Não há palavras , mais um Natal *

Meus caros seguidores,

O inverno chegou e lá ando eu constipada e já com um antibiótico oral para manter a boa forma do transplante.

Nada de alarmante, nada que não seja habitual nesta época do ano, mas que em transplantados, com as defesas mais baixas (provocadas pelos imunossupressores) é mais complicado de recuperar dela.

E com a medicação de cálcio, que comecei a tomar, tive o problema dos efeitos secundários, que como eu sou uma menina de “sorte” tive quase todos os que veêm expressos no folheto informativo do medicamento.

Nestes momentos em que é só espirrar, são também momentos nostálgicos de tudo o que já passei e agora não passo.

É a nostalgia e a recordação de todos os internamentos, e faz agora um ano que estava a ter alta hospitalar, com o receio de voltar a ser internada e não passar o Natal junto da minha família. Nostalgia essa, de todos aqueles exames , em que era o receio de na próxima consulta os meus médicos dizerem que tinha mais um “bichinho”, eram eles cepácias, pseudomonas, staphylococcus áureus, aspergillus , entre muitos outros que agora “fugiram”.

É inacreditável, como numas dez horas de cirurgia, conseguiram “retirar-me” as companhias que ás anos que acompanhavam. Algo que era do mais profundo ser (como costumo dizer na brincadeira).

E ainda me lembro quando a Dra Luisa e Dra Alexandra, me disseram a sorrir, mas sempre com um receio escondido, ‘conseguimos retirar tudo’, porque é normal não conseguirem retirar todas as bactérias, porque na transferência dos órgãos podem “passar” , isto numa linguagem muito acessível, porque apesar dos meus 18 anos de medicina própria, não gosto muito de complicações de termos técnicos :)

Bem e neste Natal, vai ser um Natal diferente, um Natal Especial. Tudo isto graças á equipa de Santa Marta. E acho que a melhor prenda a dar-lhes, além da minha sobrevivência e de toda a minha luta que não vai parar nunca, é uma homenagem publica. Todos eles sabem o que são para mim , e não há nada que lhes agradeça o facto de me terem devolvido a vida, de me terem devolvido a oportunidade de fazer coisas que não fazia, coisinhas tão simples como subir as escadas , como correr com os meus amigos, como fazer educação física, como pegar a minha princesinha Iva de 20 meses ao colo e puder brincar com ela , correr com os meus meninos do 1º ano da catequese, entre muitas mais coisas …

Isto não só pequenas coisas, são a minha Vida, Vida essa que foi devolvida por todos eles.

O Prof. Dr. Fragata com a sua simpatia, profissionalismo e carinho que para mim é muito importante e que só eles sabia dar aqueles seus “Bom dia Princesinha”.

A Dra Luísa Semedo que é a minha segunda Mãe, e tem aquele jeitinho terno de nos tratar. E que nestes últimos dias está sempre a receber telefonemas meus a perguntar o que fazer e que nunca rejeitou um pedido de ajuda, sendo á hora que for.

A Dra Alexandra, que fala do transplante da mesma “versão” que eu, sempre com optimismo, sempre de uma maneira especial e divertida.

O Dr Martelo, que saudades daqueles momentos de UCI , em que só queria que ele aparecesse para me tirar os drenos e para me abrir as portas do quarto, para eu poder ir ver o “Mundo” que me esperava para o respirar :) Mas também quando não tinha drenos e ele aparecia , uii era de tremer .

São apenas quatro pessoas da extrema equipa de Santa Marta que me acompanhou. E Prometo que antes do Natal venho cá felicita-los a todos.

E aqui vos deixo hoje uma foto minha e do Dr Fragata, no dia 21 de Novembro, no Dia Europeu de Fibrose Quistica, em que muito me orgulho te ter tirado. E confidencio-vos que é o fundo do meu computador, para recordar sempre quem me salvou a vida, quem é o “responsável” de eu estar viva. O Hospital de Santa Marta :)

Graças a todos eles vou passar mais um Natal, sem tubos de oxigénios, em festas com os amigos, e sem os meus bichinhos todos. Mas com amigos, família e um sorriso do tamanho do mundo e um amor para com eles sem limites (:

Confiança nos Médicos , Vontade de Viver, Força para Lutar , as palavras-chave para o sucesso *

O gatinhar dos 8 meses (:

8 mesinhos !

Começo a gatinhar nos primeiros meses de Vida.
Como o tempo voa, parece que ainda foi 'ontem' que estava a caminho de Lisboa e já estou em casa na minha vida 'normal'.
Em oito meses já tanto aconteceu.
Já corro, já subo as escadas sem cansaço, já participo nas aulas de Educação Fisica, ando sem oxigénio atrás de mim.
E cada dia que passa é mais uma experiencia que não se sabe explicar, de emoções fortes e enriquecedoras que alguma vez senti.

Como é que de um momento para o outro a vida muda ?
Como é que de um momento para o outro respiramos ?
Como é que a vida muda tanto tanto e não se sabe o que se sente ?
Como é que se agradece a alguem que dá força de uma vida ? E quem nos salva a nossa propria vida ?

Bem neste oito meses tenho muito que agradecer e a quem agradecer.
E como qualquer bébé de oito meses, começam a crescer os dentinhos.
E as primeiras marcas da minha Vitória começam também a ser evidentes.
Todo o meu sorriso, prova a felicidade que eu tenho do momento mais especial da minha vida.
Renascer foi a concretização do meu maior sonho, o meu transplante foi o meu maior sonho mesmo.

Mas continuo a lutar mas não só pela minha sobrevivência, mas pela vida de todos os doentes de FQ.
Quero lutar junto de todos, porque a FQ não é o fim de nada, FQ tem de ser o inicio de uma vida de luta e muita coragem que todos nós somos capaz disso.
Eu apartir dos cinco anos fui capaz de lutar , fui capaz de vencer uma luta e tive do direito de uma segunda oportunidade de nascer.
E acreditem que é possivel..
É possivel viver com FQ ..
É possivel ser feliz com FQ ..

Nunca desistam de lutar, porque deixar de lutar é deixar de querer viver.
E isso, não é o que nós queremos.

Por muito revoltados que sejamos, temos de aprender que a vida é um valor muito importante. É que sem vida, nenhum dos nossos outros objectivos podem ser alcançados.

Por isso deixo-vos o meu segredo:

Sonhem em Viver , Sonhem em ser Feliz , Sonhem que são vocês próprios.

Estes são os sonhos que só dependem da nossa vontade (:

Consulta em tempo natalício (:

E já nos encontramos na epoca natalicia, a viagem até Lisboa até foi mais divertida.
Lá me pus a caminho com a minha mae , logo de manha, com um frio medonho mesmo e por volta das dez horas ja estavamos no Hospital de Santa Marta, por entre caminhos de comboio, metro e umas ruinhas a pé .

Fiz as regulares análises ao sangue, o raio-x e as provas respiratórias .
As provas estavam francamente melhores, o normal seria respirar a 100% e eu tinha a 124% (: isto sim é que é respirar agora .
O raio-x estava bem e o sangue estava igualmente bom (:

Também tive com os transplantados, Sr. Rodrigues, Graciete, Gabriela e o Sr. Zé Manel (: todos no ginasio juntos.
E recordei ainda os tempos em que era eu a ''pedalar' .
E já lá vão quase oito meses , o tempo passa ...

A proxima consulta será a 21 de Dezembro, ainda vou a tempo de lhes desejar um Feliz Natal a todos.

Beijinhos ,

Estreia televisiva (:

A reportagem correu muito bem, a meu ver.

A apresentadora era muito querida e sabia como me pôr á vontade e passar assim despercebido o nervosismo em que estava.
Também conheci a Vânia Flor que é uma simpatia de rapariga .

A emissão foi vista em familia, e claro com os comentários de familiares e amigos.
Que iam acenando a cabeça como um Sim pois também eles presenciaram toda a minha luta junto de mim.

Bem para quem nao conseguiu ver a reportagem em directo, brevemente irei colocar aqui a emissão.
Para ja ficam apenas com uma foto minha com a apresentadora, FlorBella, enquanto nos preparavamos para entrar em directo .

Beijinhos a todos e muito obrigada pelas sms's que me enviaram com a opiniao acerca do programa e mesmo aqueles que enviaram directamente para ele.

Porto Canal (:

Depois de uma luta de vida ..
Depois do congresso do Dia Europeu de FQ ...

Mais um momento, em que quero dar esperança a todos os doentes de FQ (:


Bem convidaram-me e hoje irei a um programa Televisivo no Porto Canal , na rubrica "Historias de uma Vida" . Decorrerá das 00:00 á 1:00 da manhã.
Podem seguir o programa por www.portocanal.pt
É um pouco tardio, mas irei abordar todo o processo da minha doença, a luta e a vitoria de um transplante.

Beijinhos desta bebé de quase 8 meses (:

Dia Europeu de FQ , 21 de Novembro

Dia Europeu de FQ , ou seja o meu dia Europeu ( :

Bem ontem tive congresso, no Parque Biológico, em Gaia, organizado pela Associação Portuguesa de FQ.

E durante o dia tivemos intervenções dos centros hospitalares portugueses que consultam a Fibrose.

Em que abordamos temáticas como:

• "O que é a FQ?"
• "FQ e o aparelho respiratório"
• "FQ e o aparelho digestivo
• "FQ no adulto"
• "Viver e vencer com FQ"

Em todos os temos falaram médicos, terapeutas e técnicos a esclarecer cada tópico e no final de cada tópico havia vinte minutos de discussão. Em que a plateia podia intervir.

Dr. Fragata teve a sua intervenção brilhante. Nunca vi aquele senhor com tanta força para falar. Interviu sem tabus, completamente transparente e verdadeiro. E foi notória a salva de palmas calorosa que recebeu do público. E como é óbvio não podia deixar de lhe ir dar os parabéns, um grande abraço e uma foto

Mas o último painel foi o mais emotivo e humano.

Foi nesse, em que participei. Com a presença especial da Dr. Lúcia, que é jornalista da SIC.

Colocarei aqui algumas das minhas intervenções:

Comecei por dar uma ideia do que é FQ para mim e as noções de vida:

“(…)o meu papel hoje aqui não é de mera convidada , mas sim de uma das doentes de FQ e com um testemunho de esperança para todos voces , doentes e pais. (…)”

" (...) apesar de poder fazer uma vida normal, temos que reflectir nas coisas e ter consciência que se correr demais fico sem ar, que se andar ao frio e desagalhada depois fico doente e consequentemente sou internada (...) "

"(...) acreditem que encaro isto como um desafio, como uma coisa que tenho de vencer. (...)"

Salientei a insegurança que no “Mundo” se sentia, mas que nunca me fez recuar.

"(...) Mesmo na altura em que fui chamada para transplante, a incerteza estava presente, mas a certeza que aproveitei a minha vida ao máximo, que estava feliz era ainda maior. E avancei, avancei sem medos, e com uma esperança enorme que ia vencer, e uns meses depois aqui estou eu, a sorrir e feliz como sempre quis ser. (...)"

"(...) Eu aceitei, e tive uma equipa medica fantástica comigo. Após meio ano de espera fui transplantada. E como podem ver estou aqui , para contar aos mais pequeninos e a quem vier que estou viva e me salvei . Aproveitei ao máximo a minha vida , e deram-me o orgulho de puder experimentar uma segunda. Foi como um renascer para mim. (...)"

Finalizei dizendo:

“ (...) A nossa missão é ajudar os outros, mas para ajudar um ou dois doentes, nao podemos destruir o sonho de outros tantos que esperam neste pais (...)"

“ (...) Tal como me despedi dos meus pais, quando entrei para o bloco operatório, despeço-me desta intervenção, no congresso, dizendo:

Não digam Adeus á vida mas sim um Ate Já (...) "

E quando dei por mim, tinha o auditório emocionado. Mães que estavam lá para ganhar força pelos seus filhos. E acho que consegui passar confiança para todos eles.

Não era minha intenção focar tanto Santa Marta, mas certas expressões foram ditas, e não podia perder a oportunidade de salientar o profissionalismo de todos eles.

No final vieram-me abordar dando os parabéns pela intervenção, ate mesmo a jornalista da SIC.

Ainda tivemos os momentos de troca de experiencias, entre alguns doentes que lá se encontravam, como o Bruno, Elisabete, Claúdio, entre outros. É bom mostrar a nossa força, a nossa experiencia para que outros possam lutar.

Foi assim que festejamos o nosso Dia Europeu de FQ

(Foto com o Bruno e Elisabete , três lutadores)

Dia tempestoso de consulta !

Que viagem que foi !! Com este tempo lá fomos , devagarinho , pois foi o mue irmao qe foi desta vez a conduzir .
Mas correu tudo bem ( :
A Sta Marta , la se começou pela rotina de todos os exames . Em que nas provas funcionais os valores desceram um bocadinho, mas nada significativo .
A Dra Luisa , disse que estava tudo bem .
Ainda fui fazer uma densitometria ossea , que serve para ver o nivel de calcio nos ossos, uma vez que temos tendencia a adquirir osteoporose , mas ainda nao sei os resultados.


E ainda fui presenteada com uma optima noticia , mais um transplantado em Sta Marta que se encontra optimo . Fui logo visitá-lo , nao resisti . E quando la cheguei , o senhor com apenas quatro dias desde a cirurgia estava com optimo aspecto , e já sentadinho a conversar . ( : Muitos Parabens Sr.José .

E fui espreitar o placar em que colocaram o tema de transplantes pulmonares e encontrei lá a minha foto ahah estava mesmo giro o placar, comigo e com os outros companheiros e vencedores da mesma luta ahah


Agora só dia 30 de Novembro apareço por Lisboa ( :

Mais um dia , muito , muito longo .

Sete meses (:

Já lá vão sete meses , desta grande luta . Como todos os meses tenho feito um agradecimento geral a todos os medicos , enfermeiros , amigos , familiares , conhecidos e desconhecidos que numa onda de solidariedade portuguesa e nao só , (que sinceramente nunca pensei que fosse possivel) que me ajudaram imenso . este mês , e salientando que por muito que agradeça nunca conseguirei na totalidade faze-lo de forma suficiente. Pensei na importancia do transplante na minha vida , no meu renascer , na minha segunda oportunidade de viver , optei por fazer um apelo . Sendo a doação de orgão , um tema , que poderemos dizer polémico , acho que vendo o meu exemplo podem pensar duas vezes sobre ele . Bem , mesmo nao pensando muito nisso , tenho a plena consciencia que respiro com algo do qual nao nasci , com algo que no inicio de vida nao era meu , nao me pertencia . Mas tambem sei que sem este milagre , nao conseguiria estar 'aqui' . O que pretendo é fazer-vos pensar , neste mesmo assunto 'Doação de Orgãos' . Apenas referindo-me ao transplante pulmonar , a pessoa quando falece , nao é por possuir todos os orgãos que tem mais valor . Imaginem desta forma , alguem que em vida fez tudo pelos amigos , e mesmo quando perde a vida fisica , ainda consegue dar de si a quem necessita .. Isso torna a pessoa ainda mais especial. Dá vida a alguém . E é assim que tento apelar para a doação de orgãos . É uma grande forma de salvar vidas .. Se nao fosse isso , eu nunca conseguiria ter os 'meus' pulmoes .

E este momento permitiu que eu continuasse no meu sonho em estudar.. Em continuar a seguir os olhares e ver os sorrisos brilhantes dos meus meninos da catequese .. Em continuar a presencear todos os momentos de familia .. Mas sobretudo continuar a Viver ( :


É a vida de alguem que permanece .. É a vida de alguem que é salva .. É a vida de alguem que é dada a outra pessoa (:

Pensem nisso , "Doar um orgão , é fazer uma estrela brilhar novamente"




Ah e uma novidadezinha , eu agora ando tão rapido , que pensei que podia voar . Mas descobri que nao . E agora ando de moletas ahah Mais uma experiencia , que á beira de um transplante nao é nada (:

Segunda , 2 de Novembro

Bem , mais um dia pelos lados de Lisboa (:
Sem novidades , tudo continua optimo .
Felizmente a constipação já me passou . E a medicaçao voltou ao seu normal .
Lá no Hospital tive com o Paulo , André , Tiago e a Gabriela .
Já enchemos bem aqueles corredores do hospital e a salinha do Hospital de dia (:
Ainda consegui chegar cedo e ir para as aulinhas directa . Cheia de sono , mas la fui ahaha

Bem agora só a 16 de Novembro é que lá volto :b

Vivam , a Vida vale a pena !

Aqui está a reportagem que saiu no "O Noticias da Trofa".

Clica na imagem para ler a noticia




A Reportagem no " TrofaTv "

O dia dos 100 %

Mais uma consulta no meu Hospital de predilecção (:
Pelas 5 horas da manha já me punha a caminho de Lisboa, com os meus pais . Hoje fomos de carro, porque o meu pai tinha de estar com o Dr. Fragata.
As análises, as provas funcionais estavam óptimas. O raio-x é que se viu ali uns arames arrebitados, é o que faz não estar quieta ahah mas nada de alarmante.

Hoje não estava lá o gang. Como fui cedo não me cruzei com ninguém. Mas ainda fui dar uma fugida á UCI, saudar as primeiras pessoas que presenciaram os meus primeiros momentos de uma segunda vida (:

E grande momento foi no final das provas respiratórias, fui ver as saturações e estavam óptimas, o numero 100% apareceu pela primeira vez , em 18 anos . Foi um momento tão especial, um momento em que pensei o que já passei e como esta cirurgia foi a minha ‘salvação’.
E foi esta equipa que me devolveu tudo o que tinha direito nesta vida. A eles agradeço com um imenso sorriso escondido (pela máscara), mas um olhar visivelmente brilhante.

Estágioooo !

Bem nao consegui escrever-vos antes para contar as novidades , que desde quinta feira são muitas :)

Começando por quinta feira , que comecei a estagiar na Crivedi , Vestuario S.A. , no departamento Financeiro .
Acordar cedinho e ter responsabilidades de trabalhadora (não é fácil o soninho) ahah
Mas lá fui quinta e sexta . Começo ás 9horas da manha , depois ás 12:30 vou almoçar , volto a entrar ás 13:30 e saio á 6horas . Mas se tiver de acabar qualquer coisa , fico mais algum tempo .

Isto dois dias seguidos , foi puxadinho . O sono sexta feira á noite era demasiado visivel ahah

Mas depois de um dia de trabalho , 6ª Feira , vim a correr para casa .. E sabem porque ? Pois tinha uma entrevista :)
Convidaram-me para uma reportagem no Jornal "O Noticias da Trofa" , e lá aceitei . Falamos sobre o transplante , sobre a importancia de muitas pessoas na minha vida , acerca do meu encontro com o Sr. José Socrates . E ainda foi filmado para o Trofa Tv . Quarta feira á noite será tudo publicado :) E quem nao tiver oportunidade de ler os jornais ou ver a reportagem , colocarei aqui no blog logo que seja possivel .

Bem foi assim a minha semana (:
Amanha irei-me pôr a caminho de Lisboa , para mais uma consulta em Sta Marta .

SEIS MESES (:

Bem , seis meses ? é verdade !

Mais uma etapa passada, mais um mês de muita luta e de muitas alegrias.
A mentalidade das pessoas mudou um pouco, os comentários já não surgem e tudo está a voltar á normalidade.
Seis meses depois , penso “Já foi á seis meses” , o tempo voou mesmo .
Antes era tudo tão devagar , tanto tempo para pensar o que fazer e nada surgia e agora o tempo corre , não há segundos suficientes para tudo o que quero e posso fazer .

Ontem mais uma grande vitória de hora e meia de educação física . Depois de anos , o meu regresso .
Desde a corrida , ao aquecimento , aos alongamentos até o jogo de Voleibol , tudo é tão bom e especial . Parece que só agora nasci e que tenho o grande privilégio da vida.
Os amigos incansaveis que tenho, que me ajudam em tudo. Que sempre me apoiaram, que nunca me deixaram para trás .

Os meus melhores que têm sindo, fantasticos e sao os verdadeiros amigos. Que me fazem sorrir todos os dias. Em cada dia que chego á escola, parece o primeiro dia de aulas. Onde me enchem de miminhos e de sorrisos.

Ah e a grande novidade: para a semana começo a estagiar. Lá vou eu, a Lipinha a estagiar ahah

A minha grande prenda de 6 meses , para além de puder fazer grande parte das coisas que gosto , foi estar com o Primeiro Ministro , José Socrates . Pertencendo a uma juventude partidária que também me ocupa grande tempo e que me anima bastante . Tive o previlegio de estar com ele .
Quando soube que tinha sido transplantada , José Socrates recordou o irmão (também ele transplantado ) e emocionou-se .
Já imaginaram a minha alegria a ver o Primeiro Ministro , a vê-lo emocionado comigo e no final dizer Força Filipa , é uma alegria interior e um sorriso (ninguém me parava neste fim de semana) ahah
Deixo-vos aqui o vídeo da minha Tv Local , em que aparece um pouco desse momento.

Acho que todos os meses agradeço , o trabalho e a dedicação dos médicos , desde o Maria Pia até Santa Marta , tenho todo o orgulhos em os conhecer , e em dizer que foram eles que me salvaram a vida .
Muito obrigada a todos , e nunca pensei fazer seis meses de transplante com quase 23 500 visitas neste blog .

E quero deixar uma mensagem de muita força para todos os que esperam ainda por este grande Renascer das suas Vidas . Só vos peço que não desanimem , que não deixem de lutar , porque viver é um direito nosso , um direito que nos foi dado quando nascemos , um direito que foi ‘anestesiado’ com uma doença , mas um direito que vai ser devolvido com o Transplante .

Beijinhos ,

Quinta , 1 de Outubro

Bem mais uma consulta , desta vez foi mesmo o dia inteiro pelos ares lisboetas (:
Saí de Campanhã ás 6 da manha em rumo a um novo 'enchente' de novidades .

Chegadas ao Hospital de Santa Marta , fomos logo retirar sangue para análises , que felizmente tem conseguido ser tirado logo á primeira . E não existe aquele massacre de agulhas , seringas , sangue por todo o lado e só pensos nos braços ahah
As análises estavam bem , apenas os leucocitos um pouco baixos , mas nada preocupante , segundo a Dra Luisa Semedo .

Depois foram as visitas usuais aos serviços daquele hospital que me devolveu a vida , que á 17 anos , tão desejava .
Sim , porque tive de esperar até ás tres horas da tarde para fazer a prova de marcha dos seis meses (apesar de só os concretizar para a semana).

Revivi e saborerei aquela comidinha do hospital (que admito já tinha imensas saudades) ahah

Depois lá fui pro corredor com as Dra's Lurdes e Maria para uma prova , do qual o resultado foi 'Excelente forma , fantastica prova' (: E após quase seis meses tudo continua optimo .

Agora dia 19 de Outubro volto a Lisboa para mais novidades (:

Muitos beijinhos , para os (imensos) seguidores deste blog .

Segunda , 21 de Setembro , 13ª Semana

Mais um dia em Lisboa , já começa a ser mesmo habitual ir para lá , pra mais uma consulta (:
Como custumo dizer , Lisboa é a minha segunda cidade de nascimento . Foi Lisboa que me devolver a verdadeira alegria da vida .

Hoje trago-vos optimas noticias , começamos por mim :
Portanto já deixei mais um antibiótico , aquela ameaça de infecção terminou as suas partidas ahah O volume repsiratório continua a 116 % (continuo a oferecer oxigénio a quem quiser ) ahah
Estive com o meu Dr. dos ferrinhos , o Dr. Martelo . Ele sempre a pegar comigo .
E hoje todos vestidinhos de verdinhos , porque estiveram no bloco operatório , estavam mesmo engraçados (:

E a melhor noticia que podia ter era o Sr Lourenço , aquele lutador , já pertence ao nosso 'Gang' dos transplantados (: Foi transplantado na madrugada de Domingo ás 2 horas .
Hoje visitei-o . E vê-lo entubado ainda, foi uma grande emoção , mas quando a enfermeira levantou-lhe a cabeceira e ele esboçou aquele sorriso e me ergueu a mão , ainda amarrada (: Que felicidade mesmo !
Chegou a sua vez , grande amigo :)
Tive com a sua familia , esposa e filhas . E claro o receio e a preocupação está estampada no rosto . Mas no Sr. Lourenço é o sorriso ( e a vontade de tirar aquele tubo) que prevalece (:

Muita força para si e seja muito bem vindo ao nosso Grupinho (: Mais uma vez , um excelente trabalho da nossa Equipa .

Regresso ás Aulas :)

Primeiros dois dias de aulas *.* Que saudades da minha turma , dos meus amigos , dos momentos com eles e até das aulas (é bem verdade).

Não podia ter a melhor recepção escolar . Os amigos sempre comigo , sempre a 'protegerem-me' e a dar os miminhos de volta eheh A corrida nas escadas que á tanto tempo nao as fazia com eles . E ainda dizem na brincadeira 'Entao Lipa , queres que vá buscar a garrafa de oxigénio ? ' . É tudo tão diferente , tão mais animado :)
Os olhares receosos que eu pensava que ia ter dos alunos e a preocuapação dos professores , foi ao contrario que pensei , infelizmente. Os alunos olham o que é normal , mas nao ouvi ainda nenhum comentário desagradável por parte deles . Enquanto que a professores , os olhares sao muito mais 'discriminados' , e vêm mesmo ter comigo perguntar se é gripe e fazem-no de uma maneira um pouco infeliz e quando digo que sou transplantada , lá dizem "Ah és a tal" , ou seja , se têm conhecimento da situação , colocariam a questao de uma maneira mais simpatica , e nao tao agressiva , mas sao os professores que temos na escola . Enquanto aos professores da turma , sao os melhores , com uma simpatia e uma preocupaçao inegualaveis :) Ah e o pessoal auxiliar , 5 * mesmo . Sempre com um sorriso e uma palavra de bem estar para comigo :)

Os intervalos a passar pelos amigos e nao conseguir andar mais de um metro , sem cumprimentar alguem , sorrir e falar . É tão bom sentir um regresso tão aconchegado
e de verdadeira amizade .


A minha turma aqui tem de ter uma palavra especial : Meu querido 1211 , sois os melhores amigos que posso ter *.* aserio , as vossas brincadeiras , os vossos mimos , a vossa alegria , sao contagiantes :) As aulas convosco , sempre a rir , a ajudar-me :) As palavras queridas do meu companheiro de todas as aulas :) MUITO OBRIGADA mesmo , voces sabem bem que vos agradeço :)


E mais uma fase , destes cinco meses, o Regresso á escola :) E amanha o inicio da Educação Fisica , a corridinha logo pela manha ahah Vai ser mais um momento de verdadeiro riso :)

7 de Setembro , 5 Meses (:

Como o tempo passa . Parece que ainda foi ontem que tudo começou . Que eu andava de oxigenio , que falava devagarinho para nao me cansar , que mal saia de casa porque o cansaço era tanto que nao valia a pena . Anos , ou melhor dezassete anos de muita luta , coragem e força e nunca de desistencia . Acreditem que nunca desisti de nada , a vida teve sempre muito valor para mim , fosse da maneira que fosse !

E agora dou graças a Deus por todos os que nunca me deixaram cair (Pais , irmao , familia , melhor amigo , amigos que sao como irmaos para mim , professores ) Mas aqui queria dar um agradecimento especial a duas pessoas GRANDES , Dr Herculano e Dr Virgilio que desde pequenina me tratam e serao para sempre os meus medicos .Foram eles que me explicaram o quadradinho e o triangulo , que eram os cromossomas de maneira que eu entendesse o que era a minha doença . Eram eles que já lhes custava dizer-me 'Filipa mais um internamento' , era na cara deles que já se via algum desespero e tristeza pela doença ter evoluido tao rapido . A eles um enorme agradecimento mesmo .

Á Familia e amigos , acho que um agradecimento de OBRIGADA nao é suficiente . Foram incansaveis , todos os que deslocaram-se a Lisboa , que me telefonaram sempre , que estavam sempre a falar com os meus pais , que assistiram a todas as vigilias que por mim foram aclamadas . Muitissimo Obrigada .

Mas toda esta vitória nao seria possivel , se nao houvessem quatro pessoas , com muitissimas mais por trás .
Dra Luisa Semedo , Dra Alexandra Borba , Dr Fernando Martelo e Dr Prof José Fragata . Eles á frente de muitos mais enfermeiros , auxiliares , fizeram um milagre de 6 para 7 de Abril deste ano .
Foram eles que tiraram os meus pulmoes de nascença e colocaram outros do dador , e como é impressionante as ligações ficaram tao perfeitas e eu respiro (:
O meu maior medo era acordar e nao respirar , e tudo ter sido em vão . Mas posso-vos afirmar que nunca respirei , e agora sim respiro tão , mas tão bem .

Ja tenho saudades de todos aqueles momentos passados em Lisboa . Lisboa adquiriu um valor muito especial na minha vida mesmo , foi a cidade do meu segundo nascimento e nunca será esquecido (:

Agora posso correr , sair com os amigos , ter liberdade que á muitos anos nao tinha . Recentemento inseri-me num movimento politico e puder andar com eles em campanha e rir-me com eles , sem me dar um ataque de tosse , é tão gratificante . Um simples subir de escadas , uma simples conversa que tanta diferença faz , sem ser perceptivel o cansaço (: O simples rir sem parar e nem tosse me dar , a boa disposição constante .
Sao estes pequeninos momentos que tornam a dimensao desta cirurgia enorme mesmo :)

E como dizem os meus amigos:
"Trouxe uma alegria extra, devolveu-te uma vidinha nova :D "
" Tas mais a vntade , nao te sentes tao preza a algo , mais livre . Nota-se no que dizes que tens perspectivas po futuro. Caramba que ate a tua forma de falar mudou , estas mto mais feliz e confiante "

Todo este sucesso desejo tambem a todos os meus amigos de Lisboa , pessoas transplantadas e que ainda permanecem á espera de pulmoes . Muita força e coragem para vocês (:


Hoje deixo-vos as fotos da diferença que é a minha vida (:



O sorriso é constante na minha Vida e nunca o perderei , podem acreditar (:

Segunda , 7 de Setembro , 11ª Semana

Por motivos de algum cansaço ontem nao descrevi a minha consulta (: Mas hoje ja voltei (:

Portanto foi mais uma rotinha de exames , e a resposta é como a normal 'Tudo optimo' ahah Para verem o volume inspiratorio do pulmao deveria ser 2,73 e eu tinha 3,19 ou seja respiro a 118 % Agora quem quiser oxigenio eu dou se quiserem , aserio nao me importo eheh

Estive com os meus amigos transplantados , ja tinha tantas saudades deles. E continuam todos animados e cheios de força e quem está ainda á espera do transplante tem de continuar com muita esperança . Sr Lourenço e Fatima , serão os proximos , Eu acredito e voces merecem tanto tanto .

E ainda fui ao ginasio ter com eles . Que saudades daquele ambiente , que bom mesmo voltar a viver tudo aquilo .

E aquele hospital continua a ser uma fonte de animo e muita coragem mesmo . Eles incentivam tanto tanto (:

18 Aninhos :D

Foram feitos ontem 18 anos , a tão desejada maior idade . Idade da responsabilidade , a idade das 'loucuras' saudáveis , da carta de condução .
Mas mais que isso foi um aniversário especial , pelos amigos que consegui juntar perto de mim . Claro que queria juntar muitos mais , mas por muitos mais amigos que juntasse , nunca conseguiria estar com todos os que me auxiliaram , apoiaram e deram a força que precisava nos momentos da minha vida .

Mesmo com restrições alimentares lá nos arranjamos cá em casa para comer todos juntos e que agradasse a todos , sem excepção :)
Poderia dizer que eram os piores momentos da minha vida , mas aqui , nestes dezoito anos , os verdadeiros amigos , aqueles que tambem estavam escondidos , demonstraram-se no Melhor momento da minha vida mesmo , o Transplante . A melhor prenda de todas as que alguma vez poderia ter recebido . Sem esta 'prenda' podia ter muitas mais coisas materiais , mas nada seria 'útil' e benefico como esta .
Ainda hoje , conversava com amigos , num pequeno convivio , que antes nao era possivel sem restrições , E hoje 'Consegui' , que o transplante foi algo , como em jovens dizemos 'wooh' , ou melhor Fantastico mesmo .
Recebi o carinho e felicitações de imensas pessoas , aqui no blog , por mail , pelas redes sociais (hi5) , por sms's ou telefonemas . Uma onda de amizade que já antes tinha sido provada , e que ninguem se esqueceu de mim . Nem as medicas do Sta Marta e equipa de enfermagem , e claro que a minha equipa nortenha de Maria Pia , relembrou-me o dia que era (:
Muito obrigada de verdade . Obrigada por todo o apoio mesmo sendo passado quase cinco meses , mesmo de tanto tempo após a situação , mas que continuam aqui comigo :)

Agora uma Lipa mais velhinha eheh Uma Lipa com muitos sonhos , cada dia que passa cada vez mais . Sonhos esses que com toda a força , desta mudança da minha Vida , podem ser possiveis .

Uma Lipa diferente , cheia de força e coragem para seguir em frente (:

Que venham os 19 aninhos (:

Quinta , 20 de Agosto , 8ª Semana

Mais uma visitinha a Lisboa . Desta vez , fui com familiares e foi mais um dia de férias do que propriamente uma consulta eheh

Comecei pelas análises normais , hoje foram apenas duas picadelas . O raio-x estava bem e as provas funcionais como disseram as medicas 'Que horror , tanto ar' eheh
Ah já não via a minha doutora mamã Luisa á um mês e hoje reencontrei-a depois das suas ferias :)
Tive com o Paulo e a Graciete , e eles contaram-me que houve mais dois transplantes no Santa Marta , transplantes uni-pulmonares .

E no regresso a casa ainda passei por Fátima . Fui á nova Basilica , agradecer a dávida do tranplante e como um grande amigo meu me diz 'Foi o coelhinho da Páscoa que o trouxe' .

Um dia comprido , diferente mas sobretudo divertido :D

A proxima consulta será dia 7 de Setembro , iria ser a 3 de Setembro , mas sendo o meu aniversário foi alterada eheh

4 Meses (:

Com quatro meses de transplante, aqui vos deixo mais um textinho de inspiração da Lipinha . Com o intuito de dar força e muita coragem a todos .

Viver com Fibrose Quistica, não é fácil.
É uma luta constante do dia-a-dia. É a luta de esforço, cuidado e muito receio.
De esforço porque é preciso ter muita preparação e boa recepção psicologica para suportar as noticias que recebemos quando menos esperamos ( por exemplo , operação , o transplante) são coisas que sabemos que temos de fazer um dia , mas quando chega esse dia parece que nao estamos preparados e somos apanhados de surpresa.
De cuidado, porque apesar de poder fazer uma vida normal , temos que reflectir nas coisas e ter consciencia que se correr demais fico sem ar, que se andar ao frio e desagalhada depois fico doente e consequentemente sou internada.
Desde que nasci que estou habituada a tomar medicação. Que estou habituada a estar constantemente internada, a ser picada porque as veias rebentam.
O mundo foi um pouco duro para mim , mas acreditem que encaro isto como um desafio, como uma coisa que tenho de vencer.
Encaro como se me tivessem dado isto porque tinham a certeza que eu iria ter capacidades de ultrapassar.
Apesar de ter isto tudo, todas estas preocupações, há um bocadinho da minha vida que consegue ser feliz. Existe uma Ana Filipa feliz. Nunca pensei ‘Não vale a pena , vou desistir’ mas sempre pensei ‘Vou continuar e ser feliz , porque nunca vou desistir’ .
Haviam pessoas que diziam que isto não é vida , mas dizem-no porque nunca tiveram de ser privar de nada ! E mesmo tendo tudo da sua vida , ainda se queixam . Por isso nós doentes de FQ somos uns lutadores ,porque mesmo com restrições lutamos e nao desistimos.
Sempre levei a vida assim , e por isso que no final de dezoito anos fui presentiada com um transplante pulmonar , que foi como uma segunda vida que me deram. Esperei , lutei , desanimei por vezes tambem , mas nunca desisti .
Mesmo na altura em que fui chamada para transplante , a incerteza estava presente , mas a certeza que aproveitei a minha vida ao maximo , que estava feliz era ainda maior . E avancei , avancei sem medos , e com uma esperança enorme que ia vencer , e uns meses depois aqui estou eu , a sorrir e feliz como sempre quiz ser .

Por isso vos deixo aqui uma palavra de força e muito animo. Nao desperdicem uma vida a desanimar e a perguntar o porquê de vos ter acontecido a voces . Já que temos direito a uma segunda vida , aproveitemos ao maximo as duas . E somos uns sortudos por ter a oportunidade de viver e ter o direito de lutar para viver .
Sei que não é facil , mas tambem desistir é facil de mais . Lutemos e mostraremos ao mundo que somos como todos , e temos uma força interior que nada nem ninguem nos desanima.

Quinta , 6 de Agosto , 6ª Semana

Mais uma visita para os lados de Lisboa , desta vez fomos de comboio (: Lá fui eu e a minha mãe em mais uma aventura eheh
Lá no Hospital aconteceu uma situação , que há muito nao acontecia . Fui picada á primeira vez e o sangue logo a sair . Mérito para a enfermeira Delmira .

As análises apenas acusaram falta de águinha , ah pois isto de ter de beber imensa água , não á muito jeito eheh
De resto estava tudo normal , agora é continuar sempre assim (:

Hoje estivemos o gang todo de transplantados . Fui visitá-los ao ginásio . Paulo , Graciete , D.Maria José e Sr Francisco e a terapeuta Célia , que saudades daquele ambiente .
E surgiu a ideia por parte do marido da D.Maria José , fazermos um 'ajuntamento' do pessoal transplantado de Santa Marta e assim convivermos e partilharmos experiencias .


E foi mais um dia Lisboeta , em que se chega a casa e só quero deitar-me e dormir (: