tag:blogger.com,1999:blog-65402724013855609222024-03-16T18:51:38.879+00:00Transplante da FilipaMarco Ferreirahttp://www.blogger.com/profile/13236769308755549922noreply@blogger.comBlogger296125tag:blogger.com,1999:blog-6540272401385560922.post-41451616601017696622023-12-31T19:49:00.001+00:002023-12-31T19:49:19.808+00:00Vem daí 2024!<p> <span style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;">Estamos a terminar 2023 e 2024 espreita daqui a umas horas. ✨️</span></p><br style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;" /><span style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;">2023 foi um ano que começou com a perda da minha Cheles de forma tão inesperada. Este ano tive tanto para partilhar com ela e tantas vezes peguei no telemóvel para lhe ligar a contar e percebi que não podia. E acredito que em tanto de bom que me aconteceu este ano, foram pequeninos sinais dela a brilhar na minha vida. 💛🍿</span><br style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;" /><br style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;" /><span style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;">Mas do tão triste, também vivi um dos melhores sentimentos da vida: o da felicidade. Fui tia da minha Amália em Abril e que sentimento! Que felicidade, que bolha de amor incondicional. E dela recebi o convite mais bonito da vida: ser madrinha da minha boneca. 💛</span><br style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;" /><br style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;" /><span style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;">2023 foi o ano dos momentos improváveis: a experiência do primeiro festival, lá estive eu no Nos Alive</span><span style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;"> e a assistir ao </span><span style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; white-space-collapse: preserve-breaks;">Red Hot Chili Peppers</span><span style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;"> ao vivo, foi do caraças!</span><br style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;" /><span style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;">E quem diria que faria uma parceria com o Salvador Sobral </span><span style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;">e juntar-me a ele num vídeo de uma das suas músicas de gratidão ao nosso dador.</span><br style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;" /><span style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;">E ainda houve tempo de correr (sim, correr!). 2023 alcançou 2km de corrida e esperem por 2024 porque há um objetivo estrondoso aí e eu vou conseguir e não vou sozinha.</span><br style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;" /><br style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;" /><span style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;">Em três palavras 2023 foi desafiante, de reconhecimento e de amor.</span><br style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;" /><span style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;">Ai 2024, 2024 promete! E vou entrar neste novo ano com tudo, com imensa garra de fazer diferente, com muito amor pelos que nunca me deixaram na mão e uma gratidão á vida tão boa.</span><br style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;" /><br style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;" /><span style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;">Feliz 2024 para ti, muita saúde e sonha, sonha muito. 💛</span><div><span style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;"><br /></span></div><div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj9L8q7oxdVIZpGK37bMcL6EAMUoQAwdx5lOpJ-04QzB2lzra7ra1Q6b1s0Pt78Di1B4rk6b-tCnMSEDeAIAqaDWxpmnGoZvxeh6K3ZKmNQPY_d9NuauW2AiSerG7Ptw2tM3NAN464cAjHktg80vUa1f67U0N6Z51uTRu2O52DAYTkDUwZ1VAsM35dqGXgN/s2048/415991132_249627234810164_1834613785084135742_n.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="2048" data-original-width="2047" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj9L8q7oxdVIZpGK37bMcL6EAMUoQAwdx5lOpJ-04QzB2lzra7ra1Q6b1s0Pt78Di1B4rk6b-tCnMSEDeAIAqaDWxpmnGoZvxeh6K3ZKmNQPY_d9NuauW2AiSerG7Ptw2tM3NAN464cAjHktg80vUa1f67U0N6Z51uTRu2O52DAYTkDUwZ1VAsM35dqGXgN/s320/415991132_249627234810164_1834613785084135742_n.jpg" width="320" /></a></div><br /><span style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;"><br /></span></div>Ana Filipahttp://www.blogger.com/profile/00162781717872971827noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6540272401385560922.post-21847923818552282762023-09-03T16:13:00.022+01:002023-11-08T16:27:07.465+00:00Os mais belos 32 anos. Inacreditável, não é?<p></p><div class="separator" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em; text-align: center;"><img alt="" data-original-height="2048" data-original-width="2048" height="272" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEiPxMhTru8-z4SzKj4arm8q3v3AwxhahV_JMnBz8jrz1sZ8tggL-uQ7SPnIiMsK8CVwmNlzrbt-BJxRLViWl7UrJTL1zFZXuWcr6w4NpqgGQ5lrhyEsT1MA8kF-ATYhIFHoMKOcBlRCAgkPmkZaNkpydmh8Oc4e3ipW-5STEeCVesHzNkRG2zFGzwrRMZrm=w272-h272" width="272" /></div><span style="background-color: white; color: #050505;"><p>Deslizo os olhos sobre as fotos e recordo os momentos. Em todos eles há semelhanças: o meu sorriso e o facto de estar a reclamar.</p></span><p></p><p><span style="background-color: white; color: #050505;">Pensar em tudo o que já passei em apenas 32 anos, os projectos que lutei e falhei, os que dei tudo de mim e conquistei. </span></p><p><span style="background-color: white; color: #050505;">As pessoas que passaram por mim e que aqui estão e as que fui perdendo no meu percurso (e hoje sinto tanto a falta e sei que fariam a festa comigo). </span></p><p><span style="background-color: white; color: #050505;"><br /></span></p><p><span style="background-color: white; color: #050505;">Toda a evolução da FQ, o fim da linha que parecia tão próximo, a revolução do transplante bi pulmonar, o sucesso da recuperação e a segunda vida, que já conta quase 15 anos.</span></p><p style="text-align: left;"><span face=""Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif" style="background-color: white; color: #050505;">Foi tudo isto que me fez crescer, me fez querer sorrir com ainda mais motivação e nunca desistir.</span><br style="background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif;" /><span face=""Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif" style="background-color: white; color: #050505;">Os anos de 2022 e 2023, concretizaram-me sonhos: fizeram de mim a Tia mais feliz com o meu Rafael e a minha Amália.</span><br style="background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif;" /><br style="background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif;" /><span face=""Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif" style="background-color: white; color: #050505;">Depois dos 30 anos, continuar a concretizar sonhos é uma sensação tão boa. Posso dizer, como tantas vezes o digo ultimamente, estou muito feliz.</span><br style="background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif;" /><br style="background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif;" /><span face=""Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif" style="background-color: white; color: #050505;"><b>32 anos de uma bolha de amor tão bonita.</b></span><span class="x3nfvp2 x1j61x8r x1fcty0u xdj266r xhhsvwb xat24cr xgzva0m xxymvpz xlup9mm x1kky2od" face=""Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif" style="background-color: white; color: #050505; display: inline-flex; height: 16px; margin: 0px 1px; vertical-align: middle; width: 16px;"><br /></span></p><div style="text-align: left;"><span class="x3nfvp2 x1j61x8r x1fcty0u xdj266r xhhsvwb xat24cr xgzva0m xxymvpz xlup9mm x1kky2od" face=""Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif" style="background-color: white; color: #050505; display: inline-flex; font-size: 15px; height: 16px; margin: 0px 1px; vertical-align: middle; width: 16px;"><br /></span></div>Ana Filipahttp://www.blogger.com/profile/00162781717872971827noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6540272401385560922.post-35186493003897195782023-07-20T19:35:00.003+01:002023-07-20T19:35:14.161+01:00𝟐𝟎 𝐉𝐮𝐥𝐡𝐨 - 𝐃𝐢𝐚 𝐍𝐚𝐜𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥 𝐝𝐚 𝐃𝐨𝐚𝐜̧𝐚̃𝐨 𝐝𝐞 𝐎́𝐫𝐠𝐚̃𝐨𝐬 𝐞 𝐝𝐚 𝐓𝐫𝐚𝐧𝐬𝐩𝐥𝐚𝐧𝐭𝐚𝐜̧𝐚̃𝐨.<p> <span style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;">O dia em que faz mais sentido publicar esta foto.</span></p><span style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;">Este é um dos grandes responsáveis pelos quais eu sou tão grata á doação de órgãos e à transplantação: o meu querido Dr. Fragata. Há dias estive orgulhosamente presente na sua lição de Jubilação. Terá os seus dias de descanso merecidos após todos os anos que se deu, na totalidade á saúde no nosso país. 𝐄𝐥𝐞 𝐞́ 𝐨 𝐫𝐨𝐬𝐭𝐨 𝐝𝐨 𝐨𝐭𝐢𝐦𝐢𝐬𝐦𝐨. Ele representa o papel importantíssimo do médico num transplante. Era a minha visita diária nos Cuidados Intensivos, de polegar estendido no seu “fixe”, com um sorriso enorme, a perguntar “Estás bem?”. Era impossível não devolver o sorriso e acenar com a cabeça, a responder de forma afirmativa.</span><br style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;" /><span style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;">É um dos imensos rostos de médicos do nosso país que se entregam pelos doentes e fazem milagres na saúde.</span><br style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;" /><span style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;">Que orgulho grande em o chamar de amigo e dizer que é família.</span><br style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;" /><span style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;">Ainda há dias lhe confidenciei que se um segundo transplante acontecer, direi prontamente um “sim” graças a ele e com muita pena minha, não o terei fisicamente no processo como na primeira vez.</span><br style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;" /><span style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;">Tão bom quando na minha vida, nos momentos mais dramáticos, uma bolha de amor se cria e o Dr. Fragata se torna um dos homens da minha vida, do meu renascer.</span><br style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;" /><br style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;" /><span style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;">𝐍𝐚̃𝐨 𝐬𝐞𝐢 𝐨 𝐪𝐮𝐞 𝐞́ 𝐦𝐚𝐢𝐨𝐫: 𝐨 𝐦𝐞𝐮 𝐠𝐨𝐬𝐭𝐚𝐫 𝐝𝐞 𝐬𝐢 𝐨𝐮 𝐨 𝐦𝐞𝐮 𝐨𝐫𝐠𝐮𝐥𝐡𝐨 𝐞𝐦 𝐬𝐢.</span><div><span style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;"><br /></span></div><div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhq5uaHIV_nLluntCaKsbLLrmrut9erHZ7GU_n1pzZD2TnZPOYwoblFi7I58H0uKdlFd7tNkzm3XV33sI2BTepSw4HMGpP3FpYmoXIWfXen38MrI6XqcjnQ46bOzwUsUGJ6jaiANAvVMeU4axTxsmNc90nWfb1M994zNJizdtY9czcvL8c9EortkLrFqzS-/s2992/20230714_101440.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="2992" data-original-width="2992" height="278" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhq5uaHIV_nLluntCaKsbLLrmrut9erHZ7GU_n1pzZD2TnZPOYwoblFi7I58H0uKdlFd7tNkzm3XV33sI2BTepSw4HMGpP3FpYmoXIWfXen38MrI6XqcjnQ46bOzwUsUGJ6jaiANAvVMeU4axTxsmNc90nWfb1M994zNJizdtY9czcvL8c9EortkLrFqzS-/w278-h278/20230714_101440.jpg" width="278" /></a><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhzGuIQnjj5OcKecPWdO9Oa9thLBDMZhKiQiGX896Y_fwSpC_u7BLonHl7iybtS-qq6xWnGOjmRp1IxuUXWiFf99ZdJ2r8uNQX0lSbe-sHoK4uTEChq9egwFTiqnVr_o1zxQ249v_UKdRiTPMhp7mKEh3cmz6v5h8Mt5GpUYMiCBxfEV7KFX6uBWxbtq5Yr/s2992/20230714_102512.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="2992" data-original-width="2992" height="279" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhzGuIQnjj5OcKecPWdO9Oa9thLBDMZhKiQiGX896Y_fwSpC_u7BLonHl7iybtS-qq6xWnGOjmRp1IxuUXWiFf99ZdJ2r8uNQX0lSbe-sHoK4uTEChq9egwFTiqnVr_o1zxQ249v_UKdRiTPMhp7mKEh3cmz6v5h8Mt5GpUYMiCBxfEV7KFX6uBWxbtq5Yr/w279-h279/20230714_102512.jpg" width="279" /></a></div><br /><span style="background-color: white; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, "Segoe UI", Roboto, Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;"><br /></span></div>Ana Filipahttp://www.blogger.com/profile/00162781717872971827noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6540272401385560922.post-71943032705025825772023-05-25T10:44:00.004+01:002023-05-25T10:44:44.939+01:00 23 de Abril de 2023.<p> 23 de Abril de 2023.</p>𝐀 𝐟𝐢𝐥𝐡𝐚 𝐝𝐨 𝐌𝐚𝐫𝐜𝐨 𝐞 𝐝𝐚 𝐂𝐞́𝐥𝐢𝐚 𝐧𝐚𝐬𝐜𝐞𝐮. 𝐀 𝐦𝐢𝐧𝐡𝐚 𝐀𝐦𝐚́𝐥𝐢𝐚 𝐧𝐚𝐬𝐜𝐞𝐮. 𝐀 𝐓𝐢𝐚 𝐅𝐢𝐥𝐢𝐩𝐚 𝐧𝐚𝐬𝐜𝐞𝐮. <br />A vida teve a liberdade de me realizar o meu maior sonho. <br /><br />Ser tia é das melhores sensações da vida. <br />Ser tia é querer ser melhor pessoa e ser um exemplo para a Amália. <br />É sentir que podemos proteger uma criança tão pequenina e frágil. <br />É dar por mim, durante uma hora, a ver fotos da princesa. <br />É olhar para uma menina tão bonita e ver nela aqueles olhinhos abertos ansiosos por devorar todas as cores do Mundo. <br /><br />Ser tia da Amália é querer forrar o Mundo de algodão doce para que ela sorria e seja tão feliz como a Tia Filipa.<br /><br />A Amália é a união mais bonita de amor entre duas famílias. <br /><br />E se dúvidas houvessem, sou a tia mais feliz do Mundo. <span class="x1xsqp64 xiy17q3 x1o6pynw x19co3pv xdj266r xcwd3tp xat24cr x39eecv x2b8uid" data-testid="emoji" style="background-image: url("https://static.xx.fbcdn.net/images/emoji.php/v9/t6c/1/16/2764.png"); background-size: 16px 16px; cursor: default;"><span class="xexx8yu xn5pp95 x18d9i69 x2fxd7x x1yqt14a x1bhl96m">❤️</span></span><div><span class="x1xsqp64 xiy17q3 x1o6pynw x19co3pv xdj266r xcwd3tp xat24cr x39eecv x2b8uid" data-testid="emoji" style="background-image: url("https://static.xx.fbcdn.net/images/emoji.php/v9/t6c/1/16/2764.png"); background-size: 16px 16px; cursor: default;"><span class="xexx8yu xn5pp95 x18d9i69 x2fxd7x x1yqt14a x1bhl96m"><br /></span></span></div><div><span class="x1xsqp64 xiy17q3 x1o6pynw x19co3pv xdj266r xcwd3tp xat24cr x39eecv x2b8uid" data-testid="emoji" style="background-image: url("https://static.xx.fbcdn.net/images/emoji.php/v9/t6c/1/16/2764.png"); background-size: 16px 16px; cursor: default;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhqQ2ZdmBozr7k_XaBTvkv2MZS7Mm8KVMD_IKbD-Sys1E9hr32o8U6CIv6A7FdjQkfK6QyGC_01zSZhoV-RK_yRnUb25ORBD-vxMucKTS7VYs5nhrrHuJknjBzHZMWiIMOvdq08pCC0kFTE9eFOJB1SmAnnAnLLPoOkPE2VRZFFJlJ7oMRXf8vKiUdHDw/s1600/IMG-20230424-WA0019.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="1070" data-original-width="1600" height="282" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhqQ2ZdmBozr7k_XaBTvkv2MZS7Mm8KVMD_IKbD-Sys1E9hr32o8U6CIv6A7FdjQkfK6QyGC_01zSZhoV-RK_yRnUb25ORBD-vxMucKTS7VYs5nhrrHuJknjBzHZMWiIMOvdq08pCC0kFTE9eFOJB1SmAnnAnLLPoOkPE2VRZFFJlJ7oMRXf8vKiUdHDw/w422-h282/IMG-20230424-WA0019.jpg" width="422" /></a></div><br /><span class="xexx8yu xn5pp95 x18d9i69 x2fxd7x x1yqt14a x1bhl96m"><br /></span></span></div>Ana Filipahttp://www.blogger.com/profile/00162781717872971827noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6540272401385560922.post-65353953710821499362023-04-06T19:01:00.000+01:002023-04-06T19:01:12.282+01:00𝟏𝟒 𝐚𝐧𝐨𝐬, 𝐮𝐦𝐚 𝐯𝐢𝐚𝐠𝐞𝐦 𝐝𝐞𝐬𝐝𝐞 𝟐𝟎𝟎𝟗.<p>19H! “Até já” verbalizado com os meus pais e o meu Marco, aquele sorriso cheio de esperança, o fechar das portas de correr do bloco operatório e ficaram-se as sombras dele em frente ao bloco. A enfermeira coloca o lençol quentinho em cima do corpo, aconchega com carinho e “Vamos Felipa”. É aqui que se inicia a odisseia deste transplante.</p><br />Naquele “até já” ficou o nosso melhor: a esperança que esta luta tinha dado certo e o amor de todos. Os meus pais e no Marco, senti o amor de todos que naquela hora estavam comigo, em pensamento, que tudo isto só podia correr bem.<br />Em mim? A imagem de uma jovem feliz, com oxigénio 24h, bip pap diário para conseguir respirar, uns pulmões que me davam pouquíssima qualidade de vida. Mas havia algo muito forte em mim: a certeza que a Dra Luísa e Alexandra iam fazer o melhor por mim, como até ali. E se houvesse a hipótese de correr mal, ninguém tinha culpa e eu morria tão feliz por ter estas pessoas comigo uma vida inteira de 17 anos.<br /><br />Ao entrar no bloco operatório escolhido para fazer o transplante, surgiram sorrisos e senti-me tão feliz e eu sabia que as coisas boas iriam começar naquele momento e não me enganei. 14 anos depois, estou aqui! Estes pulmões dão muita luta mas não falham.<br /><br />Dia 6 de Abril é sempre dia de amor, muita felicidade, orgulho e conquista. <br />É o meu renascer, se não fosse este dia não estaria a escrever-vos hoje. <br />E mais importante que este dia, são estas pessoas. Todas elas acrescentaram muito á minha vida, todas elas me ensinaram algo muito importante todos os dias: o amor é o que importa e vence tantas barreiras. <br /><br />Gratidão é o que tenho por todos vocês, os que me aguentaram até dia 6 de Abril, os que surgiram depois desta cirurgia e todos os que hoje estão aqui, no meu coração e me dão tanto alento. Não há nada que vos possa dar que vá mostrar o meu carinho por cada uma delas. 😍<br /><br />Um abraço apertado a todos.<br /><br />Reencontramo-nos aos 15. 💛💪<div><br /><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><iframe allowfullscreen='allowfullscreen' webkitallowfullscreen='webkitallowfullscreen' mozallowfullscreen='mozallowfullscreen' width='363' height='302' src='https://www.blogger.com/video.g?token=AD6v5dzVpFLAnBr936LjOfFRwknL7sB4fVoNAusMaiKmjGik5BCrjWk9d5MlXARpWMHDO8q6VeVr7RKoQEX1iSTK4w' class='b-hbp-video b-uploaded' frameborder='0'></iframe></div><br /></div>Ana Filipahttp://www.blogger.com/profile/00162781717872971827noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6540272401385560922.post-42999128712794137202023-02-28T23:31:00.000+00:002023-02-28T23:31:11.237+00:00"Ser doente raro FQ é ser uma pessoa como tu."<p> É Dia Mundial das Doenças Raras. </p><p>É dia da Fibrose Quística (FQ): doença rara, genética, hereditária e crónica.</p><p>É o meu dia.</p><p><br /></p><p>Ser doente raro FQ é ser uma pessoa como tu.</p><p>É eu querer acordar amanhã com força para ir trabalhar.</p><p>É marcar umas férias para Agosto.</p><p>É marcar um jantar com os amigos.</p><p>É pensar onde vou passar o Natal. </p><p><br /></p><p>É ousar sonhar. </p><p>É não dar, como garantido o dia de amanhã. </p><p>É não ter oxigénio e dizer "Está tudo óptimo".</p><p>É ter a certeza que adormecerei feliz e nada deixei de dizer. </p><p>É viver rodeada de amor. </p><p>É ter a sorte de ter a melhor família e os melhores amigos. </p><p>É sentir orgulho nas minhas escolhas até hoje.</p><p>É aos 17 anos dizer "Sim" a um transplante pulmonar. </p><p>É sorrir, quando só me apetecia chorar.</p><p><br /></p><p>Ser doente raro FQ é sentir que a vida é tão mais bela do que aquilo que algum dia pensamos ser. </p><p>É sentir que os nossos amigos podem-nos "fugir" sem avisar.</p><p>É sentir que temos uma comunidade que vira família quando partilhamos experiências. </p><p><br /></p><p>E quando o meu irmão de vida @lourencodaniel diz: "A Filipa é a pessoa mais feliz que conheço, é realmente feliz", sinto que as lutas diárias são só mais um degrau para sentir orgulho. Orgulho de mim e das pessoas que estão à minha volta e me dão a oportunidade de brilhar. Brilhar todos os dias para quem é luz na minha vida.</p><p><br /></p><p>Ser doente raro de FQ é não permitir que ela me roube um sonho que seja. </p><p>É lutar até à ultima respiração.</p><p><br /></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi-_6uZWg_4_Dsccrjz0EIIr3zQhAA4m0yONoI5f2WdvIA3J4up-V63mlL3TORVwHnjmCKPT9nn_7ivAhdgmKKtYshHbyBZrckLGhl3aHlKhkXkLhIBVMFDoiLaaOkM8FJm77R-97xleOJtaN9kS3Qg15ZZFRP4l1kSH25S6PfCZmqn2GoX5QTpRZD6wg/s1552/20230107_151405.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="1552" data-original-width="1551" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi-_6uZWg_4_Dsccrjz0EIIr3zQhAA4m0yONoI5f2WdvIA3J4up-V63mlL3TORVwHnjmCKPT9nn_7ivAhdgmKKtYshHbyBZrckLGhl3aHlKhkXkLhIBVMFDoiLaaOkM8FJm77R-97xleOJtaN9kS3Qg15ZZFRP4l1kSH25S6PfCZmqn2GoX5QTpRZD6wg/s320/20230107_151405.jpg" width="320" /></a></div><br /><p><br /></p>Ana Filipahttp://www.blogger.com/profile/00162781717872971827noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6540272401385560922.post-44010728978766989712022-12-31T20:04:00.000+00:002022-12-31T20:04:22.096+00:00Vem 2023, confio em ti!<p>31 de Dezembro é quando paro para pensar o que foi o ano que está a terminar. Penso no que consegui que acontecesse, o que só tentei e o que nem me esforcei para que acontecesse. 2022 não foi o ano de concretizar muitos desejos, foi de tentar aperfeiçoar e tornar a minha vida mais ponderada, feliz e realizada. E conclusão: consegui.</p><p>Comecei o ano com uma rejeição pulmonar, os índices de alarme e de medo disparam. Consigo controlar imensa coisa na minha vida mas a minha saúde é sempre a minha prioridade e sem ela, nada do resto consigo fazer. </p><p>Agora a vida é vivida de uma forma bem mais organizada e com tempos mais calmos – e descobri que mesmo não estando sempre a correr, consigo fazer tudo. É tão importante respeitar o nosso tempo, o descanso, o tempo de concentração no trabalho. Foi essencial perceber tudo isso para que a minha saúde também tenha outro equilíbrio.</p><p>Este 2022 teve o melhor e o pior. Em Março a bolha de amor cresceu com o meu sobrinho de coração, o Rafael, em que amo mergulhar naquele sorriso e sentir que só devo ser grata á vida. Em Setembro fui presenteada com a melhor prenda de aniversário, o transplante da minha Marie. É incrível acompanhar o renascimento de uma amiga e após dois anos conseguir dar-lhe aquele abraço emocionante e um sonho assim realizar. </p><p>Mas nem tudo são rosas ... em Outubro sofri uma perda muito dura, a minha Nês, a minha pequenina voou mais cedo do que todos pensávamos e queríamos. E quem acompanha o blogue sabe que estas perdas me fazem pensar no verdadeiro valor de celebrar a vida. E sei, que onde quer que ela esteja, juntas temos ainda mais força e a missão dela foi concluída ensinar-nos a sorrir em qualquer situação.</p><p>A FiliMarc está a crescer bastante, mais clientes, mais trabalho e mais projetos. A minha saúde felizmente está a estabilizar e tudo indica que 2023 será um mega ano (assim desejamos todos). </p><p>E falando em mega ano, falo-vos também em mega novidade … o meu sonho de ser tia vai-se concretizar. O meu irmão Marco e a Celinha decidiram aumentar o orgulho que tenho neles e as alegrias que dão á minha vida e quem me conhece sabe que sempre sonhei ter um sobrinho ou sobrinha do meu irmão Marco. Por isso, preparem-se o melhor de 2023 da minha bolha de amor está a caminho. </p><p><br /></p><p></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjhEWzX5X9t3-Fqk6IGMlOGHf5RyA4hNpl7jLKSFi1Xv2nnxKr_BI4vOMffiHmE9Xx9OHoXX6tVZPLUbSVxsjGRQOOgpOd0AN3k5bB1T54a06iRjlBG2QA8ZU7GawSQZJWHM8rdcB7KyFwCXRzA0wVNNDk4gOXyj1a0M1JwHRZcB7kKPLaVlbLwrJYjpg/s1080/Post%20do%20Instagram%20Novos%20Produtos%20Elegante%20e%20Dourado%20(3).png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="1080" data-original-width="1080" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjhEWzX5X9t3-Fqk6IGMlOGHf5RyA4hNpl7jLKSFi1Xv2nnxKr_BI4vOMffiHmE9Xx9OHoXX6tVZPLUbSVxsjGRQOOgpOd0AN3k5bB1T54a06iRjlBG2QA8ZU7GawSQZJWHM8rdcB7KyFwCXRzA0wVNNDk4gOXyj1a0M1JwHRZcB7kKPLaVlbLwrJYjpg/s320/Post%20do%20Instagram%20Novos%20Produtos%20Elegante%20e%20Dourado%20(3).png" width="320" /></a></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><br /></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><i><br /></i></div><i>Para vocês, um óptimo 2023 – cheio de amor, sonhos realizados e sobretudo muita coragem para todos os desafios que a vida vos der.</i><p></p><p>Um beijinho,<br /></p><p>Filipa</p>Ana Filipahttp://www.blogger.com/profile/00162781717872971827noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6540272401385560922.post-63300702176049727242022-11-21T19:39:00.007+00:002022-11-21T19:39:58.702+00:00Dia Europeu da Fibrose Quística - 21 de Novembro<p> Dia Europeu da Fibrose Quística, a minha fiel companheira há 31 anos.</p><p>Para quem nunca teve contacto com esta doença, eu explico. É uma doença respiratória, genética, incurável e que agora, felizmente, é diagnosticada no teste do pezinho. Os tratamentos são dezenas de medicamentos diários, nebulizações e cinesioterapia respiratória.</p><p>A minha vida foi assim até aos 13 anos, e depois veio mais o oxigénio 24h e o bip pap nocturno. Tentei sempre cumprir tudo, mas mesmo assim a FQ quis surpreender com uma evolução rápido e de forma negativa. E aqui tudo que ajudasse a expectoração a sair para reduzir o risco de infecção, era mais que bem-vindo. Foi então que a cinesioterapia passou a 5x por semana numa clínica da Trofa e ao fim de semana no hospital Maria Pia no Porto. A cinesioterapia é importantíssima.</p><p></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="text-align: justify;"><br />Quis a FQ surpreender-me 13 anos depois do transplante e voltei à cinesioterapia. E na sessão de hoje pedi ao meu fisioterapeuta Vítor uma foto para colocar aqui, mas não lhe disse que era para lhe agradecer por tudo o que já fez e continua a fazer por mim. </span></div><p></p><p></p><div style="text-align: justify;">Cruzei-me com ele aos 10 anos e ainda estava tão bem da doença. Foi ele que começou a adaptar os exercícios quando deixei de conseguir rir porque tossia imenso, quando chegava das aulas completamente exausta e ligava o oxigénio, ele fazia a cinesioterapia atento á cor da expectoração. Quando saía numa cor mais escura e por vezes com riscos de sangue, ele apertava-me o ombro e “Descansa um pouco Ana”. Ele que é tão distraído, começou a ser das pessoas mais atentas ao avanço da FQ e começou a assistir de perto ao meu corpo a não corresponder ao que ambos queríamos: tossir, expectorar e que o pulmão aguentasse. </div><div style="text-align: justify;">O Vitó foi fundamental para que eu, hoje seja transplantada. E agora que a FQ está de novo acordada e os pulmões voltam ao cansaço e á expectoração, tudo voltou: a preocupação, o cuidado, a atenção quando chego com olheiras e “Estás pior.” e á segunda-feira “Passaste bem o fim-de-semana miúda?”. A vida é assim! </div><div style="text-align: justify;">Quando algo de menos bom nos acontece, a vida faz-nos reencontrar os melhores. </div><div style="text-align: justify;">Obrigada por tudo Vítor! </div><p></p><p style="text-align: justify;">Nunca deixem de acreditar que algo de muito bom está por vir.</p><p style="text-align: justify;">Beijinhos.<br /><br /></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgf1NCo0EhpsM9tbqMQYdU_A3oJahZ8K8qHmM66ABdCOACxIiTsUl8JFVNo0-gkoR7RqXy76Byq_9lGfXGWUnyx_WHBBaQAgkYG4TqJgOoMyxGN0dhj65U3n307Nyr1t5DKFBFCEoOa0qX9fiF0GPFRoJT9Ug0Q6rwxkHjX5P7z9UH6ruBKp6pHwD5HJQ/s2393/20221121_163441.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="2393" data-original-width="2393" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgf1NCo0EhpsM9tbqMQYdU_A3oJahZ8K8qHmM66ABdCOACxIiTsUl8JFVNo0-gkoR7RqXy76Byq_9lGfXGWUnyx_WHBBaQAgkYG4TqJgOoMyxGN0dhj65U3n307Nyr1t5DKFBFCEoOa0qX9fiF0GPFRoJT9Ug0Q6rwxkHjX5P7z9UH6ruBKp6pHwD5HJQ/s320/20221121_163441.jpg" width="320" /></a></div><p></p>Ana Filipahttp://www.blogger.com/profile/00162781717872971827noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6540272401385560922.post-8288798919469429672022-09-03T12:57:00.006+01:002022-09-03T12:58:44.880+01:00Aqui vai um trinta e um! <div class="gmail_default" style="font-family: tahoma, sans-serif;"><span style="color: black;">Chegamos aos 31! Inacreditável - digo isto todos os anos. Se me via chegar aos 31 anos? Não! Relembrar que aos 15 anos tudo parecia tão "finito" e agora estou com mais do dobro da idade.</span></div><div class="gmail_default" style="font-family: tahoma, sans-serif;"><span style="color: black;"><br /></span><div class="gmail_default"><span style="color: black;">A Fibrose Quística moldou a pessoa que sou hoje. Deu-me oportunidades que sem ela não eram de todo possíveis. </span></div><div class="gmail_default"><span style="color: black;">Deu-me a dádiva de ser tão grata à vida. Se podia ter outra vida sem FQ? Claro que sim. Mas se ela veio ter comigo é porque eu saberia lidar com ela. </span></div><div class="gmail_default"><span style="color: black;">Lidei com uma infância mais controlada mas que nem por isso me tirou o sorriso. E foi essa mesma infância que me preparou para a adolescência de restrições, faltas de ar, dependência de uma botija de oxigénio e a constante noção de que estaria a morrer.<br />Esta mesma FQ deu-me a oportunidade de conhecer profissionais excepcionais que muito orgulham o nosso SNS. Ensinou-me desde cedo a crueldade de perder jovens como eu e que nunca esquecerei: a Natália, o Carlitos, a Sarinha, a Cátia, o Nuno, o Paulo César, a Ana e a minha querida Sofia. Mas também me dá o privilégio de conhecer exemplos de superação diária, pessoas a quem chamo de amigos. E em breve terei uma das melhores prendas de aniversário, uma amorinha muito especial vai ter a oportunidade de renascer também e como ela diz "a vida ainda tem muita coisa reservada para nós".