quarta-feira, 30 de dezembro de 2009

A Corrente da Amizade faz Milagres (:

É bem verdade, foi uma das frases que me marcou bastante ontem..
Não sei como agradecer todas as centenas de mensagens que me têm mandado de apoio e valorização (: Agradeço imenso mesmo . E aqui fica a reportagem para quem não pode ve-la .


segunda-feira, 28 de dezembro de 2009

Filipa na Sic (:


Bem no decorrer de todo o processo de transplante e do sucesso clinico, fui convidada para amanhã estar a ser entrevistada pela Fátima Lopes, no programa Vida Nova pelas 15 horas na SIC. Espero que gostem e que consiga dar o meu testemunho dê esperanças a muitos outros doentes de Fibrose Quistica que ainda sonham com o dia em que chegue os seus pulmões. E que outros se reveêm na minha história. E é uma maneira que agradeço tudo o que me teêm proporcionado desde 6 de Abril (:

Beijinhos , AnaFilipa

quinta-feira, 24 de dezembro de 2009

Muito Bom Natal (:

Mais um ano a terminar, e a época natalícia está presente.

Foi sem dúvida, um ano muito especial para mim, não só porque fui transplantada, mas também e essencialmente as “consequências” deste transplante no meu grupo de amigos.

Foi sobretudo um ano em que me provaram que a amizade existe, que me deram provas de amor que nunca tinha sentido de formão tão intensa.

É um ano para recordar, um ano que nunca sairá da minha Vida sem recordações.

E porque estamos numa época de amor, tenho a agradecer a todos os que seguiram fielmente este blog, que me iam mandando (e ainda hoje me mandam) mensagens de uma boa recuperação e que passam por mim e me felicitam pelo transplante.

Cresci, aprendi e venci com esta experiencia de vida e valorizei a vida muito mais.

Acreditem que um dia é possível, que um dia será o vosso dia.

Assim vos desejo um Feliz Natal e um Óptimo 2010.

Para os doentes de FQ um ano cheio de novos projectos concretizáveis e muitos sonhos.

Para aqueles que passam dificuldades que lutem sem desistir por um dia de “amanhã” melhor.

E para os que anseiam por um transplante, coragem e muita força.

Acreditem e lutem. Confiança e Esperança.

Beijinhos,

AnaFilipa

segunda-feira, 21 de dezembro de 2009

A Consulta de Bom Natal (:

Que dia tempestoso !
Foi uma aventura ir para Lisboa hoje, condução cuidada e atenta por parte do meu irmão Marco.

Chegamos cedinho a Lisboa, foi correr do carro para dentro do hospital de maneira a não me molhar muito.
E lá fui para as minhas análises sanguineas (e como beber água agora não é muito regular) , foi mais complicado tirar sangue. Até a veia 'sagrada' foi 'destruida' pela enfermeira ahah
Depois lá fui para as prova funcionais, e os valores estavam optimos, e as saturações a 100% e vira-se o enfermeiro para mim na brincadeira:
"Ui é sempre assim ? Não te mete confusão tanto ar?"

Depois seguiram-se os resultados, e anda um viruzinho a passear, mas que ainda nao se reproduziu, o que não é grave. Comecei a fazer antibiótico como prevenção.
No raio-x pulmonar, o arame que tenho no esterno, anda a virar-se. E como tal, a medica falou numa possivel cirurgia, para retirar o arame e reestruturá-lo.
E ainda nao saí de lá sem uma injecção na barriga , bela prenda de Natal (:
Tudo isto são medidas de prevenção, e nada alarmante.

E para finalizar a minha visita a Sta Marta, visitei todos os meus locais de tratamento, desde os cuidados intensivos, á pneumologia e á reabilitação fisica para desejar um Feliz Natal e agradecer por tudo.

Agradecer a dedicação .
Agradecer o carinho em cada momento menos fácil.
Agradecer o facto de tornarem o meu Natal mais especial.
Agradecer o meu 'renascimento' naquele Hospital.
E agradecer a Família que lá criei e me afeiçoei.

E assim foi mais uma consulta, depois de um fim de semana de festas de Natal (:

quinta-feira, 17 de dezembro de 2009

Não há palavras , mais um Natal *


Meus caros seguidores,

O inverno chegou e lá ando eu constipada e já com um antibiótico oral para manter a boa forma do transplante.

Nada de alarmante, nada que não seja habitual nesta época do ano, mas que em transplantados, com as defesas mais baixas (provocadas pelos imunossupressores) é mais complicado de recuperar dela.

E com a medicação de cálcio, que comecei a tomar, tive o problema dos efeitos secundários, que como eu sou uma menina de “sorte” tive quase todos os que veêm expressos no folheto informativo do medicamento.


Nestes momentos em que é só espirrar, são também momentos nostálgicos de tudo o que já passei e agora não passo.

É a nostalgia e a recordação de todos os internamentos, e faz agora um ano que estava a ter alta hospitalar, com o receio de voltar a ser internada e não passar o Natal junto da minha família. Nostalgia essa, de todos aqueles exames , em que era o receio de na próxima consulta os meus médicos dizerem que tinha mais um “bichinho”, eram eles cepácias, pseudomonas, staphylococcus áureus, aspergillus , entre muitos outros que agora “fugiram”.

É inacreditável, como numas dez horas de cirurgia, conseguiram “retirar-me” as companhias que ás anos que acompanhavam. Algo que era do mais profundo ser (como costumo dizer na brincadeira).

E ainda me lembro quando a Dra Luisa e Dra Alexandra, me disseram a sorrir, mas sempre com um receio escondido, ‘conseguimos retirar tudo’, porque é normal não conseguirem retirar todas as bactérias, porque na transferência dos órgãos podem “passar” , isto numa linguagem muito acessível, porque apesar dos meus 18 anos de medicina própria, não gosto muito de complicações de termos técnicos :)


Bem e neste Natal, vai ser um Natal diferente, um Natal Especial. Tudo isto graças á equipa de Santa Marta. E acho que a melhor prenda a dar-lhes, além da minha sobrevivência e de toda a minha luta que não vai parar nunca, é uma homenagem publica. Todos eles sabem o que são para mim , e não há nada que lhes agradeça o facto de me terem devolvido a vida, de me terem devolvido a oportunidade de fazer coisas que não fazia, coisinhas tão simples como subir as escadas , como correr com os meus amigos, como fazer educação física, como pegar a minha princesinha Iva de 20 meses ao colo e puder brincar com ela , correr com os meus meninos do 1º ano da catequese, entre muitas mais coisas …

Isto não só pequenas coisas, são a minha Vida, Vida essa que foi devolvida por todos eles.


O Prof. Dr. Fragata com a sua simpatia, profissionalismo e carinho que para mim é muito importante e que só eles sabia dar aqueles seus “Bom dia Princesinha”.

A Dra Luísa Semedo que é a minha segunda Mãe, e tem aquele jeitinho terno de nos tratar. E que nestes últimos dias está sempre a receber telefonemas meus a perguntar o que fazer e que nunca rejeitou um pedido de ajuda, sendo á hora que for.

A Dra Alexandra, que fala do transplante da mesma “versão” que eu, sempre com optimismo, sempre de uma maneira especial e divertida.

O Dr Martelo, que saudades daqueles momentos de UCI , em que só queria que ele aparecesse para me tirar os drenos e para me abrir as portas do quarto, para eu poder ir ver o “Mundo” que me esperava para o respirar :) Mas também quando não tinha drenos e ele aparecia , uii era de tremer .

São apenas quatro pessoas da extrema equipa de Santa Marta que me acompanhou. E Prometo que antes do Natal venho cá felicita-los a todos.


E aqui vos deixo hoje uma foto minha e do Dr Fragata, no dia 21 de Novembro, no Dia Europeu de Fibrose Quistica, em que muito me orgulho te ter tirado. E confidencio-vos que é o fundo do meu computador, para recordar sempre quem me salvou a vida, quem é o “responsável” de eu estar viva. O Hospital de Santa Marta :)


Graças a todos eles vou passar mais um Natal, sem tubos de oxigénios, em festas com os amigos, e sem os meus bichinhos todos. Mas com amigos, família e um sorriso do tamanho do mundo e um amor para com eles sem limites (:


Confiança nos Médicos , Vontade de Viver, Força para Lutar , as palavras-chave para o sucesso *



domingo, 6 de dezembro de 2009

O gatinhar dos 8 meses (:



8 mesinhos !

Começo a gatinhar nos primeiros meses de Vida.
Como o tempo voa, parece que ainda foi 'ontem' que estava a caminho de Lisboa e já estou em casa na minha vida 'normal'.
Em oito meses já tanto aconteceu.
Já corro, já subo as escadas sem cansaço, já participo nas aulas de Educação Fisica, ando sem oxigénio atrás de mim.
E cada dia que passa é mais uma experiencia que não se sabe explicar, de emoções fortes e enriquecedoras que alguma vez senti.

Como é que de um momento para o outro a vida muda ?
Como é que de um momento para o outro respiramos ?
Como é que a vida muda tanto tanto e não se sabe o que se sente ?
Como é que se agradece a alguem que dá força de uma vida ? E quem nos salva a nossa propria vida ?

Bem neste oito meses tenho muito que agradecer e a quem agradecer.
E como qualquer bébé de oito meses, começam a crescer os dentinhos.
E as primeiras marcas da minha Vitória começam também a ser evidentes.
Todo o meu sorriso, prova a felicidade que eu tenho do momento mais especial da minha vida.
Renascer foi a concretização do meu maior sonho, o meu transplante foi o meu maior sonho mesmo.

Mas continuo a lutar mas não só pela minha sobrevivência, mas pela vida de todos os doentes de FQ.
Quero lutar junto de todos, porque a FQ não é o fim de nada, FQ tem de ser o inicio de uma vida de luta e muita coragem que todos nós somos capaz disso.
Eu apartir dos cinco anos fui capaz de lutar , fui capaz de vencer uma luta e tive do direito de uma segunda oportunidade de nascer.
E acreditem que é possivel..
É possivel viver com FQ ..
É possivel ser feliz com FQ ..

Nunca desistam de lutar, porque deixar de lutar é deixar de querer viver.
E isso, não é o que nós queremos.

Por muito revoltados que sejamos, temos de aprender que a vida é um valor muito importante. É que sem vida, nenhum dos nossos outros objectivos podem ser alcançados.

Por isso deixo-vos o meu segredo:


Sonhem em Viver , Sonhem em ser Feliz , Sonhem que são vocês próprios.

Estes são os sonhos que só dependem da nossa vontade (:

quinta-feira, 3 de dezembro de 2009

Consulta em tempo natalício (:

E já nos encontramos na epoca natalicia, a viagem até Lisboa até foi mais divertida.
Lá me pus a caminho com a minha mae , logo de manha, com um frio medonho mesmo e por volta das dez horas ja estavamos no Hospital de Santa Marta, por entre caminhos de comboio, metro e umas ruinhas a pé .

Fiz as regulares análises ao sangue, o raio-x e as provas respiratórias .
As provas estavam francamente melhores, o normal seria respirar a 100% e eu tinha a 124% (: isto sim é que é respirar agora .
O raio-x estava bem e o sangue estava igualmente bom (:

Também tive com os transplantados, Sr. Rodrigues, Graciete, Gabriela e o Sr. Zé Manel (: todos no ginasio juntos.
E recordei ainda os tempos em que era eu a ''pedalar' .
E já lá vão quase oito meses , o tempo passa ...

A proxima consulta será a 21 de Dezembro, ainda vou a tempo de lhes desejar um Feliz Natal a todos.

Beijinhos ,

terça-feira, 1 de dezembro de 2009

Estreia televisiva (:



A reportagem correu muito bem, a meu ver.

A apresentadora era muito querida e sabia como me pôr á vontade e passar assim despercebido o nervosismo em que estava.
Também conheci a Vânia Flor que é uma simpatia de rapariga .

A emissão foi vista em familia, e claro com os comentários de familiares e amigos.
Que iam acenando a cabeça como um Sim pois também eles presenciaram toda a minha luta junto de mim.

Bem para quem nao conseguiu ver a reportagem em directo, brevemente irei colocar aqui a emissão.
Para ja ficam apenas com uma foto minha com a apresentadora, FlorBella, enquanto nos preparavamos para entrar em directo .

Beijinhos a todos e muito obrigada pelas sms's que me enviaram com a opiniao acerca do programa e mesmo aqueles que enviaram directamente para ele.