quarta-feira, 7 de outubro de 2009

SEIS MESES (:

Bem , seis meses ? é verdade !

Mais uma etapa passada, mais um mês de muita luta e de muitas alegrias.
A mentalidade das pessoas mudou um pouco, os comentários já não surgem e tudo está a voltar á normalidade.
Seis meses depois , penso “Já foi á seis meses” , o tempo voou mesmo .
Antes era tudo tão devagar , tanto tempo para pensar o que fazer e nada surgia e agora o tempo corre , não há segundos suficientes para tudo o que quero e posso fazer .

Ontem mais uma grande vitória de hora e meia de educação física . Depois de anos , o meu regresso .
Desde a corrida , ao aquecimento , aos alongamentos até o jogo de Voleibol , tudo é tão bom e especial . Parece que só agora nasci e que tenho o grande privilégio da vida.
Os amigos incansaveis que tenho, que me ajudam em tudo. Que sempre me apoiaram, que nunca me deixaram para trás .

Os meus melhores que têm sindo, fantasticos e sao os verdadeiros amigos. Que me fazem sorrir todos os dias. Em cada dia que chego á escola, parece o primeiro dia de aulas. Onde me enchem de miminhos e de sorrisos.

Ah e a grande novidade: para a semana começo a estagiar. Lá vou eu, a Lipinha a estagiar ahah

A minha grande prenda de 6 meses , para além de puder fazer grande parte das coisas que gosto , foi estar com o Primeiro Ministro , José Socrates . Pertencendo a uma juventude partidária que também me ocupa grande tempo e que me anima bastante . Tive o previlegio de estar com ele .
Quando soube que tinha sido transplantada , José Socrates recordou o irmão (também ele transplantado ) e emocionou-se .
Já imaginaram a minha alegria a ver o Primeiro Ministro , a vê-lo emocionado comigo e no final dizer Força Filipa , é uma alegria interior e um sorriso (ninguém me parava neste fim de semana) ahah
Deixo-vos aqui o vídeo da minha Tv Local , em que aparece um pouco desse momento.

Acho que todos os meses agradeço , o trabalho e a dedicação dos médicos , desde o Maria Pia até Santa Marta , tenho todo o orgulhos em os conhecer , e em dizer que foram eles que me salvaram a vida .
Muito obrigada a todos , e nunca pensei fazer seis meses de transplante com quase 23 500 visitas neste blog .

E quero deixar uma mensagem de muita força para todos os que esperam ainda por este grande Renascer das suas Vidas . Só vos peço que não desanimem , que não deixem de lutar , porque viver é um direito nosso , um direito que nos foi dado quando nascemos , um direito que foi ‘anestesiado’ com uma doença , mas um direito que vai ser devolvido com o Transplante .

Beijinhos ,

video

12 comentários:

  1. OLA FILIPINHA EU CONTINUO SEMPRE A DIZER FORÇA FILIPINHA TU ES CAPAZ DE TUDO


    BEIJINHOS DE PAULO MENDES

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  2. Olá Filipa!

    Muitos Parabéns por estes 6 meses em grande forma...

    Gostei de ver o senhor Engenheiro, ele também tem uma parte humana e sabe dar esse valor.

    Continua com essa força e a transporta-la pra quem ainda espera pelo transplante, és sem dúvida um exemplo pros doentes de FQ.

    Beijinhos
    Fica bem
    Ana Fernandes =)Fafe

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  3. És linda, maravilhosa, única.
    A tua Força é invejável!
    Continua sempre assim...
    Beijo Grande,

    Renata Sousa

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  4. meu amore :DDD

    akele orgulho de sempre :)

    ihihih

    a fim de seis meses tas melhor k nk keridaaa

    ES UM ORGULHO POW :d

    FORÇA EXTREMA :')

    maior bjinhuuu

    <3

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  5. Muitos parabens por estes 6 meses vitoriosos!!
    Continua com essa grande forca que tens!és uma campea!Beijokas!

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  6. PARABENS POR ESTES 6 MESES DE LUTA E DE VIDA.
    CADA DIA ESTÁS MAIS LINDA,O TEU ASPECTO ESTÁ FANTASTICO!
    BJS DA AMIGA EDA E FAMILIA,

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  7. lindo vidio ...muitos parabens filipa por estes 6 meses continua sempre assim linda e a sorrir...muitas beijocas linda
    fatima fafe

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  8. Ola Filipa eu sou a Angela tenho 14anos e sou de guimaraes. Hoje vi-te na sic e achei incrivel a forma como lidas-te com tudo isto. Parabens nao so por a forma como lutas-te por tudo isto mas tambem pela pessoa que es. Es daquelas pessoas que lutam por todos os sonhos e altrapassam todas as barreiras e isso e incrivel.

    Quando for grande quero ser como tu. xD

    Espero que seja muito feliz pois mereces muito. :)

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  9. Ola Filipa somos a Ana com 13 e a Margarida com 11 gostamos do que vimos hoje na sic ficamos impressionadas.
    A tua vida nao deve ser lá muito fácil já desde a tua infancia, mas ao mesmo tempo ficamos feliz pela força enorme que ganhas-te ao longo do tempo.
    Es uma rapariga sortuda , por teres uma familia e amigos que te ajudaram em tudo.

    PARABÉNS,E CONTINUA ASSIM PARA O RESTO DA TUA VIDA.
    CONTINUA COM ESSA FORÇA QUE TU TENS.


    muitos beijos da margarida e da ana.

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  10. Ola eu sou o Joel hoje vi o programa da sic sobre ti, e achei que fizeste bem em ir a sic pois muitas pessoas que tem essa doença nao tem coragem de expressar como tu.

    Beijinhos , fofos

    FORÇA MIUDA TU CONSEGUES

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  11. Olaa Filipa!
    Vi a tua historia no dia em foste a sic, e tirei o site do teu blog e hoje vim visita-lo. Espero que depois de leres este comentario, que seijas muito feliz e que seguir a tua vida em frente; tens tudo o meu apoio. Pois eu sei o que e sofre por tere uma doença,eu nao precisei de fazer um transplante. Mas tive que ser operado ao coração para poder sobre viver, para poder fazer aquilo que gosto mais na vida que é os "BOMBEIROS". Como ja foi referido por algumas pessoas que fizeram alguns comentarios; tu es um grande "EXEMPLO" para muitos que ainda tão a espera para fazer um transplante pulmonar. FORÇA E NUNCA DEIJE DE FAZER O QUE MAIS GOSTA NA VIDA.

    Assinado: Flávio Oliveira
    Idade:19 anos

    Fica bem Beijocas...

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  12. ola filipa eu sou Angela a de guimaraes ja e o segundo comentario que fasso nao sei se estas a ver quem sou. xD E ja adicionei o teu mail.

    Olha vou continuar a visitar o teu blog e a ler os teus artigos.
    Passei por aqui para te desejar um Feliz ano de 2010 muitas felicidades

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