</span></div><span style="color: black;"> </span></div><div class="gmail_default" style="font-family: tahoma, sans-serif;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiyztWTRwN9cIEXmrmXoXtR_Sutv1weHyOafCRowBD5KYeDaL9yhMQc0U3BFwQ5OYJ1TFCC0A4GlDRndJ6tCeXnw7NTpQpO5XbhDCw9USV_Ne9G5TPcKZetUFyvfsVII4ZqXOJg4iQbnPZYHmXtTvwGiawSSWYadwCdRnw2jQBxDQn5QaT4JQhrvM_qWg/s1682/20220827_113053.jpg" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="1682" data-original-width="1681" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiyztWTRwN9cIEXmrmXoXtR_Sutv1weHyOafCRowBD5KYeDaL9yhMQc0U3BFwQ5OYJ1TFCC0A4GlDRndJ6tCeXnw7NTpQpO5XbhDCw9USV_Ne9G5TPcKZetUFyvfsVII4ZqXOJg4iQbnPZYHmXtTvwGiawSSWYadwCdRnw2jQBxDQn5QaT4JQhrvM_qWg/w320-h320/20220827_113053.jpg" width="320" /></a></div><span style="color: black;">Estes anos de 2021 e 2022 estão a ser muito desafiantes. Os 30 anos foram o verdadeiro desafio: muitas decisões, muitas incertezas, surpresas e como sempre, muito amor à minha volta. </span></div><div class="gmail_default" style="font-family: tahoma, sans-serif;"><span style="color: black;">E como se diz: o amor vence, o amor cura e o amor salva. </span></div><div class="gmail_default" style="font-family: tahoma, sans-serif;"><span style="color: black;">A vida sempre me desafiou! Com a descoberta da FQ aos 5 anos de idade com todas as adaptações necessárias. E aí o amor ajudou. <br />Aos 12 anos com o avanço da doença de forma incrivelmente rápida e a dependência era máxima para tudo, aí o amor deu o "oxigénio" que o organismo não tinha. </span></div><div class="gmail_default" style="font-family: tahoma, sans-serif;"><span style="color: black;">Quando aos 16 anos, a necessidade de transplante pulmonar era mais que evidente, o amor ajudou a aceitar. </span></div><div class="gmail_default" style="font-family: tahoma, sans-serif;"><span style="color: black;">No momento em que aos 17 anos o transplante chegou e seguiu-se longos meses de adaptação, o amor rodeou-me e me fortaleceu. </span></div><div class="gmail_default" style="font-family: tahoma, sans-serif;"><span style="color: black;">Nestes mais de 13 anos de transplante a minha vida resume-se a amor. Amor dos mais próximos, amor dos amigos, amor que em qualquer pequeno gesto me faz acreditar que a vida vale tanto a pena. </span></div><div class="gmail_default" style="font-family: tahoma, sans-serif;"><span style="color: black;">E este ano de 2022 foi mais um desses anos. No início deste ano os meus pulmões vacilaram, o cansaço foi mais forte que a minha resiliência. Um internamento e notícias que pensava que não mais ouviria, ponderamos tratamentos que não queríamos que fossem já. </span></div><div class="gmail_default"><span style="color: black;"><span face="tahoma, sans-serif">E o que aconteceu? A bolha de amor voltou, desde a Dra Luísa e a Dra Alexandra à minha família e amigos. Aceitar que estava a acontecer o que ninguém queria, não é fácil, mas negar-me ou vacilar não era solução. Por isso, quis saber tudo o que poderia acontecer e o mais importante: o que eu podia fazer para que os problemas estagnassem e partir em frente. E assim fizemos, um trabalho de equipa de todos os médicos, enfermeiros, o meu terapeuta Vítor e claro, os melhores, a família. </span></span></div><div class="gmail_default" style="font-family: tahoma, sans-serif;"><span style="color: black;">O que era suposto não melhorar, melhorou! E a esperança que continue a melhorar, aqui se mantém. Posso dar dois passos atrás mas ganhamos força para depois voltar com três à frente. </span></div><div class="gmail_default"><span style="color: black;"><span face="tahoma, sans-serif">Nestes 31 anos sempre tentei conquistar algo: mais alegria, mais força, mais esperança, mais sucesso e sobretudo manter a minha saúde, seja ela física e mental. E o dia dos meus anos é sempre um recomeço de objectivos e altura de balanço. E acho que em todos estes aspectos estou no sentido de "mais". </span></span></div><div class="gmail_default" style="font-family: tahoma, sans-serif;"><span style="color: black;"><br /></span></div><div class="gmail_default" style="font-family: tahoma, sans-serif;"><span style="color: black;">Só posso estar grata por tudo o que tenho na minha vida! </span></div><div class="gmail_default" style="font-family: tahoma, sans-serif;"><span style="color: black;">Nem todos os dias a vida nos sorri, mas penso sempre que podia estar pior, e que se há 13 anos atrás não tivesse a oportunidade do transplante, a vida teria ficado pelos 17 anos.</span></div><div class="gmail_default" style="font-family: tahoma, sans-serif;"><span style="color: black;"><br /></span></div><div class="gmail_default" style="font-family: tahoma, sans-serif;"><span style="color: black;">E partilho convosco uma letra de uma música que me tem acompanhado nos últimos meses:</span></div><div class="gmail_default" style="font-family: tahoma, sans-serif;"><span style="color: black;"><i>"<span face="arial,sans-serif">Eu não sei se amanhã vais estar aqui pra mim. </span><span face="arial,sans-serif">Ou se eu vou estar aqui pra ti. </span></i><span face="arial,sans-serif"><i>Hoje dou-te tudo, tudo"</i>. </span></span></div><div class="gmail_default" style="font-family: tahoma, sans-serif;"><span style="color: black;"><span face="arial,sans-serif">É a verdade. Só conseguirei construir o futuro se aproveitar o presente ao máximo. E caso, algo aconteça, será como no dia do transplante: todos poderão ficar com a certeza que sou muito, muito feliz. Pelas pessoas que se cruzam na minha vida, pelas oportunidades, pela intensidade que aproveito tudo e principalmente pelo privilégio que tenho de viver numa bolha de amor. </span></span></div><div class="gmail_default" style="font-family: tahoma, sans-serif;"><span style="color: black;"><span face="arial,sans-serif"><br /></span></span></div><div class="gmail_default" style="font-family: tahoma, sans-serif;"><span style="color: black;"><span face="arial,sans-serif">Um beijinho, </span></span></div><div class="gmail_default" style="font-family: tahoma, sans-serif;"><span style="color: black;"><span face="arial,sans-serif"><i>Filipa</i></span></span></div>Ana Filipahttp://www.blogger.com/profile/00162781717872971827noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-6540272401385560922.post-71933733196750237222022-04-06T19:01:00.000+01:002022-04-06T19:01:29.428+01:00𝟭𝟯 𝗮𝗻𝗼𝘀 𝗱𝗲 𝗺𝗶𝗺! 💛<p>Aos 9 anos de transplante, escrevi “Que venham os 10 anos, que serão ainda mais especiais. Que venham os 11, 12 …” e estou aqui hoje a festejar os 13.</p><span data-lexical-text="true">Dizem que 13 é o número de azar, mas hoje tenho a sorte de dizer que sou transplantada bi-pulmonar há 13 anos.</span><br /><br /><span data-lexical-text="true">19h! É a hora em que estes testemunhos, todos os anos, saem e é a hora que fico sempre em silêncio só a relembrar: aquele som das portas do bloco operatório a abrir e a enfermeira dizer “chegou a hora do beijinho e temos de entrar”. Respiramos todos fundo, sorrisos confiantes e olhares de medo e já alguma saudade. “Até já” e o som volta a fazer-se ouvir, as portas a fechar e a minha cabeça vai inclinando até deixar de ver o Marco e os meus pais. Respiro de novo fundo, coloco os braços dentro dos lençóis aquecidos na maca e faço os corredores daquele bloco até á minha sala. Maca travada, braços esticados sobre uns suportes, enfermeiros a perguntar “Gostas mais de Ana ou Filipa?” e eu tímida e sorridente dizia “Filipa”. “Vamos cuidar muito bem de ti Filipa. Respira fundo. Vamos colocar esta máscara e bons sonhos. Quando acordares já estás uma nova Filipa”. </span><br /><span data-lexical-text="true">Comecei a sentir aquela sonolência e todos os melhores momentos da minha vida passaram na minha cabeça em segundos. Só sorrisos, gargalhadas e abraços, todos muito bons e rápidos e puff … Entrei na odisseia de dez horas e meia de cirurgia. </span><br /><br /><span data-lexical-text="true">E nesse mesmo puff de tempo, chego ao dia de hoje com tantos sonhos realizados e objectivos alcançados: terminei os estudos na área que mais gosto, abri a minha própria loja de roupa, a FiliMarc® e que ainda hoje é um sucesso, voltei aos meus meninos da catequese, casei-me neste mesmo dia 6 de Abril e cresci imenso como pessoa e na luta do que eu acho ser necessário para que o Mundo seja um pouco melhor. </span><br /><span data-lexical-text="true">Além de toda a emoção que é recordar todos estes anos, o sentimento que me invade é gratidão. Gratidão à vida, aos melhores médicos que nunca desistiram de mim, à minha família incrível e aos amigos inacreditáveis que a vida me deu.</span><br /><br /><span data-lexical-text="true">Sem o meu núcleo forte seria impossível ter conseguido alcançar tudo isto e ter ultrapassado com força e garra todas as vezes que o ar faltava a subir escadas, em todas as noites mal dormidas porque deitada não conseguia respirar, em todas as caminhadas com a botija de oxigénio e quase sem ar. Por isso, a vitória de hoje não é apenas minha, mas também de quem está ao meu lado sem nunca desistir, que me acompanha com toda a resiliência e com a mesma confiança que o dia de amanhã será melhor que hoje. É este o lema da FQ. Hoje não é um dia bom mas e amanhã? E se acreditar que amanhã será um pouco menos duro? </span><br /><br /><span data-lexical-text="true">Durante estes 13 anos de transplante e os 30 anos de FQ conquistei pessoas que têm um coração enorme mas também foi a FQ que me tirou jovens únicos e hoje é um dos dias que estou de pé a aplaudir tudo o que me ensinaram: lutamos até ao fim, até onde não nos for mais possível. Eles fizeram isso e partiram dignamente a dar tudo pela FQ.</span><br /><br /><span data-lexical-text="true">A mim só me resta agradecer. A todos vocês que fazem parte da minha vida e que não me vejo a ficar sem vocês. Agradecer á vida por todos os dias me dar mais um motivo de sorrir e me deitar todos os dias e pensar “Filipa, mais um dia. Um dia feliz”.<br /><br /><br /></span><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhz_3zFswm50RcjvZ5DNg4joHwphaW9vNnerxrs7Afj8MKXSTnE0H4FjOjXsG7UVXcvoeuZyebxwFEObNUqFTx0AqnKxlIua0LwzmUY0QQh3NoHFCMtccROOnwdVKjM_A6CjB8GEtfSb1J5sAbstmlKL5z4_kCG6Lnvn2SnKgFMmFBqrDWJ6AqBFHSvYQ/s1809/20220406_161719.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="1809" data-original-width="1808" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhz_3zFswm50RcjvZ5DNg4joHwphaW9vNnerxrs7Afj8MKXSTnE0H4FjOjXsG7UVXcvoeuZyebxwFEObNUqFTx0AqnKxlIua0LwzmUY0QQh3NoHFCMtccROOnwdVKjM_A6CjB8GEtfSb1J5sAbstmlKL5z4_kCG6Lnvn2SnKgFMmFBqrDWJ6AqBFHSvYQ/s320/20220406_161719.jpg" width="320" /></a></div><br />Ana Filipahttp://www.blogger.com/profile/00162781717872971827noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6540272401385560922.post-18558374223287110372022-03-08T23:48:00.004+00:002022-03-08T23:48:48.425+00:00Uma mulher especial ❤<p> Antes de sermos mulheres, somos pessoas. E é de pessoas que falo hoje. É de pessoas com sentimentos, com medos, com sonhos, com formas de estar diferentes, com sorrisos e com choros. Falo-vos de respeito. Falo-vos de amor. Falo-vos de coragem. Falo-vos de força.</p><p>Juntando tudo isto, falo-vos de uma mulher de respeito, uma mulher de amor, uma mulher de coragem (um furacão), uma mulher de força, um exemplo de pessoa para mim.</p><p>Falo-vos de luz ☀️ Falo-vos de uma mulher que tem um dos sorrisos mais bonitos que a vida me deu. Dou a conhecer ao Mundo uma mulher que todos deviam conhecer e que transformou a minha vida.</p><p>Sabem aquelas pessoas que conhecemos á mais de vinte anos, mas que não nos dizem nada. E passado todos esses anos, em 2020, reencontro e ilumina a minha vida.</p><p>Falo-vos de amor, um amor sem toque, um amor de olhar intenso. Um amor que nos ensina que a força das palavras é bem maior do que pensamos. Um amor tão forte que nos torna família. 💛</p><p>Falo-vos de uma mulher que, nem sempre ela mesma sabe, mas arregaça todos os dias as mangas e luta. Uma luta muito especial e difícil, luta pela procura de uma razão de tudo que nem sempre parece claro, mas bem cinzento. Uma luta por um folego mais longo e que lhe faça brilhar o olhar.</p><p>Falar-vos de amor sem toque, falar-vos de família á distância, é falar-vos da minha irmã. É falar-vos da Julie. É só falar-vos, com um imenso brilho no olhar, com uma força enorme no coração, do maior exemplo de resistência da minha vida.</p><p>É a Julie. É minha. É doce. É amor. Um amor para a vida. 🫐💛</p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEiYfimZBHPmu4F0-t6yf0_PEW09wurVHr2Hdn86KAkNVxi-reQDVobTE51reUO2R_DP2OWyMg_3g2tR_kJuYicPT7ZmdtY9jdaRamEiARoZ5tDpfvLTLqVR1GT5MujWzkSlFx5v9e7LAr_y_TMRUitII_EjY1mMmlusgVGOf5VrvVxZ6fLc_23EM8Os8g=s3968" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="2232" data-original-width="3968" height="180" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEiYfimZBHPmu4F0-t6yf0_PEW09wurVHr2Hdn86KAkNVxi-reQDVobTE51reUO2R_DP2OWyMg_3g2tR_kJuYicPT7ZmdtY9jdaRamEiARoZ5tDpfvLTLqVR1GT5MujWzkSlFx5v9e7LAr_y_TMRUitII_EjY1mMmlusgVGOf5VrvVxZ6fLc_23EM8Os8g=s320" width="320" /></a></div><br /><p><br /></p><p><br /></p>Ana Filipahttp://www.blogger.com/profile/00162781717872971827noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6540272401385560922.post-43015857558941701342021-09-16T11:57:00.001+01:002021-10-04T11:59:46.104+01:00A Filipa na Cristina Ferreira <p><span class="pq6dq46d tbxw36s4 knj5qynh kvgmc6g5 ditlmg2l oygrvhab nvdbi5me sf5mxxl7 gl3lb2sf hhz5lgdu" style="animation-name: none !important; background-color: white; color: #050505; display: inline-flex; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px; height: 16px; margin: 0px 1px; transition-property: none !important; vertical-align: middle; width: 16px;"><img alt="🔴" height="16" referrerpolicy="origin-when-cross-origin" src="https://static.xx.fbcdn.net/images/emoji.php/v9/t6e/1/16/1f534.png" style="animation-name: none !important; border: 0px; transition-property: none !important;" width="16" /></span><span style="background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px;"> É hoje, pelas 18:30h na TVI</span></p><span style="background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px;">3 de Setembro entrei nos 30.</span><br style="animation-name: none !important; background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px; transition-property: none !important;" /><br style="animation-name: none !important; background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px; transition-property: none !important;" /><span style="background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px;">9 de Setembro entra ela nos 44.</span><br style="animation-name: none !important; background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px; transition-property: none !important;" /><br style="animation-name: none !important; background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px; transition-property: none !important;" /><span style="background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px;">6 de Abril iniciei a jornada do transplante e daí veio o blogue e veio também os convites de contar a minha história em programas de televisão.</span><br style="animation-name: none !important; background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px; transition-property: none !important;" /><br style="animation-name: none !important; background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px; transition-property: none !important;" /><span style="background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px;">12 anos separaram a primeira ida á TV do sonho de conhecer e estar no </span><span style="animation-name: none !important; background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px; transition-property: none !important;"><a class="oajrlxb2 g5ia77u1 qu0x051f esr5mh6w e9989ue4 r7d6kgcz rq0escxv nhd2j8a9 nc684nl6 p7hjln8o kvgmc6g5 cxmmr5t8 oygrvhab hcukyx3x jb3vyjys rz4wbd8a qt6c0cv9 a8nywdso i1ao9s8h esuyzwwr f1sip0of lzcic4wl oo9gr5id gpro0wi8 lrazzd5p" href="https://www.facebook.com/cristinacomvidatvi/?__tn__=kK*F" role="link" style="-webkit-tap-highlight-color: transparent; animation-name: none !important; background-color: transparent; border-color: initial; border-style: initial; border-width: 0px; box-sizing: border-box; cursor: pointer; display: inline; font-family: inherit; font-weight: 600; list-style: none; margin: 0px; outline: none; padding: 0px; text-align: inherit; text-decoration-line: none; touch-action: manipulation; transition-property: none !important;" tabindex="0"><span class="nc684nl6" style="animation-name: none !important; display: inline; font-family: inherit; transition-property: none !important;">Cristina Comvida</span></a></span><span style="background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px;"> da </span><span style="animation-name: none !important; background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px; transition-property: none !important;"><a class="oajrlxb2 g5ia77u1 qu0x051f esr5mh6w e9989ue4 r7d6kgcz rq0escxv nhd2j8a9 nc684nl6 p7hjln8o kvgmc6g5 cxmmr5t8 oygrvhab hcukyx3x jb3vyjys rz4wbd8a qt6c0cv9 a8nywdso i1ao9s8h esuyzwwr f1sip0of lzcic4wl oo9gr5id gpro0wi8 lrazzd5p" href="https://www.facebook.com/cristinaferreiratv?__tn__=-]K*F" role="link" style="-webkit-tap-highlight-color: transparent; animation-name: none !important; background-color: transparent; border-color: initial; border-style: initial; border-width: 0px; box-sizing: border-box; cursor: pointer; display: inline; font-family: inherit; font-weight: 600; list-style: none; margin: 0px; outline: none; padding: 0px; text-align: inherit; text-decoration-line: none; touch-action: manipulation; transition-property: none !important;" tabindex="0"><span class="nc684nl6" style="animation-name: none !important; display: inline; font-family: inherit; transition-property: none !important;">Cristina Ferreira</span></a></span><span style="background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px;"> </span><span class="pq6dq46d tbxw36s4 knj5qynh kvgmc6g5 ditlmg2l oygrvhab nvdbi5me sf5mxxl7 gl3lb2sf hhz5lgdu" style="animation-name: none !important; background-color: white; color: #050505; display: inline-flex; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px; height: 16px; margin: 0px 1px; transition-property: none !important; vertical-align: middle; width: 16px;"><img alt="🙂" height="16" referrerpolicy="origin-when-cross-origin" src="https://static.xx.fbcdn.net/images/emoji.php/v9/t4c/1/16/1f642.png" style="animation-name: none !important; border: 0px; transition-property: none !important;" width="16" /></span><span style="background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px;"></span><br style="animation-name: none !important; background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px; transition-property: none !important;" /><br style="animation-name: none !important; background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px; transition-property: none !important;" /><span style="background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px;">Não foi conhecer pela fama, só porque sim.</span><br style="animation-name: none !important; background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px; transition-property: none !important;" /><span style="background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px;">Foi conhecer alguém que me inspira pela ousadia de sonhar e não se envergonhar de querer ser a melhor. De me inspirar ao lutar pelo que mais deseja e demonstrar que pelo trabalho as oportunidades aparecem.</span><br style="animation-name: none !important; background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px; transition-property: none !important;" /><br style="animation-name: none !important; background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px; transition-property: none !important;" /><span style="background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px;">Aos 30 anos ainda sinto a ousadia de sonhar e não irei desistir de sonhar em ser todos os dias um pouco mais feliz. </span><span class="pq6dq46d tbxw36s4 knj5qynh kvgmc6g5 ditlmg2l oygrvhab nvdbi5me sf5mxxl7 gl3lb2sf hhz5lgdu" style="animation-name: none !important; background-color: white; color: #050505; display: inline-flex; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px; height: 16px; margin: 0px 1px; transition-property: none !important; vertical-align: middle; width: 16px;"><img alt="❤" height="16" referrerpolicy="origin-when-cross-origin" src="https://static.xx.fbcdn.net/images/emoji.php/v9/t6c/1/16/2764.png" style="animation-name: none !important; border: 0px; transition-property: none !important;" width="16" /></span><span style="background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px;"></span><div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://1.bp.blogspot.com/-n-D2UanlM-Q/YVreSQ58hsI/AAAAAAAAAgs/aB1-rLBz6csU9v01H44d8DwyAWncDZcOQCLcBGAsYHQ/s1440/242068823_10217141240237189_6094184893981930334_n.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><br /></a><a href="https://1.bp.blogspot.com/-n-D2UanlM-Q/YVreSQ58hsI/AAAAAAAAAgs/aB1-rLBz6csU9v01H44d8DwyAWncDZcOQCLcBGAsYHQ/s1440/242068823_10217141240237189_6094184893981930334_n.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="810" data-original-width="1440" height="225" src="https://1.bp.blogspot.com/-n-D2UanlM-Q/YVreSQ58hsI/AAAAAAAAAgs/aB1-rLBz6csU9v01H44d8DwyAWncDZcOQCLcBGAsYHQ/w400-h225/242068823_10217141240237189_6094184893981930334_n.jpg" width="400" /></a></div><br /><span class="pq6dq46d tbxw36s4 knj5qynh kvgmc6g5 ditlmg2l oygrvhab nvdbi5me sf5mxxl7 gl3lb2sf hhz5lgdu" style="animation-name: none !important; background-color: white; color: #050505; display: inline-flex; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px; height: 16px; margin: 0px 1px; transition-property: none !important; vertical-align: middle; width: 16px;"><br /></span></div>Ana Filipahttp://www.blogger.com/profile/00162781717872971827noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6540272401385560922.post-45519467649964615682021-09-03T19:00:00.002+01:002021-10-04T11:51:49.928+01:00Chegou o dia tão esperado - os meus 30 anos!<p></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span face=""Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif" style="background-color: white; color: #050505; font-size: 15px;"> Chegou o dia tão esperado - os meus 30 anos!</span></div><span face=""Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif" style="background-color: white; color: #050505; font-size: 15px;"> </span><span face=""Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif" style="background-color: white; color: #050505; font-size: 15px;">Há uns anos atrás isto era um sonho e alguns diziam que seria difícil de concretizar. Mas como outro alguém diz, para mim há pouca coisa que seja impossível e cá estou eu a 3 de Setembro de 2021 a festejar os meus 30 anos e muito feliz.</span><br style="animation-name: none; background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px; transition-property: none;" /><span face=""Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif" style="background-color: white; color: #050505; font-size: 15px;">Conquistei imenso nestes anos, perdi algumas coisas que aprendi a viver sem elas, e acredito que muito mais vou ganhar e ainda mesmo perder. Fará parte da arte de crescer.</span><br style="animation-name: none; background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px; transition-property: none;" /><span face=""Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif" style="background-color: white; color: #050505; font-size: 15px;">Sobrevivi a desilusões, a faltas de ar, a um transplante, a uma pandemia de covid. Tenho várias páginas de história de glória.</span><br style="animation-name: none; background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px; transition-property: none;" /><br style="animation-name: none; background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px; transition-property: none;" /><span face=""Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif" style="background-color: white; color: #050505; font-size: 15px;"> </span><span face=""Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif" style="background-color: white; color: #050505; font-size: 15px;">30 anos é simbólico por ser uma idade de transição e decisões. Na minha vida de associativismo e política, é transição de jovem para os mais crescidos. Levo na bagagem, muita aprendizagem, muita troca de ideias, muita teimosia de fazer acontecer o que acredito que seja o correto, muitas pessoas incríveis que me ajudaram a crescer e a formar a Filipa que sou hoje.</span><br style="animation-name: none; background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px; transition-property: none;" /><span face=""Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif" style="background-color: white; color: #050505; font-size: 15px;">Hoje o dia será junto dos que mais gosto, alguns fazem falta, mas estão no meu coração e toda a minha felicidade de hoje será também partilhada com eles.</span><p></p><p><span face=""Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif" style="background-color: white; color: #050505; font-size: 15px;"> </span><span face=""Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif" style="background-color: white; color: #050505; font-size: 15px;">Acredito que todos nós temos uma missão na vida e estes dias disseram-me "Trazes uma alegria ímpar e uma vontade de vencer sem igual" e eu acho que é mesmo esta a minha! Estar sempre a sorrir para a vida e a mostrar que tudo é possível e que vencer tem de ser o nosso foco - vitória essa que pode ser hoje ou amanhã, mas manter a garra é fundamental.</span><br style="animation-name: none; background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px; transition-property: none;" /><br style="animation-name: none; background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px; transition-property: none;" /><span face=""Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif" style="background-color: white; color: #050505; font-size: 15px;"> </span><span face=""Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif" style="background-color: white; color: #050505; font-size: 15px;">A Filipa de 30 anos de hoje, cresceu imenso quando aos 5 anos lhe foi diagnosticada a Fibrose Quistica, mas foi desde aí que a família me agarrou e não deixou mais. Aos 12 anos a Fibrose galopou e foi aí que os meus amigos me seguravam na garrafa de oxigénio, davam-me a mão a subir as escadas e suspiravam quando o ar me faltou. Mas também eram eles que brincavam com o oxigénio e ainda hoje me dão a força que preciso.</span></p><p><span face=""Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif" style="background-color: white; color: #050505; font-size: 15px;"> </span><span face=""Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif" style="background-color: white; color: #050505; font-size: 15px;">A partir dos 20 anos chegaram á minha vida pessoas que ficarão sempre marcadas e também se tornaram família, o Adriano e a minha família da FQ, o Luis, a Julie, o Paulo, a Maria Cheles, a Inês, a Ana, e muitos que são um exemplo!</span><br style="animation-name: none; background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px; transition-property: none;" /></p><div style="text-align: center;"><span face=""Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif" style="background-color: white; color: #050505; font-size: 15px;"> </span></div><b><span face=""Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif" style="background-color: white; color: #050505; font-size: 15px;">Com os pulmões cheios de oxigénio, grito ao mundo que sou muito feliz! </span><span class="pq6dq46d tbxw36s4 knj5qynh kvgmc6g5 ditlmg2l oygrvhab nvdbi5me sf5mxxl7 gl3lb2sf hhz5lgdu" face=""Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif" style="animation-name: none; background-color: white; color: #050505; display: inline-flex; font-size: 15px; height: 16px; margin: 0px 1px; transition-property: none; vertical-align: middle; width: 16px;"><img alt="💛" height="16" referrerpolicy="origin-when-cross-origin" src="https://static.xx.fbcdn.net/images/emoji.php/v9/t15/1/16/1f49b.png" style="animation-name: none; border: 0px; transition-property: none;" width="16" /></span><span face=""Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif" style="background-color: white; color: #050505; font-size: 15px;"></span></b><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><br /></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><a href="https://1.bp.blogspot.com/-rwG0e6obOdQ/YVrbPBbi4kI/AAAAAAAAAgk/6Wjkk12awIcRfELOXAOCEDoKQTAPtqPEgCLcBGAsYHQ/s526/241139817_10217095408891434_6611549790481928815_n.jpg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="526" data-original-width="526" height="320" src="https://1.bp.blogspot.com/-rwG0e6obOdQ/YVrbPBbi4kI/AAAAAAAAAgk/6Wjkk12awIcRfELOXAOCEDoKQTAPtqPEgCLcBGAsYHQ/w320-h320/241139817_10217095408891434_6611549790481928815_n.jpg" width="320" /></a></div><p></p><div><span class="pq6dq46d tbxw36s4 knj5qynh kvgmc6g5 ditlmg2l oygrvhab nvdbi5me sf5mxxl7 gl3lb2sf hhz5lgdu" face=""Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif" style="animation-name: none; background-color: white; color: #050505; display: inline-flex; font-size: 15px; height: 16px; margin: 0px 1px; transition-property: none; vertical-align: middle; width: 16px;"><br /></span></div>Ana Filipahttp://www.blogger.com/profile/00162781717872971827noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6540272401385560922.post-35662676106843901582021-04-06T19:13:00.008+01:002021-04-06T19:13:46.884+01:0012 anos de transplante bi-pulmonar. Preparem-se.<p><span style="font-family: arial;"> <b style="text-align: justify; text-indent: 14.2pt;"><i>Ao longe ouvem-se as 19h na
igreja nova da trofa. Todos os passos do transplante são relembrados.</i></b></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: 150%; text-align: justify; text-indent: 14.2pt;"><span style="font-family: arial;">Banho de betadine. Vestir a bata
e colocar a touca. Deitar na maca. Empurrar a maca na rampa de Sta Marta.
Entrar na UCI. Parar na entrada do bloco. “Até já” aos meus pais e ao Marco. Sorrir.
Deitar na maca do bloco operatório. Olhar para o relógio. 19h. Anestesia. E a
magia acontece.</span></p><p class="MsoNormal" style="line-height: 150%; text-align: justify; text-indent: 14.2pt;"><span style="font-family: arial;"><br /><o:p></o:p></span></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://1.bp.blogspot.com/-Nf4MkkzB0XY/YGykoHGwflI/AAAAAAAAAfQ/ZipWAhe5AzIHDy1x9GTOJDn_jy4AV7RTQCLcBGAsYHQ/s1640/Design%2Bsem%2Bnome.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="924" data-original-width="1640" height="225" src="https://1.bp.blogspot.com/-Nf4MkkzB0XY/YGykoHGwflI/AAAAAAAAAfQ/ZipWAhe5AzIHDy1x9GTOJDn_jy4AV7RTQCLcBGAsYHQ/w400-h225/Design%2Bsem%2Bnome.png" width="400" /></a></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><br /></div><p></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: 150%; text-align: justify; text-indent: 14.2pt;"><span style="font-family: arial;">E agora? Estamos 12 anos depois a
relembrar tudo isto. Uma dúzia anos se passaram desta odisseia. Todos os anos
acho esta “maratona” incrível e cada vez mais sinto que sou uma sortuda por ter
toda esta história. A Fibrose Quística não é uma doença simpática, nem de longe
nem de perto, mas conseguiu tornar-me numa pessoa equilibrada. Alguém que
consegue ver sempre o copo meio cheio e acreditar que o dia de amanhã será
sempre melhor. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: 150%; text-align: justify; text-indent: 14.2pt;"><span style="font-family: arial;">Nesta doença, às vezes fazem-nos
acreditar que o dia de amanhã é uma bênção e que pode não existir, mas a vida
mostra-me que o dia de amanhã é um direito, é um sonho a concretizar e que algo
de muito bom me trará. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: 150%; text-align: justify; text-indent: 14.2pt;"><span style="font-family: arial;">O transplante pulmonar é o meu
renascimento. Renascer para vida, renascer para os sonhos, renascer para algo
tão incrível como o nosso dia-a-dia e para sorrir. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: 150%; text-align: justify; text-indent: 14.2pt;"><span style="font-family: arial;"><b><i>Não é uma vida fácil, não é algo
que “passa”, é mesmo algo que durará a nossa vida toda, mas cabe a cada um de
nós torna-la o mais feliz e realizada possível. </i></b><o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: 150%; text-align: justify; text-indent: 14.2pt;"><span style="font-family: arial;">No dia de hoje à 12 anos atrás,
tive medo, tanto medo! Medo de nunca mais ver os meus, de nunca mais abrir os
olhos, de tudo ter acabado ali naquele momento. E olhava para a minha vida e
tinha sido feliz, mas tinha sabido a tão pouco, não podia terminar ali, não
podia ser assim comigo. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: 150%; text-align: justify; text-indent: 14.2pt;"><span style="font-family: arial;">E hoje, tanto que teria perdido
se tudo tivesse acabado ali. Uma vida de sonhos concretizados. Viver momentos
com os meus, ter a minha família junto de mim, ter os meus melhores amigos ao
meu lado incondicionalmente. E este ano que não foi fácil, mas tive ainda o
privilégio de se juntarem a mim os meus melhores guerreiros. Todos vocês
fazem-me acreditar que sou capaz de tudo e se olhar para trás sinto-me tão
orgulhosa do que tenho construído.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: 150%; text-align: justify; text-indent: 14.2pt;"><span style="font-family: arial;">Hoje o dia é de gratidão. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: 150%; text-align: justify; text-indent: 14.2pt;"><span style="font-family: arial;">Gratidão ao Marco, que nesse dia
esteve horas aos pés da minha cama e não deixou de acreditar por um segundo que
eu era capaz de chegar aqui hoje. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: 150%; text-align: justify; text-indent: 14.2pt;"><span style="font-family: arial;">Gratidão aos meus pais, á minha família
e amigos que estão incondicionalmente aqui. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: 150%; text-align: justify; text-indent: 14.2pt;"><span style="font-family: arial;">Gratidão aos médicos, enfermeiros
e fisioterapeutas que tão bem de mim trataram para estar nas melhores condições
para o transplante e aos que cuidaram tão bem de mim depois para que hoje
estivesse aqui a escrever 12 anos depois. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: 150%; text-align: justify; text-indent: 14.2pt;"><span style="font-family: arial;">Gratidão aos que se juntaram a mim
e á minha luta diária e sei que não é fácil para eles também. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: 150%; text-align: justify; text-indent: 14.2pt;"><o:p><span style="font-family: arial;"> </span></o:p><span style="font-family: arial; text-indent: 14.2pt;">E agora uma mensagem para a
comunidade da FQ: aos doentes de FQ que são fonte da minha inspiração. Todos os
que lutaram e não conseguiram vencer esta doença mas são um orgulho da forma
que lutaram até à última inspiração.</span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: 150%; text-align: justify; text-indent: 14.2pt;"><span style="font-family: arial;">Aos que estão cá, sempre comigo,
que no último ano foram transplantados e partilhamos tantos ensinamentos. E a
quem ainda espera e não desiste de lutar todos os dias para se manterem fortes
para o grande Dia. Obrigada a todos vocês! <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: 150%; text-align: justify; text-indent: 14.2pt;"><o:p><span style="font-family: arial;"> </span></o:p><b style="font-family: arial; text-indent: 14.2pt;"><i>Este dia também é vosso, é da
vossa Lipa, a Lipa que vos adora de coração.</i></b></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: 150%; text-align: justify; text-indent: 14.2pt;"><span style="font-family: arial;">Uma lufada de oxigénio a todos.<o:p></o:p></span></p><p class="MsoNormal" style="line-height: 150%; text-align: justify; text-indent: 14.2pt;"><span style="font-family: arial;">Filipa *</span></p>Ana Filipahttp://www.blogger.com/profile/00162781717872971827noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6540272401385560922.post-67613295682612930672021-02-28T23:53:00.000+00:002021-02-28T23:53:06.521+00:00Dia Mundial das Doenças Raras<div> O mês de Fevereiro é um dos meses mais falado por não ser como os outros, por ter menos dias. É um mês raro. </div><div><br /> A FQ não é uma doença muito falada, mas também é rara. Uma doença em que o ar se torna raro, em que a mobilidade se torna rara e em que a saúde rapidamente também se tornou rara na minha vida. Mas ironicamente, nos torna pessoas raras, mas porque temos uma esperança imensa, um sorriso enorme e uma vontade de viver que não é vista em muitos jovens com toda uma vida "garantida" pela frente (se é que podemos dizer que algo é garantido nesta vida).<br /> A FQ é uma doença respiratória, genética, crónica e que me acompanhará até ao fim da minha vida. Se é bom ou mau tê-la? Ora, não sei o que é não tê-la por isso ajustei-me a ela e aprendi a saber torná-la numa das formas de sorrir na minha vida. </div><div><br /> <b>Trouxe-me tanta coisa boa</b>, médicos incríveis que se tornaram família, pessoas que deixam a sua própria vida para salvar outras - sempre achei isso inacreditavelmente nobre por parte das equipas médicas, enfermeiros e auxiliares. Pessoas especiais que se dão na totalidade pela sobrevivência de outras. <br /> <b>Também me mostrou novas formas de amar</b>, agarrar os momentos, agarrar oportunidades de voltar a vida, como foi o exemplo do transplante. <br /> E melhor que tudo isto, ofereceu-me amigos para a vida, a Sofia, a Natália, o Paulo César, a Sarinha, o Paulinho, tantos guerreiros que tenho o privilégio de terem passado na minha vida. Alguns deles que tenho de gostar à distância, sem o toque, sem o abraço porque as bactérias nos separam.</div><div> <b> Mas claro, também me transformou e tirou outras</b>. Transformou uma adolescência de saídas e divertimentos, por momentos fechada num quarto de isolamento meses sem fim no hospital com infecções repetidas e com a vida por um fio. Fez-me perder amigos, em idades que ainda hoje não consigo compreender e que de um dia para o outro, perdi os seus sorrisos e transformei isso em mais uma razão para lutar todos os dias e fazer da minha luta a luta deles também - deixaram exemplos incríveis de uma vida de coragem e garra. </div><div><br /> Também esta doença rara, transformou em tantos momentos as lágrimas e sorrisos porque nada nos pode fazer "desistir" da vida. E mesmo quando aos 17 anos vi a minha vida todos os dias mais fininha e a terminar, acreditei que o dia de "amanhã" tinha de existir e que esse mesmo "amanhã" tinha de ser melhor e que não fazia sentido tudo aquilo acabar ali naquele momento. A vida tinha de ser muito mais do que 17 anos vividos, do que mais de 2 anos de oxigénio portátil e de horas a fim sentada e de pele roxa sem ar. Não podia! E o transplante chegou após 6 meses e foi uma montanha russa de emoções e momentos, que só quem passa por algo assim percebe. E passado quase 12 anos depois, aqui estou! Com medos, com preocupações mas sempre com a esperança que todos os dias são dias para recomeçar a nossa história e que não podem ser o fim. Todos os dias são de valorizar os que temos ao nosso lado, que um dia menos bom não pode "caracterizar" uma amizade, uma relação ou uma vida.</div><div><br /> A FQ está cada vez mais presente na minha vida por coisas boas que me traz. O último ano, foi de sonhos, transplantes que aconteceram: do meu parceiro Luís, da minha princesa mais nova Nês e este ano de 2021 já começaram com uma das minhas pipocas Cheles. E quando falo de amigos da FQ, falo de exemplos diários. Sabem aquelas pessoas que pensam quando algo não tão bom acontece? São eles, brilham de tal forma que eu penso: "Se eles conseguem, eu tenho de conseguir também". Sejam eles transplantados ou não. E a minha Marie, é o meu maior exemplo de coragem, de força e de manter um sorriso tão grande quando não é bem isso que lhe apetece e é a próxima a brilhar num transplante pulmonar. Aguardamos tão confiantes esse dia! </div><div><br /> Hoje sou uma mulher feliz, a concretizar objectivos e a sonhar com o futuro - quase 12 anos de transplante e 30 anos de idade. Este será mais um grande ano. </div><div><br /><b> Manter o foco que a vida vale a pena ser vivida e que nós doentes raros merecemos viver. E nada nem ninguém, nos poderá tirar esta máxima de vida. </b></div><div><br /> Uma "lufada de oxigénio" e muitos sorrisos a todos. <br /> Filipa<br /><br /></div><div><br /></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://1.bp.blogspot.com/-sDE4JMlNVZY/YDwsm-2N3vI/AAAAAAAAAe0/mKvAVDQoj44qlcatpgM8vrcuoB3tJHmjACLcBGAsYHQ/s400/Dia%2BMundial%2Bdas%2BDoen%25C3%25A7as%2BRaras%2BFibrose%2BQu%25C3%25ADstica.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="320" data-original-width="400" height="348" src="https://1.bp.blogspot.com/-sDE4JMlNVZY/YDwsm-2N3vI/AAAAAAAAAe0/mKvAVDQoj44qlcatpgM8vrcuoB3tJHmjACLcBGAsYHQ/w435-h348/Dia%2BMundial%2Bdas%2BDoen%25C3%25A7as%2BRaras%2BFibrose%2BQu%25C3%25ADstica.png" width="435" /></a></div><br /><div><br /></div><p style="text-align: left;"><br /></p>Ana Filipahttp://www.blogger.com/profile/00162781717872971827noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-6540272401385560922.post-38787946022885317672020-11-21T22:32:00.002+00:002020-11-21T22:32:23.169+00:00Dia Europeu da Fibrose Quística: igualdade de acesso às novas terapias.<p></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">H<span style="font-family: Arial, sans-serif; font-size: 10pt;">oje
comemoramos o Dia Europeu da Fibrose Quística e é mais um dia em que a
divulgação da doença nunca é demais. A FQ é muito mais que a doença pulmonar e
com algumas complicações digestivas e no pâncreas, que podem ter acesso numa
rápida pesquisa do Google.</span></div><p></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: 150%; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;"><span style="font-family: "Arial",sans-serif; font-size: 10.0pt; line-height: 150%;">É
uma doença que nos ensina a relativizar tanta coisa desta vida. Imaginem-se na
vossa adolescência a querer aproveitar todas as oportunidades e de repente:
saem da cama e estão cansados, tomam banho e estão cansados, sobem escadas e estão
cansados e num curto espaço de meses o vosso oxigénio já não é suficiente e
quando dão por vocês andam com uma garrafa de oxigénio para todo o lado e o
vosso corpo não responde aos estímulos que por muita vontade e garra que tenham,
ele teima a não fazer nada do que pensam. Pois bem, este é o cenário que foi a
minha vida e que infelizmente é o de muitos jovens neste momento com FQ. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: 150%; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;"><span style="font-family: "Arial",sans-serif; font-size: 10.0pt; line-height: 150%;">O
que pensar? O que fazer? Eu percebi de imediato que tinha os melhores do meu
lado, sejam os meus amigos ou familiares – pessoas inacreditavelmente bondosas
e que lutam ao meu lado como da vida delas próprias se tratasse. E se isto
resolve o nosso estado? Não, claro que não, mas ajuda tanto a acordar todos os
dias e contrariar o cansaço que teima não nos largar. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: 150%; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;"><span style="font-family: "Arial",sans-serif; font-size: 10.0pt; line-height: 150%;">As
soluções são sempre muito escassas: antibióticos orais, depois pela veia e
começam cada vez a ser menos porque os nossos pulmões conseguem perder o “medo”
e ficam resistentes. Aqui só se falou numa solução, que tinha tanto de certa
como de incerta: Transplante Bi Pulmonar. E perguntam-se: “Vamos avançar?”. O
medo é ultrapassado por uma vontade enorme de viver e não há como dizer que
não. Alguém diz que não à vida? Alguém consegue dizer que não quer continuar a
viver e a fazer de tudo para que consiga respirar? Claro que não e eu não fui excepção.
<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: 150%; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;"><span style="font-family: "Arial",sans-serif; font-size: 10.0pt; line-height: 150%;">6
de Abril de 2019, os caminhos apontaram todos a direcção de Lisboa – Hospital de
Santa Marta e fui eu luta mais vitoriosa e alucinante da minha vida – entrar num
bloco operatório com uns pulmões e sonhar sair a respirar com outros doados –
só de ler acho que percebem o quão doido é tudo isto. Onze anos e meio cá estou
eu a comemorar este dia com um sorriso tão feliz e a sentir-me tão leve por ter
acreditado em profissionais tão humanos e especiais, que foram todos os que me
seguem. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: 150%; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;"><span style="font-family: "Arial",sans-serif; font-size: 10.0pt; line-height: 150%;">Neste
momento de covid-19 somos considerados de risco, com todos os cuidados e mais
alguns. O que nos faz mais falta? O toque de todos os que nos amam e nos dão a
mão durante este processo. A falta do toque é também o que sentimos entre nós
doentes de FQ (devido ao perigo do contágio das bactérias) quando não nos é
permitido estar com os que lutam tanto como nós e nos percebem tão bem – a nossa
luta é tão “igual”. <o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: 150%; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;"><span style="font-family: "Arial",sans-serif; font-size: 10.0pt; line-height: 150%;">Todos
queremos o mesmo: Viver, Respirar e Sermos Felizes. <br />
Percebem o quão é simples vocês conseguirem ter tudo isto? A FQ tem sofridos grandes
avanços terapêuticos que têm em vista aumentar a qualidade de vida, que nos é retirada
pela doença. Estamos numa fase que isso nos está a ser também tirado, querem-nos
afastar a oportunidade de igualdade de tratamentos.</span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: 150%; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;"><span style="font-family: "Arial",sans-serif; font-size: 10.0pt; line-height: 150%;">Tudo
o que vivemos e sofremos, dá-nos ainda mais garra para viver e para lutar contra
o que as estatísticas nos dizem. Nós conseguimos vencer, não será o nosso corpo
a vencer-nos pelo cansaço. Connosco será diferente. Enquanto houver oxigénio,
sairemos à rua, a sorrir e a fazer a nossa vida valer a pena.</span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: 150%; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;"><span style="font-family: "Arial",sans-serif; font-size: 10.0pt; line-height: 150%;"><b>Nós
não deixaremos que nos rasguem os sonhos, que nos tirem a garra e vontade de
viver nem que nos cortem a respiração. </b><o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: 150%; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;"><span style="font-family: "Arial",sans-serif; font-size: 10.0pt; line-height: 150%;">#NãoPodemosEsperarMais<o:p></o:p></span></p><p class="MsoNormal" style="line-height: 150%; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://1.bp.blogspot.com/-cPYPTdztpMI/X7mVWXWuJ6I/AAAAAAAAAd4/wU8Ifc9F3PgdSjt9EoG7wDXfCVgSumP-gCLcBGAsYHQ/s940/Design%2Bsem%2Bnome.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="788" data-original-width="940" height="335" src="https://1.bp.blogspot.com/-cPYPTdztpMI/X7mVWXWuJ6I/AAAAAAAAAd4/wU8Ifc9F3PgdSjt9EoG7wDXfCVgSumP-gCLcBGAsYHQ/w400-h335/Design%2Bsem%2Bnome.png" width="400" /></a></div><br /><span style="font-family: "Arial",sans-serif; font-size: 10.0pt; line-height: 150%;"><br /></span><p></p>Ana Filipahttp://www.blogger.com/profile/00162781717872971827noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6540272401385560922.post-1193017488001555012020-07-20T23:40:00.000+01:002020-07-20T23:51:50.880+01:0020 Julho: um dia especial<br />
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%;">
<span style="font-family: "arial" , sans-serif; line-height: 150%;">Dizem que hoje festeja-se o “Dia
do Amigo”, “Dia da Doação de Órgãos” e o “Dia do Transplante” e é possível falar
sobre estes três dias falando de três pessoas muito importantes para mim. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%;">
<span style="font-family: "arial" , sans-serif; line-height: 150%;">Todos eles são diferentes em
personalidade e objectivos de vida, mas temos algo que nos une: a doença que
temos, Fibrose Quística, e a forma como lutamos para sobreviver todos os dias. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%;">
<span style="font-family: "arial" , sans-serif; line-height: 150%;">Todos estamos ligados ao
transplante, uns já fizemos e elas estão a passar por esse processo. E
obviamente o tema da doação de órgãos também nos é muito querido. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%;">
<span style="font-family: "arial" , sans-serif; line-height: 150%;"><br /></span></div>
<span style="font-family: "arial" , sans-serif; line-height: 150%;">
O Luís é o meu parceiro da FQ, transplantado à uns dois meses, e sem dúvida que
partilhar toda esta experiência tem sido alucinante. Ele é a <b>motivação</b>
em pessoa. Sempre com o seu sorriso e a lutar em frente, com medos mas sempre a
enfrentá-los. É impossível ficar indiferente ao seu percurso até aqui. Ele é um
amigo para a vida. E acredito que a vida só agora o está a surpreender de
projectos e coisas boas.</span><br />
<br />
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%;">
<span style="font-family: "arial" , sans-serif; line-height: 150%;">A Inês, a minha Nês, é a minha
princesa. É a minha <b>força</b>! Tão semelhante a mim, na forma como vê e vive
a doença. A boa disposição dela, o facto de estar sempre a sorrir aligeira o
percurso dela nesta caminhada do transplante. Espera à uns anos, mas nunca
perde a esperança. É incrível a força desta miúda. É o furacão da FQ. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%;">
<span style="font-family: "arial" , sans-serif; line-height: 150%;">A Julie é a <b>coragem</b>.
