Dois anos já se passaram do momento em que decidi salvar a minha vida.
Parece que ainda foi ontem que me telefonaram a dizer que tinham um órgão para mim e que me pus a caminho de Lisboa cheia de esperança e de algum receio á mistura.
Mas tudo finalmente aconteceu e correu da melhor forma.
Hoje respiro como nunca tinha-o feito, e sinto uma alegria que não dá para explicar por palavras. É algo que se sente, que se vive.
Aprendi muita coisa com esta doença. Aprendi a controlar a vida, a dar mais valor a simples pormenores, a viver realmente. Se não tivesse a fibrose quistica não seria a mesma pessoa, nem teria a relação que tenho com as pessoas que me rodeiam, como um grande amigo diria “há males que vêm por bem”. E é bem verdade.
Neste dia, as emoções são mais fortes, a cada hora que passa, relembro o que fiz naquele dia em 2009. É inevitável as conversas com a família e com os amigos, a recontar todos os momentos que passamos naqueles dias.
Mas há algo comum a todos, um sorriso e um orgulho contagiantes.
E é isso que hoje queria agradecer, todo o apoio de todos os amigos. Daqueles que mal dormiram naquela noite, dos que insistentemente ligavam aos meus pais, mas essencialmente aqueles que durante estes dois anos nunca me deixaram de lado e sempre tiveram uma palavra para comigo de preocupação e simpatia.
É inexplicável quando por apenas um pequeno susto, temos amigos que já não descansam sem saber que estamos mesmo bem, e nota-se que tem carinho por nós, e melhor que tudo isso é sabermos que merecemos e fazemos por merecer, todos esse apoio e amor.
Para a família não há palavras, e para os amigos, “tenho os melhores amigos do meu lado”.
Admiro-vos a todos pela vossa preocupação constante, pela vossa paciência em nunca desistir e sempre me acompanharem. Compreendo que seja complicado não fazerem certas coisas para que eu não me sinta “diferente” e estarem sempre em sobressalto por minha causa, mas vocês são a prova que a verdadeira amizade ainda existe. E orgulha-me ter essas pessoas comigo, como amigos.
Já passou um, agora dois e muitos mais anos virão. Porque nunca direi Não á vida, afirmarei sempre um SIM, como fiz á dois anos atrás.
E todos nós deveríamos faze-lo. E como sempre o fiz, a todos os doentes de Fibrose Quística, nunca desistam nem adiem a vossa vida. Esse é o bem mais precioso que temos e não o devemos recusar nunca. Aproveitem a vida, e sonhem!
Nunca deixem de sonhar e de acreditar que consegues concretizar tudo o que idealizam *
És a rapariga mais corajosa e forte que alguma vez conheci *
ResponderEliminarÉs um exemplo!!!
FORÇA Filipa!
Beijinhos da tua amiga, Ju :)
minha linda tenho muito orgulho de te ter conhecido existires na minha vida... es uma menina muita corajosa...adoro te e tenho muitas saudades tuas...beijinhos cheios de carinho da tua amiga nanda...
ResponderEliminarOlá Filipa!
ResponderEliminarNão me esqueci de ti, não Senhora, Mulher como tu está sempre presente nos nossos dia-a-dia, nas nossas lutas, e se uma das lutas é pela vida… então o melhor remédio é “beber” no teu exemplo. Ler o brilhante português que pões nas tuas palavras que nos envolvem, quando se visita o teu blogue, é outra forma de aprender contigo que vale a pena viver, sejam quais forem os obstáculos a vencer.
Os vídeos com que nos fazes companhia, mostram que és uma Mulher bonita em tudo. Mereces a excelente família e amigos que tens. Sabes? Nós cá em casa, embora não nos conheças, também somos felizes por nos sentirmos como teus amigos. Obrigado por existires.
O blogue passou a ter o nome http://formiguinhasocial.blogspot.com/ , Formiguinha Social e será postado por Formiguinha de Março, decisão tomada com minha filha.
Que o melhor do mundo esteja sempre no teu caminho. Beijinhos.
Félix Vieira