Sete meses (:

Já lá vão sete meses , desta grande luta . Como todos os meses tenho feito um agradecimento geral a todos os medicos , enfermeiros , amigos , familiares , conhecidos e desconhecidos que numa onda de solidariedade portuguesa e nao só , (que sinceramente nunca pensei que fosse possivel) que me ajudaram imenso . este mês , e salientando que por muito que agradeça nunca conseguirei na totalidade faze-lo de forma suficiente. Pensei na importancia do transplante na minha vida , no meu renascer , na minha segunda oportunidade de viver , optei por fazer um apelo . Sendo a doação de orgão , um tema , que poderemos dizer polémico , acho que vendo o meu exemplo podem pensar duas vezes sobre ele . Bem , mesmo nao pensando muito nisso , tenho a plena consciencia que respiro com algo do qual nao nasci , com algo que no inicio de vida nao era meu , nao me pertencia . Mas tambem sei que sem este milagre , nao conseguiria estar 'aqui' . O que pretendo é fazer-vos pensar , neste mesmo assunto 'Doação de Orgãos' . Apenas referindo-me ao transplante pulmonar , a pessoa quando falece , nao é por possuir todos os orgãos que tem mais valor . Imaginem desta forma , alguem que em vida fez tudo pelos amigos , e mesmo quando perde a vida fisica , ainda consegue dar de si a quem necessita .. Isso torna a pessoa ainda mais especial. Dá vida a alguém . E é assim que tento apelar para a doação de orgãos . É uma grande forma de salvar vidas .. Se nao fosse isso , eu nunca conseguiria ter os 'meus' pulmoes .

E este momento permitiu que eu continuasse no meu sonho em estudar.. Em continuar a seguir os olhares e ver os sorrisos brilhantes dos meus meninos da catequese .. Em continuar a presencear todos os momentos de familia .. Mas sobretudo continuar a Viver ( :


É a vida de alguem que permanece .. É a vida de alguem que é salva .. É a vida de alguem que é dada a outra pessoa (:

Pensem nisso , "Doar um orgão , é fazer uma estrela brilhar novamente"




Ah e uma novidadezinha , eu agora ando tão rapido , que pensei que podia voar . Mas descobri que nao . E agora ando de moletas ahah Mais uma experiencia , que á beira de um transplante nao é nada (:

Segunda , 2 de Novembro

Bem , mais um dia pelos lados de Lisboa (:
Sem novidades , tudo continua optimo .
Felizmente a constipação já me passou . E a medicaçao voltou ao seu normal .
Lá no Hospital tive com o Paulo , André , Tiago e a Gabriela .
Já enchemos bem aqueles corredores do hospital e a salinha do Hospital de dia (:
Ainda consegui chegar cedo e ir para as aulinhas directa . Cheia de sono , mas la fui ahaha

Bem agora só a 16 de Novembro é que lá volto :b

Vivam , a Vida vale a pena !

Aqui está a reportagem que saiu no "O Noticias da Trofa".

Clica na imagem para ler a noticia




A Reportagem no " TrofaTv "

O dia dos 100 %

Mais uma consulta no meu Hospital de predilecção (:
Pelas 5 horas da manha já me punha a caminho de Lisboa, com os meus pais . Hoje fomos de carro, porque o meu pai tinha de estar com o Dr. Fragata.
As análises, as provas funcionais estavam óptimas. O raio-x é que se viu ali uns arames arrebitados, é o que faz não estar quieta ahah mas nada de alarmante.

Hoje não estava lá o gang. Como fui cedo não me cruzei com ninguém. Mas ainda fui dar uma fugida á UCI, saudar as primeiras pessoas que presenciaram os meus primeiros momentos de uma segunda vida (:

E grande momento foi no final das provas respiratórias, fui ver as saturações e estavam óptimas, o numero 100% apareceu pela primeira vez , em 18 anos . Foi um momento tão especial, um momento em que pensei o que já passei e como esta cirurgia foi a minha ‘salvação’.
E foi esta equipa que me devolveu tudo o que tinha direito nesta vida. A eles agradeço com um imenso sorriso escondido (pela máscara), mas um olhar visivelmente brilhante.

Estágioooo !

Bem nao consegui escrever-vos antes para contar as novidades , que desde quinta feira são muitas :)

Começando por quinta feira , que comecei a estagiar na Crivedi , Vestuario S.A. , no departamento Financeiro .
Acordar cedinho e ter responsabilidades de trabalhadora (não é fácil o soninho) ahah
Mas lá fui quinta e sexta . Começo ás 9horas da manha , depois ás 12:30 vou almoçar , volto a entrar ás 13:30 e saio á 6horas . Mas se tiver de acabar qualquer coisa , fico mais algum tempo .

Isto dois dias seguidos , foi puxadinho . O sono sexta feira á noite era demasiado visivel ahah

Mas depois de um dia de trabalho , 6ª Feira , vim a correr para casa .. E sabem porque ? Pois tinha uma entrevista :)
Convidaram-me para uma reportagem no Jornal "O Noticias da Trofa" , e lá aceitei . Falamos sobre o transplante , sobre a importancia de muitas pessoas na minha vida , acerca do meu encontro com o Sr. José Socrates . E ainda foi filmado para o Trofa Tv . Quarta feira á noite será tudo publicado :) E quem nao tiver oportunidade de ler os jornais ou ver a reportagem , colocarei aqui no blog logo que seja possivel .

Bem foi assim a minha semana (:
Amanha irei-me pôr a caminho de Lisboa , para mais uma consulta em Sta Marta .

SEIS MESES (:

Bem , seis meses ? é verdade !

Mais uma etapa passada, mais um mês de muita luta e de muitas alegrias.
A mentalidade das pessoas mudou um pouco, os comentários já não surgem e tudo está a voltar á normalidade.
Seis meses depois , penso “Já foi á seis meses” , o tempo voou mesmo .
Antes era tudo tão devagar , tanto tempo para pensar o que fazer e nada surgia e agora o tempo corre , não há segundos suficientes para tudo o que quero e posso fazer .

Ontem mais uma grande vitória de hora e meia de educação física . Depois de anos , o meu regresso .
Desde a corrida , ao aquecimento , aos alongamentos até o jogo de Voleibol , tudo é tão bom e especial . Parece que só agora nasci e que tenho o grande privilégio da vida.
Os amigos incansaveis que tenho, que me ajudam em tudo. Que sempre me apoiaram, que nunca me deixaram para trás .

Os meus melhores que têm sindo, fantasticos e sao os verdadeiros amigos. Que me fazem sorrir todos os dias. Em cada dia que chego á escola, parece o primeiro dia de aulas. Onde me enchem de miminhos e de sorrisos.

Ah e a grande novidade: para a semana começo a estagiar. Lá vou eu, a Lipinha a estagiar ahah

A minha grande prenda de 6 meses , para além de puder fazer grande parte das coisas que gosto , foi estar com o Primeiro Ministro , José Socrates . Pertencendo a uma juventude partidária que também me ocupa grande tempo e que me anima bastante . Tive o previlegio de estar com ele .
Quando soube que tinha sido transplantada , José Socrates recordou o irmão (também ele transplantado ) e emocionou-se .
Já imaginaram a minha alegria a ver o Primeiro Ministro , a vê-lo emocionado comigo e no final dizer Força Filipa , é uma alegria interior e um sorriso (ninguém me parava neste fim de semana) ahah
Deixo-vos aqui o vídeo da minha Tv Local , em que aparece um pouco desse momento.

Acho que todos os meses agradeço , o trabalho e a dedicação dos médicos , desde o Maria Pia até Santa Marta , tenho todo o orgulhos em os conhecer , e em dizer que foram eles que me salvaram a vida .
Muito obrigada a todos , e nunca pensei fazer seis meses de transplante com quase 23 500 visitas neste blog .

E quero deixar uma mensagem de muita força para todos os que esperam ainda por este grande Renascer das suas Vidas . Só vos peço que não desanimem , que não deixem de lutar , porque viver é um direito nosso , um direito que nos foi dado quando nascemos , um direito que foi ‘anestesiado’ com uma doença , mas um direito que vai ser devolvido com o Transplante .

Beijinhos ,

Quinta , 1 de Outubro

Bem mais uma consulta , desta vez foi mesmo o dia inteiro pelos ares lisboetas (:
Saí de Campanhã ás 6 da manha em rumo a um novo 'enchente' de novidades .

