quinta-feira, 20 de agosto de 2009

Quinta , 20 de Agosto , 8ª Semana

Mais uma visitinha a Lisboa . Desta vez , fui com familiares e foi mais um dia de férias do que propriamente uma consulta eheh

Comecei pelas análises normais , hoje foram apenas duas picadelas . O raio-x estava bem e as provas funcionais como disseram as medicas 'Que horror , tanto ar' eheh
Ah já não via a minha doutora mamã Luisa á um mês e hoje reencontrei-a depois das suas ferias :)
Tive com o Paulo e a Graciete , e eles contaram-me que houve mais dois transplantes no Santa Marta , transplantes uni-pulmonares .

E no regresso a casa ainda passei por Fátima . Fui á nova Basilica , agradecer a dávida do tranplante e como um grande amigo meu me diz 'Foi o coelhinho da Páscoa que o trouxe' .

Um dia comprido , diferente mas sobretudo divertido :D

A proxima consulta será dia 7 de Setembro , iria ser a 3 de Setembro , mas sendo o meu aniversário foi alterada eheh

quinta-feira, 6 de agosto de 2009

4 Meses (:

Com quatro meses de transplante, aqui vos deixo mais um textinho de inspiração da Lipinha . Com o intuito de dar força e muita coragem a todos .

Viver com Fibrose Quistica, não é fácil.
É uma luta constante do dia-a-dia. É a luta de esforço, cuidado e muito receio.
De esforço porque é preciso ter muita preparação e boa recepção psicologica para suportar as noticias que recebemos quando menos esperamos ( por exemplo , operação , o transplante) são coisas que sabemos que temos de fazer um dia , mas quando chega esse dia parece que nao estamos preparados e somos apanhados de surpresa.
De cuidado, porque apesar de poder fazer uma vida normal , temos que reflectir nas coisas e ter consciencia que se correr demais fico sem ar, que se andar ao frio e desagalhada depois fico doente e consequentemente sou internada.
Desde que nasci que estou habituada a tomar medicação. Que estou habituada a estar constantemente internada, a ser picada porque as veias rebentam.
O mundo foi um pouco duro para mim , mas acreditem que encaro isto como um desafio, como uma coisa que tenho de vencer.
Encaro como se me tivessem dado isto porque tinham a certeza que eu iria ter capacidades de ultrapassar.
Apesar de ter isto tudo, todas estas preocupações, há um bocadinho da minha vida que consegue ser feliz. Existe uma Ana Filipa feliz. Nunca pensei ‘Não vale a pena , vou desistir’ mas sempre pensei ‘Vou continuar e ser feliz , porque nunca vou desistir’ .
Haviam pessoas que diziam que isto não é vida , mas dizem-no porque nunca tiveram de ser privar de nada ! E mesmo tendo tudo da sua vida , ainda se queixam . Por isso nós doentes de FQ somos uns lutadores ,porque mesmo com restrições lutamos e nao desistimos.
Sempre levei a vida assim , e por isso que no final de dezoito anos fui presentiada com um transplante pulmonar , que foi como uma segunda vida que me deram. Esperei , lutei , desanimei por vezes tambem , mas nunca desisti .
Mesmo na altura em que fui chamada para transplante , a incerteza estava presente , mas a certeza que aproveitei a minha vida ao maximo , que estava feliz era ainda maior . E avancei , avancei sem medos , e com uma esperança enorme que ia vencer , e uns meses depois aqui estou eu , a sorrir e feliz como sempre quiz ser .

Por isso vos deixo aqui uma palavra de força e muito animo. Nao desperdicem uma vida a desanimar e a perguntar o porquê de vos ter acontecido a voces . Já que temos direito a uma segunda vida , aproveitemos ao maximo as duas . E somos uns sortudos por ter a oportunidade de viver e ter o direito de lutar para viver .
Sei que não é facil , mas tambem desistir é facil de mais . Lutemos e mostraremos ao mundo que somos como todos , e temos uma força interior que nada nem ninguem nos desanima.



Quinta , 6 de Agosto , 6ª Semana

Mais uma visita para os lados de Lisboa , desta vez fomos de comboio (: Lá fui eu e a minha mãe em mais uma aventura eheh
Lá no Hospital aconteceu uma situação , que há muito nao acontecia . Fui picada á primeira vez e o sangue logo a sair . Mérito para a enfermeira Delmira .

As análises apenas acusaram falta de águinha , ah pois isto de ter de beber imensa água , não á muito jeito eheh
De resto estava tudo normal , agora é continuar sempre assim (:

Hoje estivemos o gang todo de transplantados . Fui visitá-los ao ginásio . Paulo , Graciete , D.Maria José e Sr Francisco e a terapeuta Célia , que saudades daquele ambiente .
E surgiu a ideia por parte do marido da D.Maria José , fazermos um 'ajuntamento' do pessoal transplantado de Santa Marta e assim convivermos e partilharmos experiencias .


E foi mais um dia Lisboeta , em que se chega a casa e só quero deitar-me e dormir (: