quinta-feira, 30 de abril de 2009
Quinta , 30 de Abril , 16h00m
O Dr. Martelo veio retirar-me o dreno portátil e colocou o ‘contentor’. Diz ele que borbulha ainda (apesar de o raio-x dizer que o pulmão está praticamente encostado em cima ) . Mas pronto o passo seguinte é puxar um bocadinho o tubo para fora e depois, sim é que o posso tirar.
Ah e nas minhas grandes sessões de fisioterapia, já subo e desço o degrau. Mas quase que é preciso duas gruas para me ajudarem a subi-lo. Parece que não, mas subir um degrau tem que se lhe diga :D
Corre tudo normalmente, para uma recuperação de quase quatro semanas de transplante :D
quarta-feira, 29 de abril de 2009
Quarta , 29 de Abril , 13h34m
As caminhadas continuam em grande , é só passear agora :D
O raio-x permanece semelhante e o ar no pulmao ainda lá está.
Os médicos estão á espera que diminua para poder tirar o dreno.
Ah a Dr. Alexandra disse para retirar os pensos da cicatriz , para cicatrizar melhor. Por isso lá ando eu com a minha grande (porque é mesmo grande) 'amiga do peito'.
terça-feira, 28 de abril de 2009
Terça, 28 de Abril, 8h30m
E hoje as caminhadas no corredor durante as sessões iniciaram-se.
Até escadas já subi :D
Nunca pensei que subir escadas fosse tão dificil.
Mas aos pouquinhos os movimentos estão a melhorar.
As sapatilhas e o fato de treino já estão aqui no quartinho prontinho para as corridas :D
Terça, 28 de Abril, 7h00m
Obstruiu novamente e como tinha análises de sangue para fazer tiveram de me picar.
A enfermeira Clara picou , enquanto a enfermeira Isabel ajudava e dava apoio moral.
Segunda , 27 de Abril , 21h00m
Na fisioterapia , o tubo puxou um pouco e deslocou-se o que é normal que provoque dor.
Mas medicaram-me para as dores e dormi como um anjinho.
segunda-feira, 27 de abril de 2009
Segunda , 27 de Abril , 19h00m
Ao fazer exactamente 3 semanas que entrei no bloco operatório , o Dr. Martelo veio colocar-me um dreno portátil e 'solenemente' colocou-o ao meu ombro :D
Abriu todas as portas do quarto e deixou-me sair do quarto. Abriu-se a barreira do isolamento.
Agora poderei sempre que quiser dar os tão desejados passeios ao corredor :D
A 'caminhada' correu bem , ainda os balanços estranhos no andar , mas não caí eheh
Acompanhada com a minha mãe e a enfermeira Isabel (sempre em cima do momento) :b
Mais um avanço , o que significa que a ida pra a Pneumologia está para breve :D
Segunda , 27 de Abril , 14h00m
O cateter da artéria foi retirado , menos um entrave para a minha saída deste quarto e a tão desejada 'barreira' ser aberta.
Os passeios pelo quarto continuam e com maior resistência.
Já estou a pensar ir a pé até á Trofa :D
domingo, 26 de abril de 2009
Domingo, 26 de Abril , 14h00m
O raio-x ainda apresenta um bocadinho de ar no pulmao por isso o bobi do dreno aqui me acompanha por uns dias .
A medicação por comprimidos começa a ser preparada por mim , há que ter responsabilidades e deixar de dormir o dia todo :D
Sábado , 25 de Abril ...
Tudo correu pela normalidade .
Mais um dia , com a maratona de fisioterapia e sem dores.
A medicação para dormir foi retirada , por motivos de sono a 24 horas por dia , era mesmo só dormir :D
E aqui querem-me todos bem acordada para correr :D
sexta-feira, 24 de abril de 2009
Sexta , 24 de Abril , 14h19m
O dreno a sair dói um bocadinho , mas nada que uma respiração funda enquanto o Dr. puxa o tubo que está inserido entre as costelas e depois um aperto na mao do enfermeito enquanto aperta a linha para cicatrizar.
Já me mexo muito melhor , sem três drenos já se começa a sentir mais liberdade.
Sexta , 24 de Abril , 12h40m
O banho matinal foi tomado com mais autonomia , tudo está a melhorar.
Mais uma sessão de fisioterapia com progressos.
O equilibrio melhorou muito mesmo. As 'voltinhas' no quarto começam a ser feitas com mais resistencia nas pernas e durante mais tempo.
Daqui a uns tempinhosn já ando a correr :D
quinta-feira, 23 de abril de 2009
Quinta , 23 de Abril , 16h00m
Agora mais liberta de fios consegui dar uma 'voltinha' ao meu quarto.
Os primeiros passos começam a surgir. O levantar do cadeirão jáé feito de forma autonoma .
Os drenos continuam aqui coladinhos a mim. Ainda sai liquido do pulmao , e como forma de prevenção a Dr.Alexandra e Luísa acham por bem esperar um pouco.
Quarta , 22 de Abril , 18h00m
Mas nada que não seja normal em transplante.
Mais um dia que se passou ...
quarta-feira, 22 de abril de 2009
Quarta , 22 de Abril , 15h00m
Toda ela é ao longo do peito , de um lado ao outro , mas está muito perfeitinha mesmo. Mais uma "amiguinha" .
As dores hoje são mais ligeiras e a noite de sono foi sossegadinha .
Permaneço com os dois drenos ainda.
Quarta , 22 de Abril , 12h00m
O equilibrio ainda está um pouco fraco. A perna esquerda ainda nao suporta bem o peso do corpo , é normal perdermos massa muscular na operação e depois estive semana e meia deitada sem grandes movimentos.
Mas a fisioterapeuta diz que um bocadinho de ginasio e tudo recupera .
Factor mais imporante agora é a paciencia :D
terça-feira, 21 de abril de 2009
Terça, 21 de Abril, 14h30m
O dia começa pelas 7h da manha e começa-se logo a 'maratona' de fisioterapia. Depois segue-se a higiene e o tão esperado pulinho pro cadeirão.
Agora começam os primeiros passeios pelo quarto , agora que o cansaço é muito menor.
Já estou á mais de 24 horas sem o suporte de oxigénio , e as saturações (oxigenio no organismo) encontra-se óptimo.
Começo a colher frutos de todo um esforço de duas semanas.
Já deixei a maioria da medicação pela veia e encontro-me a tomar oralmente os comprimidos :D
segunda-feira, 20 de abril de 2009
Segunda , 20 de Abril , 20h00m
Hoje retiraram-me alguns dos agrafos que tenho na cicatriz . Já me mexo melhor.
Já me colocaram mais dois cateteres , para retirarem alguma da medicação do cateter do pescoço que mostrou alguns sinais de infecção.
E a resistência dos movimentos motores começa a aumentar. Os levantos da cama para o cadeirão começam a ser mais frequentes e os primeiros passeios pelo quarto brevemente surgirão.
E outra boa noticia é a minha total autonomia a respirar. Vou começar com pequenos períodos sem o auxilio do oxigénio.
Mais um grande dia, e já tive o Orgulho de ler todas as mensagens de força que me foram dadas desde do inicio. E por tudo isso OBRIGADA !!
Segunda , 20 de Abril , 12h00m
Oláá !!
Finalmente sou eu a escrever, mas com calminha porque o cansaço ainda é algum.
Apartir de hoje as noticias serão dadas pela primeira pessoa e com todo o optimismo que por vocês é ‘enviado’.
Beijinhos para todos :D
FILIPA
domingo, 19 de abril de 2009
Domingo, 19 de Abril, 20h00
Continua a fisioterapia intensa e assim será durante os próximos dias.
Para amanhã nao estão previstas grandes novidades.
sábado, 18 de abril de 2009
Sabado, 18 de Abril, 21h00
A Filipa tem agora umas refeições mais substanciais, comendo carne e peixe.
Continua a ser monitorizada e a ser medicada pelos catéteres mas, espera-se, que daqui a uma semana já seja retirada dos cuidados intensivos, indo para os cuidados intermédios.
sexta-feira, 17 de abril de 2009
Sexta, 17 de Abril, 20h00
A família está muito contente com as evoluções. A Filipa já se senta no cadeirão mais tempo, faz refeições ligeiras (sopas, papas, etc...) e hoje levantou-se e manteve-se de pé!
São evoluções muito boas.
Contudo, sabemos que o processo ainda está no início, mas é bom ver a Filipa a irradiar sorrisos e a contar umas piadas. