Transplante da Filipa

MARIA PIA , SEMPRE ♥

2012-02-07T22:52:00.002Z

Ter fibrose quistica é ..

Ser criança crescida muito rápido. É sentir o valor da vida cedo demais. É valorizar o simples respirar com apenas 4 anos de idade. É ser uma criança grande e responsavel.

Para mim ser doente de fibrose quistica é passar a infancia a correr com medo de ficar doente, é almoçar com imensos medicamentos do meu lado, é ser mais fragil que outros meninos, mas também é ser igualmente feliz como todas elas.

Ter fibrose quistica foi passar a infancia no Maria Pia , ter consultas mensais e faltar ás aulas e depois ter de recuperar para me sentir e demonstrar que sou normal e que consigo tudo isso.

Foi passar dias e dias internada no Maria Pia , foi passar puros dias de alguma negação e tristeza por lá estar "presa" , mas tambem foram dias em que criei uma ligação enorme com todos.

Foram dias em que criei a minha segunda familia , em que acreditei que mesmo ali poderia ser tão mas tão feliz (e fui).

Lembro-me como se fosse hoje o meu primeiro internamento. Aquele medo , aqueles fios todos , o facto de andar com o braço direitinho para que a agulha nao saisse do sitio. Mas felizmente foram apenas 7 dias e vim logo para casa.

Depois mais uns aninhos de consultas, antecipadas por exames, por pesagens ( e consequentes perdas de peso , em que já nao sabiam o que fazer ).

E depois a fase dos internamentos seguidos, mais tempo na cama 14 do que no apartamento 305. E aí dei valor á fantastica familia que tinha criado ali. Os meus paizinhos Virgilio e Herculano , as minhas irmãs enfermeiras e em que algumas eram as minhas maezinhas , as maezinhas auxiliares que me acompanharam sempre com grande carinho.
Lembro-me de todas as noites a ouvir kizomba com a Catarina , as noites a comer nestum e frango escondidos dos medicos. As noites em que colocava mascara para ir para a salinha das enfermeiras e poder estar lá na treta até ás tantas da noite. As conversas que tinha com elas, as brincadeiras , as asneiras e as partidas que pregavamos.

As más noticias dos médicos , como a noticia do oxigenio a 24 horas e o uso do bip-bap , a preocupação no rosto do Dr. Virigilio , o rstilo descontraido do Dr. Hrervula sentado no caeirão , sempre que a porta daquele quarto isolado se abria sabia que iria ser-me dado um sorriso , um beijinho , um abraço tão bom de todas elas.

Aqueles acordar da Joana a subir os estores e aquela voz a entrar na cabeça logo cedo ahah aqueles domingos de manha de visitas especiais , as visitas da minha familia , da minha querida turma , todos os momentos ficaram todos tão bem guardados em mim ♥

Mas no meio de todos estes momentos em que a minha doença evoluiu muito e me levou ao transplante bi-pulmonar , cheguei a conclusão que a minha doença foi vivida no Maria Pia , foi lá que aprendi a lidar com tudo isto, foi lá que aprendi a ser a pessoa forte que dizem que sou , foi lá que cresci e que fui tão mas tão feliz.

Fpi lá que dei as primeiras tosses , que tomei os primeiros medicamentos, que passei as minhas primeiras noites fora ahah foi lá que passei aniversários , que me deram alta de manha para ir a festas em casa e voltar á noite , foi lá que tornei-me uma criança crescida e feliz ♥

E foi lá que cresci com grandes amigos , que conheci crianças como eu , que fui-me afeiçoando com todos eles.

Fiz grandes amizades com pessoas que hoje são o meu exemplo todos os dias , e quero ser sempre como eles , lutadores e felizes.

Foram pessoas que me animaram e ajudaram a passar todos os momentos neste hospital.

O Hopsital Maria Pia , deu-nos abrigo quando não estavamos bem , deu-nos cairnho quando estavamos longe dos nossos pais, deu-nos tratamentos para que conseguissemos ter força para alcançar todos os nossos sonhos e projectos.

A mim ensinou-me o grande caminho para a vitória de um transplante pulmonar , foi este hospital que me lançou para ele ♥

Apesar de os meus amigos dessa altura estarem a olhar para mim no Céu , tenho a certeza que estão todos tão agradecidos como eu por Tudo o que fizeram por nós.

Muito Obrigada MARIA PIA ♥

Natália , Carlinhos , Sofia , Sara , Sérgio , Cátia , Nuno , Nuninho e tantos outros que me acompanharam neste caminho.

E digo que por tudo isto , não quero sair deste Hospital e será sempre a minha 2ª Casa , onde fui tão feliz ♥

Estão todos no meu coração :'))

Deixo-vos toda a minha gratidão ♥

Sofia Alves , 2 anos de Saudade !

2012-01-04T19:47:00.002Z

4 de Janeiro ..

Parece que foi hoje que saí de uma aula de educação fisica e recebi um telefonema , e alguém me dizia a disfarçar uma tristeza "A Sofia foi transplantada", eu nem sabia o que dizer , fiquei tão feliz , tinha falado com ela e as coisas tinham corrido bem. Mas tanto sorri como me disseram "Filipa tens de ser forte, a Sofia nao resistiu" , só me lembro de desligar o telemovel , sair da escola sem avisar ninguem e ir para casa. Chorei o caminho todo ..

Alguém com quem partilhei os piores e melhores momentos da minha vida , da minha doença tinha partido e deixou-me sozinha ..

Não sabia o que pensar , tive medo de ficar assim sem ela , tive vontade de culpar toda a gente pelo que tinha acontecido , e tive a sensação que era um pesadelo e que lhe ia ligar e ela ia falar comigo. Mas não .. Era mesmo verdade , a minha grande amiga e querida Sofia tinha partido para longe de mim ..

Nos primeiros dias foi um choque, não tinha vontade de fazer nada , apenas chorar e vontade de ir busca-la onde quer que fosse, trazê-la para o pé de mim. Mas não podia e só tive de encarar a realidade . Por vezes dava por mim no msn ou no mail a ver se ela me tinha dito algo, e depois lembrava-me que ela nao iria falar comigo nem pelo msn nem pelo e-mail.

E aí "acordei" e comecei a pensar no que ela era e é. Uma rapariga forte, lutou sempre até ao ultimo dia , nunca desistiu apesar de tudo o que teve de passar. Uma rapariga sorridente, super simpática e curiosa acerca de tudo. Sonhadora, tinhamos imensos projectos em conjunto quando ela fosse transplantada.

