domingo, 31 de maio de 2009

Domingo , 31 de Maio , 14h25m

Um dia com o meu maninho.
Estava eu ontem sentadinha no sofá , quando (já eram quase meia-noite) entra-me aquele rapaz pela sala dentro :D

Hoje aproveitamos a manhã e depois fui levá-lo ao metro :D
E aproveitei para dar a minha caminhada , debaixo deste sol .
Mas fui com um visual todo fixe. Só quero avisar que andei assim porque ainda nao me conhecem muito por estes lados (quando virem a foto vão perceber) eheh

Mais uma semana acabada . Amanhã começa o dia bem cedinho.



Pois é verdade , oculinhos , máscara e boné :b
ah e claro o boné é do SLB :b
Novo estilo Lisboeta eheh

sábado, 30 de maio de 2009

Sabado , 30 de Maio , 18h10m

Um dia cheio de visitinhas do Norte :D
O cheirinho trofense chegou aqui á Casinha McDonald.
Entre sorrisos , abraços e novidades , as saudades foram todas saciadas eheh
Sem ginásio e sem cinesioterapia , o dia não podia ter corrido melhor mesmo.
Aqui o calorzinho continua , e a máscara 'conserva' a carinha quentinha.

sexta-feira, 29 de maio de 2009

Sexta , 29 de Maio , 14h00m

Descanso eheh

Hoje nem ginásio nem fisioterapia. Continua a greve dos terapeutas , como tal nem pus os pés no hospital.
Aproveitei para dormir mais um pouco e fazer as coisinhas mais devagarinho logo pela manhã.

A D. Ana aqui da casa pediu para que eu escrevesse um testemunho da minha vivência aqui na Casa, para exporem numa exposição que vai haver em Viseu , e a Fundação irá ter um Stand próprio.
Portanto lá me inspirei e descrevi as fantásticas 'férias' aqui na Casa (:

quinta-feira, 28 de maio de 2009

Quinta , 28 de Maio , 14h15m

Mais um dia de imenso calor .
Este calorzinho e com esta máscara a aquecer , é mesmo bom eheh

Hoje não houve ginásio , hoje e amanhã é greve dos terapeutas , e então só tive cinesioterapia com a Juliana.
O Paulo veio ver-me na cinesioterapia e ficou lá no paleio connosco.
O hospital de Santa Marta andava todo mascarado , era eu , o Paulo , o Sr. Rocha e a Mafalda .. Todos nós transplantados que andavamos por lá a passear.
E como as enfermeiras me disseram 'Hoje tás mais primaveril' , ah pois de calcinha e babeirinho , toda menininha . Sem ginásio , podemos alongar-nos no nosso guarda-roupa :D

Mais uma semaninha que está a chegar ao fim ...

quarta-feira, 27 de maio de 2009

Quarta , 27 de Maio , 16h00m

Uiii que calorzinho que está aqui em Lisboa .
De manhã a caminhada até ao hospital foi muito bem acompanhada com o solzinho e a minha mãe lá chega uns tempos depois.
Também ela não tem os meus potentes pulmões eheh

No ginásio a rampa do tapete inclinou mais que o custume e a velocidade sempre a aumentar.
A menina Fátima hoje fez-me companhia e daqui a uns tempos temos mais uma menina a acompanhar-nos.
Como diz a terapeuta Célia somos o "Gang dos Prés e Prós" Transplantes
.

