quarta-feira, 29 de julho de 2009

29 de Julho , Um dia Especial

Hoje dei a minha primeira entrevista , sendo uma transplantada :D
Foi para uma empresa de fármacos, a Novartis. Estão a fazer uma Campanha de Sensibilização e queriam um rosto de sucesso .. Então lá apareci eu .
Um testemunho de coragem , força para mais doentes com a minha patologia ou até outras . Uma prova que vale sempre a pena lutar sem receios , sem hesitações e nunca duvidando do caminho que nos indicam .
Mais uma forma de divulgar o sucesso dos transplantes neste nosso país , que tanto ainda tem para nos oferecer , e desta forma dar valor a estes elementos da Equipa Medica que sempre me acompanhou e agora nao se separa de mim nunca .

Falamos sobre o que é a Fibrose , o que era a FQ para mim , o que eu sentia em nao ter tantas capacidades como os outros . Mas como devem prever sempre tive uma ideia e uma resposta positiva.
Mas o que mais gostei foi da ultima pergunta , quando a menina com um brilhozinho nos olhos me ouviu atentamente e me pergunta , cheia de intusiasmo : "És Feliz ?" e eu respondi : "Sou , mas sempre o fui a Fibrose para mim deu-me sempre alguma coisa e nunca foi algo que me tirasse alguma coisa"
E é isto que temos de pensar todos , o que ganhamos e não focarmo-nos só no que perdemos :)

E foi mais uma coisinha que quis partilhar convosco . Um dia em que a minha casa virou um pleno estúdio de filmagens .
Em prol desta entrevista , seria dada uma quantia monetária , do qual doarei á Associação Portuguesa de Fibrose Quistica.

quinta-feira, 23 de julho de 2009

Quinta , 23 Julho , 4ª Semana


Apenas uma nota inicial , devido á ausencia da Dra Luísa (nas suas merecidas férias) este blog será actualizado ás Quintas porque as consultas , alteraram-se para esse dia da semana .



Mais um dia que começa imensamente cedo , saimos ás 5horas e meia da manhã e nem eram 8horas e meia e já estavamos em Lisboa ,a entrar em Santa Marta (mal eu sabia o que me esperava).
Fui fazer análises ao sangue como de custume. Todos já sabem a dificuldade que as enfermeiras têm em me tirar sangue , mas hoje bateram todo o record . Fui picada OITO vezes , ah foi a festa da pica mesmo . Tenho estes bracinhos que parecem a ponta de um regador . Todos picadinhos ... Até luvas com água quente me puseram para dilatar as veias , porque tinha os braços muito frios e as veias "encolhiam-se" eheh

Depois deram-me um "presente" um espirómetro . Que basicamente é um aparelho tdo giro em que tenho de soprar todos os dias para vigiar o volume respiratório do pulmão . Caso os valores diminuam diariamente , é sinal de uma possivel rejeição e assim estou mais controlada e com menos receios (:
Ainda me deram máscaras , para continuar a moda mascarada aqui na Trofa . E as piadinhas da gripe A também não param , mas contra isso nao se pode fazer nada. Depende da mentalidade (neste caso , muito reduzida) das pessoas.

Os resultados das análises ainda nao sei . Caso fosse preciso alterar algo , a Dra Alexandra telefonará para mim a avisar.
o Raio-x estava bom , como as palavas da propria Dra afirmam isso "Eu gosto é de ver este raio-x , LINDO !! "
Depois tenho uma gengivite (inflamação nas gengivas) que terá isso provocada pela imensa medicação que tenho , principalmente a Ciclosporina.
Depois comecei na semana passada uma nova medicação que a Dra me telefonou a avisar , mas eu nao tinha percebido bem o que tinha acusado nas análises , por isso hoje tive que me esclarecer eheh Lá perguntei á Dra e ela falou , mas com termos técnicos até que eu 'Dra explique como se eu fosse muito pequenina' eheh e então lá percebi . Em cada 50 000 celulas minhas tinha duas "criações" de virus , mas que ainda estavam dentro da propria células e nao se tinha criado e transmitido para a corrente sanguinea portanto , a Dra Alexandra deu um antibiótico para combater uma possivel infecção. Eu ainda não a tenho , mas antes que ela pinche para o sangue foi logo combatida (: As Dras nao deixam fugir nada mesmo .

Ah , mas hoje é um dia memorável . Perguntei á Dra Alexandra se poderia comer o meu primeiro chocolatinho e ela disse que SIIIIIM :DD
Claro com cuidado , sem abusos , porque os quilinhos agora fazem-se sentir com facilidade eheh

E foi assim a minha consulta em Lisboa :)

Depois fui visitar a casa onde morei lá em Lisboa , é a mesma casa onde todos têm contribuido e eu agradeço imenso e continuei :D Ela precisa de todos nós para crescer e se 'reproduzir' pelo país fora.

Muitos Beijinhos e a proxima consulta será a 6 de Agosto , daqui a duas semanas . Mas eu vou aparecendo , para vos fazer inveja com as minhas férias :D eheh

quarta-feira, 15 de julho de 2009

Homenagem a um Anjinho

Bem pela primeira vez neste vblog irei abrir uma excepção.
Todos devem lembrar-se daquela senhora de Monção , quem nao se lembra daqueles comentários enormes , em que desabafava e dava-me uma força incrivel .
Após os ler , ficava sempre com uma enorme alegria em estar ajudar alguém a ultrapassar também de um transplante , apesar de cardiaco .
Ela (e trato por ela porque não cheguei a ter o prazer de a conhecer nem saber algo que a identificasse) seguia atentamente o meu blog , e pelo que escrevia expressava uma grande vontade de ser como eu , mas sinceramente , e tenho pena de não ter conseguido dizer-lhe nos olhos "Você também tinha valor " .
E estou a falar no passado , porque hoje tomei conhecimento que a senhora faleceu e por isso que escrevo este texto , não tenho por habito responder a comentários que me fazem no blog , mas ao comentário que o senhor seu esposo escreveu , não pude ficar indiferente .

Quero aqui deixar as minhas sinceras condolencias a toda a familia e agradecer-lhe a Ela e ao seu marido por todo o seguimento a este blog .
E fico muito feliz em saber quer consegui ter-lhe mudado os ultimos três meses de vida da senhora , gostava imenso de ter mudado mais cedo , ou então durante mais tempo.
Tinha por habito chamar-me de anjo , mas agora é Ela que está lá em cima a tomar conta de mim , e espero que Ela lute sempre (Quem sabe numa outra vida) . Porque para mim , ela continua presente , a ler o meu blog e a dar-me imensa força.

Dia 7 de Junho , escreveu-me "MAS É COM IMENSO GOSTO QUE ENTRO AQUI NO TEU CANTINHO" e eu agora retribuo , é com imenso que a incluo neste cantinho , e que a transporto sempre no cantinho do meu coração.

Obrigada também a si , pela força que sempre me passou e pelos sorrisos que me fazia transparecer em cada comentário seu.


Muitos Beijinhos para ela . E esta música é dedicada a ELa , a um Anjinho .



Quarta , 15 de Julho , 3ª Semana

Mais um dia de consulta em Lisboa. A partida foi bem cedo , pelas 5horas da manhã .
Os tradicionais exames , analises , provas funcionais .
E como o custume tá tudo bem :)
Vou fazer um medicamento que já fazia , parei e agora vou retomar porque um valor estava baixinho , mas nada de grave , segundo a Dra Luisa .

A minha Visitinha aos Cuidados intensivos , com a Grande Isabel , a Fatinha , Magda , Ana e o Joaozinho eheh ah ainda me falta outra enfermeira :p
Abracinhos de saudades , palavras de alegria , é a diversao no Serviço 4 do Santa Marta eheh

Agora proxima dia 23 , lá estar

segunda-feira, 13 de julho de 2009

Segunda , 13 de Julho , 2ª Semana

Por motivos pessoais, a consulta de pós-transplante foi marcada para quarta feira em vez de hoje.
Por isso novidades surgiram na Quarta :)

E a Lipinha continua a sua vida , na sua Trofa :D

quinta-feira, 9 de julho de 2009

Muita Coragem e Esperança

Dias antes do transplante escrevi um texto que intitulava ''A Vida : um direito ou uma sorte ? '' . Nele referia os anos de luta da minha vida. E era esta a questão que colocava varias vezes. Nao sabia se a vida era uma sorte que eu não tinha ou então um direito que me tinha sido negado.
Sempre fui feliz, mesmo com toda a ausencia de saúde e excesso de internamentos e todos os tratamentos. E perguntavam-me ''Como consegues ainda viver?'' ou então exclamavam "Quero ser como tu Lipa !" , mas eu sentia-me tão normal , tão 'como os outros'. Mas houve um dia , 6 de Abril , que percebi que era realmente especial. Era especial, porque tinha amigos , pessoas especiais que me tornaram na Lipa que sou hoje.

No dia do transplante foram tantas as mensagens, os telefonemas, que senti-me tão aconchegada e protegida por todos os meus anjinhos da guarda.
E os pensamentos até ás 19horas em que entrei no bloco , foram recordações do tempo que ainda vivia com os pulmões com que nasci. Em que lutei , esforcei-me para uma vida melhor , que tive pessoas excepcionais que me erguiam sempre. Momentos esses tristes, que me fizeram sorrir e nunca deixar de acreditar que aqui , em Portugal , era possivel RENASCER !

E na verdade , dez horas depois , renasci apesar das complicações mas tinha uma enorme força das portas do bloco para fora , amigos , familiares que se uniram por mim.
Foi preciso durante quase dezoito anos lutar sempre , nunca deixar de acreditar que um dia ia acontecer. Nunca baixar os braços , nunca perder as esperanças nem a vontade de viver. Agora á três meses que tenho uma segunda Vida . Vida essa que sempre quis ter , um sonho que desde pequena queria realizar.

Por isso aqui deixo uma mensagem de carinho , força e muita coragem para todos os que esperam transplante pulmonar :D
E especialmente aos doentes e pais de Fibrose Quistica. Olhem para mim como uma esperança que as coisas podem acalmar e resolverem-se :D
A todos os que conheci em Santa Marta , muita força e nunca baixem os braços .
FORÇA , CORAGEM , VIVER , FÉ ... São os grandes amigos que tive durante a minha Vida e lutei sempre com eles ao meu lado , e consegui vencer mais uma etapa.

E agora digo com orgulho : "Tenho a SORTE , de me devolverem o DIREITO da VIDA"


segunda-feira, 6 de julho de 2009

Segunda , 6 de Julho , 1ª Semana


Bem primeira semana fora de Lisboa e de volta á minha Terrinha . Como prometido , e sendo segunda feira , estou aqui a dar noticias.
Rapidamente vou fazer um resumo do que se passou esta semana:
Basicamente foi a casa cheia de gente a visitar . Muitos abracinhos apertados e beijinhos 'mascarados' :) Visitar a escolinha e reaver os professores e os amigos que tantas saudades deixaram.
E claro sempre a velha frase dos meus pais 'Filipa , anda devagar. Com calma' eheh Agora ninguém me pára em casa :b

Bem mas falando do dia de hoje . Sair de casa ás 5horas da manhã e pôr-me em direcção aos meus queridos 'mouros' . Chegamos a Lisboa por volta das 8horas.
Fiz análises ao sangue e o que continuou com a 'sangria' de sangue . Pois quatro vezinhas a picar , que desgraça de veias. os pulmões superam-nas bem eheh
Depois a prova de função respiratória e aqui os 'meninos' (pulmões) não me andam a deixar mal, ah pois não . Portam-se muitissimo bem e mostram-se ao mundo na perfeição.
Andei lá a passear pelo hospital , a visitar todos os 'Meus Cantinhos' , cantinhos esses que deixam mesmo saudades.
Foi aquela equipa fantastica que me devolveu a vida .

Ah e como podem ver [na foto] também me puseram uns quilinhos a mais :b
Mas aquelas bochechinhas sao minhas mesmo :b

Vida esta que hoje faz 3 mesinhos que existe.
A esta horinha a três meses atrás estava a 'entregar' a minha vida a eles. E eles que fizeram ? Tiraram-me aquela vida , e devolveram-me uma muito melhor .

ORGULHOSA DE TODOS ELES :D

Agora não digo 'A agarrar a oportunidade de voltar a nascer' , mas sim ' Nasci, Sobrevivi , Lutei e Renasci ' :D

Muitos Beijocas Mascaradas :D

>