E agora nada disso iria ser possivel. Pois parecia que não, mas foi e é tudo possivel. A Sofia começou a falar e a viver dentro de mim , do meu coração e da forma como eu reagia e superava as coisas.

Apesar de ter perdido imensos amigos , a Sofia marcou-me numa luta de transplante e foi ela em conjunto com todos os oturos que eu agarrei tudo o que podia e lutei e ainda luto por eles.

Pela forma como a Sofia superava os obstáculos , o sorriso que ela fazia mesmo quando o coração dela estava a parar. Por tudo isso que digo que ela é a minha inspiração, a minha força, é uma forma de eu respirar.

Faz hoje dois anos, que ela nos deixou fisicamente, mas todos os dias nos sorri , nos transmite toda a sua força , para nós, tal como ela nunca desistirmos de nada.

Tenho muitas saudades Tuas minha pipoca <3

Acredita que deixaste a Tua marca cá !

Deixaste saudade , um sorriso lindo , uma força incrivel e uma historia de luta de Fibrose Quistica fantástica !

Meu Exemplo és tu ! <3

Sofia Alves , amo-te !

FELIZ ANO 2012 !

2012-01-02T10:47:00.002Z

Já estamos no começo de um novo ano e é preciso definir objectivos e muitos sonhos !

A minha mensagem de um Feliz Ano de 2012 , é essa mesma , que procurem um rumo certo da vida , um caminho de alegrias e muitos sonhos realizados.

No ano que acabou no meio de tantas más noticias, entre crise, fecho de unidades de transplantes, e atrasos na área da saúde, existe uma coisa que temos muito importante e que nos faça sorrir imenso, é o facto de estarmos vivos e bem no seio da família e amigos. Isso sim é a minha vida , a minha família e amigos.

Família que está sempre presente nos maus momentos, que nunca me abandonou e orgulha-me todos os dias estando do meu lado a esforçarem-se por mim.

Os meus amigos, esses são incríveis, que não saem do meu lado um único segundo. Entre receios, medos de perda, preocupações, temos sempre grandes momentos de abraços, de amizade, de sincero sentimento. Esses sim por escolha estão do meu lado, a lutarem comigo numa luta diária. E as minhas vitórias são deles também.

Amor, amizade, preocupação, mas muita alegria e sorrisos, esse foi o meu ano de 2011.

E desejo que o melhor de 2011 seja o pior de 2012. Este ano promete!

Agora aos meus amigos de Fibrose Quística, grandes lutadores!

Para todos vocês e para meus amigos de transplante, desejo muita força, muita saúde.

Força essa que vocês têm para dar e vender. São uma força para mim, fazem-me todos os dias acreditar que é possível e é em vocês que também me agarro sempre nos maus momentos.

Aos que anseiam ainda pela grande cirurgia, muita força e acreditem que é este ano que vão voltar a respirar e ser ainda mais felizes. Nunca percam a esperança e a confiança , vocês são capazes e merecem tudo neste Mundo.

Uma palavra de grande saudade aos que já partiram, em que todos os dias os homenageamos com um sorriso, com ainda mais força , e fazemos tudo aquilo que eles nos ensinaram até ao ultimo dia deles.

A todos os que fizeram parte do meu 2011 , muito obrigada ! E quero que continuem no meu 2012 e sempre !

BOAS FESTAS !

2011-12-27T10:35:00.000Z

Que esta data marcada pelo aprofundar de sentimentos e reforço de laços de amizade , seja para todos vocês isso mesmo.
Que numa noite diferente num ambiente familiar , vos proporcione momentos inesquecíveis e merecedores de recordações futuras.
Desejo-vos um Feliz Natal e tudo de bom.
Nesta data recordamos também quem nos é mais querido , não só aqueles que jantam connosco , que nos ligam ou visitam durante este dia , mas aqueles que velam por nós sempre , que nos protegem lá de cima com um olhinho de anjinho da guarda !

Ao meu Grande Avô , dedico todo o sucesso da minha vida este ano , todo o meu sorriso e toda a luta do meu dia a dia. Neste dia , que intensamente , sinto a sua falta. AMO-TE AVÔ !
A todos os meus amigos que já partiram, mas sinto que estão do meu lado a abraçar-me e felicitando-me por tudo aquilo que luto e consigo reter na minha vida.
Agradeço a todos pela vossa presença na minha vida.
E aos meus anjinhos da guarda na Terra , que estão todos os dias do meu lado , sem nunca me deixarem.
Este ano foi especial por isso , pelas amizades duradouras que conquistei e que de tudo fiz para preserva-las.

Que neste Natal , saibamos faze-lo. Preservar o que de mais importante temos na vida, a nossa familia e amigos que todos os dias se esforçam por conseguir um sorriso nosso.

Obrigada por conseguirem 'criar' a Lipa que sou hoje !

Tudo o que sou hoje é graças a voces !

FELIZ NATAAAAAL :D

Consulta das Boas Festas !

2011-12-12T22:52:00.001Z

Mais uma longa viagem bem cedo rumo á cidade lisboeta :)

Matar saudades de todos aqueles que me deram esta segunda vida e dão tudo por mim todos os dias.

Hoje fui consultada pela Dra Nicole , e estava tudo impecável.

Os meus pulmões continuam sem falhar, com umas provas funcionais incriveis.

E hoje quando vi as minhas saturações a 100% recordei quando elas mal chegavam a 90% e deu-me uma sensação tão esquesita mas ao mesmo tempo tão boa.

Sabe tão bem recordar os velhos tempos no Maria Pia , onde cresci, onde aprendi a viver muito feliz com fibrose quistica.

Foram eles , Dr. Herculado e Dr Virgilio que me ensinaram essa proesa. Ensinaram-me a viver sem respirar e isso não é qualquer um que consegue.

Mas hoje graças a todo o trabalho deles consegui-me manter forte para lutar durante 17 anos para um transplante e ainda lutar mais (quase) 3 anos após essa cirurgia.

E hoje ao ver uma reportagem de transplante e sobre dadores que dão a sua vida por outra pessoa. Só digo Muito Obrigada ao meu(minha) dador(a). Não sei quem é , nao sei como é mas completou-me , melhor que isso salvou-me e isso não há palavras para agradecer :)

Apesar de não conhecer , só posso dizer que tem um coração enorme por ter doado os seus orgaos e já agora uns pulmões optimos :D "encaixam-me na perfeiçao" *

Façam isso também vocês ! Sejam dadores de orgãos *

É tão bom ver , como hoje , todos os meus amigos no hospital reunidos a orgulharmos quem nos salvou e a sermos tão felizes :)

Jovens dos 17 aos 50 a sorrirem como nunca antes o tinham feito :D

Hoje , posso dizer que sou muito feliz e encontro-me muito bem :D

Tenho o melhor apoio, amizade , e carinho de amigos , familiares, médicos, enfermeiros e de todos os lutadores como eu *

Tenho Orgulho em ser a Pessoa que sou , e não seria assim sem a Fibrose Quistica !

