quinta-feira, 29 de dezembro de 2016

Quase em 2017 !

É verdade, estamos já com um pé em 2017. Há algum tempo que não venho aqui ao blogue, felizmente os dias têm sido muito preenchido e o trabalho não dá folgas. O Natal passou-se e só agora é que tive alguns minutos para vos escrever e espero que o vosso Natal tenha sido sorridente tal como o meu, em família e preenchido de amor.

Este foi um ano (igualmente) incrível. Apesar de ter "deixado" algumas responsabilidades, ganhei outras e realizei-me pessoal e profissionalmente.


A FiliMarc® cresceu muito neste ano de 2016, conquistei objectivos que já ansiava à algum tempo e o próximo 2017 promete muitas novidades e ainda mais alegrias.
A saúde tem estado muito bem, os valores estão estáveis e respira-se como nunca antes tinha respirado. Além de muito oxigénio, respira-se liberdade, felicidade, amor, concretização e muitos sonhos.


Este também é o momento de vos desejar um óptimo ano de 2017.
Que seja o VOSSO ano, em que tudo o que mais desejam seja realizado com muito amor e sucesso. Desejo-vos tudo o que quero para mim. Acima de tudo: muitos sorrisos para todos.

Um beijinho grande e um abraço ainda maior para todos. *
Filipa

(em breve volto com algumas reportagens que ainda irão sair.)


quarta-feira, 17 de agosto de 2016

Consulta em Versão de Férias

     Ontem foi um dia de consulta no Hospital de Santa Marta, mas um dia diferente de família, levei juntamente os padrinhos e passamos o dia a passear por lá depois da consulta.
     De manhã fiz todos os exames e análises e tudo impecável. Segundo a Drª Luísa Semedo, tudo "fabuloso" - palavras dela. Nas análises acusou o ácido fólico baixo e os triglicerídeos um pouco altos, mas nada que uma nova medicação não vá controlar. E o meu amigo "tacrolimus" que tem sempre todo papel principal da preocupação estava excelente, nos valores normais - aí sim, respiro de alivio.


     Á tarde, foi para o passeio. De tantas vezes que vou a Lisboa, nunca tinha passado na Torre de Belém e no Mosteiro dos Jerónimos e lá fomos todos ontem passear e tirar fotos para recordar mais tarde e para vos mostrar, claro. E ainda fui aos Pasteis de Belém, que apesar de não puder comer, trouxe para o meu irmão, cunhada e namorado.

Agora, Lisboa só 11 de Outubro.

"Um sorriso na cara é meio caminho andado para um vida de sucesso".


Uma lufada de oxigénio,
Filipa

sexta-feira, 1 de julho de 2016

Uma viagem de sorrisos.

Hoje visitei a Casa da Fundação Ronald Mc Donald’s no Porto. Como sabem, faço parte do Leo Clube da Trofa e fizemos uma visita à Casa no sentido de ajudar a Fundação numa das actividades do Leo Clube.

Não sei explicar a viagem até lá – consegui recordar todos os momentos felizes que passei na casa de Lisboa. Os momentos de vitória após o transplante, os momentos de partilha que lá tive com as outras famílias, os momentos de emoção na chegada e na saída da Casa. As pessoas que conheci lá e ainda hoje tenho contacto.

Aquele casa foi-me apresentada como “Uma casa longe de casa” e por incrível que possa parecer, foi mesmo a minha casa.  O que aquelas pessoas fazem para nos ver bem, o que fazem para nos arrancar um sorriso nestes momentos de maiores medos, mais frágeis de recuperação, não se consegue agradecer.
Todas elas conseguem transformar tudo isso em vida, em alegria, em coragem e força. Como se consegue agradecer?

No momento em que entro na Casa e reconheço semelhanças com a de Lisboa, confesso que o coração ficou pequenino de lembranças, foi um recordar tão rápido de tudo o que já vivi e ao mesmo tempo uma vontade enorme de ajudar quem lá está em momentos frágeis, iguais ou ainda mais dos que já passei, naquela sala, naquela cozinha, no quarto, nos corredores, a espreitar à janela. 
Meu Deus, foi tão bom “respirar” aquela Casa. Sentir que para aquelas crianças e famílias me poderia tornar uma pessoa em que não conseguirão agradecer, por tentar ajudá-los a tornar todos os seus medos e fragilidades em força e em vida, tal como fizeram a mim.

Aquele arrepio de saudade foi muito sentido e a emoção de conhecer ainda mais pessoas em que a sua vida é ajudar quem mais precisa naqueles momentos menos bons, como quando a saúde está a recuperar.

Agradeço por todos estes momentos e por acreditar que com o que já passei, posso ajudar, quem passe pelo mesmo. É muito bom recordar tudo isto, e de certa forma revivê-los. 

Fico de coração cheio a fazer tudo isto ao lado de amigos, de pessoas com um coração enorme e partilhando estas vivências é ainda melhor. O Leo Clube tem toda a força e vontade de transformar quem quer que seja, com o seu próprio sorriso. 


Beijinhos, 
Filipa 







quinta-feira, 7 de abril de 2016

7 anos! 7 anos de mim!

É hoje e foi ontem. E parece mesmo que foi "ontem", faço hoje 7 anos de mim!
7 anos de muita alegria, muitas coisas boas, alguns sustos também, mas de muito e muito ar.
Hoje é sempre um dia de recordar e re-vivenciar todos aqueles dias: a chamada, a ida para Lisboa, os últimos momentos com a família em casa, a chegada ao hospital, a espera do um órgão compatível, do "ate já" aos meus pais e ao meu irmão da entrada do bloco operatório, do acordar no dia seguinte ainda sem ter muita consciência de tudo o que se estaria a passar e do momento de grande vitória que estava a testemunhar naquele momento.