Está agora no início deste longo processo e tomou a decisão do “Sim” aquela que
todos tentamos adiar mas que quando chega o momento é inevitável. É o momento
em que os médicos nos dizem “é agora” e nós nos atiramos de cabeça para a grande
aventura que é o transplante pulmonar. Partilhamos esta fase tão importante,
praticamente 20 anos depois de nos separarmos no Hospital Maria Pia, e muito
mais virá por aí.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%;">
<span style="font-family: "arial" , sans-serif; line-height: 150%;">A vida deu-me estas dádivas: o
doação dos órgãos do meu dador, o grande dia do meu transplante pulmonar e
encontrar estes jovens que me fazem lutar todos os dias ainda com mais vontade.<span style="font-size: 12pt;"><o:p></o:p></span></span></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%;">
<span style="font-family: "arial" , sans-serif; line-height: 150%;"><br /></span></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://1.bp.blogspot.com/-mwMVtEr5Bu0/XxYc9BwRoLI/AAAAAAAAAcY/2G-rfdSZlO8heJ1wptm6VgAE5Edq6eGbACLcBGAsYHQ/s1600/Muito%2Bamor%2Be%2Balegria%2521.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="789" data-original-width="940" height="335" src="https://1.bp.blogspot.com/-mwMVtEr5Bu0/XxYc9BwRoLI/AAAAAAAAAcY/2G-rfdSZlO8heJ1wptm6VgAE5Edq6eGbACLcBGAsYHQ/s400/Muito%2Bamor%2Be%2Balegria%2521.png" width="400" /></a></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%;">
<span style="font-family: "arial" , sans-serif; line-height: 150%;"><br /></span></div>
<br />Ana Filipahttp://www.blogger.com/profile/00162781717872971827noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6540272401385560922.post-10326613961245064042020-05-15T23:44:00.002+01:002020-07-20T23:55:21.351+01:00Dia da Família: grupo do whatshap<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://1.bp.blogspot.com/-wSePQQ3tdYE/Xr8bAEd7eMI/AAAAAAAAAbo/sdY1j2F5RK83lqu26RcVqwNhjCbhmpF2wCPcBGAYYCw/s1600/boehringer.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="454" data-original-width="680" height="213" src="https://1.bp.blogspot.com/-wSePQQ3tdYE/Xr8bAEd7eMI/AAAAAAAAAbo/sdY1j2F5RK83lqu26RcVqwNhjCbhmpF2wCPcBGAYYCw/s320/boehringer.png" width="320" /></a></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
<span style="font-family: inherit;">Um título sugestivo de tantas outras famílias, períodos de confinamento e relações familiares através de vídeo chamada e mensagens nas redes sociais.<br />
<br />
E hoje é a minha mais recente familia: invulgar, rara, cúmplice, divertida, inesquecível e surpreendente.<br /><b>
Um grupo de whatshap de jovens e familiares com Fibrose Quistica. </b><br />
Sem nunca pensar, tornaram-se uma das minhas famílias e companhia do dia a dia nesta quarentena e que fazem parte da minha vida. <br />
<br />
O mote inicial era a partilha de experiências, medicamentos, tratamentos, internamentos e ficaria por aí. <br />
Estado actual: partilha de vida, dia a dia, medos, alegrias e de uma força incomparável.<br />
Eu sou positiva, corajosa e lutadora. Mas perto deles? Eles são todos de uma coragem e uma luta, que diariamente me deixam sem palavras. <br />
É tanto o que nos torna iguais mas ao mesmo tempo tanto nos difere. O crescimento está no que nos complementa. <br />
<br />
Conheci imensos, reencontrei outros e recuperei conversas antigas. Uns amigos para a vida, outros motivações diárias para os treinos, outros alento para um novo dia e outros força para nunca deixar de acreditar que a felicidade é um dom nosso. <br />
<br />
Todos têm um dom, mas em comum temos o especial de saber que estamos no mesmo barco e ninguém navega á frente de ninguém. Todos ao mesmo ritmo e sem deixar ninguém para trás. <br />
<br />
Orgulho é o sentimento que tenho por todos eles! Cresço com as partilhas, motivo-me com as lutas de cada um e sou imensamente feliz por saber que existem. <br />
<br />
Obrigada por tudo "maltinha gira". <br />
Todos juntos é tudo tão mais fácil! Juntos vamos tão longe. </span><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<span style="font-family: inherit;"><br /></span></div>
<!--/data/user/0/com.samsung.android.app.notes/files/clipdata/clipdata_200515_233851_758.sdoc-->Ana Filipahttp://www.blogger.com/profile/00162781717872971827noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-6540272401385560922.post-37293515780274706222020-05-03T19:13:00.000+01:002020-05-03T19:45:12.815+01:00Feliz Dia para as Mães <a href="https://1.bp.blogspot.com/-DpqEaLK5-c8/Xq8H1PpCwPI/AAAAAAAAAbI/qWRrkH5YttY8SUl-QkooeYO5pf4wt5E6gCLcBGAsYHQ/s1600/RitaRocha_FA_20190406_0188.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="1600" data-original-width="1516" height="320" src="https://1.bp.blogspot.com/-DpqEaLK5-c8/Xq8H1PpCwPI/AAAAAAAAAbI/qWRrkH5YttY8SUl-QkooeYO5pf4wt5E6gCLcBGAsYHQ/s320/RitaRocha_FA_20190406_0188.jpg" width="303" /></a><br />
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 115%;"><b> Este blogue é inundado de
amor. </b>Seja do que eu escrevo, do que vocês me enviam e das pessoas de quem falo
cá. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 115%;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 115%;"> Hoje é inevitável falar da
grande mulher da minha vida – a minha mãe. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 115%;"> Ela é uma das maiores razões
deste blogue ter um ar tão fresco e positivo. Defini-la é tão obvio e ao mesmo
tempo tão complexo. É um ser incrível e lutador. É ela que me acompanhou sempre
em tudo com a FQ, consultas, internamentos, noites mal dormidas, dias de má
disposição, novos tratamentos, todo o processo do transplante, os quase 3 meses
em Lisboa foi de mão dada com ela. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "arial" , sans-serif; font-size: 10pt;"> Agradeço todos os dias por
ter a Mãe que tenho. É um orgulho ter uma Mulher assim a tomar conta de mim,
ainda hoje com 28 anos.</span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 115%;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 115%;"> Hoje é mais um dia para dizer
ao Mundo o quanto gosto dela e o quão indispensável ela é para mim.</span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 115%;"> Agradecer-lhe porque nunca me ter tratado com diferença e ter-me feito
crescer naturalmente.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 115%;"> </span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 115%;"> Ela soube desde o primeiro
segundo a dureza e a exigência desta doença e percebeu que tínhamos uma luta de
imensos anos pela frente e não cruzou os braços a nada. Arregaçou as mangas e
lutou ao meu lado de uma forma inacreditável. E percebeu a importância que as
Mães e os Pais têm nesta luta. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 115%;"> Nunca a ouvi a queixar-se, a dizer alguma coisa que não gostasse, que estava cansada de uma vida de casa e hospital e que já nem tempo tinha para ela. Passava mais de 12h no hospital ao meu lado e nunca disse não a um pedido meu. </span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 115%;"> Deixou a vida dela no mesmo segundo que nos ligaram de Lisboa para ir ao encontro do transplante e partilhamos o dia a dia durante meses. </span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 115%;"> </span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 115%;"> </span><span style="font-family: "arial" , sans-serif; font-size: 10pt;"> Aos pais de todos os que têm
FQ: Obrigada por tudo! Vocês também são uns guerreiros e estão incondicionalmente
connosco.</span></div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 115%;"><b> Um feliz Dia das Mães, a
todas as que têm orgulho de o ser. </b><o:p></o:p></span></div>
<br />
<br />
<br />
<br />Ana Filipahttp://www.blogger.com/profile/00162781717872971827noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6540272401385560922.post-24810716523636371552020-04-06T19:03:00.000+01:002020-04-06T19:33:16.160+01:00O orgulho de 11 anos depois do transplante pulmonar. <br />
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 107%;"> 19h! Neste momento revejo os meus pais e o meu irmão a
sorrir, a disfarçar o medo e o nervosismo. Aquele momento poderia nunca mais
acontecer! Mas o apertar de mão do Marco, como sinal de que tudo iria correr
bem, era a nossa força. Ele acreditava tanto quanto eu. <br />
Foi tão rápido: “Até já” , um sorriso e um aceno. Fecharam-se as portas. Eles do
lado de fora com um misto de força e medo. Eu no bloco operatório a sorrir e a
acreditar que ali estava a hora do meu novo começo. (ainda me arrepio a pensar
nisto.)<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 107%;"><span style="font-family: "arial" , sans-serif; font-size: 13.3333px;"> </span><span style="font-family: "arial" , sans-serif; font-size: 13.3333px;"> </span>11! É sempre inacreditável cada ano que passa após o meu transplante
bi-pulmonar. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 107%;">11 anos se passaram e tantas coisas aconteceram. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 107%;"><span style="font-family: "arial" , sans-serif; font-size: 13.3333px;"> </span><span style="font-family: "arial" , sans-serif; font-size: 13.3333px;"> </span>À pouco disseram-me que foi para esta conquista que lutei
e que foi uma escolha minha viver e ser forte. Foram as palavras mais acertadas
para o dia de hoje. A Fibrose não foi uma escolha minha, nasci com a doença e
nada pude fazer para não a ter. Mas acreditar que conseguia vencer, acreditar
que era capaz de ultrapassar todas as batalhas e que seria vencedora foi sim
uma escolha minha. Escolha essa amparada pelo meu extraordinário marido, pela minha inacreditável família e
amigos incríveis. <br /><span style="font-family: "arial" , sans-serif; font-size: 13.3333px;"> </span>A conquista do “acreditar que tudo irá correr bem” só foi possível porque
sempre tive uma equipa médica que de uma forma imparável lutou sempre ao meu
lado, com os melhores antibióticos, com os tratamentos mais acertados e uma
dedicação extrema para que estivesse nas melhores condições possíveis de
aguentar o transplante quando chegasse o grande dia!<br /><span style="font-family: "arial" , sans-serif; font-size: 13.3333px;"> </span>E assim foi! Hoje festejo um dos dias mais felizes, o dia em que a minha vida
renasceu. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 107%;"><span style="font-family: "arial" , sans-serif; font-size: 13.3333px;"> </span><span style="font-family: "arial" , sans-serif; font-size: 13.3333px;"> </span>É difícil explicar o que sinto quando penso que tantos
anos já se passaram e que muitas foram as conquistas, mas também os medos e
alguns retrocessos. Não é fácil saber gerir tudo isto, mas é tão fácil
acreditar que merecemos ser felizes mesmo com a Fibrose Quística. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 107%;"><span style="font-family: "arial" , sans-serif; font-size: 13.3333px;"> </span><span style="font-family: "arial" , sans-serif; font-size: 13.3333px;"> </span>Este blogue sempre se manteve ativo pela troca de
experiências que sempre houve entre mim e os seguidores e já partilhei convosco
histórias de pessoas inacreditáveis que conheci graças à doença. Este é o ponto
em que a FQ não nos tira nada, mas dá-nos tanto. É na partilha de testemunhos
que já ajudei muitos doentes a aceitar a FQ, a não rejeitar um transplante pulmonar
e hoje particularmente, após ter sido criado um grupo especial só com doentes,
familiares e equipas médicas da FQ, tenho um orgulho imenso de partilhar
convosco duas pessoas, das muitas do grupo, que são um exemplo na nossa doença.
Eles têm realidades muito diferentes da doença e ambos em lista de espera para
transplante pulmonar, mas têm uma forma de encarar que nos deve encorajar a
todos. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 107%;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 107%;"><span style="font-family: "arial" , sans-serif; font-size: 13.3333px;"> </span><span style="font-family: "arial" , sans-serif; font-size: 13.3333px;"> </span>A Inês é um exemplo muito parecido comigo, uma jovem que se
recusa a desistir de lutar, tem uma força de viver e revejo-me tanto na
história dela. O avanço da doença e tudo o que diariamente tem de adaptar na
sua jovem vida faz dela um exemplo de superação diária. </span><br />
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 107%;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt;"><i>"Chamo-me
Inês tenho 22 anos de Matosinhos.<o:p></o:p></i></span></div>
<i style="font-family: arial, sans-serif; font-size: 10pt;">Fui
diagnosticada com Fibrose Quistica mal nasci, isto só aconteceu porque tive de
ser operada ao intestino devido a uma obstrução horas após ter nascido, esse
momento alterou a vida dos meus pais de maneiras que eles não estavam a espera.</i><br />
<div class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt;"><i>Após
esse acontecimento, só vim para casa com 6 meses. Mas era tão ativa e feliz não
tinha nenhum sintoma da Fibrose Quistica, os meus pais até achavam estranho. A
minha realidade desde pequena é tomar medicação sempre e não eram poucos
comprimidos ainda juntava uma mãozinha. Comecei a fazer Ballet que era e é o
que mais adorava fazer, e ajudava muito em termos pulmonares por ser uma
atividade física muito exigente. Quando os meus médicos disseram aos meus pais
que eu ia ter de deixar o ballet, por causa de ter inícios de osteoporose,
deixar foi a coisa mais difícil que tive de fazer ballet estava no meu sangue e
eu já fazia ballet à 10 anos. Depois de deixar o ballet tive a minha primeira
crise pulmonar e tive de ficar internada. <o:p></o:p></i></span></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt;"><i>Por
causa dos internamentos que começavam a ser muitos e seguidos. comecei a
concentrar as minhas energias a estudar, porque ajudava abstrair-me de estar
fechada num quarto. Acabei por me apaixonar por ciências e arte.<o:p></o:p></i></span></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt;"><i>Aos 15
ou 16 anos o meu pediatra disse que eu ia entrar para a lista de espera para o
transplante, mas nesse momento estava na inativa. Não me lembro quando passei para
a lista ativa mas devo estar nessa à 2 ou 3 anos. Um problema que eu tenho
ligado a doença é má absorção de alimentos por isso tenho baixo peso e tenho
tentado ao máximo ganhar peso, para ter um transplante mais seguro. A partir
dos meus 18 anos os internamentos foram muito mais e com mais duração. As
minhas bactérias estavam resistentes a quase todos os antibióticos já ia e vou
na ultima etapa deles. Mas tinha altos e baixos por isso ou estava muito bem ou
tinha uma recaída grande. <o:p></o:p></i></span></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt;"><i>Aos meu
21 tive um pneumotórax, algo que nunca pensei que me fosse acontecer e quando
penso nisso, parece que foi à tanto tempo. Foi um momento negro porque estive
mesmo mal ao ponto de dizerem aos meus pais que eu estava mais para lá do que
para cá. Tive de ser transferida para o São João para fazer um procedimento mas
eles também não quiseram arriscar. Por isso a minha única solução era esperar e
curar sozinha, estive 2 meses e meio no hospital a fazer repouso total, só pude
vir para casa porque prometi a médica que ia parar um ano da faculdade. Passado
mais dois meses de descanso consegui curar o que eles disseram que não ia
conseguir. Neste momento estou bem mas tenho muito cuidado e resguardo-me
bastante. Esta é a minha história.<o:p></o:p></i></span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 107%;"><i>
<o:p></o:p></i></span></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt;"><i>Apesar
da doença que tenho, continuo a sonhar. Todos conseguimos fazer o que pomos a
nossa mente a pensar."</i><o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 107%;"><span style="font-family: "arial" , sans-serif; font-size: 13.3333px;"> </span><span style="font-family: "arial" , sans-serif; font-size: 13.3333px;"> </span>O Luís é o verdadeiro exemplo de adaptação da doença. Diagnóstico
tardio e viu-se do dia para a noite a mudar a vida dele. Mas se há algo que o
caracteriza é o seu sorriso e vontade de viver. Tem uma garra capaz de virar o
mundo e uma coragem de viver até que a doença o permita. É o meu parceiro das
batalhas diárias da FQ e que diariamente aprendo com a sua vivência também. </span></div>
<div class="MsoNormal">
<i style="font-family: Arial, sans-serif; font-size: 10pt;"><br /></i></div>
<div class="MsoNormal">
<i style="font-family: Arial, sans-serif; font-size: 10pt;">"Sou o
Luís tenho 29 anos e tenho FQ, a minha história é um pouco diferente pois só
descobri a doença em 2011, tinha eu 20 anos, a idade da chamada “loucura”
aquela idade que todos gostamos de ter, porque começamos a ter a nossa
independência, queremos fazer mil e uma coisa. Mas comigo foi tudo muito
diferente, tive que começar do zero. Sim
porque a minha vida mudou completamente, não logo após eu saber da doença, porque
ainda estive cerca de 7 anos a ser seguido numa especialidade de pneumologia no
hospital de Penafiel, que não tinha aquele conhecimento da doença, não sabia a
gravidade nem o que me poderia causar no futuro.</i></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt;"><i>Desde
aí a minha vida mudou um pouco, porque começaram a vir vários sintomas, mas
continuei a minha vida como se não fosse uma coisa muito grave porque ninguém
sabia esclarecer o que era mesmo a FQ. Isto ainda não é nada, só em 2018, cerca
de 2 anos, foi aí que finalmente decidiram que eu iria ser seguido no hospital
de São João, em FQ. Eu sem nada saber até á minha primeira consulta, pois na
minha ideia iria dar continuidade ao que fazia no outro hospital, por isso até
aí tranquilo, soft. Então chega a minha primeira consulta no meu “novo”
hospital, não vou mentir sempre com nervosismo miudinho, e então desde aí a
consulta durou imenso, conversamos eu contei tudo que tinha feito até aquele
dia, e toda a gente ficou surpreendida, toda a gente olhava para mim, e eu sem
saber o porquê, e o que se estava a passar. Surgiram várias perguntas da minha
médica, enfermeira etc, e eu respondia e sempre aquelas caras de surpreendidas.