Dia Europeu de Fibrose Quistica 2011

2011-11-15T10:29:00.005Z

É já no próximo dia 20 , Domingo, o nosso grande congresso no ESEP no Porto.
A responsabiliade é da APFQ , segue a baixo o programa.
Podem-se inscrever pelo nosso site também: www.apfq.pt

Agora gostava de pedir a todos os doentes de Fibrose Quistica e tambéms aos pais , que me enviassem a sua opinião acerca dos médicos que seguiram os seus filhos.
No dia gostariamos de fazer uma pequena surpresa por parte dos doentes :)
Ajudem-nos !
Enviem para o mail que está no blog : anaferreira.trofa@gmail.com

Obrigada.

Beijinhos Salgados para todos **

Arame - Cirurgia

2011-11-12T19:14:00.002Z

Ontem fiz uma cirurgia em que me retiraram o arame que me restava do esterno.
Este é um arame que me colocaram no transplante, derivado a cortarem o esterno para colocar os pulmões. Supostamente nao é de tirar, mas como o meu virou e estava a magoar-me tive mesmo de o retirar.

Correu tudo muito bem, tirando que a anestesia foi mesmo pesada e dormi a tarde toda ahahah
Tive alta apenas hoje , porque era uma viagem muito grande para eu fazer com as dores dos agrafos.
A entrada no bloco foi algo tão nostálgico e estranho. Recordei todos os momentos do transplante e de toda a espera até receber a anestesia.
Mas desta ver muito bem acompanhada pelo enfermeiro sportinguista Dário , a tão simpatica Nancy e a divertida Dra Dolores , e claro o meu querido Dr Martelo.

Foi mais um obstáculo que ultrapassei , com toda a força de amigos e familia. Obrigada a todos mesmo :)

E cheguei com um arame , vim embora com agrafos. E cheguei com o meu cateter central funcional , e veio sem funcionar.

Agora é uns diinhas no Maria Pia para retirar todos estes agrafos.

Mais uma vez , com todo o orgulho digo , O Santa Marta é um dos Meus melhores hospitais.

30 meses a Viver a Vida :')

2011-10-07T17:29:00.004+01:00

Existe momentos da minha Vida que nunca vou esquecer, seja por serem bons ou maus.

Mas o dia de ontem/hoje são dias que ficarão sempre na minha lembrança. Até porque os recordo sempre que respiro com a liberdade que durante 17 anos não o fiz :)

E não os esqueço porque não quero mesmo. O meu transplante foi á dois anos e meio precisamente.

Durante estes dias são recordadas todas as horas, gestos, acontecimentos, que se passaram á dois anos e meio atrás.

É tão nostálgico, é tão bom reviver tudo o que passei durante todo este processo.

E é nestes dias que eu goto de agradecer a todos os meus amigos que nunca saíram do meu lado, e sempre me ajudaram incondicionalmente.

Recordo todos os telefonemas, todas as mensagens, todas as palavras de força que me deram nestes dias. Todo o receio que também vocês tinham, mas tentavam apenas sorrir-me e dizer que tudo iria correr bem.

Tive a maior prova da minha vida, eu merecia Viver. E que também tinha um lugarzinho neste Mundo.

Faço por todos os dias agradecer esta oportunidade. Não quero desperdiça-la por nada.

Sempre fui feliz em todo o processo, mas nada melhor que ser salva numa cirurgia por uma equipa de médica inigualável e de quem eu posso dizer que amo realmente.

São uma família para mim, que nunca irei deixar nem esquecer.

E de todo este “sofrimento” também tiro situações caricatas, do qual tiro sempre o proveito de me divertir.

Desde a “menina mascarada”, desde “é a menina que trocou de pulmões?”, “Olha a menina que foi á televisão”.

Sou todas essas meninas, mas essencialmente sou a Filipa que ama Viver.

E para mim, Vida é estar a sorrir perto de quem mais adoro. Toda a família fantástica e dos meus amigos mais queridos :)

Hoje é mais uma grande Vitória para mim!

E dedico-a a toda a minha Família ; á minha pequena Iva ; ao meu irmão Marco que é um lutador e um grande protector da maninha mais nova ; aos meus amigos ; ao meu melhor amigo ; ao meu maninho Henrique (que também festeja o seu aniversário hoje) ; a todos os que se lembram de me mandar uma mensagem a perguntar como estou.

Esta vitória não é pessoal, mas sim colectiva: minha e de todos os que amo :)

E é inevitável no meio de toda esta alegria, recordar pessoas que são um pedaço de mim. Os meus maiores exemplos de Vida nas situações mais complicadas de saúde.

O meu grande Avô, á minha quase-irmã Sofia Alves que lutou comigo , que nos apoiamos mutuamente, que esclareci todas as suas duvidas, mas que no momento da verdade, não resistiu e deixou a Vida ao meu lado.

Á grande Margarida, que ultrapassou o transplante, mas que na recuperação as coisas não correram como todos queríamos e rezamos.

Ao discreto André, que apesar de ser caladinho, mostrava sempre um sorriso quando nos encontrávamos nas consultas e nós compreendíamo-nos imenso.

Á Natália, á Sara, o Carlinhos, Sr Lourenço e todos os que partiram e deixam imensa saudade.

Esta vitória é para todos vocês !

Amo a Vida , com todos vocês :’)

A Caminhada que nos Completou !

2011-09-27T09:53:00.005+01:00

No passado Domingo , foi um dia marcado por uma Grande Vitória.
Mas desta vez uma vitória de grupo, o meu Grande Grupo, a Mega Família de Sta Marta.
Participamos na Mini Maratona de Lisboa, na Ponte Vasco da Gama.
Nós transplantados pulmonares e cardíacos , corremos 6 km com os nossos "papás" Dr Martelo e Dr Fragata.
Vestidos a rigor nos reunimos ás 8h na Gare do Oriente e pusemo-nos a caminho.
O inicio da maratona foi por volta das 10h30m. E aí caminhamos todos cheios de vontade e prazer num conjunto de klutadores que ali estávamos.
Era importante para nós demonstrarmos a quem lá estava que fazíamos parte dos números de sucesso na Saúde Portuguesa.
Como tal tínhamos vestido uma t-shirt que dizia "Eu Tenho Transplante Pulmonar" e os cardíacos o seu transplante cardíaco.
E estávamos orgulhosos da camisola que tínhamos vestida.
Foi um orgulho ainda maior fazer todo o percurso , caminhando com esperança ao lados dos maiores responsáveis desta 2a vida, os nosso médicos Fragata e Martelo , e ainda faltava a Dra Luísa e Dra Alexandra e toda a restante equipa fantástica que sempre nos acompanhou e ainda nos acompanha.
Caminhamos para agradecer, valorizar todo o seu trabalho, profissionalismo . Foi uma caminhada pela Vida.

E foi memorável a chegada em corrida em conjunto com os transplantados pulmonares e cardíacos.
Eramos um grupo tão diferente, mas que corríamos todos com o mesmo objectivo: agradecer e valorizar a Vida.

Mas mais enternecedor foi a família que ia a acompanhar. Pais, irmãos, esposas, maridos , Padrinhos e Primos.
E claro que a minha também lá estava, sempre a acompnahar-me.
E a pessoa que mais me orgulhou foi o meu padrinho, que mesmo com as suas dificuldades e alguns problemas na sua rótula, não desistiu e fez ver muito jovem que ali estava a querer desistir. Todo esse esforço foi para continuar a acompanhar-me como sempre fez na minha 1a e 2a Vida :)

Obrigada a todos *
Estamos todos de Parabéns :)

Aprendi imenso com Vocês , foi mais que uma Caminhada , foi um acto de valorizar a vida e o que os outros fazem por nós.
E voces podem contar sempre com a Lipinha do Norte ahahah
Que diaa :'D

20 Anos :')

2011-09-05T15:46:00.001+01:00

Bem este foi um fim de semana de festa. Festejei os meus 20 anos.

Foi um dia de grande alegria e festa. Nada melhor do que estar com quem mais amamos para que o dia se torne brilhante e tão especial.

Foi sem duvida um dia que não irei esquecer * uma tarde com os amigos e uma noite com a minha família , e ainda alguns amigos que encaro como se da minha família se tratassem *

20 anos é uma vida, e é um orgulho aqui ter chegado.

Foram uma imensidão de anos a lutar para respirar como respiro hoje. Uma luta com imensos fruto. Custou por vezes ter que lutar tanto , mal ter forças para andar e ainda ter de arranjar forças para me levantar para a vida e erguer a cabeça rumo a uma vitória.

Mas hoje conquistei todas as vitórias que idealizei: “respirar” , terminar o secundário, ter o meu próprio emprego , ter um leque de amigos tão restrito e tão forte. Falo deles como se da minha vida se tratasse.

E neste dia quis agradecer-lhes por todos os sorrisos, todos os abraços , todos os momentos em que me ouviram , aconselharam , todos os momentos que se preocuparam comigo *

Foram 20 anos inesquecíveis que nunca deixei de ser feliz :D

Beijinho enorme para todos *

Consulta de Agosto !

2011-08-29T23:19:00.001+01:00

Bem depois de uma longa ausência nesse blog , voltei hoje.

Na passada sexta fui hospitalizada no Hospital de S. João com uma súbita dor na barriga , vómitos e desmaios. Até a ambulância tiveram de comunicar devido ao meu estado.

Mas depois de dez horas nas urgências , vim embora sem qualquer conclusão do que se passou e diagnostico.

Hoje depois de todo este fim de semana atarefado e preocupante, fui a Lisboa ao hospital de Santa Marta a uma consulta.

E estava tudo bem. A Dra Luisa Semedo viu o relatório que me enviaram do S.João e ela analisou todos os exames e nada de alarmante encontrou.

De resto o raio-x pulmonar estava muito bem e as provas respiratórias estavam óptimas.

E mais um dia de aventura em Lisboa *

Fase Final *

2011-05-27T13:55:00.001+01:00

Bem análises feitas e resultados obtidos, só boas noticias :)
Os valores da função pulmonar subiram, quase na sua normalidade. E a desidratação está resolvida.
E o virus malandro que me fez a rejeição está quietinho e a recuperação já se fez sentir.
Hoje é o grande dia da alta hospital !
Logo ao final da tarde ponho-me a caminho do Norte , que tantas saudades tenho *

Mais uma vez obrigada por todo o carinho e preocupaçao que me deram ao longo destes dias.
Foram muito importantes e tiveram também um grande papel na minha recuperação *

Proximo dia 6 de Junho , volto cá para nova consulta :)

Novo Diagnóstico , 23 de Maio

2011-05-23T20:25:00.003+01:00

Hoje fiz analises pela manhã.
Os valores de 'água' deram baixos, ou seja, estou desidratada e consequentemetne tive a soro de tarde , e tenho de beber imensa água.
O raio-x estava bom e os valores da ciclosporina estavam altos.
Terei de os baixar um pouco. Toda esta alteração deveu-se á má disposição de ontem e de tudo o que vomitei. Mas tudo controlável.

A medicação de cortisona terminará amanha e o antibiótico lá para 6ª Feira :)

A caminhar rapidinho para a Trofa ;D

Diagnóstico

2011-05-22T23:58:00.002+01:00

Após todos os esxames de Sexta feira, ficou diagnosticada uma rejeição dos pulmões.
Agora é fazer o antibiótico e uma maior "carga" de cortisona e preve-se que uma semana ja esteja a caminho da Trofa .

A ver vamos *
Obrigada a todas as sms's , comentarios no blogger e no facebook *

E como ja me disseram "a doença é tua, mas a força é nossa *"
Vocês amigos são muito importantes :)

Beijinho *

Um pequenino obstáculo

2011-05-19T12:31:00.002+01:00

Devido ao cansaço que tenho tido nas ultimas semanas, daqui a pouco vou-me por a caminho de Lisboa :)
Irei ficar lá hoje a amanhã , para fazer uns exames e ver o que se passará *
Mais uma prova que mesmo depois de dois anos de óptimas noticias, por vezes também podem surgir problemas. Daí ser necessário, ter sempre cuidados e nunca nos desleixarmos.

Vou voltar a fazer as broncofibroscopias (inserir um tubo pelo nariz até ao pulmão para analisar) , que tanto fugi delas estes anos ahah mas agora não deu para fugir. Mais vale prevenir que remediar.
Assim sendo amanhã darei mais noticias acerca dos resultados.

Hoje irei aproveitar para matar saudades da Casa Ronald McDonalds, onde irei ficar novamente alojada até amanhã.

Por isso , "Até já" com mais noticias *

Um sorriso para todos vocês :)

O caminho da Liberdade , por DOIS ANOS !

2011-04-06T21:38:00.001+01:00

Dois anos já se passaram do momento em que decidi salvar a minha vida.
Parece que ainda foi ontem que me telefonaram a dizer que tinham um órgão para mim e que me pus a caminho de Lisboa cheia de esperança e de algum receio á mistura.
Mas tudo finalmente aconteceu e correu da melhor forma.
Hoje respiro como nunca tinha-o feito, e sinto uma alegria que não dá para explicar por palavras. É algo que se sente, que se vive.

Aprendi muita coisa com esta doença. Aprendi a controlar a vida, a dar mais valor a simples pormenores, a viver realmente. Se não tivesse a fibrose quistica não seria a mesma pessoa, nem teria a relação que tenho com as pessoas que me rodeiam, como um grande amigo diria “há males que vêm por bem”. E é bem verdade.
Neste dia, as emoções são mais fortes, a cada hora que passa, relembro o que fiz naquele dia em 2009. É inevitável as conversas com a família e com os amigos, a recontar todos os momentos que passamos naqueles dias.
Mas há algo comum a todos, um sorriso e um orgulho contagiantes.
E é isso que hoje queria agradecer, todo o apoio de todos os amigos. Daqueles que mal dormiram naquela noite, dos que insistentemente ligavam aos meus pais, mas essencialmente aqueles que durante estes dois anos nunca me deixaram de lado e sempre tiveram uma palavra para comigo de preocupação e simpatia.
É inexplicável quando por apenas um pequeno susto, temos amigos que já não descansam sem saber que estamos mesmo bem, e nota-se que tem carinho por nós, e melhor que tudo isso é sabermos que merecemos e fazemos por merecer, todos esse apoio e amor.
Para a família não há palavras, e para os amigos, “tenho os melhores amigos do meu lado”.

Admiro-vos a todos pela vossa preocupação constante, pela vossa paciência em nunca desistir e sempre me acompanharem. Compreendo que seja complicado não fazerem certas coisas para que eu não me sinta “diferente” e estarem sempre em sobressalto por minha causa, mas vocês são a prova que a verdadeira amizade ainda existe. E orgulha-me ter essas pessoas comigo, como amigos.

Já passou um, agora dois e muitos mais anos virão. Porque nunca direi Não á vida, afirmarei sempre um SIM, como fiz á dois anos atrás.
E todos nós deveríamos faze-lo. E como sempre o fiz, a todos os doentes de Fibrose Quística, nunca desistam nem adiem a vossa vida. Esse é o bem mais precioso que temos e não o devemos recusar nunca. Aproveitem a vida, e sonhem!
Nunca deixem de sonhar e de acreditar que consegues concretizar tudo o que idealizam *

23 meses gloriosos :p

2011-03-11T09:33:00.005Z

Os 23 meses ja foram alcançados, com muito esforço, luta, "sustos", mas nada que não se ultrapassasse com umuita vontade de vencer.
E aqui vos deixo uma mini reportagem, de uma amiga minha fez para um projecto de curso secundário, do Instituto Nun'Alves em Sto Tirso.
E aqui agradeço todo o apoio e todo o interesse nesta temática e um dos seus objectivos é "valorizar os transplantes em Portugal de Sucesso". E gostava imenso que este fosse um dos objectivos dos media portugueses e também de alguns dos nossos patriotas, mas ... Nem sempre temos o que queremos.
Aqui vos deixo o video e Muito obrigada a todos !
A festa dos dois anos está para breve ! ahah

Os Grandiosos 22 Meses !

2011-02-09T00:23:00.000Z

A expressão "parece que ainda foi ontem" é usada na sua maioria pelos portugueses. Quando algo que ja passou á algum tempo, as que nem se deu por isso.
É o que neste momento se passa comigo, já passaram 22 meses dos dias mais importantes para mim, do meu transplante.
"Parece que ainda foi ontem" que tudo se passou e que toda aquela intensidade de emoções foi vivida. E estes meses foram vividos de uma maneira mais "complicada" , parece que revivia todos os dias o que aconteceu a meses atrás. Parecia que tudo estava a acontecer de novo.
E é das poucas coisas da minha vida que mesmo tendo uma vertente psicológica muito intensa, aceitaria e a faria tudo de novo.
Foi o meu transplante que me salvou a Vida, foram aqueles médicos que me deram a oportunidade de saber aos 17anos o que era respirar, foram todos eles em conjunto com toda a enfermaria que me fizeram lutar ainda mais pela vida, e conseguir uma vida que nunca pensei alcançar.
Vitória esta que nunca se teria pensado, algo que todos tinham medo, e alguns até me faziam descrer que era a minha solução e que iria correr bem.
Na minha rebeldia, sempre fiz o contrário do que me diziam, e as pessoas não tinham noção que tanto mais me davam medo, quanto mais me diziam que iria morrer aqui, eu acreditava que iria ficar melhor do que nunca :)
E como sempre , a rebeldia, não me deixou ficar mal e o sucesso foi e é evidente.

Têm sido 22 meses de alguns sustos, mas o que é a vida, sem aqueles momentos que obrigatoriamente temos de parar e pensar na nossa vida, no que estamos a fazer ?
O que é uma vida, sem emoções, sem alertas, sem nada com que nos preocupemos de verdade ?
O que é uma vida sem estas situações, para que consigamos dar o verdadeiro valor a vida ? E ter noção que a vida é para ser vivida , basta querermos!

Agradeço a todos os que me apoiaram e continuam do meu lado nesta grande fase da minha vida. Têm sido fundamentais sem duvida *

Consulta , 7 de Fevereiro' 11

2011-02-07T22:17:00.001Z

Mais uma consulta em terras lisboetas.
Hoje com um contratempo, a greve do Metro, o que fez que tivesse de ir de táxi para o hospital. Mas o pior foi que não fui só eu que pensei isso, e tinha imensas pessoas á espera. E neste impasse, já eram 9h50m e eu teria que fazer analises até ás 10h da manhã para as enviar para o Hospital de Santa Cruz. Até que me decidi ir de autocarro, mas que no fundo, demorou imenso tempo também e só cheguei a Santa Marta ás 11h da manhã. Mas felizmente ainda deu para que fizesse todas as análises :)

Os restantes exames estavam óptimos, e os meus fantásticos 3kg aumentaram. Mas a médica diz que não será nada de alarmante. É um apetite normal.
E as minhas fantásticas saturações a 100% , sempre a rolar :D

Irei novamente lá dia 7 de Março, exactamente um mês após !

Beijinhos a todos :)

A primeira consulta do ano de 2011 !

2011-01-21T10:57:00.001Z

Lá fui colocar os pés á minha segunda terra natal , Lisboa :)
Entre as perguntas normaiis da quase que estamos, "Como foi o Natal?" , "E essa passagem de ano?" , "Comeste muitos doces?" , "Tiveste juizo?" ahah

Os exames de rotina , raio-x , provas de esforço, hemogramas , e a unica novidade é um tac ao nariz.
Devido á sinosite em grau elevado que teho, a medica está a ponderar uma cirurgia.
Os exames estavam todos optimos !
Sem defesas baixas, sem rejeições.

Uns optimos pulmoes para mais umas corridas :)
Voltarei dia 9 de Fevereiro *

Beijinhos a todos .

Bom Natal a todos !

2010-12-25T19:08:00.003Z

Chegamos a uma epoca especial, de amor, convivio, lembranças, carinho e festa.
Estamos no Natal, e que a maioria de nós só pensa nas suas prendas, nas que irá oferecer e esquece-se do verdadeiro sentido desta data.
Catolica, como sou, esta data marca-me bastante. É o nascimento de quem eu me agarrrei na altura do meu transplante, Jesus.
É uma epoca de esperança em algo melhor. E é assim que festejo o Natal.

Este ano foi para mim um ano cheio de emoções, 'festas' e ainda mais vitórias.
Foi o ano em que terminei o meu curso, algo que tanto lutei e acreditei que conseguiria com todos os meus amigos do meu lado e no dia 29 de Junho fiz apresentação de final de curso com os meus melhores amigos.
Foi em Abril que larguei a máscara, e que mostrei verdadeiramente o sorriso de quem renasceu e venceu uma grande luta.
Foi em 2010 que abri a minha loja, projecto de irmãos! E que consegui mais uma vez atingir os meus objectivos.

Mas também foi um ano de grandes perdas, de grandes lembranças, de vazios na minha Vida.
Este ano recordei bastante os meus amigos de Fibrose Quistica, que perdi e que tanta falta me fazem.
E todas as minhas vitórias são dedicadas a todos eles e desejo a todos os seus familiares um Feliz e Santo Natal !

Estes sao os meus votos de FELIZ NATAL para todos os seguidores do blog, familiares de doentes, que tanto lutam, que tanto se esforçam para proporcionar uma vida bem melhor para cada um de nós.

Desejo que em 2011 o ano seja promissor para todos os doentes de Fibrose Quistica. Que existam mais avanços na nossa doença e que nos proporcionem uma melhoria de vida!
E não parem de traçar etapas para o proximo ano, continuem a sonhar :)

"Os sonhos comandam a Vida"

Beijinhos para todos !

Mais uma Vitória :)

2010-11-28T13:31:00.004Z

Na passada sexta feira , o meu grande projecto, em conjunto com o meu irmao realizou-se :)
Inaugurei a minha loja de pronto-a-vestir na Trofa!

Foi uma noite memoravel na presença de amigos e familiares que se juntaram para comigo festejar mais um dia inesquecivel na minha vida.

A loja chama-se FiliMarc, localiza-se na rua da GNR da Trofa, perto do café "Casal-S.Martinho".
Tem uma moda jovem de senhora e homem, desde os 14 anos :)

E assim vos convido a passarem por lá, também :)
Podem ainda conhece-la pelo Site ou entao pelo Facebook.

Beijinhos a todos :)

Renasci á dezanove meses :)

2010-11-07T10:28:00.004Z

Ontem este dia foi sinceramente marcado por um acontecimento especial na catequese com os meus meninos.

Estávamos a falar de respeitar, pessoas que fossem ‘especiais’, por qualquer motivo não eram iguais a nós por alguma patologia que elas tivessem e as tivessem limitado os movimentos. E então perguntamos aos meninos mais pessoas ‘especiais’ eles conheciam, e eles disseram ‘A Catequista Filipa, porque tem os pulmões novos e gosta muito de viver’. Neste momento só me orgulhei por não ter receado ir dar catequese no ano passado a estes meninos por medo de rejeição por ir de mascara. E sem dúvida, que mais uma vez ficou provado que por vezes crianças de 6 ou 7 anos, respeitam sem duvida as pessoas com mais dificuldade, ensinando os mais velhos a respeitar as adversidades que por vezes são colocadas na vida de alguém.

E foi assim que tentei explicar que na vida não há deficientes, nem pessoas menos capazes mas sim pessoas muito especiais, que mesmo com imensos problemas não perdem o sorriso e sobretudo a força de viver.

E claro que surgiram de novo perguntas da parte deles acerca da cirurgia. E expliquei o meu transplante de uma certa forma:

“A catequista queria muito viver, queria continuar a tomar conta de meninos como vocês, então pediu a um anjinho para a ajudar, e esse anjinho ofereceu na Pascoa, uns pulmões novos á catequista. E tal como Jesus voltou a viver, a catequista também”

Escusado será dizer que eles ficaram fascinados com a ideia de ter uma catequista que renasce como Jesus.

E foi assim que festejei mais um dia de meses deste grande dia, que foi o meu transplante.

Continuarei a lutar todos os dias, por mim e por todos os que nunca me deixaram de lado.

E continuarei a lutar por todos os meus anjinhos, que tiveram um fim de luta tão precoce.

Beijinhos da “vossa” Lipa :)

2ª Casa Ronald McDonald's em Portugal !

2010-10-21T21:53:00.003+01:00

A NOVA CASA RONALD McDONALD SERÁ NO PORTO. CONHEÇA MELHOR ESTE PROJECTO.

Nos dias 22, 23 e 24 de Outubro, dirige-te ao McDonalds mais proximo de tua casa, e ao comprares um McMenu, 0,25€ reverterão para a construção da 2ª Casa Ronald McDonalds :)

Esta foi a casa em que permaneci durante a minha estadia em Lisboa, após o transplante, e ajudou-me imenso. Por isso, ajuda agora. Para que mais crianças e adolescentes consigam ter uma Casa Longe de Casa, tal como eu tive, e fui bastante feliz e acompanhada.

A FIRM vai levar a cabo a construção no Porto da segunda Casa Ronald McDonald em Portugal, numa parceria com o Hospital São João. O local disponibilizado para o efeito fica dentro do perímetro deste Hospital, em área verde perto da nova ala da unidade da Pediatria.

A Casa destina-se a ser uma “casa longe de casa” para os familiares das crianças que se deslocam da sua residência habitual para receber tratamento no Hospital S. João. A Casa está preparada para receber gratuitamente 12 famílias em simultâneo.

O projecto da Casa Ronald McDonald do Porto organiza-se em dois pisos:

• No piso térreo localizam-se a entrada e gabinetes administrativos, as salas de estar e jantar, a cozinha comum e espaços de apoio, entre os quais a lavandaria.

• No piso superior situam-se, para além de um gabinete/sala de reuniões, doze quartos duplos e triplos, cada um dispondo de casa-de-banho.

À semelhança da Casa Ronald McDonald de Lisboa, a Casa do Porto pretende ser construída com a força de uma convicção: o melhor para a recuperação das crianças com doenças graves e prolongadas é o acompanhamento dos pais e familiares próximos durante os tratamentos hospitalares.

Ano e meio depois ...

2010-10-09T21:07:00.000+01:00

Ano e meio do grande dia do renascimento.

Neste tempo a minha vida deu uma volta inacreditável.
Tudo o que era um sonho, passou a ser a minha realidade. O cansaço deu lugar a uma euforia total de tantos acontecimentos ao mesmo tempo, á vontade de querer fazer tudo e aproveitar cada momento ao máximo.
Foram os meus 17 anos que me provaram que quando acreditamos em algo com muita vontade, as coisas acabam por se concretizar. E foi isso que aconteceu: acreditei que vivia, e sobrevivi :)

Agradecer ? Tanta coisa, mas a melhor forma que arranjei para o fazer, foi mesmo viver cada dia com um sorriso ainda maior :)
Sustos, medos, receios, são palavras que fazem parte. A Fibrose Quística não fugiu, apenas adormeceu. E agora alguns cuidados são ainda maiores, para que nada de muito violento surja e a faça “acordar”.

Nada que me aconteça me vai retirar a alegria de cada corrida com os meus meninos, das horas de folgo a brincar com a princesa Iva, nada …
E tudo isto, reforçou a amizade, a cumplicidade com pessoas muito especiais. Quem diria eu a sair um dia inteiro com os amigos? Coisas que os adolescentes fazem desde os 12 anos, e eu aos 17 não os fiz, mas agora com 19 concretizo.

O meu transplante foi o inicio de uma caminhada de sonhos, o primeiro já está. Agora segue-se o segundo, o terceiro … Por cada sonho concretizado, mais dois ou três são pensados.
Porque a vida faz-se de sonhos, de objectivos. E os meus maiores ‘objectivos’ são: viver, aprender e respirar.

Estes objectivos foram realçados no dia 15 de Abril de 09 , em que pela primeira vez respirei. Não há palavras para descrever esse momento.

Obrigada pelo apoio que continua a surgir, por comentários no blog, por email, por mensagens. Obrigadíssima a todos.

E os que anseiam por este dia, acreditem que uma segunda vida é possível e que vocês são capazes de aguentar tudo :)

Despeço-me assim com o sorriso habitual da vossa Lipa =D

E já são 17 meses ....

2010-09-10T22:29:00.000+01:00

Ontem fui transplantada (…) ou se calhar não. Já foi á 17 meses. Como o tempo voou, parece que ainda foi ontem que pulei literalmente de alegria ao acordar de uma longa anestesia. Mas não, esse sonho já foi a uns meses atrás.

Já foram muitos outros sonhos alcançados. Em Abril festejei um ano de recuperação, em Junho conclui o 12º ano e em Setembro festejei os meus rijos 19 anos.

São sonhos que me provaram que vale sempre a pena viver, que existem males que vêem por bem. Senão fossem todos eles, iria ficar numa vida de crença num um mundo cor-de-rosa, em que temos tudo de maneira fácil, sem termos de lutar por aquilo que acreditamos e nos esforçarmos minimamente.

Com o ano de transplante, aprendi que temos de saber confiar nas pessoas. E fez-me orgulhar de ter acreditado em toda a equipa de Santa Marta. No dia em que aceitei todo o processo de transplante.

No dia em que conclui o secundário, foi ainda mais importante porque foi algo que lutei diariamente nos últimos três anos. Concluir o meu curso, com grande esforço, dedicação e ainda ajuda dos meus amigos, consegui. Acreditar é o meu primeiro passo para conseguir algo.

Os 19 anos foram um dia vitorioso, tal como todos os dias da minha vida. Numa doença rara como a Fibrose Quística, cada dia é especial, e tem de ser aproveitado ao máximo.

Continuo a lutar, como todos os dias e a tentar fazer crer a todos que acreditar é o mais importante no “percurso” de vencer.

Acreditei !

Lutei !

Sonhei !

Venci !

Mais Novidades

2010-08-31T15:18:00.003+01:00

Bem mais uma consulta, em que as noticias ja foram bem melhores.

A nivel renal , a água que consumi durante estes dias deu resultado. E assim tem de continuar.
Valeu a pena ouvir os meus amigos e minha familia durante dias "Filipa bebe agua".
Os niveis de ciclosporina desceram , e agora estão normais.

A nivel pulmonar, claro que nada de problemas. Aqui as minhas maquinas estão a funcionar na perfeição.
O que durante 17 anos me deu alguns medos e preocupações agora são o que de melhor tenho de mim :)

Agora o que tenho mais a preocupar-me são mesmo os meus amigos rins , que tenho de os conservar direitinhos e aconchega-los com imensa água.

Nesta consulta, so me entristeceu , por ter os meus companheiros internados, tal como o André , o Tiago e a Margarida.
A quem deixo um enorme beijinhos :D

Agora apareço em Lisboa dia 6 de Setembro. Já com 19 aninhos feitos ;D

Consulta muito quente :p

2010-08-13T13:29:00.000+01:00

Bem mais uma consulta, a mais quente de todas.
Desta vez fui de carro com o meu irmão, e com este calor abrasador. Saímos cedo para também chegarmos mais cedo lá e tentar não apanhar muito calor na viagem, tanto de ida como de regresso.

As provas funcionais estavam, boas, a fluxo respiratório até aumentou, ou seja, aos pulmões “abrem” mais quando respiro. As saturações estavam a 100% , o quanto eu gosto de ver este tão desejado 100% .
O raio-x estava muito bem, estes “meninos” estão a portar-se muito bem.

Nesta consulta levei também os exames que fiz no sábado no Hospital Maria Pia, porque desmaiei devido ao calor.
Em que as medicas disseram que tinha de ingerir bastantes líquidos por causa dos rins.
Foi diagnosticada uma desidratação, e a Dra. Alexandra, até usou uma expressão engraçada “Estás seca como um carapau”. Os valores estavam alterados e é perigoso na medida em que toda a medicação fica retida no rim, no caso de não ingerir líquidos em quantidades satisfatórias.

E claro, hoje fui surpreendida com um telefonema da Dra. a informar que os níveis de ciclosporina estavam muito elevados, e claro que aconselhou a água, e desceu o valor da medicação. O meu rim não está a gostar muito deste calor.

16 mesinho atrasados :)

2010-07-24T16:12:00.004+01:00

Estou em falta para todos os leitores/seguidores deste blog, pois aos 16 meses não partilhei nada convosco. Como foi em época de exames nacionais, não me foi de todo possível partilhar algo e desde já peço desculpas por isso.

Dos exames nacionais pouco posso dizer, foram duas semanas a estudar, completamente empenhada em conseguir seguir os três anos de ensino que foram interrompidos por todos os incidentes, mas não foi suficiente. Não consegui transitar nos exames nacionais, anseio pela nota da segunda fase, mas não terei uma nota muito boa.

Apesar de ter ficado triste por não alcançar este ano o meu segundo sonho de entrar na faculdade e licenciar-me, tirei (mais) uma lição de vida, foi que tudo vale a pena, esforcei-me, dediquei-me , dei o que podia e o que não devia de mim, mas este ano não consegui.

Mas valeu a pena. Não me arrependo de ter estudado tanto, de me ter juntado com amigos e empenhar-me. E disso tive mais uma vez a ajuda dos meus melhores amigos. Tardes a estudar, telefonemas simples como “Tens dúvidas?” e isso foi muito bom. Mais uma vez não estive sozinha em mais uma luta na minha vida.

Agora estou completamente de ferias e a pensar em projectos futuros. E quem sabe se não se ouvirá falar da Filipa como grande empresária em Portugal ahah
Encontro-me neste momento com muitas ideias, projectos, iniciativas. Um futuro muito promissor.

Chegou o belo momento das férias, bem merecidas depois de todos estes meses a estudar.

Ah e tenho a agradecer, sei que estou sempre a faze-lo, mas mesmo assim não me sinto totalmente satisfeita e concretizada a faze-lo. Refiro-me ás imensas visitas deste blog. Actualmente quase 42 500 ! Isto é muito bom, quase diariamente 80 a 100 visitas !

Muito, muito obrigada ! É por vocês que este blog continua a ser dirigido :)

12º Ano Concluido ( :

2010-07-01T00:03:00.005+01:00

Dia 29 de Junho é o segundo dia mais feliz da minha vida, em que concretizei o meu 2º maior sonho, finalizar o 12º ano.

Tive a minha apresentação do projecto de aptidão profissional, o nervosismo era aparentemente visível e sentido pela minha parte. Nervosismo, formalismo, responsabilidade e uma ansiedade imensa, eram os meus melhores amigos nesta manhã.
Foi a manha toda a ver os meus amigos a apresentar, saber as suas notas e a espera para a minha vez. Eis que os professores me chamam e o “boa sorte” dos amigos. E tive direito a abraços e tudo ( :
A apresentação foi um pouco atribulada, com o meu nervosismo, mas o resultado foi muito bom. 17,6 foi a minha nota, o que para um projecto de final de curso foi óptimo.

E as professoras deparam-me no final com duas questões para terminar:

Ana qual o balanço destes três anos de curso, muito atribulados para si?

E qual o conselho a dar a todos eles, da sua experiencia?

Á primeira respondi: “É positivo. Pensei que não ia conseguir concluir o 12º ano, mas com esforço tudo consegui e a prova é que cheguei até aqui. Quer passe ou não no projecto, já foi uma grande vitória.”

Á segunda, com uma lágrima no olho, respondi: “Não desistir e acreditar que é possível. Eu mesmo com 24 módulos atrasados não desisti de estudar, esforcei-me e acreditei que era possível chegar ao dia de hoje”

E foi assim que terminei a apresentação, e retirei-me da sala até aguardar pela nota : )
O balanço destes anos de secundário foram algo muito importante, foi algo em que cresci, aprendi que vale a pena sonhar, lutar para mais tarde vencermos. Tudo o que passei valeu muito a pena, e está a ser recompensado com todos os sacrifícios, todas as aulas em que fui com febre, doente. Em que usava oxigénio. Tudo mesmo !

E posso dizer que tenho uma turma fantástica, que me ajudou em todos os difíceis momentos, os que mais me custaram, os que chorei, ri, desabafei. Uns seres humanos excepcionais, e é por tudo isso que os meus melhores amigos lá estão.

Obrigada a todos !

1 ANO , em terra Trofense (:

2010-06-27T17:18:00.003+01:00

Um ano desde a minha chegada á terra nortenha.
Á um ano que voltei á minha vida, á minha família, aos meus amigos, que renasci entre tantas experiencias que me foi dada a oportunidade de ter.
Hoje é sem duvida um dos dias mais importantes deste meu renascimento. Foi pela primeira vez que pisei a minha terra a respirar. E curioso, que sai do carro precisamente no mesmo local em que entrei na ambulância no dia 5 de Abril de 2009. Pequenas coincidências que fazem todo o sentido para mim.
Sem dúvida que foi um ano em que tive a testar os meus limites. Sim porque em Lisboa era mais ‘simples’ basicamente, eram apenas saídas com a mãe e família e os exageros não eram usados.
Desde que estou com os meus amigos, é mais tentador não parar quieta. Foi um ano em que corri, saltei, caí, joguei futebol, tudo … e é inexplicável como me sinto e o quanto é bom dizer-se ‘estou viva’.

Este foi mais um dia em que voltei á Vida.
E nestes dias tão importantes para mim, lembro-me dos meus amigos, aqueles que anseiam por este dia e os que infelizmente não conseguiram esperar por eles, ou que este percurso foi muito complexo para eles.
É importante termos confiança em nós próprios, é preciso que a família/amigos confiem em nós. Ainda me recordo a recepção que tinha em casa quando regressei. Entre amigos e família, todos cheios de carinho, amizade e doces palavras para me fortalecerem. Gestos esses que me encheram o rosto de lágrimas de orgulho em pertencer á família e ao leque de amigos deles.
E hoje tenho a certeza que a vida vale a pena, mesmo quando algo não nos corre bem, mesmo tendo corrido risco de vida, mesmo tendo arriscado a minha vida num bloco operatório, tudo mais tarde é compensado e mais tarde percebemos a lição de vida que cada situação nos quis dar.

Obrigada a todos os que ‘respiram’ esta vida comigo :)