Chegadas ao Hospital de Santa Marta , fomos logo retirar sangue para análises , que felizmente tem conseguido ser tirado logo á primeira . E não existe aquele massacre de agulhas , seringas , sangue por todo o lado e só pensos nos braços ahah
As análises estavam bem , apenas os leucocitos um pouco baixos , mas nada preocupante , segundo a Dra Luisa Semedo .

Depois foram as visitas usuais aos serviços daquele hospital que me devolveu a vida , que á 17 anos , tão desejava .
Sim , porque tive de esperar até ás tres horas da tarde para fazer a prova de marcha dos seis meses (apesar de só os concretizar para a semana).

Revivi e saborerei aquela comidinha do hospital (que admito já tinha imensas saudades) ahah

Depois lá fui pro corredor com as Dra's Lurdes e Maria para uma prova , do qual o resultado foi 'Excelente forma , fantastica prova' (: E após quase seis meses tudo continua optimo .

Agora dia 19 de Outubro volto a Lisboa para mais novidades (:

Muitos beijinhos , para os (imensos) seguidores deste blog .

Segunda , 21 de Setembro , 13ª Semana

Mais um dia em Lisboa , já começa a ser mesmo habitual ir para lá , pra mais uma consulta (:
Como custumo dizer , Lisboa é a minha segunda cidade de nascimento . Foi Lisboa que me devolver a verdadeira alegria da vida .

Hoje trago-vos optimas noticias , começamos por mim :
Portanto já deixei mais um antibiótico , aquela ameaça de infecção terminou as suas partidas ahah O volume repsiratório continua a 116 % (continuo a oferecer oxigénio a quem quiser ) ahah
Estive com o meu Dr. dos ferrinhos , o Dr. Martelo . Ele sempre a pegar comigo .
E hoje todos vestidinhos de verdinhos , porque estiveram no bloco operatório , estavam mesmo engraçados (:

E a melhor noticia que podia ter era o Sr Lourenço , aquele lutador , já pertence ao nosso 'Gang' dos transplantados (: Foi transplantado na madrugada de Domingo ás 2 horas .
Hoje visitei-o . E vê-lo entubado ainda, foi uma grande emoção , mas quando a enfermeira levantou-lhe a cabeceira e ele esboçou aquele sorriso e me ergueu a mão , ainda amarrada (: Que felicidade mesmo !
Chegou a sua vez , grande amigo :)
Tive com a sua familia , esposa e filhas . E claro o receio e a preocupação está estampada no rosto . Mas no Sr. Lourenço é o sorriso ( e a vontade de tirar aquele tubo) que prevalece (:

Muita força para si e seja muito bem vindo ao nosso Grupinho (: Mais uma vez , um excelente trabalho da nossa Equipa .

Regresso ás Aulas :)

Primeiros dois dias de aulas *.* Que saudades da minha turma , dos meus amigos , dos momentos com eles e até das aulas (é bem verdade).

Não podia ter a melhor recepção escolar . Os amigos sempre comigo , sempre a 'protegerem-me' e a dar os miminhos de volta eheh A corrida nas escadas que á tanto tempo nao as fazia com eles . E ainda dizem na brincadeira 'Entao Lipa , queres que vá buscar a garrafa de oxigénio ? ' . É tudo tão diferente , tão mais animado :)
Os olhares receosos que eu pensava que ia ter dos alunos e a preocuapação dos professores , foi ao contrario que pensei , infelizmente. Os alunos olham o que é normal , mas nao ouvi ainda nenhum comentário desagradável por parte deles . Enquanto que a professores , os olhares sao muito mais 'discriminados' , e vêm mesmo ter comigo perguntar se é gripe e fazem-no de uma maneira um pouco infeliz e quando digo que sou transplantada , lá dizem "Ah és a tal" , ou seja , se têm conhecimento da situação , colocariam a questao de uma maneira mais simpatica , e nao tao agressiva , mas sao os professores que temos na escola . Enquanto aos professores da turma , sao os melhores , com uma simpatia e uma preocupaçao inegualaveis :) Ah e o pessoal auxiliar , 5 * mesmo . Sempre com um sorriso e uma palavra de bem estar para comigo :)

Os intervalos a passar pelos amigos e nao conseguir andar mais de um metro , sem cumprimentar alguem , sorrir e falar . É tão bom sentir um regresso tão aconchegado
e de verdadeira amizade .


A minha turma aqui tem de ter uma palavra especial : Meu querido 1211 , sois os melhores amigos que posso ter *.* aserio , as vossas brincadeiras , os vossos mimos , a vossa alegria , sao contagiantes :) As aulas convosco , sempre a rir , a ajudar-me :) As palavras queridas do meu companheiro de todas as aulas :) MUITO OBRIGADA mesmo , voces sabem bem que vos agradeço :)


E mais uma fase , destes cinco meses, o Regresso á escola :) E amanha o inicio da Educação Fisica , a corridinha logo pela manha ahah Vai ser mais um momento de verdadeiro riso :)

7 de Setembro , 5 Meses (:

Como o tempo passa . Parece que ainda foi ontem que tudo começou . Que eu andava de oxigenio , que falava devagarinho para nao me cansar , que mal saia de casa porque o cansaço era tanto que nao valia a pena . Anos , ou melhor dezassete anos de muita luta , coragem e força e nunca de desistencia . Acreditem que nunca desisti de nada , a vida teve sempre muito valor para mim , fosse da maneira que fosse !

E agora dou graças a Deus por todos os que nunca me deixaram cair (Pais , irmao , familia , melhor amigo , amigos que sao como irmaos para mim , professores ) Mas aqui queria dar um agradecimento especial a duas pessoas GRANDES , Dr Herculano e Dr Virgilio que desde pequenina me tratam e serao para sempre os meus medicos .Foram eles que me explicaram o quadradinho e o triangulo , que eram os cromossomas de maneira que eu entendesse o que era a minha doença . Eram eles que já lhes custava dizer-me 'Filipa mais um internamento' , era na cara deles que já se via algum desespero e tristeza pela doença ter evoluido tao rapido . A eles um enorme agradecimento mesmo .

Á Familia e amigos , acho que um agradecimento de OBRIGADA nao é suficiente . Foram incansaveis , todos os que deslocaram-se a Lisboa , que me telefonaram sempre , que estavam sempre a falar com os meus pais , que assistiram a todas as vigilias que por mim foram aclamadas . Muitissimo Obrigada .

Mas toda esta vitória nao seria possivel , se nao houvessem quatro pessoas , com muitissimas mais por trás .
Dra Luisa Semedo , Dra Alexandra Borba , Dr Fernando Martelo e Dr Prof José Fragata . Eles á frente de muitos mais enfermeiros , auxiliares , fizeram um milagre de 6 para 7 de Abril deste ano .
Foram eles que tiraram os meus pulmoes de nascença e colocaram outros do dador , e como é impressionante as ligações ficaram tao perfeitas e eu respiro (:
O meu maior medo era acordar e nao respirar , e tudo ter sido em vão . Mas posso-vos afirmar que nunca respirei , e agora sim respiro tão , mas tão bem .

Ja tenho saudades de todos aqueles momentos passados em Lisboa . Lisboa adquiriu um valor muito especial na minha vida mesmo , foi a cidade do meu segundo nascimento e nunca será esquecido (:

Agora posso correr , sair com os amigos , ter liberdade que á muitos anos nao tinha . Recentemento inseri-me num movimento politico e puder andar com eles em campanha e rir-me com eles , sem me dar um ataque de tosse , é tão gratificante . Um simples subir de escadas , uma simples conversa que tanta diferença faz , sem ser perceptivel o cansaço (: O simples rir sem parar e nem tosse me dar , a boa disposição constante .
Sao estes pequeninos momentos que tornam a dimensao desta cirurgia enorme mesmo :)

E como dizem os meus amigos:
"Trouxe uma alegria extra, devolveu-te uma vidinha nova :D "
" Tas mais a vntade , nao te sentes tao preza a algo , mais livre . Nota-se no que dizes que tens perspectivas po futuro. Caramba que ate a tua forma de falar mudou , estas mto mais feliz e confiante "

Todo este sucesso desejo tambem a todos os meus amigos de Lisboa , pessoas transplantadas e que ainda permanecem á espera de pulmoes . Muita força e coragem para vocês (:


Hoje deixo-vos as fotos da diferença que é a minha vida (:



O sorriso é constante na minha Vida e nunca o perderei , podem acreditar (:

Segunda , 7 de Setembro , 11ª Semana

Por motivos de algum cansaço ontem nao descrevi a minha consulta (: Mas hoje ja voltei (:

Portanto foi mais uma rotinha de exames , e a resposta é como a normal 'Tudo optimo' ahah Para verem o volume inspiratorio do pulmao deveria ser 2,73 e eu tinha 3,19 ou seja respiro a 118 % Agora quem quiser oxigenio eu dou se quiserem , aserio nao me importo eheh

Estive com os meus amigos transplantados , ja tinha tantas saudades deles. E continuam todos animados e cheios de força e quem está ainda á espera do transplante tem de continuar com muita esperança . Sr Lourenço e Fatima , serão os proximos , Eu acredito e voces merecem tanto tanto .

E ainda fui ao ginasio ter com eles . Que saudades daquele ambiente , que bom mesmo voltar a viver tudo aquilo .

E aquele hospital continua a ser uma fonte de animo e muita coragem mesmo . Eles incentivam tanto tanto (:

18 Aninhos :D

Foram feitos ontem 18 anos , a tão desejada maior idade . Idade da responsabilidade , a idade das 'loucuras' saudáveis , da carta de condução .
Mas mais que isso foi um aniversário especial , pelos amigos que consegui juntar perto de mim . Claro que queria juntar muitos mais , mas por muitos mais amigos que juntasse , nunca conseguiria estar com todos os que me auxiliaram , apoiaram e deram a força que precisava nos momentos da minha vida .

Mesmo com restrições alimentares lá nos arranjamos cá em casa para comer todos juntos e que agradasse a todos , sem excepção :)
Poderia dizer que eram os piores momentos da minha vida , mas aqui , nestes dezoito anos , os verdadeiros amigos , aqueles que tambem estavam escondidos , demonstraram-se no Melhor momento da minha vida mesmo , o Transplante . A melhor prenda de todas as que alguma vez poderia ter recebido . Sem esta 'prenda' podia ter muitas mais coisas materiais , mas nada seria 'útil' e benefico como esta .
Ainda hoje , conversava com amigos , num pequeno convivio , que antes nao era possivel sem restrições , E hoje 'Consegui' , que o transplante foi algo , como em jovens dizemos 'wooh' , ou melhor Fantastico mesmo .
Recebi o carinho e felicitações de imensas pessoas , aqui no blog , por mail , pelas redes sociais (hi5) , por sms's ou telefonemas . Uma onda de amizade que já antes tinha sido provada , e que ninguem se esqueceu de mim . Nem as medicas do Sta Marta e equipa de enfermagem , e claro que a minha equipa nortenha de Maria Pia , relembrou-me o dia que era (:
Muito obrigada de verdade . Obrigada por todo o apoio mesmo sendo passado quase cinco meses , mesmo de tanto tempo após a situação , mas que continuam aqui comigo :)

Agora uma Lipa mais velhinha eheh Uma Lipa com muitos sonhos , cada dia que passa cada vez mais . Sonhos esses que com toda a força , desta mudança da minha Vida , podem ser possiveis .

Uma Lipa diferente , cheia de força e coragem para seguir em frente (:

Que venham os 19 aninhos (:

Quinta , 20 de Agosto , 8ª Semana

Mais uma visitinha a Lisboa . Desta vez , fui com familiares e foi mais um dia de férias do que propriamente uma consulta eheh

Comecei pelas análises normais , hoje foram apenas duas picadelas . O raio-x estava bem e as provas funcionais como disseram as medicas 'Que horror , tanto ar' eheh
Ah já não via a minha doutora mamã Luisa á um mês e hoje reencontrei-a depois das suas ferias :)
Tive com o Paulo e a Graciete , e eles contaram-me que houve mais dois transplantes no Santa Marta , transplantes uni-pulmonares .

E no regresso a casa ainda passei por Fátima . Fui á nova Basilica , agradecer a dávida do tranplante e como um grande amigo meu me diz 'Foi o coelhinho da Páscoa que o trouxe' .

Um dia comprido , diferente mas sobretudo divertido :D

A proxima consulta será dia 7 de Setembro , iria ser a 3 de Setembro , mas sendo o meu aniversário foi alterada eheh

4 Meses (:

Com quatro meses de transplante, aqui vos deixo mais um textinho de inspiração da Lipinha . Com o intuito de dar força e muita coragem a todos .

Viver com Fibrose Quistica, não é fácil.
É uma luta constante do dia-a-dia. É a luta de esforço, cuidado e muito receio.
De esforço porque é preciso ter muita preparação e boa recepção psicologica para suportar as noticias que recebemos quando menos esperamos ( por exemplo , operação , o transplante) são coisas que sabemos que temos de fazer um dia , mas quando chega esse dia parece que nao estamos preparados e somos apanhados de surpresa.
De cuidado, porque apesar de poder fazer uma vida normal , temos que reflectir nas coisas e ter consciencia que se correr demais fico sem ar, que se andar ao frio e desagalhada depois fico doente e consequentemente sou internada.
Desde que nasci que estou habituada a tomar medicação. Que estou habituada a estar constantemente internada, a ser picada porque as veias rebentam.
O mundo foi um pouco duro para mim , mas acreditem que encaro isto como um desafio, como uma coisa que tenho de vencer.
Encaro como se me tivessem dado isto porque tinham a certeza que eu iria ter capacidades de ultrapassar.
Apesar de ter isto tudo, todas estas preocupações, há um bocadinho da minha vida que consegue ser feliz. Existe uma Ana Filipa feliz. Nunca pensei ‘Não vale a pena , vou desistir’ mas sempre pensei ‘Vou continuar e ser feliz , porque nunca vou desistir’ .
Haviam pessoas que diziam que isto não é vida , mas dizem-no porque nunca tiveram de ser privar de nada ! E mesmo tendo tudo da sua vida , ainda se queixam . Por isso nós doentes de FQ somos uns lutadores ,porque mesmo com restrições lutamos e nao desistimos.
Sempre levei a vida assim , e por isso que no final de dezoito anos fui presentiada com um transplante pulmonar , que foi como uma segunda vida que me deram. Esperei , lutei , desanimei por vezes tambem , mas nunca desisti .
Mesmo na altura em que fui chamada para transplante , a incerteza estava presente , mas a certeza que aproveitei a minha vida ao maximo , que estava feliz era ainda maior . E avancei , avancei sem medos , e com uma esperança enorme que ia vencer , e uns meses depois aqui estou eu , a sorrir e feliz como sempre quiz ser .

Por isso vos deixo aqui uma palavra de força e muito animo. Nao desperdicem uma vida a desanimar e a perguntar o porquê de vos ter acontecido a voces . Já que temos direito a uma segunda vida , aproveitemos ao maximo as duas . E somos uns sortudos por ter a oportunidade de viver e ter o direito de lutar para viver .
Sei que não é facil , mas tambem desistir é facil de mais . Lutemos e mostraremos ao mundo que somos como todos , e temos uma força interior que nada nem ninguem nos desanima.

Quinta , 6 de Agosto , 6ª Semana

Mais uma visita para os lados de Lisboa , desta vez fomos de comboio (: Lá fui eu e a minha mãe em mais uma aventura eheh
Lá no Hospital aconteceu uma situação , que há muito nao acontecia . Fui picada á primeira vez e o sangue logo a sair . Mérito para a enfermeira Delmira .

As análises apenas acusaram falta de águinha , ah pois isto de ter de beber imensa água , não á muito jeito eheh
De resto estava tudo normal , agora é continuar sempre assim (:

Hoje estivemos o gang todo de transplantados . Fui visitá-los ao ginásio . Paulo , Graciete , D.Maria José e Sr Francisco e a terapeuta Célia , que saudades daquele ambiente .
E surgiu a ideia por parte do marido da D.Maria José , fazermos um 'ajuntamento' do pessoal transplantado de Santa Marta e assim convivermos e partilharmos experiencias .


E foi mais um dia Lisboeta , em que se chega a casa e só quero deitar-me e dormir (:

29 de Julho , Um dia Especial

Hoje dei a minha primeira entrevista , sendo uma transplantada :D
Foi para uma empresa de fármacos, a Novartis. Estão a fazer uma Campanha de Sensibilização e queriam um rosto de sucesso .. Então lá apareci eu .
Um testemunho de coragem , força para mais doentes com a minha patologia ou até outras . Uma prova que vale sempre a pena lutar sem receios , sem hesitações e nunca duvidando do caminho que nos indicam .
Mais uma forma de divulgar o sucesso dos transplantes neste nosso país , que tanto ainda tem para nos oferecer , e desta forma dar valor a estes elementos da Equipa Medica que sempre me acompanhou e agora nao se separa de mim nunca .

Falamos sobre o que é a Fibrose , o que era a FQ para mim , o que eu sentia em nao ter tantas capacidades como os outros . Mas como devem prever sempre tive uma ideia e uma resposta positiva.
Mas o que mais gostei foi da ultima pergunta , quando a menina com um brilhozinho nos olhos me ouviu atentamente e me pergunta , cheia de intusiasmo : "És Feliz ?" e eu respondi : "Sou , mas sempre o fui a Fibrose para mim deu-me sempre alguma coisa e nunca foi algo que me tirasse alguma coisa"
E é isto que temos de pensar todos , o que ganhamos e não focarmo-nos só no que perdemos :)

E foi mais uma coisinha que quis partilhar convosco . Um dia em que a minha casa virou um pleno estúdio de filmagens .
Em prol desta entrevista , seria dada uma quantia monetária , do qual doarei á Associação Portuguesa de Fibrose Quistica.

Quinta , 23 Julho , 4ª Semana

Apenas uma nota inicial , devido á ausencia da Dra Luísa (nas suas merecidas férias) este blog será actualizado ás Quintas porque as consultas , alteraram-se para esse dia da semana .

Mais um dia que começa imensamente cedo , saimos ás 5horas e meia da manhã e nem eram 8horas e meia e já estavamos em Lisboa ,a entrar em Santa Marta (mal eu sabia o que me esperava).
Fui fazer análises ao sangue como de custume. Todos já sabem a dificuldade que as enfermeiras têm em me tirar sangue , mas hoje bateram todo o record . Fui picada OITO vezes , ah foi a festa da pica mesmo . Tenho estes bracinhos que parecem a ponta de um regador . Todos picadinhos ... Até luvas com água quente me puseram para dilatar as veias , porque tinha os braços muito frios e as veias "encolhiam-se" eheh

Depois deram-me um "presente" um espirómetro . Que basicamente é um aparelho tdo giro em que tenho de soprar todos os dias para vigiar o volume respiratório do pulmão . Caso os valores diminuam diariamente , é sinal de uma possivel rejeição e assim estou mais controlada e com menos receios (:
Ainda me deram máscaras , para continuar a moda mascarada aqui na Trofa . E as piadinhas da gripe A também não param , mas contra isso nao se pode fazer nada. Depende da mentalidade (neste caso , muito reduzida) das pessoas.

Os resultados das análises ainda nao sei . Caso fosse preciso alterar algo , a Dra Alexandra telefonará para mim a avisar.
o Raio-x estava bom , como as palavas da propria Dra afirmam isso "Eu gosto é de ver este raio-x , LINDO !! "
Depois tenho uma gengivite (inflamação nas gengivas) que terá isso provocada pela imensa medicação que tenho , principalmente a Ciclosporina.
Depois comecei na semana passada uma nova medicação que a Dra me telefonou a avisar , mas eu nao tinha percebido bem o que tinha acusado nas análises , por isso hoje tive que me esclarecer eheh Lá perguntei á Dra e ela falou , mas com termos técnicos até que eu 'Dra explique como se eu fosse muito pequenina' eheh e então lá percebi . Em cada 50 000 celulas minhas tinha duas "criações" de virus , mas que ainda estavam dentro da propria células e nao se tinha criado e transmitido para a corrente sanguinea portanto , a Dra Alexandra deu um antibiótico para combater uma possivel infecção. Eu ainda não a tenho , mas antes que ela pinche para o sangue foi logo combatida (: As Dras nao deixam fugir nada mesmo .

Ah , mas hoje é um dia memorável . Perguntei á Dra Alexandra se poderia comer o meu primeiro chocolatinho e ela disse que SIIIIIM :DD
Claro com cuidado , sem abusos , porque os quilinhos agora fazem-se sentir com facilidade eheh

E foi assim a minha consulta em Lisboa :)

Depois fui visitar a casa onde morei lá em Lisboa , é a mesma casa onde todos têm contribuido e eu agradeço imenso e continuei :D Ela precisa de todos nós para crescer e se 'reproduzir' pelo país fora.

Muitos Beijinhos e a proxima consulta será a 6 de Agosto , daqui a duas semanas . Mas eu vou aparecendo , para vos fazer inveja com as minhas férias :D eheh

Homenagem a um Anjinho

Bem pela primeira vez neste vblog irei abrir uma excepção.
Todos devem lembrar-se daquela senhora de Monção , quem nao se lembra daqueles comentários enormes , em que desabafava e dava-me uma força incrivel .
Após os ler , ficava sempre com uma enorme alegria em estar ajudar alguém a ultrapassar também de um transplante , apesar de cardiaco .
Ela (e trato por ela porque não cheguei a ter o prazer de a conhecer nem saber algo que a identificasse) seguia atentamente o meu blog , e pelo que escrevia expressava uma grande vontade de ser como eu , mas sinceramente , e tenho pena de não ter conseguido dizer-lhe nos olhos "Você também tinha valor " .
E estou a falar no passado , porque hoje tomei conhecimento que a senhora faleceu e por isso que escrevo este texto , não tenho por habito responder a comentários que me fazem no blog , mas ao comentário que o senhor seu esposo escreveu , não pude ficar indiferente .

Quero aqui deixar as minhas sinceras condolencias a toda a familia e agradecer-lhe a Ela e ao seu marido por todo o seguimento a este blog .
E fico muito feliz em saber quer consegui ter-lhe mudado os ultimos três meses de vida da senhora , gostava imenso de ter mudado mais cedo , ou então durante mais tempo.
Tinha por habito chamar-me de anjo , mas agora é Ela que está lá em cima a tomar conta de mim , e espero que Ela lute sempre (Quem sabe numa outra vida) . Porque para mim , ela continua presente , a ler o meu blog e a dar-me imensa força.

Dia 7 de Junho , escreveu-me "MAS É COM IMENSO GOSTO QUE ENTRO AQUI NO TEU CANTINHO" e eu agora retribuo , é com imenso que a incluo neste cantinho , e que a transporto sempre no cantinho do meu coração.

Obrigada também a si , pela força que sempre me passou e pelos sorrisos que me fazia transparecer em cada comentário seu.


Muitos Beijinhos para ela . E esta música é dedicada a ELa , a um Anjinho .

Quarta , 15 de Julho , 3ª Semana

Mais um dia de consulta em Lisboa. A partida foi bem cedo , pelas 5horas da manhã .
Os tradicionais exames , analises , provas funcionais .
E como o custume tá tudo bem :)
Vou fazer um medicamento que já fazia , parei e agora vou retomar porque um valor estava baixinho , mas nada de grave , segundo a Dra Luisa .

A minha Visitinha aos Cuidados intensivos , com a Grande Isabel , a Fatinha , Magda , Ana e o Joaozinho eheh ah ainda me falta outra enfermeira :p
Abracinhos de saudades , palavras de alegria , é a diversao no Serviço 4 do Santa Marta eheh

Agora proxima dia 23 , lá estar

Segunda , 13 de Julho , 2ª Semana

Por motivos pessoais, a consulta de pós-transplante foi marcada para quarta feira em vez de hoje.
Por isso novidades surgiram na Quarta :)

E a Lipinha continua a sua vida , na sua Trofa :D

Muita Coragem e Esperança

Dias antes do transplante escrevi um texto que intitulava ''A Vida : um direito ou uma sorte ? '' . Nele referia os anos de luta da minha vida. E era esta a questão que colocava varias vezes. Nao sabia se a vida era uma sorte que eu não tinha ou então um direito que me tinha sido negado.
Sempre fui feliz, mesmo com toda a ausencia de saúde e excesso de internamentos e todos os tratamentos. E perguntavam-me ''Como consegues ainda viver?'' ou então exclamavam "Quero ser como tu Lipa !" , mas eu sentia-me tão normal , tão 'como os outros'. Mas houve um dia , 6 de Abril , que percebi que era realmente especial. Era especial, porque tinha amigos , pessoas especiais que me tornaram na Lipa que sou hoje.

No dia do transplante foram tantas as mensagens, os telefonemas, que senti-me tão aconchegada e protegida por todos os meus anjinhos da guarda.
E os pensamentos até ás 19horas em que entrei no bloco , foram recordações do tempo que ainda vivia com os pulmões com que nasci. Em que lutei , esforcei-me para uma vida melhor , que tive pessoas excepcionais que me erguiam sempre. Momentos esses tristes, que me fizeram sorrir e nunca deixar de acreditar que aqui , em Portugal , era possivel RENASCER !

E na verdade , dez horas depois , renasci apesar das complicações mas tinha uma enorme força das portas do bloco para fora , amigos , familiares que se uniram por mim.
Foi preciso durante quase dezoito anos lutar sempre , nunca deixar de acreditar que um dia ia acontecer. Nunca baixar os braços , nunca perder as esperanças nem a vontade de viver. Agora á três meses que tenho uma segunda Vida . Vida essa que sempre quis ter , um sonho que desde pequena queria realizar.

Por isso aqui deixo uma mensagem de carinho , força e muita coragem para todos os que esperam transplante pulmonar :D
E especialmente aos doentes e pais de Fibrose Quistica. Olhem para mim como uma esperança que as coisas podem acalmar e resolverem-se :D
A todos os que conheci em Santa Marta , muita força e nunca baixem os braços .
FORÇA , CORAGEM , VIVER , FÉ ... São os grandes amigos que tive durante a minha Vida e lutei sempre com eles ao meu lado , e consegui vencer mais uma etapa.

E agora digo com orgulho : "Tenho a SORTE , de me devolverem o DIREITO da VIDA"

Segunda , 6 de Julho , 1ª Semana

Bem primeira semana fora de Lisboa e de volta á minha Terrinha . Como prometido , e sendo segunda feira , estou aqui a dar noticias.
Rapidamente vou fazer um resumo do que se passou esta semana:
Basicamente foi a casa cheia de gente a visitar . Muitos abracinhos apertados e beijinhos 'mascarados' :) Visitar a escolinha e reaver os professores e os amigos que tantas saudades deixaram.
E claro sempre a velha frase dos meus pais 'Filipa , anda devagar. Com calma' eheh Agora ninguém me pára em casa :b

Bem mas falando do dia de hoje . Sair de casa ás 5horas da manhã e pôr-me em direcção aos meus queridos 'mouros' . Chegamos a Lisboa por volta das 8horas.
Fiz análises ao sangue e o que continuou com a 'sangria' de sangue . Pois quatro vezinhas a picar , que desgraça de veias. os pulmões superam-nas bem eheh
Depois a prova de função respiratória e aqui os 'meninos' (pulmões) não me andam a deixar mal, ah pois não . Portam-se muitissimo bem e mostram-se ao mundo na perfeição.
Andei lá a passear pelo hospital , a visitar todos os 'Meus Cantinhos' , cantinhos esses que deixam mesmo saudades.
Foi aquela equipa fantastica que me devolveu a vida .

Ah e como podem ver [na foto] também me puseram uns quilinhos a mais :b
Mas aquelas bochechinhas sao minhas mesmo :b

Vida esta que hoje faz 3 mesinhos que existe.
A esta horinha a três meses atrás estava a 'entregar' a minha vida a eles. E eles que fizeram ? Tiraram-me aquela vida , e devolveram-me uma muito melhor .

ORGULHOSA DE TODOS ELES :D

Agora não digo 'A agarrar a oportunidade de voltar a nascer' , mas sim ' Nasci, Sobrevivi , Lutei e Renasci ' :D

Muitos Beijocas Mascaradas :D

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Domingo , 28 de Junho , 14h00m

Primeiro dia em casa . Fantástico mesmo . E hoje mais descansadinha , posso agradecer a todos os que me acompanharam nesta caminhada , não só de noventa dias mas sim de quase dezoito anos.
Inicialmente tenho agradecer aos meus médicos do Maria Pia que me enviaram na altura certa para Santa Marta para ser transplantada. E toda a equipa de enfermagem do Maria Pia que nunca se 'desligaram' de mim e queram sempre saber novidades minhas.
Equipas 'nortenhas' que me acompanham desde os cinco anos , e que vão deixar saudades agora na maior idade.
~
Toda a recepçao que tive em Santa Marta é de valorizar e todo o acompanhamento pré-transplante , e todo o carinho que me foi dado após transplante. Como já referi uns dias atrás , é uma equipa impecável e em termos de profissionalismo e competencia , acho que sou um exemplo disso. Contratempos no bloco operatório , uma situação que antes nunca tinha sido passada por eles foi resolvida com sucesso. Pneumotorax , derrames . Posso dizer que tive quase tudo o que se pode ter (posso mesmo afirmar que tive todas aas experiencias de um transplante) e orgulho-me de puder dizer que estou viva graças a toda esta equipa.
Entrada no bloco , e a espera até a anestesia fazer efeito é recordada só com sorrisos . As enfermeiras a brincarem e a explicarem-me como parte das coisas iam ser processadas. É uma coisa fantastica mesmo.
~
Tenho que agradecer á equipa de enfermeiros fantasticos dos Cuidados intensivos . Que me deram os cuidados mais básicos , que me fizeram aquelas "maldades" todas mas que agora agradeço por tudo e digo que valeu mesmo a pena . E por todo o carinho que me deram é por isso que todas as semanas vou lá ao Isolamento visitá-los e já tenho imensas saudades de todos.
Enfermeiros da Pneumologia , que sempre estiveram dispostos ajudar . Que sofrem a tirar-me sangue ás segundas feiras eheh Que me dão o almoço :D
~
Agora as Terapeutas , que sao incriveis e claro o nosso rapaz lá no meio , Bruno eheh Eles que me ensinaram a andar , os primeiros passos com a Juliana , os primeiros exercicios de braços com a Carmo , a cinesioterapia com a Fátima . E claro aquele tapete todo inclinado e apressado com a Célia e a correr de bicicleta com ela :D


Só tenho agradecer de verdade , Dra Luisa e Dra Alexandra , Dr Martelo e Prof Fragata , o "Quarteto Fantástico". Obrigada por me terem ajudado a viver :D
É incrivel pensar que me tiraram os pulmoes e colocaram outros e eu Respiro tão bem . É uma sensação que nunca tive antes *.*

A minha recuperação teve um trajecto pelo país . Descobriram a doença na Trofa . No Porto fui seguida e aqui cresceu a esperança que um dia ia recuperar e em Lisboa renasci *.*
Começou agora a minha segunda vida .

Obrigada a todos os que seguiram este blog e todas as mensagens de carinho . Foi uma ajuda essencial acreditem .
O meu organismo não rejeitou nenhum eheh Com este amor transcrito para o blog não há rejeições que existam :D

Ah e as pessoas que contribuiram para a Casa Ronald McDonald's muito obrigada. Ajudaram imenso , e continuem . Porque muitas mais crianças precisam e precisavamos mais casa destas pelo país fora.
Á Dra Ana e Sandra , muitissimo obrigada pelo acolhimento e por todos os momentos divertidos e de desabafos que passamos na Casa . Momentos que me fizeram sentir em casa e acolhida com imenso amor e alegria. Foram pessoas que marcaram a minha vida e que nunca as esquecerei. Todo o conforto que me proporcionaram ajudou imenso na recuperação.

Agora a todos os transplantados MUITA FORÇA e CORAGEM , custa o unico , mas o final compensa. No final da luta começa um Vida Unica mesmo.
Aos que ainda esperam pelo transplante , particularmente , Fatima Pirolita e Sr.Lourenço , muita paciencia e fé. O vosso dia vai chegar e vai ser um misto de emoçoes: alegria , medo , confiança , receios .. Mas daqui a uns tempos já pertencem ao Gang eheh


Agora este blog será actualizado apenas ás segundas feiras , porque sao os dias em que vou ter consultas semanais no Santa Marta. E não deixarei de dar noticias , a pedido de muitas pessoas , continuarei a dar noticias :D

Muitos beijinhos para todos.
Muitissimo Obrigada.

Sabado , 27 de Junho , 13h45m

Finalmente o dia da chegada aconteceu :D
O dia começou cedinho com a longa viagem até á Trofa.
Despedimo-nos do pessoal da Casa , mais pessoas que entraram na nossa vida e que agora deixa-las lá custa um pouco.
Lá nos pusemos a caminho da Trofa , e lá paramos em Santarém onde tinha a parte da minha familia á minha espera .. 1ª Surpresa :D
Seguimos caminho até casa , quando abro a porta do meu apartamento lá tenho mais familia e amigos .. 2ª Surpresa :D
E a tarde toda de entrar e sair pessoas , amigos *.*

Mais uma etapa da vida que acabou .
Foram noventa dias de luta , de sofrimento , mas que afirmo VALERAM MAIS QUE A PENA :D

Aqui vos deixo um pequenino presente a todos os fieis seguidores deste blog :D

Sexta , 26 de Junho , 19h00m

Mais um dia que começa cedinho , fiz as análises de rotina . E agora voces perguntam "Mas nao custuma ser á 2a feira ?" Pois costuma , mas tiveram de ser antecipadas e já vão perceber o porquê ! :b

Os resultados estavam muito bons . As provas respiratórias estavam optimas , sempre a aumentar o volume respiratório.

Hoje foi o dia mais emotivo que tive no Hospital de Sta Marta. Despedidas é o termo mais acertado. Reparei hoje no afecto que tinham por mim e o transmitiram com abraços e palavras de força.
Pois , está na altura de explicar o que se passa: AMANHÃ VOU EMBORA :D
Tenho alta hospitalar e tudo corre pelo melhor. Amanhã voltarei á minha vida normal na Trofa .

As lagrimas hoje apareceram de verdade , a todos os que ainda ficaram no Sta Marta imensos beijinhos mesmo. Os que recuperam da cirurgia , que melhorem rápido. E todos aqueles que ainda esperam , que não desistam nunca , porque rapidamente encontrarão os vossos orgaos .

A ligação que criamos foi mesmo forte com todos e a despedir era a alegria em vir embora e a tristeza de deixar os amigos que lá deixei .

Para os meus Amigos:
E avançarei, avançarei no meu caminho.
Agora eu sei que tu comigo vens também.

Quinta , 25 de Junho , 18h00m

Aproxima-se de novo o fim de semana .
Hoje mais um membro do nosso gang de transplantados se juntou :D O Sr.Cardoso.

De tarde fizemos a prova de marcha . Eu e o Paulo a correr naqueles corredores eheh
A médica disse que estavam muito boas e que dentro de dias acho que irei ver o estádio do Trofense da minha varanda eheh


Gostaria apenas de continuar agradecer a todas as pessoas amigas que têm contribuido para a Fundação Ronald McDonald's . O meu imenso obrigada :D

Quarta , 24 de Junho , 19h00m

Mais uma Quarta passada.
No ginásio hoje fizemos um pequenino descanso . Só andamos na bicicleta , mas puxamos bem ali meia hora.
Eu , Paulo e a Fátima , os ciclistas do serviço :D
E calor manteve-se por cá.
Á tarde tirei uma soneca de quase duas horinhas , aii que bem que me soube eheh
Agora é esperar que os dias passem rapidinho e nos digam quando podemos ir embora :D
eheh

Terça , 23 de Junho , 19h30m

Mais um dia normal . Sem novidades .
O ginásio bem puxadinho com aquele calorzão por lá . Aquilo ao que transpiramos eliminamos todas as calorias e é só musculo a crescer eheh

Agora é esperar pelos dias a passar e marchar até á Trofa :D

Segunda , 22 de Junho , 16h50m

Mais um inicio de semana :D
E claro como é de 'praxe' as análises á 2a feira e claro para tirar sangue é preciso picar imensas vezes. Hoje foi á terceira vez , parece a festa dos pensos depois os meus braços eheh

Mas tudo para uma boa causa e quando a Dra Luisa diz 'Está tudo óptimo, boa para ir para casa' . Aí sim compensa tudo :D

Depois fui fazer as provas funcionais, em que vemos o volume do pulmão e se ele anda a encher bem .
E eis que a Dra Luisa analisa lá as tabelas da prova e diz 'Esta rapariga vai rebentar os limites do ar. Isto duplicou Felipa' e com um sorriso e uma alegria que até parece que é com ela que tudo isto está acontecer :D

Só boas noticias . Assim é que se começa mesmo bem a semana :D

Domingo , 21 de Junho , 18h00m

Mais uma semana passada :D
O paizinho voltou á cidade e cá fico eu e a minha mãe a 'estagiar' para amanhã.

Sendo segunda feira é dia de análises de rotina e de volta ao ginásio :b

Hoje a etapa de dois meses e meio é alcançada *.*
E comemorada com um recuperação fantastica e presenteada com o vosso apoio :D
Muito Obrigada um vez mais .
Muitos Beijinhos ,

Sabado , 20 de Junho , 19h00m

Ontem tive a visita do meu irmão :D
Passou aqui a noite comigo e depois do jantar ainda fomos dar uma voltinha aqui a uma festinha perto da casa. Infelizmente , hoje a Trofa já chamou por ele .

E "trocou" de lugar com o meu pai , que veio da Terrinha hoje :D
Agora dois dias de descanso , sem ginásio . Mas ando sempre nos passeios , apesar de o calor aqui ser muito forte mesmo .
Está um dia de Verão realmente.

Sexta , 19 de Junho , 16h30m

Boas noticias para hoje :)

A Dra cancelou as sessões de cinesioterapia , o pulmao já está sem derrames nem pneumotoráx , por isso não preciso de fazer . Quando a Célia me disse fiquei tão contente . Mas não desfazendo os terapeutas que são uns queridos. O Bruno ficou logo a olhar para mim eheh e eu disse á Juliana ' Não tenho nada contra o Bruno' :p

Enquanto estava no quiosque a comprar a revistinha , vi o Dr Martelo , já não o via desde os cuidados intensivos. Ele veio logo cumprimentar e a perguntar se já me podia apertar o pescoço eheh Já tinha mesmo saudades dele.
Depois enquanto estava no banquinho a descansar , aparece o Professor Fragata com aquele seu geito super divertido a perguntar se estava tudo bem :D

Ainda tive tempo de ir aos Cuidados intensivos , fazer uma visita aos nossos ultimos transplantados e aos enfermeiros :D
Encontrei a enfermeira Isabel que se poes logo a correr pelo corredor fora , e claro o beijinho na testa da enfermeira Dina . Sempre a simpatia abismal de todos eles :D

Quinta , 18 de Junho , 18h00m

Mais um dia calmo .
Ginásio a puxar por estes músculos e fisioterapia para expandir estes pulmoezinhos.

Mas uma coisinha especial surgiu hoje , uma vontade de valorizar a equipa médica que me tem acompanhado todo este tempo.

Aproxima-se a altura de me deslocar até á Trofa , e claro setenta e três dias junto destas pessoas , acabei por me afeiçoar imenso a elas e elas a mim .
Se há algo que este hospital prima é pelo acompanhamento e pelo bem estar dos doentes.
Não dá pra acreditar quando se fala que no Hospital Santa Marta não existe preocupação por parte do corpo médico. Então o que se chama , quando eu nos cuidados intensivos tinha a Dra Luísa e Dra Alexandra do meu lado de dez em dez minutos (e não é exagero) ? Quando cada vez que as coisas se modificavam tinha-as a espreitar no vidro e a perguntar se estava tudo bem enguendo o polegar ? Quando todos os dias o Prof Fragata ia com um sorriso dar-me os bons dias e batia á janela , e sempre com as suas palavras 'Tudo bem ?' e agitava aquele polegar com uma força (que me indicava sucesso na recuperação) ? Quando o Dr Martelo via os meus raios-x com a esperança que tudo iria estar bem e me iria tirar mais um dreno ? Quando a Dra Luisa , enquanto eu estava entubada, me tentava acalmar dizendo que nao podia desentubar porque podia ser um risco , mas sempre com um geitinho de mãe ? O geitinho carinhoso como elas me diziam cada resultado de cada exame .
E quando foi aberta 'barreira de isolamento' , em que o Dr. Martelo abriu todas as portas do meu quarto e ia á frente , do género maestro de uma banda eheh , e com um sorriso enorme me dizia 'Felipa é este o seu Mundo' . Todo este carinho , foi melhor que qualquer antibiótico , fazia com que os pulmões expandissem de verdade.
E então no que toca a enfermeiros , tanto Cuidados Intensivos , Pneumologia e na Medicina Fisica , são amigos que ficaram nesta nova Vida .
E é verdade do Hospital de Santar Marta não existe só a relação doente - médica , mas sim amigo - amiga . Uma relação familiar . Afinal foi aqui com eles , que voltei a respirar , a andar , a pensar (sim porque até o cerebro andava lentinho eheh)

Esperei seis meses por esta oportunidade , mas nestes seis meses , sempre vi uma preocupação extrema nelas . Via nos olhares das Médicas , um olhar de entrega total ao caso , por elas os pulmões tinham-me sido entregues logo que entrei pra lista de espera. Mas as coisas não são assim.
A recepção do orgão depende da compatibiliade com o dador , e isso os médicos não podem influenciar. É uma coisa natural , uma coisa da vida , longe das possibilidades de alguem interferir.
Mas quando tive essa oportunidade , foi-me logo comunicado. E uma enorme alegria foi-me dada com a noticia.

E foi a maneira humana como pegaram em mim , que me fez confiar nelas, dissessem o que dissessem.
Entreguei-lhes uma Vida um pouco parada , e elas retribuiram-me uma Nova Vida .
Perante tudo isto o que posso dizer ? OBRIGADA , acho que até esta palavra não chega.
E não me venham dizer que esta Equipa não é boa , porque só quem recebe uma Vida deles , quem passa momentos arrepiantes com eles e que se afeiçoa a todos eles é que sabe o quão ficam agradecidos por todo o seu excelente trabalho .

Quarta , 17 de Junho , 16h45m

Mais um dia calmo e muito quente.
O ginásio foi 'solitário' , os meus companheiros de caminhadas não foram hoje . Lá tive eu com a terapeuta Célia e acho que fiz exercicio pelos três eheh
Sempre acompanhada pela garrafinha de água lá me fui aguentando.

Entretanto irei fazer a prova de marcha para analisar a evolução dos musculos e depois é correr até á Trofa :D

Terça , 16 de Junho , 15h45m

Mais um ginásio todo fortalecido de pesinhos nas pernas e nos braços :D
E a águinha sempre a acompanhar-nos , que a terapeuta Célia quer eheh

A Dra Luisa e Alexandra disseram que já havia muito musculo eheh E qualquer dia tinha de fazer dieta :b gracinhas delas :D

O calor voltou , pra aquecer estes diinhas :b

Segunda , 15 de Junho , 17h00m

Aiiie que dia longo hoje . Começou ás 8horas da manhã , logo fora da cama .
Lá fui pro hospital fazer as análises ao sangue , fui a primeira a chegar e a ultima a sair. Juntamos lá os gang 4 . Paulo, Lipa , André e Tiago .
O André e o Tiago com umas veias fantasticas e foi logo á primeira , eu tive lá e fui picada quatro vezes até que saiu o sangue todo que eles precisavam.
Depois o Raio-x e as provas funcionais .

A médica avaliou tudo e disse que estava tudo muito bem . As provas funcionais estavam muito bem e que os resultados da outro broncofibrioscopia estava bem .
As minhas pseudomonas (umas bactérias que tinha antes do transplante) parece que ficaram mesmo nos outros pulmões . Estes nao gostam de companhia eheh
Reduziu alguma medicação .

No ginásio , já me aumentaram os pesinhos extras nas pernas . Aquilo é mesmo trabalhar .
O Trio (Fatima , Paulo, Lipa) sempre ali muito aplicado eheh

Domingo , 14 de Junho , 17h34m

Não sei o que os meus amigos do Norte fizeram , porque agora aqui em Lisboa está um tempinho chuvoso . Mandaram-me a vossa chuva daí de cima :b

Ontem um pequenino contratempo , com um simples engasgar ao beber água . A tosse é mesmo complicada com esta 'pequenina' cicatriz eheh

Já começa a avizinhar-se o dia de trabalho de amanhã .
E começa cedinho com as análises ao sangue , raio-x e provas funcionais de rotina :b

Mais uma semana passada (:

Sabado , 13 de Junho , 18h00m

O fim de semana começou de novo ..
Hoje umas visitas boas de familiares e o cheirinho da Trofa foi de novo relançado nesta casa .

Descanso de mais dois dias , sim porque esta semana sao mais dias de descanço do ginásio do que de trabalho eheh
E aqui esperamos o dia em que vou descansar numa viagem até á Trofa :D

Sexta , 12 de Junho , 20h00m

De volta ao trabalho.
Ginásio e fisioterapia e com a nossa Célia que veio das suas mini-férias :D
Hoje ainda acabamos cedinho o ginásio , e o Trio do Gang aind ficou na conversa lá dentro , até sermos "expulsos" porque a terapeuta Célia queria almoçar eheh

De tarde as visitinhas dos primos e da princesinha da Iva :D
As temperaturas aqui mantêm-se quentinhas .

E é a noitinha das Marchas Antoninas aqui em Lisboa . Senao fosse os encontrões , até ia dar lá um saltinho eheh

Quinta , 11 de Junho , 16h00m

Mais um dia , feriado e sem ginásio .
Mas nao pensem que fiquei sentadinha todo o dia , nao nao . Fui passear a um sitio que há muito queria ir .
Como já deu pra reparar sou Benfiquista e fui passear com os meus pais e irmao , até á Catedral do Sport Lisboa e Benfica :D
Visitamos o interior do Estádio e para quem fala mal dos mouros . A senhora lá dos bilhetes deixou-me entrar sem termos de comprar bilhete , como eu não podia estar muito tempo ao sol ela ofereceu a mim e a toda a familia a Visita :p Uma prendinha do Glorioso :D
Entrei sozinha e aquela imensidão de Estádio , uma vista linda só para mim :D E o meu maninho a tirar fotos (todo contente, apesar de ser tripeiro :b )
Tirei fotos ao lado daquele brilhante estádio , sentada nas cadeirinhas e ao lado do Orgulhoso Eusébio.
Uma tarde fantastica mesmo . Mais um sonho realizado em Lisboa . Nunca tinha entrado neste Estádio :D

Amanhã continuará o exercicio fisico e esperemos com menos calor . Porque as temperaturas Lisboetas estão mesmo complicadas .

Quarta , 10 de Junho , 21h00m

Hoje sem ginásio , por ser feriado , dormi mais um cadinho .
Tenho de descansar também eheh

Tenho que agradecer mais uma vez as mensagens aqui no blog , as sms's e todos os telefonemas de carinho , em virtude da vigilia de ontem .
Fico muito feliz que tenham gostado . Agora é mais um momento que irá dar força para mais o tempinho que resta aqui pelos ares lisboetas :D

E para melhorar o dia , foram mesmo as visitas trofenses :D
Esta semana esta Casa tem mais cheirinho Trofense do que lisboeta eheh

A mensagem de Agradecimento

Hoje na minha Trofa , foi realizada uma vigilia de agradecimento por toda a minha recuperação . Em que decidi surpreender todos eles , com uma mensagem de agradecimento e amizade.
Liguei a webcam do portátil e falei para todos eles.
Aqui irei transcrever o texto que foi lido por mim :D
O texto é dedicado a todos os que estiveram presentes e aqueles que tiveram pena de nao poderem estar lá . Mas tambem a eles lhes dedico :D

" Ola familia e amigos, escrevi um pequeno texto para vos dizer o que senti durante estes dois meses .
Que bom rever-vos todos juntos e numa Casa tão especial, a manifestarem mais uma vez um imenso carinho por mim. Carinho esse que se tem alongado desde á dois meses.
Á dois meses atras a incerteza do dia de hoje era enorme , o receio de uma vitória que poderia ser fraquejada estava muitas vezes presente , mas a tudo isto se sobrepunha a certeza que vos iria ter sempre do meu lado , acontecesse o que acontecesse .
Sei os amigos que tenho, o que já ganhei e aprendi convosco.
O sorriso foi alcançado em cada missão de força iniciada por vós.
O brilho nos olhos é atingido no orgulho de cada palavra dita por cada um.
A força é sempre arranjada em cada momento de 'queda' e em que vocês entram e conseguem erguer-me para a vida. Aquele lugarzinho onde vocês e eu queremos permanecer lado a lado.
É nesta nova vida, que quero caminhar sem medos.
Quero sorrir, correr, gritar que estou viva e quero viver sempre.
Toda esta vontade e força é conseguida porque voces me acompanham desde o primeiro segundo. Desde 6 de Abril que muitos olhares se despertaram, que muitos braços se abriram para me guardarem nos vossos corações.
Muitos de voces seguem-me desde o primeiro choro , da primeira birra , e até da primeira rebeldia de escola. Conhecem-me muito bem e já sabem quando estou bem ou mal , mesmo sem ter de falar ou pedir ajuda.
Nesta caminhada já me disseram 'A Lipinha é forte , e o transplante é prova disso' . O transplante é prova disso , mas a razão de eu ter conseguido aguentar , é vocês e tudo aquilo que têm manifestado até hoje.
Familia e amigos juntaram-se desde o primeiro minuto. Acompanharam todo o processo antes e depois da Vitória , e aqui permanecem juntos nas orações e em todos os momentos.

Tudo isto para vos agradecer por cada abraço de conforto , cada beijinho de consolo e cada sorriso de amizade.
Aqui estiveram do inicio ao fim . Mesmo esta vida não ter chegado ao fim, muito pelo contrario , agora é que começou uma Nova Vida.
É facil dizer-se que estaremos do lado de alguem quando tudo corre bem , mas dificil é como voces que estiveram lá quando tudo estava mal , estiveram a apoiar.
Esta é a oportunidade que a vida me deu para voltar a nascer e eu agarrei-a. E estou a lutar por ela, como um bébé luta pelos primeiros dias de vida.
Cada dia é uma meta alcançada e um triunfo ganho.

Tudo dedicado a voces com um sorriso enorme e com a promessa que em breve estarei aí na nossa igreja a rezarmos juntos pelo meu regresso.
Agradeço do fundo do coração por todo o carinho e orgulho-me da vossa uniao e da onda de amizade que criaram.

É de valorizar , o facto de ter uma familia e amigos como vós .

Muitos Beijinhos , Até Breve "

Terça , 9 de Junho , 15h00m

Mais um dia de trabalhinho.
Ginásio e Cinesioterapia , depois de três dias sem fazer.
Mas amanhã não há novamente , nem Quinta , por isso esta semana é praticamente férias :D
Hoje os exercicios foram feitos com os meus "paizinhos" , como a Célia diz , com a Juliana e o Bruno :D

O Sr. Rocha estava lá e o meu compincha de tratamentos (Paulo).
É fantastico ver a familia que criamos entre os transplantados e toda a equipa. Ver que estamos todos a recuperar bem .
E ainda fui aos Cuidados Intensivos matar saudades daqueles amigos que tanto me ajudaram na fase mais complicada , aquelas primeiras horas e dias de transplante.
Eles gostam de miminhos também , tal como me mimaram quando eu precisei.

E hoje mais uma senhora se vai juntar ó nosso gang de transplantados.
É verdade , mais um transplante no Sta Marta :D

Segunda , 8 de Junho , 20h00m

Um dia cheio de surpresas.
Começou o dia com um telefonema da Dra Luisa a dizer que teria de fazer uma broncofibroscopia.
Cheguei ao hospital fui tirar sangue (análises semanais de rotina) e foi a verdadeira matança do porco. Para encontrar veias e depois picaram quatro vezes até conseguirem . Tadinhos dos enfermeiros Rui e Neusa.
E claro que o Paulo estava lá a rogar pragas :b

Depois fui ter com a Dra Alexandra Mineiro para o exame .
Desta vez custou mais um bocadinho . Levei com a anestesia de banana , com o enfermeiro João .
Mas nem tudo foi fácil o tubo não passou tão bem no nariz e demorou mais tempo a fazer o exame.
A Dra pega naquelas agulhas e faz a biopsia , confesso que nunca vi agulhas tão grandes . E só ouvia a Dra "Enfermeiro abra , soro , adrenalina , feche" e eu lá sentadinha e de olhinhos fechados eheh
Mas estava tudo bem , a Dra Luisa sempre ali do meu lado.

A seguir o raio-x normal também. Nada de novo . Exames normais .
E depois para compensar o esforço da broncofibroscopia , não houve ginásio nem cinesioterapia.
Mais uma visitinhas com cheirinho trofense :D

Amanhã é um novo Dia :b

Domingo , 7 de Junho , 20h00m

Final do Fim de semana . Amanhã volto ao trabalhinho , apesar desta semana ser mais pequena com os feriados :b
Amanha terei a terapeuta Juliana. Na 6a feira eu e o Paulo já conversamos que vai ser mesmo trabalhar a sério :D

Mais umas visitas trofenses. O cheirinho da Trofa continua nesta casa eheh

Sabado , 6 de Junho , 17h00m

Mais um Sabado , finalmente um dia que posso descansar mais um pouco , como não tenho ginásio :D
Hoje na companhia do meu pai e da minha mae , fomos ao hospital buscar material que nos faltava para fazer as nebulizações.
E ainda viemos a pé também. Já suposto muito melhor a distancia eheh

O tempo está demasiado incerto aqui . De manha chovia imenso e de tarde está sol .

Um momentinho especial de tarde , foi matar as saudades dos meus meninos da catequese (como sou catequista do 3º ano) e falei com os pequeninos pela Internet :D
Muitos beijinhos para eles todos :D

Sexta , 5 de Junho , 14h00m

Junção do Gang no ginásio :D
Paulo , eu e a Fatima , e depois na cinesioterapia ainda me juntei com o Sr.Lourenço.

Quando estava a sair do ginásio , aparece o meu maninho lá sentado eheh Agora aparece sempre de surpresa aqui por Lisboa :D
Ainda fui á pneumologia almoçar , e aí é que juntamo-nos o Gang do custume do ginásio , mais a esposa do Sr. Cardoso e a D.Maria José e o marido .
A familia dos transplantados começa a crescer mesmo.

Hoje tambem foi dia de heparinizar o cateter central (o "tété" como o baptizei eheh ) . Foi a enfermeira Delmira que o heparinizou. Mas nao estava nada facil , picou cinco vezes.
Como engordei, o musculo cobriu o cateter e como é um cateter pediatrico é demasiado pequeno e mais dificil de picar. Mas depois lá conseguimos .

Amanhã fim de semana e descanso merecido :D

Quinta , 4 de Junho , 15h30m

Que dia que começou cedinho .
Exames logo pela manhã , as provas funcionais respiratórias estavam melhores que as iniciais . Mas a Dra preferiu fazer um TAC ao torax para tirar as duvidas de uma possivel pequena rejeição pulmonar.
Felizmente , o resultado de tudo foi a Dra Luisa dizer "Está tudo bem com os pulmões , aliás estão excelentes".

Cheguei atrasada ao ginásio por causa de estar a fazer os exames , mas nem assim me livrei de alguns exercicios eheh Corri , transpirei e estiquei-me na mesma em tudo.
Encontrei o senhor Rocha , e claro o meu companheiro do Duo Maravilha , o Paulo :D

O calor daqui permanece . E amanhã finalmente é Sexta e avizinha-se o fim de semana :D

Quarta , 3 de Junho , 15h00m

Mais um dia de ginásio preenchido. O gang juntou-se :D
Lipa , Fatima, Paulo e Sr.Lourenço :D
Todos empenhado na recuperação (eu e o Paulo) e os restantes a ganhar forças para o momento que se aproxima brevemente do transplante :D

Depois de chegar do hospital , tive mesmo de tirar uma sonequinha.
A medicação começa ás 7 da manhã e depois a ultima medicação do dia é á meia-noite , então o soninho não perdoa :b

Mais umas visitas da Trofa , os priminhos eheh
Amanhã irei repetir as provas funcionais respiratórias.

Terça , 2 de Junho , 15h12m

Um grande dia de grandes avanços :D

Hoje consegui ir a pé até ao hospital , fazer ginásio e cinesioterapia e ainda consegui vir a pé até casa.
Há algum tempo que queria experimentar o trajecto até casa e hoje consegui mesmo :D
Mais um progresso na recuperação .
Vamos lá ver quando é que começo a ir para a Trofa a pé também eheh

Mas também existem momentos de descontração no hospital , como comprova a foto :b

E foi realizado nosso Hospital Sta Marta mais um transplante pulmonar, desta vez apenas a um pulmao :D
Mais um senhor pro nosso "Gang" :D