Vai e Vem de Lisboa , parte III

Bom dia amigos!

Já me encontro em casa e as noticias poderiam ser mais favoráveis: tenho uma gastrite a confirmar.
Na passada 2ª Feira fiz a endoscopia ao estômago (com anestesia, porque estava imensamente nervosa) e acusou uma inflamação extrema no esófago e no estômago. E ainda uma gastrite que se vai confirmar na biopsia que fiz.
As dores e a quase intolerância à comida continua, o que não está a ser benéfico devido à perda de peso. 
Agora é esperar pelos resultados da biopsia. 
Um agradecimento especial ao Dr João Coimbra e a toda a equipa do Hospital Sto António dos Capuchos pela simpatia com que me receberam.

Ah e como fui no dia anterior , ainda fiquei na Casa Ronald McDonald's e matei saudades de todos eles. Obrigada a todos eles pelo acolhimento e o carinho fantástico que têm sempre comigo.

Vou dando noticias, logo que as tenha. 

Beijinhos Salgados, 
Filipa **

Vai e Vem de Lisboa , parte II

Boas !
Mais uma consulta em Lisboa , os valores da imunossupressão estavam bem. Mas desta vez é o meu estomago que está a dar uns sinaizitos de cansaço, talvez. 
Tenho refluxo gastrico, e agora sempre que como (pouquinho) fico cheia de dores e mau estar. 
Então a Dra Luísa aconselhou-me a fazer uma endoscopia. Irei fazê-la na próxima 2ª Feira. Por isso Domingo ponho-me a caminho de Lisboa.

2ª Feira passo por cá para vos dar noticias ♥♥

Beijinhos salgados **

Construção Casa Ronald McDonald do Porto (SIC - JN )

Boa tarde a todos, 

Hoje venho-vos publicar as reportagens que vos falei à dias.

Aqui fica o link da reportagem da sic:



E aqui vos deixo a noticia do JN:

Obrigada a todos pela simpatia.

E aos que ainda me perguntam como podem ajudar a Casa Ronald McDonald, têm várias formas de o fazer:

nas caixinhas do McDonalds ;
através dos contactos : 760 300 405 (contribundo com 0,60 € + Iva ) / 761 300 405 (contribundo com 1 € + Iva ) / 762 300 405 (contribundo com 2 € + Iva )
ou então através da conta 45237180349 com o NIB 0033 000 45237180349 05

Se quiserem descobrir mais um pouco sobre este projecto , visitem o site www.fundacaoronaldmcdonald.com

E estejam conscientes que a vossa pequena ajuda , pode levar muitos sorrisos a meses de sofrimento na vida de muitas crianças e seus pais.

Beijinhos salgados, 

Filipa **

Ida a Lisboa , diga-se um pouco atribulada !

Olá a todos! 
Pois bem ontem fui a Lisboa para mais uma consulta e acho que tudo o que me podia acontecer, aconteceu-me na realidade. 
Entrei, como sempre, no comboio em Vila Nova de Famalicão e acabo de me sentar e oiço "Informamos os nossos passageiros que na Estação de Campanhã terão de fazer a passagem para outro comboio, devido a falhas técnicas". E foi mesmo assim, no Porto, na estação de Campanhã, lá trocamos para outro comboio Alfa. E lá se forma mais 45 minutos de viagem. 
Depois chegamos a Lisboa com um atraso enorme, aproveitamos (eu e a minha mãe) e fomos de táxi até ao hospital para ser mais rápido. Mas acho que nos enganamos redondamente. apanhamos um taxista que conhecia Lisboa ainda menos que nós. Demoramos mais uns 25 minutos a chegar ao Hospital. 
Contabilizando tudo isto, foi quase uma hora de atraso.
Lá cheguei, finalmente ao hospital e faço todos os exames e analises normais. 
E não é que quando vou ser atendida pela Dra, que por sinal veio mais cedo e eu toda contente que ia conseguir vir para o Norte no comboio das 14h e chegar cedo a casa, mas claro: PENSEI MAL! As análises foram tratadas noutro hospital e atrasou todo os resultados. 
fui consultada apenas as 16h. E só conseguiria vir no comboio das 17:30 e chegar a casa as 21h !

Mas falando nos exames: noticias diversas. O meu rinzito apresenta cansaço como tal, mudei o imunossupressor, substitui a ciclosporina pelo tacrolimus. E com isto 3ªFeira voltarei ao hospital para análises dos valores da medicação. 
Depois a parte do estômago também está mais forte, então tenho mais um comprimido para ajudar. 
Mas a parte melhor, é mesmo os meus inseparaveis pulmões que estão 100%.

