É Dia Mundial das Doenças Raras.
É dia da Fibrose Quística (FQ): doença rara, genética, hereditária e crónica.
É o meu dia.
Ser doente raro FQ é ser uma pessoa como tu.
É eu querer acordar amanhã com força para ir trabalhar.
É marcar umas férias para Agosto.
É marcar um jantar com os amigos.
É pensar onde vou passar o Natal.
É ousar sonhar.
É não dar, como garantido o dia de amanhã.
É não ter oxigénio e dizer "Está tudo óptimo".
É ter a certeza que adormecerei feliz e nada deixei de dizer.
É viver rodeada de amor.
É ter a sorte de ter a melhor família e os melhores amigos.
É sentir orgulho nas minhas escolhas até hoje.
É aos 17 anos dizer "Sim" a um transplante pulmonar.
É sorrir, quando só me apetecia chorar.
Ser doente raro FQ é sentir que a vida é tão mais bela do que aquilo que algum dia pensamos ser.
É sentir que os nossos amigos podem-nos "fugir" sem avisar.
É sentir que temos uma comunidade que vira família quando partilhamos experiências.
E quando o meu irmão de vida @lourencodaniel diz: "A Filipa é a pessoa mais feliz que conheço, é realmente feliz", sinto que as lutas diárias são só mais um degrau para sentir orgulho. Orgulho de mim e das pessoas que estão à minha volta e me dão a oportunidade de brilhar. Brilhar todos os dias para quem é luz na minha vida.
Ser doente raro de FQ é não permitir que ela me roube um sonho que seja.
É lutar até à ultima respiração.