Estou muito muito feliz por todo este percurso, claro que o sinto todos os dias, mas nesta data especial de aniversário, é como se renascesse mais um dia, é como se tudo estivesse a ser vivido novamente e com a mesma garra e força.

Nestes dias 6 e 7 de Abril, pois foi o dia que entrei no bloco operatório e o dia em que saí respectivamente, recordo sempre tudo isto com a família, são as chamadas, as mensagens, as visitas daqueles que viveram tudo isto muito de perto.
E agradeço sempre todos os que naqueles tempos, e desde aí e até mesmo os que vão chegando à minha vida e nunca desistiram de mim. Lutam ao meu lado como se da sua própria vida se tratasse. E sentir tudo isso, de todos eles é tão bom, tão confortante. Faz sentir "valeu tanto a pena".

Obrigada a todos: a equipa médica e enfermeiros, do Maria Pia que ainda hoje têm um carinho e preocupação comigo como no dia 23 de Setembro de 1995; a equipa médica e enfermeiros de Sta Marta que ainda ontem me mimaram muito. E um agradecimento especial  à minha familia que têm um coração enorme e estão sempre comigo.

Muitos beijinhos cheios de oxigénio. **

segunda-feira, 29 de fevereiro de 2016

Dia Mundial das Doenças Raras 29 Fevereiro

Hoje é o meu Dia! smile emoticon
Um dia em que me orgulho de ser "rara" - Dia Mundial das Doenças Raras. 
No meio de tantos momentos raros: rara respiração, raro oxigênio, rara atividade, rara permanência em casa - consegui ter sempre o outro lado - o excesso. O excesso de sorrisos, o excesso de momentos felizes, o excesso de garra e vontade de viver, o excesso de "o dia de amanhã vai existir e ser melhor". smile emoticon

Este é um dia de vitórias, de melhorias, de pensarmos que é preciso acreditar para se vencer, para que o caminho da "cura" esteja ali á frente.
Sou uma doente rara! Não saberia viver sem ser assim. Não seria a Filipa, se assim não fosse.

Um beijinho para todos que tudo isto proporcionaram.

sexta-feira, 8 de janeiro de 2016

"A sorte de viver e ser feliz"

     Na 4ª feira falei aqui em felicidade, em ser feliz. 
     Quando leio estas palavras e vejo estas imagens da Sofia Ribeiro, tenho a certeza que sou realmente feliz e sortuda da vida que tenho oportunidade de viver. 
Já tive tantos obstáculos na vida e sempre aprendi a viver com todos eles e alguns a superá-los: uma doença incurável, internamentos consecutivos, medicamentos diários, faltas de ar assustadoras. E agora ? Estou aqui. A sorrir. A ser feliz. 


     Este vídeo mostra coragem em se dizer "estou doente", força em superá-la com tudo o que tem e não tem. (Temos formas de ir buscar força a onde nunca pensamos ter). 
     Lágrimas e sorrisos. Quando falamos em doenças, estes dois sentimentos são tão fortes. A grande vontade de esconder uma lágrima com um sorriso enorme.
     "Tudo vai correr bem" , "Acredita" e "Confia". As 3 dicas mágicas para uma vida de vitórias, de certezas que tudo o que fizemos valeu a pena. Este video transmite coragem e faz-me acreditar que com força, tudo é mais fácil, tudo parece mais rápido.      
     Acreditem e confiem. 
Muitos sorrisos para todos.

     E é assim que vencemos as adversidades de cada dia, seja uma coisa passageira, uma doença incurável, um cancro, tudo se vence com coragem e força. 

     Um dia foi-me dito "doença é tua, mas a força é nossa". E faz todo o sentido, quando temos força, tudo ao nosso redor se fortalece.
     Muita força a todos que neste momento passam um momento menos bom, mas que amanhã me dirão que tudo foi ultrapassado. 
Filipa 





terça-feira, 5 de janeiro de 2016

Um novo começo em 2016.

Começa um novo ano. Já vamos no 5º dia de 2016.
A saúde entrou com o pé direito e o sucesso pessoal e profissional acompanhou com o pé esquerdo. 
É tão bom sentirmos que tudo o que sonhamos se realiza, dia após dia. Sempre que sentimos sucesso, sentimos que o nosso trabalho e esforço é recompensado. Tudo vale a pena. 
Quando falo que tudo vale a pena, penso em tudo o que sonhei, passei e realizei. Há um sentimento que me acompanha em todos estes momentos: estou feliz. É dessa forma que entrei neste novo Ano.

Hoje é um dia especial. Poderia ser um dia de festa por outros motivos. Mas tento pensar que é um dia feliz , por ter conhecido a Sofia. Hoje é o dia da sua perda física. Física, porque só o corpo dela é que não está. O sorriso, a força e a coragem dela permanecem sempre. 

É este sorriso, a força e toda a coragem dela que todos nós, mesmo quem não a conheceu, tem de se agarrar. Enquanto há vida, há esperança. Todos nascemos para viver. É só aproveitar e acreditar que o dia de amanhã irá ser melhor . 

Um ótimo ano de 2016 para todos. 
Desejo muita saúde, muita força e muito sucesso para todos os vossos sonhos. 
Muito oxigénio para todos. 

Um sorriso, 
Filipa.