Entrevista Praça da Alegria

Aqui fica a minha entrevista de ontem na Praça da Alegria.

http://www.rtp.pt/programas-rtp/index.php?p_id=1096&c_id=1&dif=tv&idpod=73404

No minuto 25:42 começa a minha entrevista.

Peço desculpa colocar a 3ª parte toda , mas não consegui colocar apenas a minha parte.

Obrigada por todas as mensagens , todas as chamadas e e-mail's de apoio.

Dia das Doenças Raras

Mais uma reportagem no Jornal Publico , P3.

Clique aqui para ler a Reportagem.

MARIA PIA , SEMPRE ♥

Ter fibrose quistica é ..

Ser criança crescida muito rápido. É sentir o valor da vida cedo demais. É valorizar o simples respirar com apenas 4 anos de idade. É ser uma criança grande e responsavel.

Para mim ser doente de fibrose quistica é passar a infancia a correr com medo de ficar doente, é almoçar com imensos medicamentos do meu lado, é ser mais fragil que outros meninos, mas também é ser igualmente feliz como todas elas.

Ter fibrose quistica foi passar a infancia no Maria Pia , ter consultas mensais e faltar ás aulas e depois ter de recuperar para me sentir e demonstrar que sou normal e que consigo tudo isso.

Foi passar dias e dias internada no Maria Pia , foi passar puros dias de alguma negação e tristeza por lá estar "presa" , mas tambem foram dias em que criei uma ligação enorme com todos.

Foram dias em que criei a minha segunda familia , em que acreditei que mesmo ali poderia ser tão mas tão feliz (e fui).

Lembro-me como se fosse hoje o meu primeiro internamento. Aquele medo , aqueles fios todos , o facto de andar com o braço direitinho para que a agulha nao saisse do sitio. Mas felizmente foram apenas 7 dias e vim logo para casa.

Depois mais uns aninhos de consultas, antecipadas por exames, por pesagens ( e consequentes perdas de peso , em que já nao sabiam o que fazer ).

E depois a fase dos internamentos seguidos, mais tempo na cama 14 do que no apartamento 305. E aí dei valor á fantastica familia que tinha criado ali. Os meus paizinhos Virgilio e Herculano , as minhas irmãs enfermeiras e em que algumas eram as minhas maezinhas , as maezinhas auxiliares que me acompanharam sempre com grande carinho.
Lembro-me de todas as noites a ouvir kizomba com a Catarina , as noites a comer nestum e frango escondidos dos medicos. As noites em que colocava mascara para ir para a salinha das enfermeiras e poder estar lá na treta até ás tantas da noite. As conversas que tinha com elas, as brincadeiras , as asneiras e as partidas que pregavamos.

As más noticias dos médicos , como a noticia do oxigenio a 24 horas e o uso do bip-bap , a preocupação no rosto do Dr. Virigilio , o rstilo descontraido do Dr. Hrervula sentado no caeirão , sempre que a porta daquele quarto isolado se abria sabia que iria ser-me dado um sorriso , um beijinho , um abraço tão bom de todas elas.

Aqueles acordar da Joana a subir os estores e aquela voz a entrar na cabeça logo cedo ahah aqueles domingos de manha de visitas especiais , as visitas da minha familia , da minha querida turma , todos os momentos ficaram todos tão bem guardados em mim ♥

Mas no meio de todos estes momentos em que a minha doença evoluiu muito e me levou ao transplante bi-pulmonar , cheguei a conclusão que a minha doença foi vivida no Maria Pia , foi lá que aprendi a lidar com tudo isto, foi lá que aprendi a ser a pessoa forte que dizem que sou , foi lá que cresci e que fui tão mas tão feliz.

Fpi lá que dei as primeiras tosses , que tomei os primeiros medicamentos, que passei as minhas primeiras noites fora ahah foi lá que passei aniversários , que me deram alta de manha para ir a festas em casa e voltar á noite , foi lá que tornei-me uma criança crescida e feliz ♥

E foi lá que cresci com grandes amigos , que conheci crianças como eu , que fui-me afeiçoando com todos eles.

Fiz grandes amizades com pessoas que hoje são o meu exemplo todos os dias , e quero ser sempre como eles , lutadores e felizes.

Foram pessoas que me animaram e ajudaram a passar todos os momentos neste hospital.

O Hopsital Maria Pia , deu-nos abrigo quando não estavamos bem , deu-nos cairnho quando estavamos longe dos nossos pais, deu-nos tratamentos para que conseguissemos ter força para alcançar todos os nossos sonhos e projectos.

A mim ensinou-me o grande caminho para a vitória de um transplante pulmonar , foi este hospital que me lançou para ele ♥

Apesar de os meus amigos dessa altura estarem a olhar para mim no Céu , tenho a certeza que estão todos tão agradecidos como eu por Tudo o que fizeram por nós.

Muito Obrigada MARIA PIA ♥

Natália , Carlinhos , Sofia , Sara , Sérgio , Cátia , Nuno , Nuninho e tantos outros que me acompanharam neste caminho.

E digo que por tudo isto , não quero sair deste Hospital e será sempre a minha 2ª Casa , onde fui tão feliz ♥

Estão todos no meu coração :'))

Deixo-vos toda a minha gratidão ♥

Sofia Alves , 2 anos de Saudade !

4 de Janeiro ..

Parece que foi hoje que saí de uma aula de educação fisica e recebi um telefonema , e alguém me dizia a disfarçar uma tristeza "A Sofia foi transplantada", eu nem sabia o que dizer , fiquei tão feliz , tinha falado com ela e as coisas tinham corrido bem. Mas tanto sorri como me disseram "Filipa tens de ser forte, a Sofia nao resistiu" , só me lembro de desligar o telemovel , sair da escola sem avisar ninguem e ir para casa. Chorei o caminho todo ..

Alguém com quem partilhei os piores e melhores momentos da minha vida , da minha doença tinha partido e deixou-me sozinha ..

Não sabia o que pensar , tive medo de ficar assim sem ela , tive vontade de culpar toda a gente pelo que tinha acontecido , e tive a sensação que era um pesadelo e que lhe ia ligar e ela ia falar comigo. Mas não .. Era mesmo verdade , a minha grande amiga e querida Sofia tinha partido para longe de mim ..

Nos primeiros dias foi um choque, não tinha vontade de fazer nada , apenas chorar e vontade de ir busca-la onde quer que fosse, trazê-la para o pé de mim. Mas não podia e só tive de encarar a realidade . Por vezes dava por mim no msn ou no mail a ver se ela me tinha dito algo, e depois lembrava-me que ela nao iria falar comigo nem pelo msn nem pelo e-mail.

E aí "acordei" e comecei a pensar no que ela era e é. Uma rapariga forte, lutou sempre até ao ultimo dia , nunca desistiu apesar de tudo o que teve de passar. Uma rapariga sorridente, super simpática e curiosa acerca de tudo. Sonhadora, tinhamos imensos projectos em conjunto quando ela fosse transplantada.

E agora nada disso iria ser possivel. Pois parecia que não, mas foi e é tudo possivel. A Sofia começou a falar e a viver dentro de mim , do meu coração e da forma como eu reagia e superava as coisas.

Apesar de ter perdido imensos amigos , a Sofia marcou-me numa luta de transplante e foi ela em conjunto com todos os oturos que eu agarrei tudo o que podia e lutei e ainda luto por eles.

Pela forma como a Sofia superava os obstáculos , o sorriso que ela fazia mesmo quando o coração dela estava a parar. Por tudo isso que digo que ela é a minha inspiração, a minha força, é uma forma de eu respirar.

Faz hoje dois anos, que ela nos deixou fisicamente, mas todos os dias nos sorri , nos transmite toda a sua força , para nós, tal como ela nunca desistirmos de nada.

Tenho muitas saudades Tuas minha pipoca <3

Acredita que deixaste a Tua marca cá !

Deixaste saudade , um sorriso lindo , uma força incrivel e uma historia de luta de Fibrose Quistica fantástica !

Meu Exemplo és tu ! <3

Sofia Alves , amo-te !

FELIZ ANO 2012 !

Já estamos no começo de um novo ano e é preciso definir objectivos e muitos sonhos !

A minha mensagem de um Feliz Ano de 2012 , é essa mesma , que procurem um rumo certo da vida , um caminho de alegrias e muitos sonhos realizados.

No ano que acabou no meio de tantas más noticias, entre crise, fecho de unidades de transplantes, e atrasos na área da saúde, existe uma coisa que temos muito importante e que nos faça sorrir imenso, é o facto de estarmos vivos e bem no seio da família e amigos. Isso sim é a minha vida , a minha família e amigos.

Família que está sempre presente nos maus momentos, que nunca me abandonou e orgulha-me todos os dias estando do meu lado a esforçarem-se por mim.

Os meus amigos, esses são incríveis, que não saem do meu lado um único segundo. Entre receios, medos de perda, preocupações, temos sempre grandes momentos de abraços, de amizade, de sincero sentimento. Esses sim por escolha estão do meu lado, a lutarem comigo numa luta diária. E as minhas vitórias são deles também.

Amor, amizade, preocupação, mas muita alegria e sorrisos, esse foi o meu ano de 2011.

E desejo que o melhor de 2011 seja o pior de 2012. Este ano promete!

Agora aos meus amigos de Fibrose Quística, grandes lutadores!

Para todos vocês e para meus amigos de transplante, desejo muita força, muita saúde.

Força essa que vocês têm para dar e vender. São uma força para mim, fazem-me todos os dias acreditar que é possível e é em vocês que também me agarro sempre nos maus momentos.

Aos que anseiam ainda pela grande cirurgia, muita força e acreditem que é este ano que vão voltar a respirar e ser ainda mais felizes. Nunca percam a esperança e a confiança , vocês são capazes e merecem tudo neste Mundo.

Uma palavra de grande saudade aos que já partiram, em que todos os dias os homenageamos com um sorriso, com ainda mais força , e fazemos tudo aquilo que eles nos ensinaram até ao ultimo dia deles.

A todos os que fizeram parte do meu 2011 , muito obrigada ! E quero que continuem no meu 2012 e sempre !

BOAS FESTAS !

Que esta data marcada pelo aprofundar de sentimentos e reforço de laços de amizade , seja para todos vocês isso mesmo.
Que numa noite diferente num ambiente familiar , vos proporcione momentos inesquecíveis e merecedores de recordações futuras.
Desejo-vos um Feliz Natal e tudo de bom.
Nesta data recordamos também quem nos é mais querido , não só aqueles que jantam connosco , que nos ligam ou visitam durante este dia , mas aqueles que velam por nós sempre , que nos protegem lá de cima com um olhinho de anjinho da guarda !

Ao meu Grande Avô , dedico todo o sucesso da minha vida este ano , todo o meu sorriso e toda a luta do meu dia a dia. Neste dia , que intensamente , sinto a sua falta. AMO-TE AVÔ !
A todos os meus amigos que já partiram, mas sinto que estão do meu lado a abraçar-me e felicitando-me por tudo aquilo que luto e consigo reter na minha vida.
Agradeço a todos pela vossa presença na minha vida.
E aos meus anjinhos da guarda na Terra , que estão todos os dias do meu lado , sem nunca me deixarem.
Este ano foi especial por isso , pelas amizades duradouras que conquistei e que de tudo fiz para preserva-las.

Que neste Natal , saibamos faze-lo. Preservar o que de mais importante temos na vida, a nossa familia e amigos que todos os dias se esforçam por conseguir um sorriso nosso.

Obrigada por conseguirem 'criar' a Lipa que sou hoje !

Tudo o que sou hoje é graças a voces !

FELIZ NATAAAAAL :D

Consulta das Boas Festas !

Mais uma longa viagem bem cedo rumo á cidade lisboeta :)

Matar saudades de todos aqueles que me deram esta segunda vida e dão tudo por mim todos os dias.

Hoje fui consultada pela Dra Nicole , e estava tudo impecável.

Os meus pulmões continuam sem falhar, com umas provas funcionais incriveis.

E hoje quando vi as minhas saturações a 100% recordei quando elas mal chegavam a 90% e deu-me uma sensação tão esquesita mas ao mesmo tempo tão boa.

Sabe tão bem recordar os velhos tempos no Maria Pia , onde cresci, onde aprendi a viver muito feliz com fibrose quistica.

Foram eles , Dr. Herculado e Dr Virgilio que me ensinaram essa proesa. Ensinaram-me a viver sem respirar e isso não é qualquer um que consegue.

Mas hoje graças a todo o trabalho deles consegui-me manter forte para lutar durante 17 anos para um transplante e ainda lutar mais (quase) 3 anos após essa cirurgia.

E hoje ao ver uma reportagem de transplante e sobre dadores que dão a sua vida por outra pessoa. Só digo Muito Obrigada ao meu(minha) dador(a). Não sei quem é , nao sei como é mas completou-me , melhor que isso salvou-me e isso não há palavras para agradecer :)

Apesar de não conhecer , só posso dizer que tem um coração enorme por ter doado os seus orgaos e já agora uns pulmões optimos :D "encaixam-me na perfeiçao" *

Façam isso também vocês ! Sejam dadores de orgãos *

É tão bom ver , como hoje , todos os meus amigos no hospital reunidos a orgulharmos quem nos salvou e a sermos tão felizes :)

Jovens dos 17 aos 50 a sorrirem como nunca antes o tinham feito :D

Hoje , posso dizer que sou muito feliz e encontro-me muito bem :D

Tenho o melhor apoio, amizade , e carinho de amigos , familiares, médicos, enfermeiros e de todos os lutadores como eu *

Tenho Orgulho em ser a Pessoa que sou , e não seria assim sem a Fibrose Quistica !

Dia Europeu de Fibrose Quistica 2011

É já no próximo dia 20 , Domingo, o nosso grande congresso no ESEP no Porto.
A responsabiliade é da APFQ , segue a baixo o programa.
Podem-se inscrever pelo nosso site também: www.apfq.pt

Agora gostava de pedir a todos os doentes de Fibrose Quistica e tambéms aos pais , que me enviassem a sua opinião acerca dos médicos que seguiram os seus filhos.
No dia gostariamos de fazer uma pequena surpresa por parte dos doentes :)
Ajudem-nos !
Enviem para o mail que está no blog : anaferreira.trofa@gmail.com

Obrigada.

Beijinhos Salgados para todos **

Arame - Cirurgia

Ontem fiz uma cirurgia em que me retiraram o arame que me restava do esterno.
Este é um arame que me colocaram no transplante, derivado a cortarem o esterno para colocar os pulmões. Supostamente nao é de tirar, mas como o meu virou e estava a magoar-me tive mesmo de o retirar.

Correu tudo muito bem, tirando que a anestesia foi mesmo pesada e dormi a tarde toda ahahah
Tive alta apenas hoje , porque era uma viagem muito grande para eu fazer com as dores dos agrafos.
A entrada no bloco foi algo tão nostálgico e estranho. Recordei todos os momentos do transplante e de toda a espera até receber a anestesia.
Mas desta ver muito bem acompanhada pelo enfermeiro sportinguista Dário , a tão simpatica Nancy e a divertida Dra Dolores , e claro o meu querido Dr Martelo.

Foi mais um obstáculo que ultrapassei , com toda a força de amigos e familia. Obrigada a todos mesmo :)

E cheguei com um arame , vim embora com agrafos. E cheguei com o meu cateter central funcional , e veio sem funcionar.

Agora é uns diinhas no Maria Pia para retirar todos estes agrafos.

Mais uma vez , com todo o orgulho digo , O Santa Marta é um dos Meus melhores hospitais.

30 meses a Viver a Vida :')

Existe momentos da minha Vida que nunca vou esquecer, seja por serem bons ou maus.

Mas o dia de ontem/hoje são dias que ficarão sempre na minha lembrança. Até porque os recordo sempre que respiro com a liberdade que durante 17 anos não o fiz :)

E não os esqueço porque não quero mesmo. O meu transplante foi á dois anos e meio precisamente.

Durante estes dias são recordadas todas as horas, gestos, acontecimentos, que se passaram á dois anos e meio atrás.

É tão nostálgico, é tão bom reviver tudo o que passei durante todo este processo.

E é nestes dias que eu goto de agradecer a todos os meus amigos que nunca saíram do meu lado, e sempre me ajudaram incondicionalmente.

Recordo todos os telefonemas, todas as mensagens, todas as palavras de força que me deram nestes dias. Todo o receio que também vocês tinham, mas tentavam apenas sorrir-me e dizer que tudo iria correr bem.

Tive a maior prova da minha vida, eu merecia Viver. E que também tinha um lugarzinho neste Mundo.

Faço por todos os dias agradecer esta oportunidade. Não quero desperdiça-la por nada.

Sempre fui feliz em todo o processo, mas nada melhor que ser salva numa cirurgia por uma equipa de médica inigualável e de quem eu posso dizer que amo realmente.

São uma família para mim, que nunca irei deixar nem esquecer.

E de todo este “sofrimento” também tiro situações caricatas, do qual tiro sempre o proveito de me divertir.

Desde a “menina mascarada”, desde “é a menina que trocou de pulmões?”, “Olha a menina que foi á televisão”.

Sou todas essas meninas, mas essencialmente sou a Filipa que ama Viver.

E para mim, Vida é estar a sorrir perto de quem mais adoro. Toda a família fantástica e dos meus amigos mais queridos :)

Hoje é mais uma grande Vitória para mim!

E dedico-a a toda a minha Família ; á minha pequena Iva ; ao meu irmão Marco que é um lutador e um grande protector da maninha mais nova ; aos meus amigos ; ao meu melhor amigo ; ao meu maninho Henrique (que também festeja o seu aniversário hoje) ; a todos os que se lembram de me mandar uma mensagem a perguntar como estou.

Esta vitória não é pessoal, mas sim colectiva: minha e de todos os que amo :)

E é inevitável no meio de toda esta alegria, recordar pessoas que são um pedaço de mim. Os meus maiores exemplos de Vida nas situações mais complicadas de saúde.

O meu grande Avô, á minha quase-irmã Sofia Alves que lutou comigo , que nos apoiamos mutuamente, que esclareci todas as suas duvidas, mas que no momento da verdade, não resistiu e deixou a Vida ao meu lado.

Á grande Margarida, que ultrapassou o transplante, mas que na recuperação as coisas não correram como todos queríamos e rezamos.

Ao discreto André, que apesar de ser caladinho, mostrava sempre um sorriso quando nos encontrávamos nas consultas e nós compreendíamo-nos imenso.

Á Natália, á Sara, o Carlinhos, Sr Lourenço e todos os que partiram e deixam imensa saudade.

Esta vitória é para todos vocês !

Amo a Vida , com todos vocês :’)

A Caminhada que nos Completou !

No passado Domingo , foi um dia marcado por uma Grande Vitória.
Mas desta vez uma vitória de grupo, o meu Grande Grupo, a Mega Família de Sta Marta.
Participamos na Mini Maratona de Lisboa, na Ponte Vasco da Gama.
Nós transplantados pulmonares e cardíacos , corremos 6 km com os nossos "papás" Dr Martelo e Dr Fragata.
Vestidos a rigor nos reunimos ás 8h na Gare do Oriente e pusemo-nos a caminho.
O inicio da maratona foi por volta das 10h30m. E aí caminhamos todos cheios de vontade e prazer num conjunto de klutadores que ali estávamos.
Era importante para nós demonstrarmos a quem lá estava que fazíamos parte dos números de sucesso na Saúde Portuguesa.
Como tal tínhamos vestido uma t-shirt que dizia "Eu Tenho Transplante Pulmonar" e os cardíacos o seu transplante cardíaco.
E estávamos orgulhosos da camisola que tínhamos vestida.
Foi um orgulho ainda maior fazer todo o percurso , caminhando com esperança ao lados dos maiores responsáveis desta 2a vida, os nosso médicos Fragata e Martelo , e ainda faltava a Dra Luísa e Dra Alexandra e toda a restante equipa fantástica que sempre nos acompanhou e ainda nos acompanha.
Caminhamos para agradecer, valorizar todo o seu trabalho, profissionalismo . Foi uma caminhada pela Vida.

E foi memorável a chegada em corrida em conjunto com os transplantados pulmonares e cardíacos.
Eramos um grupo tão diferente, mas que corríamos todos com o mesmo objectivo: agradecer e valorizar a Vida.

Mas mais enternecedor foi a família que ia a acompanhar. Pais, irmãos, esposas, maridos , Padrinhos e Primos.
E claro que a minha também lá estava, sempre a acompnahar-me.
E a pessoa que mais me orgulhou foi o meu padrinho, que mesmo com as suas dificuldades e alguns problemas na sua rótula, não desistiu e fez ver muito jovem que ali estava a querer desistir. Todo esse esforço foi para continuar a acompanhar-me como sempre fez na minha 1a e 2a Vida :)

Obrigada a todos *
Estamos todos de Parabéns :)

Aprendi imenso com Vocês , foi mais que uma Caminhada , foi um acto de valorizar a vida e o que os outros fazem por nós.
E voces podem contar sempre com a Lipinha do Norte ahahah
Que diaa :'D

20 Anos :')

Bem este foi um fim de semana de festa. Festejei os meus 20 anos.

Foi um dia de grande alegria e festa. Nada melhor do que estar com quem mais amamos para que o dia se torne brilhante e tão especial.

Foi sem duvida um dia que não irei esquecer * uma tarde com os amigos e uma noite com a minha família , e ainda alguns amigos que encaro como se da minha família se tratassem *

20 anos é uma vida, e é um orgulho aqui ter chegado.

Foram uma imensidão de anos a lutar para respirar como respiro hoje. Uma luta com imensos fruto. Custou por vezes ter que lutar tanto , mal ter forças para andar e ainda ter de arranjar forças para me levantar para a vida e erguer a cabeça rumo a uma vitória.

Mas hoje conquistei todas as vitórias que idealizei: “respirar” , terminar o secundário, ter o meu próprio emprego , ter um leque de amigos tão restrito e tão forte. Falo deles como se da minha vida se tratasse.

E neste dia quis agradecer-lhes por todos os sorrisos, todos os abraços , todos os momentos em que me ouviram , aconselharam , todos os momentos que se preocuparam comigo *

Foram 20 anos inesquecíveis que nunca deixei de ser feliz :D

Beijinho enorme para todos *

Consulta de Agosto !

Bem depois de uma longa ausência nesse blog , voltei hoje.

Na passada sexta fui hospitalizada no Hospital de S. João com uma súbita dor na barriga , vómitos e desmaios. Até a ambulância tiveram de comunicar devido ao meu estado.

Mas depois de dez horas nas urgências , vim embora sem qualquer conclusão do que se passou e diagnostico.

Hoje depois de todo este fim de semana atarefado e preocupante, fui a Lisboa ao hospital de Santa Marta a uma consulta.

E estava tudo bem. A Dra Luisa Semedo viu o relatório que me enviaram do S.João e ela analisou todos os exames e nada de alarmante encontrou.

De resto o raio-x pulmonar estava muito bem e as provas respiratórias estavam óptimas.

E mais um dia de aventura em Lisboa *

Fase Final *

Bem análises feitas e resultados obtidos, só boas noticias :)
Os valores da função pulmonar subiram, quase na sua normalidade. E a desidratação está resolvida.
E o virus malandro que me fez a rejeição está quietinho e a recuperação já se fez sentir.
Hoje é o grande dia da alta hospital !
Logo ao final da tarde ponho-me a caminho do Norte , que tantas saudades tenho *

Mais uma vez obrigada por todo o carinho e preocupaçao que me deram ao longo destes dias.
Foram muito importantes e tiveram também um grande papel na minha recuperação *

Proximo dia 6 de Junho , volto cá para nova consulta :)

Novo Diagnóstico , 23 de Maio

Hoje fiz analises pela manhã.
Os valores de 'água' deram baixos, ou seja, estou desidratada e consequentemetne tive a soro de tarde , e tenho de beber imensa água.
O raio-x estava bom e os valores da ciclosporina estavam altos.
Terei de os baixar um pouco. Toda esta alteração deveu-se á má disposição de ontem e de tudo o que vomitei. Mas tudo controlável.

A medicação de cortisona terminará amanha e o antibiótico lá para 6ª Feira :)

A caminhar rapidinho para a Trofa ;D

Diagnóstico

Após todos os esxames de Sexta feira, ficou diagnosticada uma rejeição dos pulmões.
Agora é fazer o antibiótico e uma maior "carga" de cortisona e preve-se que uma semana ja esteja a caminho da Trofa .

A ver vamos *
Obrigada a todas as sms's , comentarios no blogger e no facebook *

E como ja me disseram "a doença é tua, mas a força é nossa *"
Vocês amigos são muito importantes :)

Beijinho *

Um pequenino obstáculo

Devido ao cansaço que tenho tido nas ultimas semanas, daqui a pouco vou-me por a caminho de Lisboa :)
Irei ficar lá hoje a amanhã , para fazer uns exames e ver o que se passará *
Mais uma prova que mesmo depois de dois anos de óptimas noticias, por vezes também podem surgir problemas. Daí ser necessário, ter sempre cuidados e nunca nos desleixarmos.

Vou voltar a fazer as broncofibroscopias (inserir um tubo pelo nariz até ao pulmão para analisar) , que tanto fugi delas estes anos ahah mas agora não deu para fugir. Mais vale prevenir que remediar.
Assim sendo amanhã darei mais noticias acerca dos resultados.

Hoje irei aproveitar para matar saudades da Casa Ronald McDonalds, onde irei ficar novamente alojada até amanhã.

Por isso , "Até já" com mais noticias *

Um sorriso para todos vocês :)

O caminho da Liberdade , por DOIS ANOS !

Dois anos já se passaram do momento em que decidi salvar a minha vida.
Parece que ainda foi ontem que me telefonaram a dizer que tinham um órgão para mim e que me pus a caminho de Lisboa cheia de esperança e de algum receio á mistura.
Mas tudo finalmente aconteceu e correu da melhor forma.
Hoje respiro como nunca tinha-o feito, e sinto uma alegria que não dá para explicar por palavras. É algo que se sente, que se vive.

Aprendi muita coisa com esta doença. Aprendi a controlar a vida, a dar mais valor a simples pormenores, a viver realmente. Se não tivesse a fibrose quistica não seria a mesma pessoa, nem teria a relação que tenho com as pessoas que me rodeiam, como um grande amigo diria “há males que vêm por bem”. E é bem verdade.
Neste dia, as emoções são mais fortes, a cada hora que passa, relembro o que fiz naquele dia em 2009. É inevitável as conversas com a família e com os amigos, a recontar todos os momentos que passamos naqueles dias.
Mas há algo comum a todos, um sorriso e um orgulho contagiantes.
E é isso que hoje queria agradecer, todo o apoio de todos os amigos. Daqueles que mal dormiram naquela noite, dos que insistentemente ligavam aos meus pais, mas essencialmente aqueles que durante estes dois anos nunca me deixaram de lado e sempre tiveram uma palavra para comigo de preocupação e simpatia.
É inexplicável quando por apenas um pequeno susto, temos amigos que já não descansam sem saber que estamos mesmo bem, e nota-se que tem carinho por nós, e melhor que tudo isso é sabermos que merecemos e fazemos por merecer, todos esse apoio e amor.
Para a família não há palavras, e para os amigos, “tenho os melhores amigos do meu lado”.

Admiro-vos a todos pela vossa preocupação constante, pela vossa paciência em nunca desistir e sempre me acompanharem. Compreendo que seja complicado não fazerem certas coisas para que eu não me sinta “diferente” e estarem sempre em sobressalto por minha causa, mas vocês são a prova que a verdadeira amizade ainda existe. E orgulha-me ter essas pessoas comigo, como amigos.

Já passou um, agora dois e muitos mais anos virão. Porque nunca direi Não á vida, afirmarei sempre um SIM, como fiz á dois anos atrás.
E todos nós deveríamos faze-lo. E como sempre o fiz, a todos os doentes de Fibrose Quística, nunca desistam nem adiem a vossa vida. Esse é o bem mais precioso que temos e não o devemos recusar nunca. Aproveitem a vida, e sonhem!
Nunca deixem de sonhar e de acreditar que consegues concretizar tudo o que idealizam *

23 meses gloriosos :p

Os 23 meses ja foram alcançados, com muito esforço, luta, "sustos", mas nada que não se ultrapassasse com umuita vontade de vencer.
E aqui vos deixo uma mini reportagem, de uma amiga minha fez para um projecto de curso secundário, do Instituto Nun'Alves em Sto Tirso.
E aqui agradeço todo o apoio e todo o interesse nesta temática e um dos seus objectivos é "valorizar os transplantes em Portugal de Sucesso". E gostava imenso que este fosse um dos objectivos dos media portugueses e também de alguns dos nossos patriotas, mas ... Nem sempre temos o que queremos.
Aqui vos deixo o video e Muito obrigada a todos !
A festa dos dois anos está para breve ! ahah

Os Grandiosos 22 Meses !

A expressão "parece que ainda foi ontem" é usada na sua maioria pelos portugueses. Quando algo que ja passou á algum tempo, as que nem se deu por isso.
É o que neste momento se passa comigo, já passaram 22 meses dos dias mais importantes para mim, do meu transplante.
"Parece que ainda foi ontem" que tudo se passou e que toda aquela intensidade de emoções foi vivida. E estes meses foram vividos de uma maneira mais "complicada" , parece que revivia todos os dias o que aconteceu a meses atrás. Parecia que tudo estava a acontecer de novo.
E é das poucas coisas da minha vida que mesmo tendo uma vertente psicológica muito intensa, aceitaria e a faria tudo de novo.
Foi o meu transplante que me salvou a Vida, foram aqueles médicos que me deram a oportunidade de saber aos 17anos o que era respirar, foram todos eles em conjunto com toda a enfermaria que me fizeram lutar ainda mais pela vida, e conseguir uma vida que nunca pensei alcançar.
Vitória esta que nunca se teria pensado, algo que todos tinham medo, e alguns até me faziam descrer que era a minha solução e que iria correr bem.
Na minha rebeldia, sempre fiz o contrário do que me diziam, e as pessoas não tinham noção que tanto mais me davam medo, quanto mais me diziam que iria morrer aqui, eu acreditava que iria ficar melhor do que nunca :)
E como sempre , a rebeldia, não me deixou ficar mal e o sucesso foi e é evidente.

Têm sido 22 meses de alguns sustos, mas o que é a vida, sem aqueles momentos que obrigatoriamente temos de parar e pensar na nossa vida, no que estamos a fazer ?
O que é uma vida, sem emoções, sem alertas, sem nada com que nos preocupemos de verdade ?
O que é uma vida sem estas situações, para que consigamos dar o verdadeiro valor a vida ? E ter noção que a vida é para ser vivida , basta querermos!

Agradeço a todos os que me apoiaram e continuam do meu lado nesta grande fase da minha vida. Têm sido fundamentais sem duvida *

Consulta , 7 de Fevereiro' 11

Mais uma consulta em terras lisboetas.
Hoje com um contratempo, a greve do Metro, o que fez que tivesse de ir de táxi para o hospital. Mas o pior foi que não fui só eu que pensei isso, e tinha imensas pessoas á espera. E neste impasse, já eram 9h50m e eu teria que fazer analises até ás 10h da manhã para as enviar para o Hospital de Santa Cruz. Até que me decidi ir de autocarro, mas que no fundo, demorou imenso tempo também e só cheguei a Santa Marta ás 11h da manhã. Mas felizmente ainda deu para que fizesse todas as análises :)

Os restantes exames estavam óptimos, e os meus fantásticos 3kg aumentaram. Mas a médica diz que não será nada de alarmante. É um apetite normal.
E as minhas fantásticas saturações a 100% , sempre a rolar :D

Irei novamente lá dia 7 de Março, exactamente um mês após !

Beijinhos a todos :)

A primeira consulta do ano de 2011 !

Lá fui colocar os pés á minha segunda terra natal , Lisboa :)
Entre as perguntas normaiis da quase que estamos, "Como foi o Natal?" , "E essa passagem de ano?" , "Comeste muitos doces?" , "Tiveste juizo?" ahah

Os exames de rotina , raio-x , provas de esforço, hemogramas , e a unica novidade é um tac ao nariz.
Devido á sinosite em grau elevado que teho, a medica está a ponderar uma cirurgia.
Os exames estavam todos optimos !
Sem defesas baixas, sem rejeições.

Uns optimos pulmoes para mais umas corridas :)
Voltarei dia 9 de Fevereiro *

Beijinhos a todos .