E assim se findou a minha visita a terras Lisboetas! 


Até 3ªFeira
Beijinhos salgados
Filipa **

Novidades - Fundação Infantil Ronald McDonald's

Bom dia a todos ,
Hoje à tarde e amanhã de manhã, estarei na Casa da Fundação Infantil Ronald McDonald no Porto, ainda em construção, para dar um testemunho de vida e de vivência na mesma casa de Lisboa!  
Por isso em breve irão ver-me de novo! Logo que saibas as datas das publicações aviso-vos.

Jornal de Notícias e SIC , aqui vou eu! 

Ah e não se esqueçam que podem continuar a ajudar a Fundação, nas lojas Mc Donald's e ainda por chamada telefónica. Acreditem que ajudam uma Fundação muito nobre e o "trabalho" deles é dar-nos um lar em momentos de fragilidade, é dar-nos amor e carinho.

Obrigada a todos os que ainda seguem este blog.

Beijinhos salgados e até ao próximo post.

Passou mais um ano !

Olá a todos! :)

Já devia ter escrito mais cedo, mas na verdade estive de férias (a trabalhar) e depois entrei na fase de aniversários de familia (e o meu pelo meio) e não consegui mesmo dar-vos noticias. 
Tenho muitas coisa para vos contar. 

Pois bem, estive de férias, em que as aproveitei para alterar a minha loja. Pintar, mudar a aparência e entrar com o pé direito na nova colecção e ainda mais "fresca" para um recomeço de trabalho. E lá voltei eu. 

Depois fiz 22 aninhos. A festa habitual que faço nesse dia, não imaginam o quanto adoro esse dia. E não , não é pelas prendas ahah é por pensar que à 4 anos atrás este dia podia-se não realizar, podia não ter o orgulho que tenho em faze-los e podia por infelicidade do destino não estar aqui neste momento a escrever-vos e até mesmo este blogue não existir. Mas felizmente tudo isto existe e tudo isto é possivel de se realizar.
E claro que foi dia de agradecer a toda a minha familia o apoio de todos estes 22 anos de luta e de imensas alegrias. 

E ainda tive consulta dia 5 de Setembro. E como sempre estava tudo ok! Entrei mesmo bem na nova idade. 
Agora Lisboa espera-me só em Outubro.

E claro que não poderia deixar de agradecer todas as mensagens, email's que me continuam a mandar. Vocês costumam dizer que vos ajudo, mas acreditem que são voces que me dão uma alegria enorme e me fazem, ao vosso lado, continuar a lutar , dia após dia *

Beijinho grande a todos ***
 

Mais um motivo de Esperança *

Esperança! 
É isso que se vive no Hospital de Santa Marta. 

Parabéns a esta incrível equipa, que consegue sempre devolver a esperança às famílias num estado de desespero, tristeza e sem qualquer força. 


Hoje o nosso país foi presenteado por mais um sucesso hospitalar. 
É preciso dar valor às equipas que se dedicam aos doentes, que fazem da sua vida uma melhoria da vida dos outros, e que devolvem vidas.

Um bem haja a todos eles , e um abraço cheio de força e esperança para a família da menina.

Sucesso Profissional - ExpoTrofa 2013

Terminada a ExpoTrofa , o balanço é muito positivo.
É com um imenso sorriso que vejo o meu projecto de loja, Fili Marc Lojas, a crescer. 
A meados de Junho participamos num desfile de moda a fim de promover o comércio local trofense; este mês participamos em dois desfiles: ExpoTrofa, no passado dia 6 de Julho, e no Matriz Caffé, no passado dia 13 de Julho; e ainda participamos na ExpoTrofa, entre os dias 6 e 14 de Julho.
Foi um avanço, uma projecção de negócio a nivel local muito boa.
Foi com muito orgulho que me inseri no leque das lojas trofenses, na ExpoTrofa 2013. É com muito orgulho que me identifiquei como expositora nos últimos 9 dias 

Obrigada a todos os quantos ajudaram na montagem do Stand, aos nossos clientes/amigos que nos visitaram e proporcionaram estes dias de uma experiência fantástica e enriquecedora para o meu percurso profissional  

Mais um momento que quis partilhar convosco. Este blog é mesmo com o objectivo de retratar a minha vida após transplante, e a loja foi sem duvida um dos grandes sucessos *

