O temporal nada afectou (:

Na passada sexta feira desloquei-me a Lisboa para mais uma "revisão" aos meus "meninos".
E lá com o temporal fui para Lisboa de comboio debaixo de chuva (e quem me conhece sabe que tenho uma excessiva alergia aos guarda-chuvas). Como tal é sair da estação e corridinha até ao hospital de Santa Marta.

Depois as análises normais e os resultados normalíssimos (até demais). A função respiratória aumentou novamente, agora é sempre a subir. O que é muito bom . Significa que o organismo se "relacionou" bem com os pulmões. O raio-x estava lindo como sempre , acho que até os pulmões sorriam ahah

E assim com estas óptimas noticias, caminho a passos largos para Abril. O tão desejado mês deste ano (:

Agora a proxima consulta é daqui a 3 semanas.

Beijinhos a todos.

Cirurgia de Recordações !

Foi mesmo o dia das recordações.
A ida para o Hopsital de Sta Marta e a pensar que iria ser submetida a uma cirurgia, fez-me recordar o transplante. Toda a desinfecção e o simples vestir da bata era mesmo tudo igual.
Até quando vi aquilo tudo disse novamente "Lá vou eu fazer de nenuco novamente" .

Depois lá fui para o bloco operatório, mas desta vez com música de fundo, ah pois o "Hallejuah" de Leonard Cohen, que é a musica que está no video que fiz quando vim para casa depois de transplante. Mas o passar por aqueles corredores dentro do bloco, ver aquela sala, ver os anestesistas, aquilo que me diziam, fez-me tanto reviver o transplante. Fiquei mais calma quando o Dr.Martelo veio ter comigo e a dizer brincadeiras para me descontrair. Quando comecei a ficar tonta, era a anestesia a fazer efeito, e só me lembro de pensar nos momentos que tive na Quinta com os meus amigos, aquelas mega visitas, o abraço, as palavras de força e "apaguei".

O acordar foi mais irrequieto do que o proprio transplante, ainda me estavam a retirar algumas coisas, como cateter e desprendar os membros e eu ja abri o olho e fiz o "favor" de arrancar algumas coisinhas ahah No final , levaram-me para os Cuidados Intensivos, para acordar bem antes de me levarem para a enfermaria, mas o que é certo é que já ia bem acordada. E lá fui para a enfermaria e tudo correu bem.

Saí do bloco por volta das duas da tarde e ás seis horas já me fazia a caminho de casa. A viagem foi longa e o cansaço fazia-se sentir, mas finalmente la chegamos a casa ás onze da noite.

O meu estado actual é apenas com algumas dores. Mas algo muito normal para quem ainda foi operado á 24 horas atrás. Mas tudo correu bem , vim apenas com um atibiótico para prevenir alguma infecção.
E mais uma aventura neste percurso de muita luta e coragem (:
Obrigada por todos os que me têm acompanhado , ajudado e apoiado.
São os meus anjinhos da guarda (:

Mesmo não tendo asinhas, têm-me feito voar nesta vida (:

A minha Vida agora é o meu Céu :)

Novidades (atrasadinhas) !

Portanto desde já peço desculpa só actualizar com a consulta de segunda hoje, mas com os trabalhos e testes da escola não me foi mesmo possível vir antes.
Mas já cá estou!

A nível pulmonar continua tudo óptimo, as saturações a 100%, função pulmonar cheia de oxigénio. Ate a técnica disse “Não podes ter muito mais ar, senão pareces um balão”.
Outro grande aumento, foi o meu peso eheh isto agora ando com uma fome, que já se nota nas bochechinhas. Agora tomei consciência do que a Dra. Luísa dizia em termos de cuidados alimentares, se mesmo não comendo doçuras eu tenho engordado, quando não tiver uma dieta tão rígida não sei como vai ser.

Bem a única grande novidade e não é nada alarmante é sobre o esterno. O arame anda mesmo irrequieto e no raio-x já se vê fora do músculo e a espuxar a pele mesmo. Por isso esta sexta, dia 12 irei para uma nova cirurgia. Que ira consistir no retirar no aramezito (:
Mais uma cicatriz, mas só quero que corra tudo bem. Apesar que agora que ia passar os dias em festas de carnaval, vem a operação haha
Será na sexta de manhã, depois darei mais pormenores. Mas tudo está programado para ir de manha e voltar á noite do mesmo dia. Por isso será algo simples.

E agradeço a todos os meus amigos que hoje me deram tanta força, aos professores que me deram um sorriso especial. E por muito que os pensamentos negativos queiram aparecer, humm não vão ter sorte. Tenho imensa força de todos os amigos, de cada dia, de cada luta, de cada momento *

Viver, Vale a pena (:

Dez Meses ! Quase no final da primeira fase (:

Cá estou hoje com mais um mesinho de Vitórias.

O meu decimo mês de transplante é alcançado agora mesmo, ás 19 horas de hoje.

Que vos posso dizer deste mês? Foi o mês, mais duro que tive. Em termos de aulas, está a ser demasiada aplicação nesse campo, nem tempo para ‘respirar o meu novo ar’ tenho. Mas um esforço que agora (parece) não ser valorizado por alguns, mas que para mim tem sido passo a passo a caminho da concretização do meu grande sonho, finalizar o 12º ano.

Mas esquecendo e livrando-me um pouco da pressão que têm sido os meus dias, escrevo-vos para vos contar como me sinto com 10 meses de transplante.

As palavras “Muito bem”, perderam o valor. Acho que nem mesmo elas conseguem transmitir o meu estado. Sinto-me tão feliz, tão livre, tão EU.

A grande ‘prendinha’ de dez meses, foi conhecer a minha primeira médica. Já vos falei dos médicos que me seguiram no Maria Pia, médicos que me enviaram para Santa Marta, os médicos que me transplantaram, mas ainda houve uma outra que descobriu a doença e me enviou para o Maria Pia. Eu não a conhecia, só sabia de nome que era Dra Fátima Menezes e que ajudou muito os meus pais, mas não sabia mais nada. Então conseguiram contacta-la e ela veio de Gaia ver-me, mesmo não sendo minha medica actualmente provou e demonstrou o que era ser medica e dar tudo pelos seus doentes. Estivemos a conversar sobre tudo o que ela sabia de mim. Foi umas horinhas muito bem passadas. Em que descobri quem era a medica que me salvou também, porque se não descobrisse o que eu tinha, não ia ser muito feliz. E assim ainda me deu a oportunidade, de ser feliz, mesmo com FQ.

Estes dez meses têm sido para mim, uma vida devolvida. Uma vida que eu á tantos anos queria viver. Uma vida dedicada a todos os que me ajudaram, mas principalmente uma vida de “exemplo” e esperança para todos os que anseiam a mesma salvação que eu tive.

É um caminho com algumas preocupações, com imensos cuidados ainda, mas que recompensa com toda a qualidade de vida que tenho.

A simples questão de eu estar com os amigos e nos apetecer ir a outro lado e não me ter de preocupar em ir buscar a garrafa de oxigénio portátil; o facto de passar as aulas de educação física a correr, falar e jogar futebol tudo ao mesmo tempo sem me cansar. Pequeninas coisas, que para quem tem as dificuldades que eu tinha, é tão especial, tão único. Quem tem FQ sabe bem do que falo.

Sinto orgulho nas pessoas que me apoiaram, sinto orgulho nos amigos que fiz por ter FQ e ser transplante, são os males que vêm por bem.

Se não tivesse FQ, não era a menina que sou hoje. Não dava o valor á vida que dou, não era a menina lutadora que provei ser ate hoje.

Mas se não tivesse todo o apoio que tenho dos meus amigos, família e outros doentes, não era nada, mas mesmo nada a mesma.

Estes dez meses, são dedicados, a todas as minhas estrelinhas. Estrelinhas que foram voando, mas que nunca saíram do meu coração.

Pessoas que me disseram coisas que fizeram sentido, amigos esses que fazem sentido na minha vida.

Continuo a “Agarrar a Oportunidade de Voltar a Nascer”

A todos os que anseiam pelo transplante, acreditem que é possível, confiem que vocês também terão a oportunidade, e entreguem-se aos sonhos (: