domingo, 6 de dezembro de 2009

O gatinhar dos 8 meses (:



8 mesinhos !

Começo a gatinhar nos primeiros meses de Vida.
Como o tempo voa, parece que ainda foi 'ontem' que estava a caminho de Lisboa e já estou em casa na minha vida 'normal'.
Em oito meses já tanto aconteceu.
Já corro, já subo as escadas sem cansaço, já participo nas aulas de Educação Fisica, ando sem oxigénio atrás de mim.
E cada dia que passa é mais uma experiencia que não se sabe explicar, de emoções fortes e enriquecedoras que alguma vez senti.

Como é que de um momento para o outro a vida muda ?
Como é que de um momento para o outro respiramos ?
Como é que a vida muda tanto tanto e não se sabe o que se sente ?
Como é que se agradece a alguem que dá força de uma vida ? E quem nos salva a nossa propria vida ?

Bem neste oito meses tenho muito que agradecer e a quem agradecer.
E como qualquer bébé de oito meses, começam a crescer os dentinhos.
E as primeiras marcas da minha Vitória começam também a ser evidentes.
Todo o meu sorriso, prova a felicidade que eu tenho do momento mais especial da minha vida.
Renascer foi a concretização do meu maior sonho, o meu transplante foi o meu maior sonho mesmo.

Mas continuo a lutar mas não só pela minha sobrevivência, mas pela vida de todos os doentes de FQ.
Quero lutar junto de todos, porque a FQ não é o fim de nada, FQ tem de ser o inicio de uma vida de luta e muita coragem que todos nós somos capaz disso.
Eu apartir dos cinco anos fui capaz de lutar , fui capaz de vencer uma luta e tive do direito de uma segunda oportunidade de nascer.
E acreditem que é possivel..
É possivel viver com FQ ..
É possivel ser feliz com FQ ..

Nunca desistam de lutar, porque deixar de lutar é deixar de querer viver.
E isso, não é o que nós queremos.

Por muito revoltados que sejamos, temos de aprender que a vida é um valor muito importante. É que sem vida, nenhum dos nossos outros objectivos podem ser alcançados.

Por isso deixo-vos o meu segredo:


Sonhem em Viver , Sonhem em ser Feliz , Sonhem que são vocês próprios.

Estes são os sonhos que só dependem da nossa vontade (:

13 comentários:

  1. É verdade, e eu bem vejo todos os Sábados...

    Aquele teu sorriso, aquela tua alegria com os nossos meninos, aquela tua cara de espanto quando uma palavra reboscada é dita e, principalmente aquele teu jeito de viver.

    Eu gosto muito de ti miúda (miúda ponto e vírgula, és mais velha que eu ahaha.

    Continua com essa tua alegria e força que contagia tudo e todos. ^^

    Beijos@

    Sara Maia (aquela menina que é mais ou menos catequista e não consegue cantar nenhuma música)

    Ps:Sou uma tristeza, mas a música de igreja não é o meu forte :)

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  2. GANDA PRIMA!!! tu és linda forte e sempre sempre em GRANDE e alegre!!! que sejas sempre assim!!!

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  3. OLA FILIPINHA MUITOS PARABENS BEIJOCAS DE

    PAULO MENDES

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  4. PARABÉNS por todo este tempo que passaste a lutar contra a FQ, PARABÉNS pelo transplante que recebeste, PARABÉNS por apoiares estas pessoas que, tal como tu já o fizeste, lutam incansavelmente por um futuro mais risonho :'D

    P.S. estou ansiosa para ver a tua entrevista :$

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  5. parabens minha querida...tu sabes o quanto gosto de ti,contigo aprendi muito...agora sou. eu que preciso de ti,da tua força pra levar esta vida para a frente...adoro te linda..muito.muito...para quando o teu livro?vai me fezer bem le lo...muitos beijinhos doces aux.nanda.do m pia..tenho saudades..tenho saudades de te fazer o nestum ha 1h da manha....tantas confidencias ...beiji nhos cheios de saudaes continua guerreira

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  6. Tu és e seras sempre forte!!Muiitos parabens linda ;)

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  7. és linda Filipa!!!
    como será quando as pessoas te abordarem quando não tiveres a máscara?
    concertyeza que esta foto foi tirada em tua casa. A arvore está linda. parabéns.
    esta será o teu melhor natal . á uns meses atrá o teu pai disse que nunca teve uma páscoa tão alegre como a deste ano . nós sabemos o que ele queria dizer . o sofrimento foi muito n´s via-mos na cara dele . até ficou mais "elegante" então atua mãe também passou um mau bocado . e o sr deputado ? esse grande rapaz feito homem muito cedo. é a vida .
    um abraço para o marco.
    vi-te um dia destes na rua e estavas com o teu pai tive muita vontade de me esncontrar com vocês mas sei como é o teu pai . ele que tem um coração enorme. e que é con toda a certeza o teu melhor amigo.
    se eu colocar aqui o meu nome não te diz nada mas tu conheces-me a tua família também . eu tenho uma menina doente da tua idade e também já tivemos momentos altos e momentos baixos mas os momentos altos da recuperação dela foi quando começou a conhecer a tua história e nos deu muita força e como tu dizes " vale a pena viver." estivemos na tua primeira vigilia também na segunda o teu directo foi emocionante . viu-se os fortes a baixarem as cabeças perante a tua coragem e humildade mas principalmente da tua solidariedade.
    já alguém aqui disse que por mais palavras de agradecimento te fizessem eram sempre poucas para a tua pessoa. mas eu só tenho que dizer OBRIGADO, OBRIGADO, OBRIGADO.
    um conhecido da tua família e amigo de infância do teu PAI esse rapaz era ( e é ) um espectáculo.

    um santo e feliz NATAL.

    obrigado

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  8. Lipinha (:

    Que rapariga linda te tornaste.
    É primeira vez que escrevo no teu blog , porque só hoje ganhei, ou melhor, descobri as palavras certas para te dizer o quanto especial te tornaste para mim. E não é por seres transplantada, não é por seres doente, mas por seres uma lutadora e por me ensinares a olhar para a vida de uma maneira tão especial quanto a forma como entraste no meu coração.

    Desde o primeiro dia que falamos que és especial. Desde a primeira conversa em que explicaste que tinhas uma doença sem cura e o meu mundo desabou quando pressenti que um dia para o outro te podia perder. Mas a tua força, contagiou todo o nosso grupo para que tambem nós acreditassemos que nada iria acontecer e irias ter a tua 'salvação'.

    E chegou o dia em que me ligaram a dizer 'A Lipa foi para Lisboa salvar-se'. Não dormi essa noite á espera de noticias, nao dormi com medo que estivesse a pensar em ti e já não estivesses entre nós.
    Mas quando me disseram que já tinhas saído do bloco operatório, lembrei-me da nossa primeira conversa em que me apaixonei pela tua maneira de viver.
    Já não falamos á imenso tempo, mas nunca saiste do meu coração.

    Descobri á três meses que a minha irmã com 9 anos tambem tem FQ. Lembrei-me logo de ti e espero sinceramente que ela cuide de si, tal como tu cuidaste-te de ti, de uma maneira tao adulta e responsavel.

    Os meus pais vêm todos os dias ao teu blog, para ganharem forças para lutar todos os dias pela minha irmã. Eles lembram-se perfeitamente de ti e ficaram muito felizes por teres feito transplante e tudo estar a correr pelo melhor

    Obrigada por me ensinares tanto
    Obrigada pelos momentos de amizade que tivemos.
    E espero um dia destes voltarmo-nos a encontrar e poderes seguir a minha irmã.

    Muitos beijinhos deste teu amigo ,
    JSM * e da Martinha (lembras-te?)

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  9. Feliz por te ver feliz!
    Manda isso tudo cá para fora porque continuas a ser um exemplo de VIDA!

    Beijinhos e Faça o favor de ser feliz!!!

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  10. Obrigada por continuares a ser a Filipa que és.
    Es um exemplo, nao so para os doentes de FQ mas para todos nós.
    Obrigada por fazeres parte da minha vida e me mostrares o que realmente é importante.
    Beijinhos, Continua a ser feliz e na tua luta. Eu estarei aqui disponivel paera ajudar noq poder.
    Beijos

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  11. ola ANA,venho por este meio te dizer k gostei mt do teu testemunho, a força e coragem k tu tens... tb te digo gostei de ler a parte k tu agradeçes principalmente aos medicos k te vigiaram.e fizeram tanto por ti.mas te digo mais eu agradeço a DEUS por te dar mais 1 chance de vida por k te ouvi no vidanova e tu es mt especial,nao so pra os teus pais e amigos mas sim pra DEUS...agradece a ele por tu akuilo k tu es. bjs e mts felicidades boas entradas pra o novo ano 2010.

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  12. ola Filipa..................
    tu es das pessoas com mais força de viver e vontade de correr.............
    eu ontem vi a tua reportagem es uma rapariga cheia de força e vontade de viver....
    mereces o mundo tu Filipa..........
    apesar de nao nos conhecermos gostava de saber mais coisas sobre a tua vida e sobre o tua doença....
    adiciona-me raiva.17@hotmail.com

    desejo t as maiores felicidades deste mundo espero que tudo k corre muito bem e que sejas a menina mais felix do mundo e que realixes todos os teus sonhos............

    um beijo com muita força deste teu amigo Diogo Miguel.............

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  13. oi Filipa..

    nao te conhecia ate te ver na nova vida na sic..

    acredita que chorei ao ouvir a tua historia..

    nunca conseguiria terv a tua força ..

    tive um primo de 5 anos com um problema parecido e nunca consegui dar lhe força ou aceitar ou ate mesmo lidar com aquilo..

    agora vendo te e ouvindo te vejo que tudo na vida e possivel.. das uma liçao de vida muito grande a muita gente inclusiver a mim..

    gostava de falar ctg e poder ver a tua historia de perto...

    es simplesmente fantastica acredita...

    tem uma força uma coragem que pouca gente tem ..

    tu fazes me lembrar o meu primo porque ele tinha a mesma força do que tu e era muito novo..

    parabens pela tua vitoria e por esse lindo sorriso..

    bjnho

    aqui fica o meu mail: alexandra_lovescp@hotmail.com

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