sábado, 25 de dezembro de 2010

Bom Natal a todos !

Chegamos a uma epoca especial, de amor, convivio, lembranças, carinho e festa.
Estamos no Natal, e que a maioria de nós só pensa nas suas prendas, nas que irá oferecer e esquece-se do verdadeiro sentido desta data.
Catolica, como sou, esta data marca-me bastante. É o nascimento de quem eu me agarrrei na altura do meu transplante, Jesus.
É uma epoca de esperança em algo melhor. E é assim que festejo o Natal.

Este ano foi para mim um ano cheio de emoções, 'festas' e ainda mais vitórias.
Foi o ano em que terminei o meu curso, algo que tanto lutei e acreditei que conseguiria com todos os meus amigos do meu lado e no dia 29 de Junho fiz apresentação de final de curso com os meus melhores amigos.
Foi em Abril que larguei a máscara, e que mostrei verdadeiramente o sorriso de quem renasceu e venceu uma grande luta.
Foi em 2010 que abri a minha loja, projecto de irmãos! E que consegui mais uma vez atingir os meus objectivos.

Mas também foi um ano de grandes perdas, de grandes lembranças, de vazios na minha Vida.
Este ano recordei bastante os meus amigos de Fibrose Quistica, que perdi e que tanta falta me fazem.
E todas as minhas vitórias são dedicadas a todos eles e desejo a todos os seus familiares um Feliz e Santo Natal !

Estes sao os meus votos de FELIZ NATAL para todos os seguidores do blog, familiares de doentes, que tanto lutam, que tanto se esforçam para proporcionar uma vida bem melhor para cada um de nós.

Desejo que em 2011 o ano seja promissor para todos os doentes de Fibrose Quistica. Que existam mais avanços na nossa doença e que nos proporcionem uma melhoria de vida!
E não parem de traçar etapas para o proximo ano, continuem a sonhar :)

"Os sonhos comandam a Vida"


Beijinhos para todos !



domingo, 28 de novembro de 2010

Mais uma Vitória :)

Na passada sexta feira , o meu grande projecto, em conjunto com o meu irmao realizou-se :)
Inaugurei a minha loja de pronto-a-vestir na Trofa!

Foi uma noite memoravel na presença de amigos e familiares que se juntaram para comigo festejar mais um dia inesquecivel na minha vida.

A loja chama-se
FiliMarc, localiza-se na rua da GNR da Trofa, perto do café "Casal-S.Martinho".
Tem uma moda jovem de senhora e homem, desde os 14 anos :)

E assim vos convido a passarem por lá, também :)
Podem ainda conhece-la pelo Site ou entao pelo Facebook.

Beijinhos a todos :)



domingo, 7 de novembro de 2010

Renasci á dezanove meses :)

Ontem este dia foi sinceramente marcado por um acontecimento especial na catequese com os meus meninos.

Estávamos a falar de respeitar, pessoas que fossem ‘especiais’, por qualquer motivo não eram iguais a nós por alguma patologia que elas tivessem e as tivessem limitado os movimentos. E então perguntamos aos meninos mais pessoas ‘especiais’ eles conheciam, e eles disseram ‘A Catequista Filipa, porque tem os pulmões novos e gosta muito de viver’. Neste momento só me orgulhei por não ter receado ir dar catequese no ano passado a estes meninos por medo de rejeição por ir de mascara. E sem dúvida, que mais uma vez ficou provado que por vezes crianças de 6 ou 7 anos, respeitam sem duvida as pessoas com mais dificuldade, ensinando os mais velhos a respeitar as adversidades que por vezes são colocadas na vida de alguém.

E foi assim que tentei explicar que na vida não há deficientes, nem pessoas menos capazes mas sim pessoas muito especiais, que mesmo com imensos problemas não perdem o sorriso e sobretudo a força de viver.

E claro que surgiram de novo perguntas da parte deles acerca da cirurgia. E expliquei o meu transplante de uma certa forma:

“A catequista queria muito viver, queria continuar a tomar conta de meninos como vocês, então pediu a um anjinho para a ajudar, e esse anjinho ofereceu na Pascoa, uns pulmões novos á catequista. E tal como Jesus voltou a viver, a catequista também”

Escusado será dizer que eles ficaram fascinados com a ideia de ter uma catequista que renasce como Jesus.

E foi assim que festejei mais um dia de meses deste grande dia, que foi o meu transplante.

Continuarei a lutar todos os dias, por mim e por todos os que nunca me deixaram de lado.

E continuarei a lutar por todos os meus anjinhos, que tiveram um fim de luta tão precoce.


Beijinhos da “vossa” Lipa :)

quinta-feira, 21 de outubro de 2010

2ª Casa Ronald McDonald's em Portugal !


A NOVA CASA RONALD McDONALD SERÁ NO PORTO. CONHEÇA MELHOR ESTE PROJECTO.

Nos dias 22, 23 e 24 de Outubro, dirige-te ao McDonalds mais proximo de tua casa, e ao comprares um McMenu, 0,25€ reverterão para a construção da 2ª Casa Ronald McDonalds :)

Esta foi a casa em que permaneci durante a minha estadia em Lisboa, após o transplante, e ajudou-me imenso. Por isso, ajuda agora. Para que mais crianças e adolescentes consigam ter uma Casa Longe de Casa, tal como eu tive, e fui bastante feliz e acompanhada.

A FIRM vai levar a cabo a construção no Porto da segunda Casa Ronald McDonald em Portugal, numa parceria com o Hospital São João. O local disponibilizado para o efeito fica dentro do perímetro deste Hospital, em área verde perto da nova ala da unidade da Pediatria.

A Casa destina-se a ser uma “casa longe de casa” para os familiares das crianças que se deslocam da sua residência habitual para receber tratamento no Hospital S. João. A Casa está preparada para receber gratuitamente 12 famílias em simultâneo.

O projecto da Casa Ronald McDonald do Porto organiza-se em dois pisos:

• No piso térreo localizam-se a entrada e gabinetes administrativos, as salas de estar e jantar, a cozinha comum e espaços de apoio, entre os quais a lavandaria.

• No piso superior situam-se, para além de um gabinete/sala de reuniões, doze quartos duplos e triplos, cada um dispondo de casa-de-banho.

À semelhança da Casa Ronald McDonald de Lisboa, a Casa do Porto pretende ser construída com a força de uma convicção: o melhor para a recuperação das crianças com doenças graves e prolongadas é o acompanhamento dos pais e familiares próximos durante os tratamentos hospitalares.



sábado, 9 de outubro de 2010

Ano e meio depois ...

Ano e meio do grande dia do renascimento.

Neste tempo a minha vida deu uma volta inacreditável.
Tudo o que era um sonho, passou a ser a minha realidade. O cansaço deu lugar a uma euforia total de tantos acontecimentos ao mesmo tempo, á vontade de querer fazer tudo e aproveitar cada momento ao máximo.
Foram os meus 17 anos que me provaram que quando acreditamos em algo com muita vontade, as coisas acabam por se concretizar. E foi isso que aconteceu: acreditei que vivia, e sobrevivi :)

Agradecer ? Tanta coisa, mas a melhor forma que arranjei para o fazer, foi mesmo viver cada dia com um sorriso ainda maior :)
Sustos, medos, receios, são palavras que fazem parte. A Fibrose Quística não fugiu, apenas adormeceu. E agora alguns cuidados são ainda maiores, para que nada de muito violento surja e a faça “acordar”.

Nada que me aconteça me vai retirar a alegria de cada corrida com os meus meninos, das horas de folgo a brincar com a princesa Iva, nada …
E tudo isto, reforçou a amizade, a cumplicidade com pessoas muito especiais. Quem diria eu a sair um dia inteiro com os amigos? Coisas que os adolescentes fazem desde os 12 anos, e eu aos 17 não os fiz, mas agora com 19 concretizo.

O meu transplante foi o inicio de uma caminhada de sonhos, o primeiro já está. Agora segue-se o segundo, o terceiro … Por cada sonho concretizado, mais dois ou três são pensados.
Porque a vida faz-se de sonhos, de objectivos. E os meus maiores ‘objectivos’ são: viver, aprender e respirar.

Estes objectivos foram realçados no dia 15 de Abril de 09 , em que pela primeira vez respirei. Não há palavras para descrever esse momento.

Obrigada pelo apoio que continua a surgir, por comentários no blog, por email, por mensagens. Obrigadíssima a todos.

E os que anseiam por este dia, acreditem que uma segunda vida é possível e que vocês são capazes de aguentar tudo :)

Despeço-me assim com o sorriso habitual da vossa Lipa =D

sexta-feira, 10 de setembro de 2010

E já são 17 meses ....

Ontem fui transplantada (…) ou se calhar não. Já foi á 17 meses. Como o tempo voou, parece que ainda foi ontem que pulei literalmente de alegria ao acordar de uma longa anestesia. Mas não, esse sonho já foi a uns meses atrás.

Já foram muitos outros sonhos alcançados. Em Abril festejei um ano de recuperação, em Junho conclui o 12º ano e em Setembro festejei os meus rijos 19 anos.

São sonhos que me provaram que vale sempre a pena viver, que existem males que vêem por bem. Senão fossem todos eles, iria ficar numa vida de crença num um mundo cor-de-rosa, em que temos tudo de maneira fácil, sem termos de lutar por aquilo que acreditamos e nos esforçarmos minimamente.

Com o ano de transplante, aprendi que temos de saber confiar nas pessoas. E fez-me orgulhar de ter acreditado em toda a equipa de Santa Marta. No dia em que aceitei todo o processo de transplante.

No dia em que conclui o secundário, foi ainda mais importante porque foi algo que lutei diariamente nos últimos três anos. Concluir o meu curso, com grande esforço, dedicação e ainda ajuda dos meus amigos, consegui. Acreditar é o meu primeiro passo para conseguir algo.

Os 19 anos foram um dia vitorioso, tal como todos os dias da minha vida. Numa doença rara como a Fibrose Quística, cada dia é especial, e tem de ser aproveitado ao máximo.

Continuo a lutar, como todos os dias e a tentar fazer crer a todos que acreditar é o mais importante no “percurso” de vencer.

Acreditei !

Lutei !

Sonhei !

Venci !

terça-feira, 31 de agosto de 2010

Mais Novidades

Bem mais uma consulta, em que as noticias ja foram bem melhores.

A nivel renal , a água que consumi durante estes dias deu resultado. E assim tem de continuar.
Valeu a pena ouvir os meus amigos e minha familia durante dias "Filipa bebe agua".
Os niveis de ciclosporina desceram , e agora estão normais.

A nivel pulmonar, claro que nada de problemas. Aqui as minhas maquinas estão a funcionar na perfeição.
O que durante 17 anos me deu alguns medos e preocupações agora são o que de melhor tenho de mim :)

Agora o que tenho mais a preocupar-me são mesmo os meus amigos rins , que tenho de os conservar direitinhos e aconchega-los com imensa água.

Nesta consulta, so me entristeceu , por ter os meus companheiros internados, tal como o André , o Tiago e a Margarida.
A quem deixo um enorme beijinhos :D

Agora apareço em Lisboa dia 6 de Setembro. Já com 19 aninhos feitos ;D

sexta-feira, 13 de agosto de 2010

Consulta muito quente :p

Bem mais uma consulta, a mais quente de todas.
Desta vez fui de carro com o meu irmão, e com este calor abrasador. Saímos cedo para também chegarmos mais cedo lá e tentar não apanhar muito calor na viagem, tanto de ida como de regresso.

As provas funcionais estavam, boas, a fluxo respiratório até aumentou, ou seja, aos pulmões “abrem” mais quando respiro. As saturações estavam a 100% , o quanto eu gosto de ver este tão desejado 100% .
O raio-x estava muito bem, estes “meninos” estão a portar-se muito bem.

Nesta consulta levei também os exames que fiz no sábado no Hospital Maria Pia, porque desmaiei devido ao calor.
Em que as medicas disseram que tinha de ingerir bastantes líquidos por causa dos rins.
Foi diagnosticada uma desidratação, e a Dra. Alexandra, até usou uma expressão engraçada “Estás seca como um carapau”. Os valores estavam alterados e é perigoso na medida em que toda a medicação fica retida no rim, no caso de não ingerir líquidos em quantidades satisfatórias.

E claro, hoje fui surpreendida com um telefonema da Dra. a informar que os níveis de ciclosporina estavam muito elevados, e claro que aconselhou a água, e desceu o valor da medicação. O meu rim não está a gostar muito deste calor.

sábado, 24 de julho de 2010

16 mesinho atrasados :)


Estou em falta para todos os leitores/seguidores deste blog, pois aos 16 meses não partilhei nada convosco. Como foi em época de exames nacionais, não me foi de todo possível partilhar algo e desde já peço desculpas por isso.

Dos exames nacionais pouco posso dizer, foram duas semanas a estudar, completamente empenhada em conseguir seguir os três anos de ensino que foram interrompidos por todos os incidentes, mas não foi suficiente. Não consegui transitar nos exames nacionais, anseio pela nota da segunda fase, mas não terei uma nota muito boa.

Apesar de ter ficado triste por não alcançar este ano o meu segundo sonho de entrar na faculdade e licenciar-me, tirei (mais) uma lição de vida, foi que tudo vale a pena, esforcei-me, dediquei-me , dei o que podia e o que não devia de mim, mas este ano não consegui.


Mas valeu a pena. Não me arrependo de ter estudado tanto, de me ter juntado com amigos e empenhar-me. E disso tive mais uma vez a ajuda dos meus melhores amigos. Tardes a estudar, telefonemas simples como “Tens dúvidas?” e isso foi muito bom. Mais uma vez não estive sozinha em mais uma luta na minha vida.

Agora estou completamente de ferias e a pensar em projectos futuros. E quem sabe se não se ouvirá falar da Filipa como grande empresária em Portugal ahah
Encontro-me neste momento com muitas ideias, projectos, iniciativas. Um futuro muito promissor.

Chegou o belo momento das férias, bem merecidas depois de todos estes meses a estudar.



Ah e tenho a agradecer, sei que estou sempre a faze-lo, mas mesmo assim não me sinto totalmente satisfeita e concretizada a faze-lo. Refiro-me ás imensas visitas deste blog. Actualmente quase 42 500 ! Isto é muito bom, quase diariamente 80 a 100 visitas !

Muito, muito obrigada ! É por vocês que este blog continua a ser dirigido :)


quinta-feira, 1 de julho de 2010

12º Ano Concluido ( :


Dia 29 de Junho é o segundo dia mais feliz da minha vida, em que concretizei o meu 2º maior sonho, finalizar o 12º ano.

Tive a minha apresentação do projecto de aptidão profissional, o nervosismo era aparentemente visível e sentido pela minha parte. Nervosismo, formalismo, responsabilidade e uma ansiedade imensa, eram os meus melhores amigos nesta manhã.
Foi a manha toda a ver os meus amigos a apresentar, saber as suas notas e a espera para a minha vez. Eis que os professores me chamam e o “boa sorte” dos amigos. E tive direito a abraços e tudo ( :
A apresentação foi um pouco atribulada, com o meu nervosismo, mas o resultado foi muito bom. 17,6 foi a minha nota, o que para um projecto de final de curso foi óptimo.

E as professoras deparam-me no final com duas questões para terminar:

Ana qual o balanço destes três anos de curso, muito atribulados para si?

E qual o conselho a dar a todos eles, da sua experiencia?

Á primeira respondi: “É positivo. Pensei que não ia conseguir concluir o 12º ano, mas com esforço tudo consegui e a prova é que cheguei até aqui. Quer passe ou não no projecto, já foi uma grande vitória.

Á segunda, com uma lágrima no olho, respondi: “Não desistir e acreditar que é possível. Eu mesmo com 24 módulos atrasados não desisti de estudar, esforcei-me e acreditei que era possível chegar ao dia de hoje”

E foi assim que terminei a apresentação, e retirei-me da sala até aguardar pela nota : )
O balanço destes anos de secundário foram algo muito importante, foi algo em que cresci, aprendi que vale a pena sonhar, lutar para mais tarde vencermos. Tudo o que passei valeu muito a pena, e está a ser recompensado com todos os sacrifícios, todas as aulas em que fui com febre, doente. Em que usava oxigénio. Tudo mesmo !

E posso dizer que tenho uma turma fantástica, que me ajudou em todos os difíceis momentos, os que mais me custaram, os que chorei, ri, desabafei. Uns seres humanos excepcionais, e é por tudo isso que os meus melhores amigos lá estão.

Obrigada a todos !