Quando comecei a ouvir a minha nova médica, aquela que me iria seguir nesse
hospital, comecei logo a perceber que a
minha doença era mais grave do que eu pensava, não fiquei logo esclarecido na
primeira consulta, mas existe um pormenor que aconteceu nesse dia. A “ficha”
começou a cair-me quando no final dessa mesma consulta eu tive que passar pela
farmácia do São João, onde teria que ir buscar a minha medicação, onde eu no
hospital anterior andei 7 anos da minha vida com uma bomba que se chama
(formoterol) então chegou a minha vez, e a farmacêutica estava ir buscar imensa
medicação, eu na minha inocência ainda perguntei se não estava enganada, mas
sim aquela medicação era a minha mesmo, sai de lá com sacas cheias. Depois nas próximas consultas vi e ouvi que
essa doença não era grave, mas sim muito grave. <o:p></o:p></i></span></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt;"><i>A
partir desse dia, todos pensavam que eu iria a baixo, pois conhecer a realidade
da FQ aos 27 anos não é fácil, porque temos que mudar radicalmente. Mas nunca
fui a baixo, nunca mudei, nunca perdi o meu sorriso, mas acima de tudo nunca
deixei de ser quem era, NUNCA. Tenho um enorme carinho por todos os
profissionais de saúde na área de pneumologia do hospital de São João, para mim
são uma família, desde médicos, enfermeiros e auxiliares de saúde.<o:p></o:p></i></span></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt;"><i>A FQ
não mudou a minha vida, eu é que me adaptei a ela, porque jamais uma doença irá
“mandar” em mim, mas sim eu é que vou lutar, e essa doença é quem tem que ir para
onde eu quero, que é para o caminho do sucesso! Mas vamos ter calma, porque
também tenho medos, sim ninguém é de ferro, e a parte que mais me assustei
neste processo todo foi mesmo quando soube que teria que ir para uma lista de
transplante! O choque foi muito grande. Chorei mas tão depressa me levantei e
passado uma semana disse SIM a essa batalha, vamos em frente com tudo, se é o
que me espera vamos lá. <o:p></o:p></i></span></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt;"><i>Tive
altos e baixos, como qualquer ser humano tinha, mas em 2020 conheci uma pessoa
que é muito especial para mim, a Lipa, a nossa menina transplantada que me tem
dado tanto, tem me dado tanta, mas tanta força neste processo, que o grande
agradecimento que eu vou ter para com ela vai ser sem dúvida acordar daquele
transplante e dizer-lhe “Eu consegui”.<o:p></o:p></i></span></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt;"><i>Para
finalizar quero deixar uma palavra a todos os doentes de FQ, nunca deixem de
sonhar, tudo é possível, a nossa vontade de viver irá superar tudo! Da minha
parte nada mudará, continuarei como sempre, sorriso nos lábios e com garra de
ganhar a próxima batalha !!! Que será a derradeira etapa da minha vida."</i><o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: normal; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt;"><i><br /></i></span></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://1.bp.blogspot.com/-GJ3KMe_JYsI/Xotp3T1YW0I/AAAAAAAAAas/1c7uF5T9rHko3qr8vEh0TNknGZC8aFhtACLcBGAsYHQ/s1600/trio%2Bmaravilha.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="1548" data-original-width="904" height="320" src="https://1.bp.blogspot.com/-GJ3KMe_JYsI/Xotp3T1YW0I/AAAAAAAAAas/1c7uF5T9rHko3qr8vEh0TNknGZC8aFhtACLcBGAsYHQ/s320/trio%2Bmaravilha.jpg" width="186" /></a></div>
<div style="text-align: center;">
<i>em momentos de isolamento </i><i style="text-align: center;">em vídeo chamada</i></div>
<div style="text-align: center;">
<i style="text-align: center;"><br /></i></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 107%;"><span style="font-family: "arial" , sans-serif; font-size: 13.3333px;"> </span><span style="font-family: "arial" , sans-serif; font-size: 13.3333px;"> </span>São estas partilhas que tornam a FQ especial e que tornam cada um de nós um
exemplo de superação, garra e de como conseguimos sorrir e aprender a sermos
felizes com uma doença rara e crónica. <br />
<br /><span style="font-family: "arial" , sans-serif; font-size: 13.3333px;"> </span>Obrigada por todo o vosso carinho, pelas vossas palavras. <br /><span style="font-family: "arial" , sans-serif; font-size: 13.3333px;"> </span>Um abraço à distância a todos os que de longe e de perto acompanham e continuam
a dar-me força e a seguir a minha história.</span></div>
Ana Filipahttp://www.blogger.com/profile/00162781717872971827noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6540272401385560922.post-59691600690900826852020-04-01T15:26:00.001+01:002020-04-01T15:27:12.668+01:00"O desejo infinito de voltar a abraçar os nossos amores"<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://1.bp.blogspot.com/-wR2NHOKBL9E/XoSkEnMlggI/AAAAAAAAAag/a8YKDq7K4BQuyOeb8JIuSQBytGwUD83qQCLcBGAsYHQ/s1600/Dia%2BMundial%2Bdas%2BDoen%25C3%25A7as%2BRaras%2BFibrose%2BQu%25C3%25ADstica.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em; text-align: center;"><img border="0" data-original-height="1280" data-original-width="1600" height="320" src="https://1.bp.blogspot.com/-wR2NHOKBL9E/XoSkEnMlggI/AAAAAAAAAag/a8YKDq7K4BQuyOeb8JIuSQBytGwUD83qQCLcBGAsYHQ/s400/Dia%2BMundial%2Bdas%2BDoen%25C3%25A7as%2BRaras%2BFibrose%2BQu%25C3%25ADstica.png" width="400" /></a></div>
<span style="background-color: white; color: #202124; font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"></span><br />
<div style="text-align: center;">
<span style="background-color: white; color: #202124; font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><span style="background-color: white; color: #202124; font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><br /></span></span></div>
<span style="background-color: white; color: #202124; font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;">Esta frase não será desconhecida por vocês certamente: </span><br />
<span style="background-color: white; color: #202124; font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif; font-weight: bold;">"</span><span style="background-color: white; color: #202124; font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><b>O desejo infinito de voltar a abraçar os nossos amores"</b>, que foi dita domingo no final do telejornal da TVI. </span><br />
<span style="color: #202124; font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><span style="background-color: white; font-variant-ligatures: no-contextual;">Define na perfeição o que irá no coração de quase todos vós, que estão em quarentena tal como eu. </span></span><br />
<span style="color: #202124; font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><span style="background-color: white; font-variant-ligatures: no-contextual;"><br /></span></span>
<span style="color: #202124; font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><span style="background-color: white; font-variant-ligatures: no-contextual;">Há duas semanas que estou em casa em isolamento com o meu marido. E isolamento forçado por ser doente de risco. Não saí nem da porta do apartamento. Ar puro, só na varanda e pouco tempo. </span></span><br />
<span style="color: #202124; font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><span style="background-color: white; font-variant-ligatures: no-contextual;">Apesar de sempre sentir que o meu marido, a minha família e os meus amigos eram o meu pilar, nesta fase é inacreditável o vazio que sentimos quando não podemos tocar nos que mais amamos. </span></span><br />
<span style="color: #202124; font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><span style="background-color: white; font-variant-ligatures: no-contextual;">Aqueles que estão sempre ao meu lado de mão dada para superar todas as dificuldades da Fibrose Quística, hoje têm de estar longe de mim para me proteger. </span></span><br />
<span style="color: #202124; font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><span style="background-color: white; font-variant-ligatures: no-contextual;">A doença que há uns tempos era o motivo de eu sair de casa para ter força para mais um dia, hoje é essa mesma doença que me fez reeinventar dentro de casa como ter força e esperança que isto vai tudo correr bem e em algum tempo estarei lá fora a abraçar os que eu tanto amo. É gerir todas as notícias, a preocupação e o medo de poder ficar infectada.</span></span><br />
<span style="color: #202124; font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><span style="background-color: white; font-variant-ligatures: no-contextual;"><br /></span></span>
<span style="color: #202124; font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><span style="background-color: white; font-variant-ligatures: no-contextual;">O que sinto mais falta? Sentir o toque delas. Eu, que passo a vida a abraçar os que amo, hoje estou privada disso. </span></span><br />
<span style="color: #202124; font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><span style="background-color: white; font-variant-ligatures: no-contextual;">A maior prova de amor entre nós é a forma incrível como reformulamos o conceito de amor dos abraços, no amor das video chamadas, no amor das mensagens, mas nunca perdendo a força e o sentimento genuíno.</span></span><br />
<span style="background-color: white; color: #202124; font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;">A preocupação diária de saber se os nossos continuam bem como "ontem", como tentamos colmatar a falta da presença, as conversas longas ao telefone e os risos que encobrem a saudade de voltar a ficar juntos e dizermos "Correu tudo bem". </span><br />
<span style="background-color: white; color: #202124; font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="background-color: white; color: #202124; font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;">Nós doentes de Fibrose Quística e transplantados, já temos a arte de nos reinventar em todas as situações, sejam elas falta de ar, falta de força no corpo, sentir que o organismo não corresponde ao que queremos, quando sentimos medo do dia "de hoje" e receamos o que virá no "de amanhã". E esta fase somos novamente todos colocados a mais uma prova. Como sairemos? Vencedores e ainda mais fortes. </span><br />
<span style="background-color: white; color: #202124; font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><br /></span>
<span style="color: #202124; font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><span style="background-color: white; font-variant-ligatures: no-contextual;">O que melhor podemos fazer agora é estarmos distantes dos nossos, só assim os vamos proteger. Assim, provaremos mais uma vez que os amamos de verdade.<br />São tempos de reformularmos os conceitos. É tempo de mudança da fórmula básica do amor. </span></span><br />
<span style="color: #202124; font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><span style="background-color: white; font-variant-ligatures: no-contextual;">A nossa capacidade vai muito além de um toque. A nossa troca de olhares e sorrisos é hoje a forma mais bonita de amar.<br /><br />Olhem-se, sorriam-se e amem-se.</span></span><br />
<span style="color: #202124; font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><span style="background-color: white; font-variant-ligatures: no-contextual;"><br /></span></span>
Ana Filipahttp://www.blogger.com/profile/00162781717872971827noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6540272401385560922.post-72197416030215280602020-02-29T12:55:00.000+00:002020-02-29T13:02:54.170+00:00Dia Mundial das Doenças Raras<div style="background-color: white; color: #1d2129; font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; margin-bottom: 6px; margin-top: 6px;">
Dia 29 de Fevereiro é vivido de quatro em quatro anos. É raro.<br /> A Fibrose Quística, uma doença respiratória, genética, crónica e degenerativa é vivida todos os segundos, todos os dias. É rara.</div>
<div style="background-color: white; color: #1d2129; font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; margin-bottom: 6px; margin-top: 6px;">
<br /></div>
<div style="background-color: white; color: #1d2129; font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; margin-bottom: 6px; margin-top: 6px;">
Todos os anos nascem em Portugal cerca de 30 a 40 crianças com esta doença. E em 1991 fui uma das contempladas a nascer com esta doença.</div>
<div style="background-color: white; color: #1d2129; font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; margin-bottom: 6px; margin-top: 6px;">
<br /></div>
<div style="background-color: white; color: #1d2129; font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; margin-bottom: 6px; margin-top: 6px;">
Ser uma doente rara é a sorte de ter uma família incrível e os amigos mais fiéis. É saber que tudo o que me acontecer, não passarei por isso isolada. Também todos eles são raros. Eles são os heróis que me dão toda a força e coragem diárias para ultrapassar todos os obstáculos nestes 28 anos. E que 28 anos recheados!<br />Aprendi desde sempre os meus limites. E a alguns que me eram impostos aprendi a transpô-los com segurança.<br /> Como é viver sabendo que sou uma “raridade” no que toca à Fibrose Quística? É reformular o conceito de “ser feliz”. Sou muito feliz mas em circunstâncias diferentes de quem não tem a doença. É gerir essa felicidade com quarenta comprimidos diários e com horários que não posso falhar. É gerir a vida ao segundo, porque estudos dizem que a esperança de vida está marcada com uma idade precoce. É gerir, por exemplos, locais para onde vou porque poderá ser um ambiente potencialmente contaminado e isso me trará problemas. É saber organizar tudo isto quando tenho um namorado e também ele tem de organizar-se. É em idade adulta gerir a questão da impossibilidade de ser mãe biológica perante a sociedade. Mas também é acreditar que o dia de amanhã é melhor, o que aconteceu hoje não acontecerá amanhã e numa esperança a longo prazo alcançar uma possível cura. Mesmo que essa cura já não seja para mim, o seja para as gerações futuras.</div>
<div style="background-color: white; color: #1d2129; font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; margin-bottom: 6px; margin-top: 6px;">
</div>
<div style="background-color: white; color: #1d2129; font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; margin-bottom: 6px; margin-top: 6px;">
As maiores lutas que a doença me deu foram: gerir o pouquíssimo oxigénio que o organismo tinha e aguentar-me viva até ao transplante. Não conseguir falar um minuto sem parar, não conseguir tomar banho sem ter de fazer várias pausas, deixar de ter capacidade para andar num espaço de nem um ano. A cor da pele ficar arroxeada devido à falta de oxigénio e sentir literalmente o corpo a não corresponder aos estímulos da vida.<br /> Consegui tanta força, não sei bem de onde, para me aguentar. Para aguentar o meu coração e os pulmões suportáveis para o transplante. Saber que a vida estava por um fio, mas um fio muito fino e nada resistente. Até ao mágico e inexplicável dia do transplante pulmonar. A FQ dá-nos uma noção da vida e do fim dela inacreditável. É assim que nos agarramos a tudo para que a vida se prolongue. O transplante era o início de uma nova vida, mas havia a grande probabilidade de ser o fim de uma vida que tinha sido muito feliz. E é a melhor sensação que tenho. Acabe quando acabar a minha vida, será sempre uma vida apaixonada, intensamente vivida e feliz.</div>
<div style="background-color: white; color: #1d2129; font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; margin-bottom: 6px; margin-top: 6px;">
</div>
<div style="background-color: white; color: #1d2129; font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; margin-bottom: 6px; margin-top: 6px;">
Cada respiração é uma bênção. Já sentiram os vossos pulmões a encher? Sentiram o vosso pulmão a mexer com a inspiração do ar? Parem e façam essa experiência. É a certeza mais mágica que estamos vivos!</div>
<div style="background-color: white; color: #1d2129; font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; margin-bottom: 6px; margin-top: 6px;">
<br /></div>
<div style="background-color: white; color: #1d2129; font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; margin-bottom: 6px; margin-top: 6px;">
Com 28 anos sou transplantada pulmonar, empresária, catequista, ativa no associativismo, amiga de pessoas incríveis, feliz, orgulhosa das minhas conquistas e sonhadora.<br /> Quão é bom viver neste Mundo.</div>
<div style="background-color: white; color: #1d2129; font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; margin-bottom: 6px; margin-top: 6px;">
<br /></div>
<div style="background-color: white; color: #1d2129; display: inline; font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; margin-top: 6px;">
<span class="_5mfr" style="font-family: inherit; margin: 0px 1px;"><span class="_6qdm" style="background-image: url("https://static.xx.fbcdn.net/images/emoji.php/v9/tf4/1/16/2728.png"); background-repeat: no-repeat; background-size: contain; color: transparent; display: inline-block; font-family: inherit; font-size: 16px; height: 16px; text-shadow: none; vertical-align: text-bottom; width: 16px;">✨</span></span> O quão é bom passar por tudo isto e dizer: “Estou viva e feliz”. <span class="_5mfr" style="font-family: inherit; margin: 0px 1px;"><span class="_6qdm" style="background-image: url("https://static.xx.fbcdn.net/images/emoji.php/v9/tf4/1/16/2728.png"); background-repeat: no-repeat; background-size: contain; color: transparent; display: inline-block; font-family: inherit; font-size: 16px; height: 16px; text-shadow: none; vertical-align: text-bottom; width: 16px;">✨</span></span></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://1.bp.blogspot.com/-V4p5No9BJY4/XlpfD2RzR2I/AAAAAAAAAaI/4iksSUbmyyctk2Z3gfBN_hyEdBHIMtb6QCLcBGAsYHQ/s1600/Dia%2BMundial%2Bdas%2BDoen%25C3%25A7as%2BRaras%2BFibrose%2BQu%25C3%25ADstica.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="1280" data-original-width="1600" height="320" src="https://1.bp.blogspot.com/-V4p5No9BJY4/XlpfD2RzR2I/AAAAAAAAAaI/4iksSUbmyyctk2Z3gfBN_hyEdBHIMtb6QCLcBGAsYHQ/s400/Dia%2BMundial%2Bdas%2BDoen%25C3%25A7as%2BRaras%2BFibrose%2BQu%25C3%25ADstica.png" width="400" /></a></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><br /></span></b></div>
<br />Ana Filipahttp://www.blogger.com/profile/00162781717872971827noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6540272401385560922.post-51516702513608779592019-11-15T18:02:00.000+00:002019-11-15T18:02:27.745+00:00Sobre pessoas que transmitem "tranquilidade, confiança e esperança".<br />
Esta semana fui presenteada com uma notícia com este título:<br />
<b><span style="background-color: white;">"<span style="font-family: Roboto, sans-serif; text-align: right; text-transform: uppercase;">O CHULC INOVA: RECUPERAR PULMÕES PARA GARANTIR TRANSPLANTE"</span> </span></b><br />
<b><span style="background-color: white;"><br /></span></b>
Que abordava a nova técnica do Hospital de Santa Marta, da recuperação de pulmões para transplantar, que tem duas grandes vantagens: não haver tantos órgãos desperdiçados e dessa forma haver mais transplantes pulmonares.<br />
Ler esta noticia soube-me a um presente de Natal antecipado, que óptima notícia.<br />Saber que mais jovens e doentes poderão recuperar a sua vida e aprender a respirar de novo e o meu Hospital continuará a fazer o trabalho incrível que fez até agora.<br />
<br />
E é aqui que entra o título deste post. No último falei-vos de um dos homens da minha vida, o Adriano. E se há coisa que a vida me deu foi homens e mulheres da minha vida em que serei eternamente grata a todos.<br />
<br />
Um dos homens, dos heróis do transplante é o enorme Dr. José Fragata. E é sobre ele e toda a sua equipa que neste post quero-vos falar. Atrás de um simples e simpático senhor, descobri um homem tão grande e com um coração incrível e não é por ser cardiologista. É mesmo pela sua maneira de estar na vida e de transformar vidas. Uma dessas vidas é a minha.<br />
Transformou-me numa jovem de cor arroxeada por ter pouco oxigénio, de pouquíssimo fôlego, de mãos geladas e de respiração ofegante; numa mulher de cor bem alegre, de um ritmo incrível, que não pára e tem 1001 coisas a fazer numa dia só e com um sorriso ainda maior.<br />
E tudo isto começou logo nos primeiros dias após o transplante, quando me visitava nos cuidados intensivos atrás de um vidro, com o seu polegar a fazer "fixe" e a perguntar "estamos bem?" e o seu sorriso? Enorme, um sorriso que transmitia tranquilidade, confiança e esperança.<br />
<br />
"tranquilidade, confiança e esperança" é esta a missão de toda equipa de transplantação do Hospital de Santa Marta. E é o que senti e que todos os que anseiam pelo transplante sentem.<br />O transplante foi a prenda de aniversário, de Natal, de Páscoa que sempre desejei e tive o privilégio de a ter em Abril de 2019.<br />
<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://1.bp.blogspot.com/-55j1eVRnQX4/Xc7nCKlWqkI/AAAAAAAAAZk/FAlPG4hC_OcaSmm19xImK7ch0zoF1M41ACLcBGAsYHQ/s1600/09.148.153.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="1072" data-original-width="1600" height="267" src="https://1.bp.blogspot.com/-55j1eVRnQX4/Xc7nCKlWqkI/AAAAAAAAAZk/FAlPG4hC_OcaSmm19xImK7ch0zoF1M41ACLcBGAsYHQ/s400/09.148.153.JPG" width="400" /></a></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
<div style="text-align: center;">
A esta equipa um aplauso de plateia cheia. </div>
<div style="text-align: center;">
Obrigada por tudo! </div>
<br />
Podem depois ler toda a notícia aqui:<br /><a href="http://www.chlc.min-saude.pt/noticias/o-chulc-inova-recuperar-pulmoes-para-garantir-transplante/?fbclid=IwAR11uI4Hl_bGsKYfrmxGNQzUOlKexSp6zo9ZChwhCXsjwx5IrE9B0WBRggg">http://www.chlc.min-saude.pt/noticias/o-chulc-inova-recuperar-pulmoes-para-garantir-transplante/?fbclid=IwAR11uI4Hl_bGsKYfrmxGNQzUOlKexSp6zo9ZChwhCXsjwx5IrE9B0WBRggg</a>Ana Filipahttp://www.blogger.com/profile/00162781717872971827noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6540272401385560922.post-22871025202192178092019-10-13T22:41:00.000+01:002019-10-14T10:43:43.158+01:00A cara-metade da Fibrose Quística Hoje faço 7 anos de namoro com o meu actual marido e convenci-o a vir falar convosco aqui.<br />
A Fibrose Quística nunca é vivida sozinha, ou nunca o deve ser. E agora a maior parte da minha vida é vivida com ele e achei importante deixar aqui o testemunho de quem vive comigo e também ele teve de se adaptar e ser o meu pilar na vida.<br />
<br />
Aqui vos deixo o testemunho do Adriano, meu namorado à 7 anos e marido à 6 meses.<br />
<br />
<b><span style="font-family: "courier new" , "courier" , monospace;"> </span><span style="font-family: "courier new" , "courier" , monospace;">"Como é viver com alguém com Fibrose Quística? É estar em constante aprendizagem. A primeira adaptação foi difícil porque era tudo novo para mim, não tinha noção do que era alguém viver com esta doença e as suas limitações. Já a conheci depois do transplante, por isso tinha mais a parte de todos esses cuidados e restrições para que os novos pulmões estivessem sempre bem tratados. Juntando a isso vem todas as restrições alimentares e toda aquela quantidade de medicamentos diários. </span></b><br />
<b><span style="font-family: "courier new" , "courier" , monospace;"> Muitas perguntas, muitas dúvidas mas sempre tentando fazer o melhor para o bem estar dela. Hoje em dia tudo isso está mais fácil de gerir e mantendo as rotinas tudo corre bem. </span></b><br />
<b><span style="font-family: "courier new" , "courier" , monospace;">Têm sido os 7 anos mais incríveis da minha vida, principalmente nestes últimos 6 meses que concretizamos juntos um sonho. A nível da doença tivemos altos e baixos. Mais altos do que baixos, porque o bichinho tem dado tréguas. A Filipa é muito cuidadosa e responsável. Conhece os seus limites e é raro pisar o risco, até porque tem bem noção das consequências. Só por isso já reparam que a nossa vida é só maluqueiras 😜😂</span></b><br />
<b><span style="font-family: "courier new" , "courier" , monospace;"> Conseguimos fazer tudo mas sempre com limites, isto é uma das coisas que mais me fez crescer. A responsabilidade dos horários é o mais importante porque tem que tomar medicação e esteja onde estiver não pode falhar.</span></b><br />
<b><span style="font-family: "courier new" , "courier" , monospace;"> Vou fazer tudo o que estiver ao meu alcance para que ela continue com aquele enorme sorriso e sempre com a força e fé para ultrapassar todos os momentos menos bons!</span></b><br />
<b><span style="font-family: "courier new" , "courier" , monospace;"> Ela é uma guerreira, uma heroína ❤ fez de mim um homem feliz, uma pessoa melhor e quero retribuir tudo isso 😁"</span></b><br />
<b><span style="font-family: "courier new" , "courier" , monospace;"><br /></span></b>
<b><span style="font-family: "courier new" , "courier" , monospace;"><br /></span></b>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://1.bp.blogspot.com/-m-jawGV9Vg4/XaOZjcV-npI/AAAAAAAAAY4/M-xzBMzLinwFbu1wRWwC0Og9x9KM5W8IwCLcBGAsYHQ/s1600/RitaRocha_FA_20190406_0630.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em; text-align: center;"><img border="0" data-original-height="800" data-original-width="1200" height="265" src="https://1.bp.blogspot.com/-m-jawGV9Vg4/XaOZjcV-npI/AAAAAAAAAY4/M-xzBMzLinwFbu1wRWwC0Og9x9KM5W8IwCLcBGAsYHQ/s400/RitaRocha_FA_20190406_0630.jpg" width="400" /></a></div>
<br />
<br />
Este é o Grande Homem que está ao meu lado e que me orgulha todos os dias pela forma que me dá a força dele diariamente e nunca me deixa só. E se à anos dizia que era possível ser feliz com fibrose quistica, hoje digo-vos que com fibrose quistica é possível ser feliz, amar e viver a vida todos os dias e agradecer por estarmos vivos. Nunca desistam de nós.<br />
<br />
A todos os que estão ao lado dos doentes de fibrose quistica e outras doenças complexas, vocês são muito importantes para nós e dão-nos muita força e razões para vivermos cada vez mais.<br />
<br />
Sejam felizes.<br />
Beijinho.<br />
<br />Ana Filipahttp://www.blogger.com/profile/00162781717872971827noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-6540272401385560922.post-14390116137935671032019-05-06T12:07:00.002+01:002019-05-06T12:10:05.824+01:0010 Anos de Transplante, Casamento - 1 mês depois. Ainda conta?<br />
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 150%;">Venho
atrasada no post, é verdade. Mas por um a óptima razão. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 150%;">O
dia 6 de Abril, a partir de 2009 é celebrado de uma forma especial, mas agora
desde 2019 será duplamente celebrado.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 150%;">Este
ano fiz os 10 anos de transplante pulmonar. 10 anos, que data tão épica e o
quão rápido se passou. E nesse mesmo dia, casei-me! Encontro-me hoje,
transplantada, 10 anos e 1 mês depois, também casada.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 150%;">E
foi este último acontecimento que fez com que este post saísse mais tarde. Muitas
emoções, muitas mudanças que tive de me organizar e conseguir a estabilidade
que a minha saúde exige. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 150%;">Não
vos consigo dizer o quanto estou feliz, só digo que estou mesmo muito feliz e
que o casamento foi um dos dias mais felizes da minha vida. Foi ainda mais
especial do que aquilo que programei. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 150%;">Foi
mais um sonho concretizado, foi mais uma vitória na minha vida. Foi um dia
planeado ao minuto, com tudo e todos os que queríamos junto de nós. Tudo isto
se tornou num dia inesquecível em que fomos mimados, acarinhados e nos fizeram
sentir os protagonistas de um conto de fadas. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 150%;">Se
podia ter família melhor? Amigos ainda mais incríveis? Um marido ainda mais
especial? Não! Estou rodeada de seres humanos de uma generosidade imensa. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 150%;">E
assim ultrapassei a barreira dos 10 anos de transplante, é inacreditável pensar
que à 10 anos atrás nada disto era pensado, que tudo parecia ainda um sonho e
que tantos anos depois, o que mais desejo é mais 10 anos e que todos os que
passaram na minha vida, não sejam esquecidos. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 150%;">Obrigada
do fundo do coração por todas as vossas mensagens, por me fazem acreditar que
não há impossíveis, que todos temos o direito de sonhar e que ser mais feliz
ainda, neste momento, é impossível. Com 27 anos sinto-me tão realizada, com
tudo o que a vida me ofereceu. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 150%;">Nestes
dias também nunca são esquecidos aqueles que lutaram comigo, que juntos tivemos as respirações forçadas, em que o esforço era sentido em conjunto, em que o oxigénio não era o suficiente e que infelizmente
não aguentaram. Mas também eles me fortalecem e me fazem lutar em honra de
todos eles. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 150%;">Um
beijinho enorme para todos. <o:p></o:p></span><span style="font-family: "arial" , sans-serif; font-size: 13.3333px;">E deixo-vos uma foto do dia tão especial do nosso casamento. </span><span style="background-color: white; font-family: "helvetica" , "arial" , sans-serif; text-align: center; white-space: pre-wrap;"><span style="font-size: x-small;">❤️</span></span></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;">
<span style="font-family: "arial" , "sans-serif"; font-size: 10.0pt; line-height: 150%;"><br /></span></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://1.bp.blogspot.com/-yye9S6kFfdg/XNASGL02xCI/AAAAAAAAAYE/nz4y8M7luf4O5xScLGysYk7nIjiIPW2PQCLcBGAs/s1600/received_412199099569824.jpeg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="1600" data-original-width="1200" height="640" src="https://1.bp.blogspot.com/-yye9S6kFfdg/XNASGL02xCI/AAAAAAAAAYE/nz4y8M7luf4O5xScLGysYk7nIjiIPW2PQCLcBGAs/s640/received_412199099569824.jpeg" width="480" /></a></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%; margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm;">
<br /></div>
<br />Ana Filipahttp://www.blogger.com/profile/00162781717872971827noreply@blogger.com1