quarta-feira, 29 de fevereiro de 2012

Dia das Doenças Raras




Mais uma reportagem no Jornal Publico , P3.

Clique aqui para ler a Reportagem.

5 comentários:

  1. Filipa, que Deus continue a proteger-te e que os teus projectos se concretizem.
    Todos que te seguiram nos hospitais merecem ver o seu trabalho reconhecido.
    Temo muito que o estado a que o Estado chegou seja penalizador para casos tão graves.
    Boa Sorte
    Maria Helena

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    1. Obrigada pelas palavras.
      Irei sempre falar dos Grandes profissionais e Grande Família hospitalar que me seguiu.
      Beijinhos ,
      Ana Filipa

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  2. Olá Filipa! Acabei de passar horas a ler-te! Adorei conhecer-te!
    Quero agradecer-te o teu testemunho e a tua força. Não sei se te apercebes da "central nuclear" de Força e Alegria que de ti emana!
    Obrigado! Eu também vou estar a torcer por ti!
    RuiCMartins

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    1. Obrigada por ter dispensado do seu tempo para ler a minha história.
      Tento fazer de tudo para que as minhas vivencias sejam exemplo e fonte de força para todos aqueles que sofrem desta patologia rara , ou outra e até mesmo quem só nao esteja numa fase tão boa da sua vida.
      Seja em que situação seja, é preciso ter vontade força e coragem para viver (:

      Mais uma vez Obrigada.
      Ana Filipa

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  3. filipa es uma menina de coragem

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