A Dra diz que os músculos estão a reagir muito bem e a recuperaçao está a ser favorável (:

terça-feira, 26 de maio de 2009

Terça , 26 de Maio , 16h00m

Mais uma caminhada até ao Sta Marta.
O ginásio continua puxadinho e ainda por cima hoje estava sozinha. Os meus companheiros baldaram-se e a Célia entretinha-se só comigo e era sempre a aumentar a velocidade eheh

Depois a cinesioterapia com a Juliana , mas hoje sem o polaco :b

Mantem-se a boa disposição e a vontade de ver o Norte aumenta (:

[Ah as 11300 visitas foram alcançadas neste blog .
Palavras pra quê ? Muitissimo Obrigada (:
Maior Beijinho para todos ]

segunda-feira, 25 de maio de 2009

Segunda , 25 de Maio , 15h30m

Que dia grande hoje , não só porque eram 7h30m da manhã e eu já estava a sair da cama , tal como é uma grande dia por causa das noticias.
Hoje fui a pé da Casa até ao Hospital. Uma caminhada de 20 minutos logo pelo fresquinho da manhã.
Fiz análises ao sangue (ainda não sei os resultados).
Depois um raio-x , e Dra Luísa disse que finalmente o pneumotorax (o ar no pulmão) desapareceu de vez :D
Fiz também um ecocardiograma e está tudo optimo com o meu coração.
A Dra diminuiu-me a dose de cortisona de 20mg para 15 mg.
E pra finalizar a sequência de exames , fiz provas funcionais respiratórias (que verifica o volume pulmonar) e também estava tudo bem :D

O 'pior' foi no ginásio , ah pois a Terapeuta Célia aumentou a velocidade , 5km/h com rampa a 4 .
Oh Meu Deus aquilo é mesmo praticamente a correr . Mas aguenta-se .
A cinesioterapia com a Juliana foi hilariante , com um estagiário polaco a acompanhar-nos . Ela a explicar tudo em inglês e eu a dar uma ajudinha. Mas só me ria mesmo. Mas safaste-te muito bem Juliana :D estou impressionada :D

domingo, 24 de maio de 2009

Domingo , 24 de Maio , 20h00m

Final do fim-de-semana. Acabou-se o descanso.
Amanhã o dia começa cedinho novamente. Por volta das 9horas já estou no Santa Marta a fazer análises de rotina.

Em principio iremos nos juntar os transplantados todos lá , nas análises.
Vamos organizar a 'Festa da Máscara' á 2ªFeira na Pneumologia do Hospital Sta Marta eheh

Mais umas visitinhas trofenses que tanto sabem bem. E os meus tios confirmaram que afinal eu ando mesmo, e que estou mesmo bem , como mostrei no video que postei uns dias atrás (:

Até parece que já ouço o tapete e a bicicleta a chamarem por mim eheh

sábado, 23 de maio de 2009

Sábado , 23 de Maio , 19h00m

Mais um Sábado (:
Mas um Sábado especial , com a familia aqui . Dia de Visitinhas eheh
Lá andei a correr e a brincar com a priminha Iva .
Matar as saudades dos primos e dos padrinhos.

De resto , mais um dia em que foi descanso todo o dia . Não houve ida ao hospital
Durante o fim de semana , nao há ginásio nem cinesioterapia.
As refeições foram todas feitas aqui na casa Ronald McDonald's . Mas ainda nao me deixaram incluir hamburgueres na ementa eheh

Já sou um bébé de 46 dias . Já começo a ser crescidinha e puder ir a pé até á Trofa :D

sexta-feira, 22 de maio de 2009

Sexta , 22 de Maio , 15h47m

Mais uma chegada do hospital.
Ginásio feito com sucesso . Hoje até tive 'direito' a umas suadelas valentes.
A cinesioterapia não fiz , porque a terapeuta teve uma reunião e não pode tratar-me.

Tive consulta de fisiatria , e a médica disse 'Está num optimo caminho para a recuperação' . E pronto mais uns tempinhos e cá vou eu pra Trofa.

Almocei pelo hospital e ainda tive com as minhas doutoras preferidas Dra Alexandra e Dra Luísa . Vê-las e apenas dizer 'Olá' e sorrir , recordando os dias que as via nos Cuidados Intensivos de 5 em 5 minutos é muito melhor :D

Agora cá estou eu na minha salinha de estar , muito sentadinha no sofá ... A gozar a boa vida :p

quinta-feira, 21 de maio de 2009

Casa Ronald McDonald

Esta é a Casa onde estou a morar.
CASA RONALD MCDONALD

O projecto desta casa pertence á Fundação Infantil Ronald McDonald.
Está equipada para receber 10 famílias , em quartos individuais com casa-de-banho, uma cozinha onde preparamos as nossa refeições , uma lavandaria , sala de jantar , sala de estar onde podemos ver tv e confraternizar com as outras familias que também aqui estão.

Tem um ambiente e uma decoração fantásticas.

Este projecto concluiu que para uma rápida e melhor recuperação de crianças com doenças graves e prolongadas , é o acompanhamentos dos pais durante os tratamentos e como tal aqui se instalam e acompanham o mais confortavelmente os seus filhos.
É uma 'Casa longe de Casa' :D

Ah desenganem-se aqui não cheira sem se comem hamburgueres eheh
Mas como todos meus amigos adolescentes e não só gostam de comê-los . E há pouco tempo surgiu a ideia de abrirem uma conta , aqui vos deixo a minha sugestão.
Em todos os Restaurantes McDonald's , encontram-se umas caixinhas em forma de casa , que podem contribuir . Esse valor monetário será pra ajudar esta casa .
Porque esta casa apenas pode se continuar 'contruida'
e ajudar muitos pais, jovens e crianças se houverem pessoas a contribuir.

Por isso façam-no . Sei que não perderão essa oportunidade.
Estas iniciativas não se mantêm só com palavras, infelizmente tem de haver 'dinheiros' por trás.

Por isso já sabem, podem-no fazer :
nas caixinhas do McDonalds ;
através dos contactos : 760 300 405 (contribundo com 0,60 € + Iva ) / 761 300 405 (contribundo com 1 € + Iva ) / 762 300 405 (contribundo com 2 € + Iva )
ou então através da conta 45237180349 com o NIB 0033 000 45237180349 05

Se quiserem descobrir mas coisinhas sobre este projecto , visitem o site www.fundacaoronaldmcdonald.com

E estejam conscientes que a vossa pequena ajuda , pode levar muitos sorrisos a meses de sofrimento na vida de muitas crianças e seus pais :D

Vá , eu sei quanto querem ajudar . Está aqui uma optima oportunidade :)
Ajudam-me a mim que estou a precisar desta casa e a muitas mais crianças que vão precisar :D
(É primeira vez que vos peço alguma coisa .. eheh até parece estranho eu sei , mas vá lá :p )

Muito Obrigada a Todos

Beijinhos ,

Quinta , 21 de Maio , 15h00m

Hoje a viagem foi bem mais agradável :D
Fui a pé até aos Hosiptal dos Capuchos e depois lá apanhei o táxi.
Tentei escolher um taxista que tivesse uma cara de pessoa calma e que não fosse por aí a acelerar :D e não é que acertei mesmo eheh

Fomos calmamente , cheguei ao hospital de S.Marta muito bem disposta.

No hospital comecei o meu 'passeio' indoá pneumologia tirar sangue , por causa do incidente de ontem (mas está tudo bem).
Fiz ginásio , e aumentamos o tempo de tapete , hoje 36 minutos.
Depois a cinesioterapia e fui finalmente almoçar.
Ainda fui aos Cuidados Intensivos ver os meus amiguinhos de lá.
Confesso que já tinha saudades deles. Também não é para menos , foi com eles que passei os tempos que mais precisava de ajuda. E foi um mesinho inteiro sempre com eles do meu lado.

Na minha Casinha do Hamburguer, conheci as Meninas Ana e Sandra. Sao elas que estão aqui na casa pra caso precisemos de alguma coisa.
Mais duas pessoas que me vão acompanhar durante muito tempo :)

quarta-feira, 20 de maio de 2009

Quarta , 20 de Maio , 11h20m

Primeiro dia a dormir em casa :D

O melhor foi mesmo a noite , porque o dia foi um pouco atribulado.
Pensava eu que não vos ia dizer nada hoje , mas é verdade tinha de aconyecer alguma coisinha pra vos informar.
De manha lá vou eu a pé apanhar o táxi para ir fazer ginásio ao S.Marta , mas não tive muita sorte no taxista que apanhei .
Pois o homenzinho acho que contou as lombas todas da estrada , os buracos ..
Lá ia eu lá dentro aos pichinhos e agarrda á cicatriz eheh

Mas pior foi quando me sento á espera da terapeuta , enjoeei tanto tanto que só tive mesmo tempo de tirar a máscara e vomitar .
Já não fiz ginásio nem cinesioterapia.
Depois á tarde ganhei febre , claro que entrei um pouco em stress (já pra nao falar na minha mae, que perdeu o pio) .
Falamos com as médicas e tudo era normal. Dizem que é adaptação ao ambiente exterior e a febre foi do esforço de ter vomitado e do mau estar.
Entretanto a febre passou, sem ter de tomar medicação.

A melhor parte foi eu vir para casa. Ah pois a Dr. Luisa disse que não podia vir de táxi, senão enjoava outra vez .
Então aqui a menina veio de pópó da Doutora :D ah pois é . muito chique :p

Obrigada Dr.Luisa :D

terça-feira, 19 de maio de 2009

Terça , 19 de Maio , 17h00m

Um Grande Dia , com uma grande fase ultrapassada.
Finalmente tive alta da Pneumologia e sem o pneumotorax e cheguei finalmente á minha casinha Lisboeta.
Mais uma fase ultrapassada como disse.
Agora é só ginásio para fortalecer estes músculos . Músculos esses que me vão levar muito em breve para a Trofa.
Um mês e dozes dias passados . Podemos dizer que está a ser mesmo uma recuperação fantástica.

A minha saída do Hospital foi em grande com o meu maninho a filmar ( e aqui vos irei mostrar alguns momentinhos dessa saída ).
Nada melhor do que ver-me mesmo a andar :D

Agora as noticias aqui no blog poderão ser mais espaçadas. Uma vez que os dias não terão tantas novidades , mas sempre que elas se justificarem aparecer , aqui estarão explicadas para todos aqueles que acompanham o blog.
Mais uma vez Obrigada por todo o apoio e miminhos que tenho recebido.
E acreditem , que apesar das imagens não transmitirem isso , eu fui mesmo transplantada eheh

O video é para vocês e a música é uma das minhas preferidas e que exprime tudo o que mais sinto agora "Alegria" :D


video

segunda-feira, 18 de maio de 2009

Segunda , 18 de Maio , 16h35m

A GRANDE NOTICIA :DDDD

Amanha terei alta da Pneumologia :D
Mais uma grande fase passada.

Agora irei para a casa Ronald McDonald. Casa esta que é oferecida aos doentes.
Irei ficar lá e passarei a vir ao hospital só para fazer ginásio.

Cada dia que passa a 'estrada' para a Trofa é mais pequena .
Está mesmo mesmo quase :D

E claro que podem imaginar o meu Sorriso .
Mais uma Vitória , minha e de todos os que me apoiam :D

Muitos Beijinhos :D

Segunda , 18 de Maio , 15h00m

O dia hoje começou muito cedinho .
Ás 7 da manhã já estava eu a tomar a ciclosporina e depois o jejum por causa da broncofibroscopia.
Depois lá fui eu de cadeira de rodas passear pelo hospital até ao consultório da Fibro.
Foi a Dra Alexandra Mineiro que fez o exame , mas a Dra Luisa esteve lá do meu lado.

Aqui a Rapariga do Norte fez só com anestesia local :D
Começaram por colocar o spray nas narinas e depois na boca.
Fiquei com o tubo da fibro numa narina e a passar na garganta enquanto passeava até ao pulmão , e na outra tinha outro tubo para oxigénio.
Dra Luisa disse que como estava calma não precisava de levar sedativo senao andava mocada o dia todo e mesmo assim ainda dormi bastante eheh
E a conclusao que chegamos e como disse a Dra 'tem um excelente aspecto mesmo'

Tirei finalmente os pontos :D Ou seja sinal que a alta estava mesmo pra breve.

O ginásio foi feito só ás 2horas da tarde e nao ao meio dia como o costume e a cinesioterapia nao foi feita devido á fibro.

domingo, 17 de maio de 2009

Domingo , 17 de Maio , 12h00m

Mais um fim de semana.
A cinesioterapia diminuiu , agora só faço uma vez por dia :D
Durante a semana é uma vez de cinesio e uma de ginásio. Mas ao fim de semana temos 'ferias' do ginásio.

Hoje ia tirar os pontos do dreno , mas as enfermeiras preferem tirar amanhã. Uma questão de perfeição da cicatriz.
Como sou menina , a cicatriz tem de ficar perfeitinha , para a praia , dizem elas :b

sábado, 16 de maio de 2009

Muitissimo Obrigada :D Sem palavras !!


O blog alcançou mais de 9000 Visitas nesta passada noite.

Agradeço a todos os que acompanham fielmente .. Todos os que leiem .. Todos os que comentam .. Todos os que desde o primeiro dia deixam o seu apoio ..
As palavras serão sempre reduzidas ou mesmo insuficientes para agradecer toda esta 'onda' de amizade que se gerou desde o grande dia 6 de Abril.

Aqui fica o meu sorriso , o Melhor que vos posso dar .
Sorriso esse que traduz todo o meu bem estar e toda a minha alegria :D
E quando á Trofa chegar , irei-vos mostrar as corridas que aqui aprendi a fazer :D

Muitos Beijinhos para todos ..
Familia , Amigos , Amigos da Turma , Vizinhos , Conhecidos , Desconhecidos ...


'Agarrar a Oportunidade de Voltar a Nascer'
Sou um bébé de 40 dias eheh

sexta-feira, 15 de maio de 2009

Sexta , 15 de Maio , 16h20m

Uma semaninha na Pneumologia ...

O raio-x tem apenas uma coisinha minima de ar . Ar que segundo a Dra Luisa será reabsorvido pelo organismo com o tempo.

O ginásio hoje foi outra vez com o Trio de Fibrose .. Eu , o Paulo e a Fátima.
Os 5minutinhos de bicicleta para aquecimento , mais meia hora de tapete ali a 4,5 km/h , mesmo a puxar . A saturações variam entre 96% e 100%.
Depois os estiramentos e exercicios de pernas com pesinhos de um quilo e nos braços também.

De tarde fui fazer a TAC e segunda feira irei fazer a broncofibroscopia.

Exames de rotina e preparação para a minha saída para a Casa Ronald McDonald's , casa onde a minha mãe está a viver aqui em Lisboa.

quinta-feira, 14 de maio de 2009

Quinta , 14 de Maio , 20h00m

Aiie aquele ginásio dá comigo estafada mesmo.
Hoje tapete a 4,5 km/h . Parece facil , mas acreditem que puxa mesmo por mim.
Mas as sapatilhas ainda resistem e as pernas ainda estão esticadas :D
Aguardo pelo resultado do raio-x para depois a Dra.Luisa e Dra. Alexandra ponderarem a data do TAC e depois da broncofibroscopia.
Os pontos do 'buraquinho' do dreno serão retirados no Domingo, mais uma cicatriz que irá ficar super perfeitinha mesmo.
Depois de todos os exames é a alta da pneumologia e mais um mês (em principio) na casa lisboeta da minha mãe e depois é só avistar o Norte :D

quarta-feira, 13 de maio de 2009

Quarta , 13 de Maio , 14h10m

Foi sem dúvida a manhã mais 'mexida' que tive.
Fiz a prova de marcha , que consiste andar num corredor durante 6minutos para avaliar a resistência. As saturações mais baixas foram 94 % (valor esse que antes mal alcançava com 3l/min de oxigénio) e o máximo foi 98 % saturações essas que antes eram só mesmo em sonhos :b
De seguida a sessao de cinesioterapia e logo aseguir ginásio.

O ginásio hoje teve animação. Estavam os residentes habituais , eu e o Paulo , e juntaram-se a nós a Fátima (também de Fibrose Quistica com 23 anos) e o Sr. José. Ambos não são transplantados , estão no ginásio a fazer treinos pré-transplante , como são dos Açores e da Madeira tiveram de se alojar aqui em Lisboa e estão a fazer o programa.
Os 30 minutos a 4km /h até passaram mais rápido :D
Nós de Fibrose ainda ficamos no paleio no final , e a terapeuta 'Hoje não têm fome?' o que ela se foi lembrar , deu-me logo a fome , e vim comer o meu pestisco.

Fiz análises ao sangue , e se tudo estiver bem começo a tirar uma vez por semana.

terça-feira, 12 de maio de 2009

Terça , 12 de Maio , 18h35m



A Dr. Alexandra visitou-me e deu mais umas informaçõezinhas acerca da alimentação e todos os cuidados e disse que quer sossego e mandar-me embora.

A psicologa veio cá ver a 'mente' da Lipa :D Conversou sobre o que sentia de estar aqui , as saudades da familia e dos amigos .

O ginásio foi ainda mais puxado . Hoje a Terapeuta Juliana deu o seu melhor em me pôr a correr no tapete.

E foi uma tardinha de sessão fotográfica , e como eu gosto de ver toda a gente feliz . Aqui ficam mais duas fotos minhas :D
Uma delas é com a minha nova 'companhia' e que me irá acompanhar incondicionalmente durante um ano . Devido ás minhas defesas baixas para o organismo não rejeitar os pulmões.

segunda-feira, 11 de maio de 2009

Segunda , 11 de Maio , 19h00m

A Dr. Luisa retirou-me mais uma medicação.

E finalmente a dietista apareceu e eu pude pedir o que queria comer .
Claro foi logo Estrelitas pro lanche e um um docinho para a noite .

:D

Vão começar a dar-me outro tipo de frutas , sem serem assadas .
Estamos habituar o organismo a outras coisinhas e a fazê-lo produzir defesas para o Mundo que se avizinha 'lá' fora :D

Beijinhos para todos :D

Segunda , 11 de Maio , 13h00m

Um fim de semana passado .
Matei saudades de algumas pessoas , e o animo continua .
Esta fase está acabar , agora é pensar na ida pro Hotel com a minha mãe e como diz a Dr. Luísa "Quero ver a Felipa daqui para fora" :D

O ginásio continua pesadinho , eles querem mesmo que eu saia rápido e a correr.
A Dr. Luísa falou hoje da fibrobroncospia e uma biopsia , para verificar as suturas , entre esta semana e a proxima irei fazer .

Sem mais novidades de momento :D

domingo, 10 de maio de 2009

Domingo , 10 de Maio , 11h00m


2ª noite passada :D
O dia continua a começar cedinho com a toma (muito importante) da ciclosporina.
E lá tenho eu que me levantar e preparar também a colistina. E para quem me conhece bem sabe que em casa fazia tudo a dormir e era a maezinha ou o paizinho que faziam. Mas pronto só faço isso porque estou quase com 18 anos :D

E para não dizerem que não me vêm , hoje deixo-vos uma foto minha com os meus três amiguinhos de quarto :D
Só falta a máscara mesmo. Mas no meu quarto são as pessoas que põem para eu descansar um pouco.

Espero que gostem :D

Sabado , 9 de Maio , 20h00m

A Dra Alexandra veio comunicar que as análises vão passar de diárias para dois em dois dias. O raio-x é que continua diário para controlar aquele maroto pneumotorax (o ar no pulmão).

Estive a tentar 'suborná-la' para que me deixasse comer chocolates :D
E falamos sobre os cuidados da alimentação e restrições.

sábado, 9 de maio de 2009

Visita

Hoje tivemos com a Ana Felipa :D
Foi uma visitinha rápida mas boa. Deu para matar um pouco das saudades dos seus abraços e dos seus beijinhos (:
Corremos Lisboa inteira, subimos e descemos ruas para dar com o Hospital, mas valeu a pena, valeu os 20mins a correr nas ruas, atras do taxi, com chuva torrencial e alem disso tinha-mos os semaforos que nos ''lixavam'' cada vez que iamos atravessar uma rua :b

Espera-mos agora que o trajecto até ao estadio da luz seja bem bem amor :D:D
Vamos lá Trofense!! Mas claro a inevitavel victória do Benfica já está confirmada :)

É impressionante como continuas sempre com essa força e esse teu jeito único que nos conquistou *.*

Foi tão bom ver-te e sentir-te novamente :)
Es incrivel miuda :D
AMAMOS-TE VIDA

Ana Couto e Miguel Silva * 09-05-2009

Sabado , 9 de Maio , 8h10m

Primeiro dia nas novas instalações.
Dia começou ás 7e30 da manhã com uma recolha de sangue. Digam lá alta recepção matinal , uma seringa e pumba menos 10 cc de sangue :b

Aqui é um regime diferente. é mais independente . Aprendemos a ter responsabilidade de tomar toda a medicação . Tenho uma folha com os horários e toda a medicação que devo tomar , tenho uma caixinha com os comprimidos e vou tomando consoante o horário.

A noite foi optima . Foi dormir a noitinha toda mesmo.
Mais um dia deste Sonho realizado , menos um dia pra tão desejada viagem pro Norte :D

Hoje o Norte vem para cá .
TROFENSE !

sexta-feira, 8 de maio de 2009

Sexta , 8 de Maio , 17h00m

Finalmente encontro-me na Enfermaria de Pneumologia.
Lá se vão os Cuidados Intensivos.

Um mês de muitos cuidados fica para trás, mas serão sempre recordados por aqueles momentos de carinho e preocupação por parte de toda a excelente equipa médica , de enfermagem e auxiliares.
Um dos meses mais importantes da recuperaçao foi realmente superado com excelência.

E a despedida do Professor Dr. Fragata á sala onde tinha parte da equipa que me acompanhou no bloco.
Equipa essa que mudou o meu lema de Vida: 'Vale a pena lutar durante 17 anos , e agora agarrar a oportunidade de voltar a nascer ' :D

:D

Sexta , 8 de Maio , 13h34m

Hoje um ginásio mais puxado .
Mais 5 minutinhos de bicicleta e meia hora de tapete e com alguma inclinação.
Já estou pronta para subir o monte de S. Gens :D Quem quiser me acompanhar que avise , mas não se esqueçam que agora eu ando mesmo asério :D

E a tão desejada noticia para mim e para todos que orgulhosamente me acompanham .
Estão preparados ??

...
...

VOU SAIR DOS CUIDADOS INTENSIVOS.
VOU PARA A ENFERMARIA HOJE .

1 mês depois ... Lipa POWER

:D

quinta-feira, 7 de maio de 2009

Quinta , 7 de Maio , 12h00m

Começou fisicamente a nova vidinha.
Fui pela primeira vez ao ginásio :D
Já fiz bicicleta (5 minutos) e tapete (20 minutos , mesmo á menina do Norte :D ).
Fui acompanhado por outro rapaz transplantado de Fibrose Quistica. Lá os dois sozinhos a pedalar cheios de força.

A Dr. Luísa viu o raio-x e diz que o ar que tem no pulmão é uma quantidade insignificante e já posso andar a passear nos claustros.
Agora é esperar uma vaga na pneumologia e vou para baixo.

Uma manhã cheia de noticias boas , agora até chegar á noticia 'Vais para a Trofa' falta pouco :D

quarta-feira, 6 de maio de 2009

Quarta , 6 de Maio , 13h08m

1 mês desde o transplante .

Eis que o Dr.Martelo apareceu para concretizar a minha maior vontade: TIRAR O DRENO :D
Desta vez levei anestesia, como o dreno estava á muito tempo , levei mais pontos.
O Dr. fez assim uma obra de arte , só se via ele a dar nós , puxa daqui , puxa dali.
Já não há respeito eheh (brincadeira).

Mais uma etapa :D

terça-feira, 5 de maio de 2009

Terça, 5 de Maio , 16h10m

Após a noticia que ainda tinha ar no pulmao , palavras de força foram surgindo cada vez mais . E a verdade é que algum do ar saiu e o raio-x hoje estava melhor :D
Diminuiram-me alguma medicação.

E o Dr.Martelo veio aqui verificar se o dreno borbulhava (se borbulhar quer dizer que ainda sai ar) e a verdade é que não borbulhou e ele disse:
'Amanhã prepara-te que venho aqui fazer-te doer' :D e o dreno vai sair .

Tudo com paciência consegue-se :DDD

segunda-feira, 4 de maio de 2009

Segunda , 4 de Maio , 14h00m

O Dr. Martelo veio colocar o dreno em aspiração. é colocar um tubinho na caixa do dreno e aspira .

Ele diz que é pra ver se o ar sai mais rápido.
Isto tudo por causa do corte no pulmão , e como falta aquele pedacinho de pulmao , nao encosta totalmente em cima e daaí ter aquele ar.

Se o ar não sair, acaba-se por tirar o dreno porque não há maneira de ele sair.
Mas vai correr tudo bem :D

Segunda , 4 de Maio , 10h00m

Fui fazer um TAC aos pulmões para confirmar as dimensões do ar .
A Dr. Luisa acompanhou-me, mais a minha mãe, e lá fui eu pelos corredores do serviço de cadeirinha de rodas.

O TAC estava normal . O ar persiste teimoso no cimo do pulmao direito e claro o dreno acompanha-o.

domingo, 3 de maio de 2009

Domingo, 3 de Maio , 14h00m

Hoje a Dr. Luisa veio retirar a ciclosporina (o imunosupressor) porque as analises acusaram que estava bastante alterados.
Tenho de beber muita agua para que o rim nao se ressinta de tanta medicação.

Na fisioterapia foi bastante produtiva mesmo . Andei muito no corredor e ainda andei nas escadas , depois uns alongamentos e o tão merecido descanso :D

Amanha vou fazer uma TAC para ver como está o dreno e os meus pulmoezinhos novos :D
E entretanto devo sair dos cuidados intensivos .



[Já agora agradeço a todos os que têm fielmente acompanhado este blog .
Mais de 6000 visitas . Não é este número que me dá força , mas sim a preocupaçao e dedicação de cada pessoa em seguir o meu estado .
MUITO OBRIGADA MESMO]

sábado, 2 de maio de 2009

Sabado , 2 de Maio , 15h00m

Finalmente o Dr. Martelo veio dar um 'avançozinho' a isto :D
Deu aquele puxaozinho ao dreno que ele precisava. Agora vamos ver se o ar sai melhor e finalmente ele sai.

A Dr. Luísa veio dizer que para a semana vou fazer uma TAC .
E as coisinhas começam a tomar umas linhas de (ainda mais) evolução.

Os passeios continuam e começam a ser mais rapidos. Já faço uns sprints ali no corredor. Eu acompanhada com a máscara (que vou ter de usar durante uns tempos) e do 'contentor' do dreno (que enquanto não sair o dreno tambem me vai acompanhar).

Só boas noticias . Esperança , Energia e (muita) Paciência

:D

sexta-feira, 1 de maio de 2009

Sexta , 1 de Maio , 14h30m

A Dr. Luísa veio visitar-me hoje e trouxe boas noticias.
Retirou-me mais um medicamento ao pequeno almoço e aumentou-me o mágnésio.
Ela diz que a recuperação vai muito bem. O que está atrasar um pouco as coisas é o ar no pulmão . Mas também é uma situação normal devido ao corte que o pulmao direito foi sujeito na cirurgia.

De resto , tudo igual . As 'caminhadas' continuam e as dificuldades nos degraus começam a minimizar.