Beijinho da vossa Filipa de sempre*

4 Anos de Um Sonho

É incrível como o tempo passa a correr e quando paro para pensar que já passaram quatro anos , já tanto aconteceu.
É incrível pensar que já passaram realmente quatro anos do momento "Filipa, prepara-te. Vamos para Lisboa". É uma sensação tão boa sentir que já passei um , dois, três , e já estou no quarto ano após o meu transplante. 
Faz precisamente agora quatro anos que esse dia aconteceu. E hoje estou aqui a recordar tudo o que passei no dia 5 de Abril de 2009. 
Nestes anos muito aconteceu. Aliás não foi só neste quatro anos que se passaram muitas coisas, até mesmo só naqueles três dias tantas emoções se sentiram. Dia 5 foi o dia da noticia ,  o dia 6 foi o dia de entrada para o incerto e esperançoso bloco operatório e o dia 7 foi o glorioso dia do primeiro acordar após o transplante.
Três dias de emoções que nunca esquecerei na minha vida. São dias que recordo a cada respiração. Pois foram eles que me proporcionaram respirar como hoje o faço.
Não consigo encontrar somente uma palavra para estes dias: incerteza , esperança, medo, felicidade, confiança, tantos. E como podem reparar, cada palavra contraria a seguinte. Naquele dia em que parto para Lisboa, foram pouco mais que duas horas, de muita confusão, de muita certeza que queria chegar e ouvir o "SIM" , mas ao mesmo tempo vontade de a meio do percurso ouvir "NÃO".  Dessa viagem lembro-me dos sorrisos discretos da minha mãe, da extrema ausência de palavras dela, da preocupação dos bombeiros e de "ouvir" muito rapidamente todas as palavras encorajadoras de todos os meus familiares e amigos até aquele momento (engraçado como ainda hoje consigo ouvir todas elas). Das restantes horas até á entrada do bloco só me recordo de me dizerem para descansar e estar calma. Mas depois quando tive de entrar para o bloco recordo-me perfeitamente do "Até já" aos meus pais e ao meu fantástico irmão e entrar naquelas portas enormes e acreditar que o sonho estava-se a realizar. E que independentemente do fecho da história, tinha a certeza que tinha sido feliz e isso era o mais importante: estar feliz e acreditar que dali em diante iriam fazer tudo para que essa felicidade aumentasse.
E faço questão de todos os anos fazer um "voltar atrás" de todos os momentos e de recordar "a esta hora estava a ..." , "agora estaria a entrar para o bloco" ... E não consigo compreender quem diz que agora é esquecer o que aconteceu e viver. 
Para viver em plena consciência da realidade, com todos os cuidados e até mesmo receios, é preciso recordar! É preciso recordar os momentos em que doeu, em que quis chorar, em que custou. Pois também me lembrando deles, dou ainda mais valor a tudo o que vivo no presente e consigo construir alicerces para um futuro.
Não quero esquecer esses dias, quero recordar, falar e contar tudo o que passei neles e sorrir. Pensar que tive medo, que lutei, que até posso ter chorado, que pode ter doído, que posso ter achado forte e que sofri um pouco, mas que lutei e consegui chegar até aqui, que hoje estou com quatro anos de sucesso e muitos mais irão vir pela frente. 
Tal como não quero (e nao esqueço) os sentimentos daqueles dias, também não esqueço as pessoas que fizeram o percurso do meu lado até aquele dia, naquele dia, e daquele dia em diante até aos dias de hoje! 
Todos foram essenciais para a pessoa que me fui construindo ao longo dos anos, e hoje com 21 anos e quatro de transplante, orgulho-me de ter as melhores pessoas ao meu lado. E a todos que estão comigo sempre, que me continuam a alertar para tudo o que tenho de fazer para continuar bem, só vos tenho a dizer OBRIGADA, MUITO OBRIGADA !
E não podia deixar uma palavra e um abraço muito apertado a todos os médicos  enfermeiros do Hospital de Santa Marta por terem feito um trabalho tão tão incrível e eles sim têm grande parte do sucesso do meu respirar :)  E também à equipa do Hospital Maria Pia que me ajudou a estar bem e sobreviver até ao transplante e não foi um percurso fácil.

É em todos vocês que ganho forças para este dia a dia! É em vocês que ganho alento para acreditar que tudo irá melhorar, naqueles momentos em que aparecem os obstáculos! É em vocês que penso sempre em cada vitória. Não é minha, é Nossa! :)

E é inevitável no meio de toda esta alegria e euforia, não me lembrar de todos aqueles que partiram na certeza que eu iria vencer um dia! Todos eles com Fibrose Quistica, que me deram alento, apoio e coragem. Todos eles que em longas conversas trocávamos experiências, desabafávamos medos e colhíamos a esperança uns dos outros. São vocês as minhas estrelinhas, os meus exemplos! Vocês lutaram até mesmo quando as forças vos falhavam. A minha homenagem para todos vocês e um beijo de imensa saudade.
E só deito uma lágrima, lágrima de saudade, de emoção, por não te ter mostrado como fui capaz de vencer, até quando muitos desacreditaram, a ti Avô, meu anjo da Guarda. Até mesmo quando te custava a saúde preocupavas-te comigo. E espero que estejas orgulhosa de mim Vô. Também faz agora anos que partiste e deixaste um legado de luta, coragem e força. Orgulho-me de ter herdado isso de Ti!

Obrigada mais uma vez a todos!
Quatro anos de vitórias, de coragem, de esperança!
Quatro anos depois ainda me pergunto: Como posso agradecer ás pessoas que me devolveram a Vida ?

Força a todos !
Beijinhos , 
Ana Filipa

Um "presente" da época

Olá meus amigos , 

Há muito tempo que não tenho passado aqui , o que é óptimo sinal. 

Não tem havido ocorrências que o justifiquem. 

Mas hoje decidi passar aqui para vos contar a minha semana de gripezita. 

É verdade, como todos, eu também fui apanhada com este tempo horrível de frio e chuva. Estive de cama durante 4 dias com febres e cheia de tosse e sempre a espirrar.

Senti algo que já não sentia a algum tempo, que era medo de ir para o hospital e ser internada. Claro que liguei logo para Lisboa e a Dra Luísa prontamente deu-me benuron, brufen e ainda antibiotico (amoxacilina) para ver se as coisas acalmavam um pouco.

E ainda permaneci dois dias com febres, que oxilavam entre os 38ºC e os 39ºC. Mas nada que um descanso e o quentinho da cama não curasse. 

Já me encontro a trabalhar e melhorzita, apesar de ainda ter o nariz todo obstruído.

Ah também estou à espera de uma consulta no Hospital da Estefânia de otorrino, por causa da minha sinusite. Já tenho a narina esquerda completamente obstruída e a direita está quase igual. E depois dessa consulta serei operada lá. 

Mais uma luta para ser vencida :)

Vou dando noticias* 

Deixo-vos os habituais beijinhos "salgados" **

3 Anos de grande Saudade - Sofia Alves

Foi a última música que partilhamos! 
"Respiras mais fundo e enfrentas o mundo de pé" , foi assim que enfrentaste tudo até ao teu último sorriso.

"Abraça-me bem" , era tudo o que mais queria neste momento.
Foi precisamente à 3 anos que partiste e ainda hoje não consigo aceitar que isso aconteceu de verdade. 
Ainda dou por mim a enviar-te email's , a ver se estás on , a pensar em ligar-te e ouvir-te Sofia.
És uma das minhas maiores perdas , e ao mesmo tempo um dos meus maiores exemplos de vida.
Tento orgulhar-te todos os dias com um sorriso, com a nossa luta diária da Fibrose Quistica. Faço valer todos os ensinamentos que me deste durante a nossa amizade. 
Tenho o maior orgulho em dizer que aprendi imenso contigo, essencialmente aprendi a viver sorrindo e acreditar que a Vida valia a pena e o valor que ela tem não se contabiliza mas vive-se.
Ensinaste-me que existem dias bons e maus, e que os bons compensam sempre os outros; que a vida não é para ser lamentada mas sim valorizada até ao último segundo. E tu deste o devido valor à Vida e a todos os que se esforçaram e tiveram o privilégio de a partilhar contigo.


As saudades das nossas conversas, de todos os medos e ansiedades partilhadas são muito fortes. 
Mas todos os que temos Fibrose Quistica e te conhecemos , lutamos todos os dias para que, estejas onde estiveres, estejas orgulhosa de nós minha querida.
Até Sempre Sofia ♥

E claro que neste dia, relembro a Sofia, tal como todos os que, infelizmente, perdi precocemente com esta patologia. Mas que todos eles até ao seu ultimo sorriso, me ensinaram e deram forças para continuar esta luta e quem sabe ensinar o que vocês também já me ensinaram e eu todos os dias tento por em pratica, sob a forma de coragem, força, esperança e vida.


Deixo-vos um abraço enorme de saudade de cada um de vocês amigos ♥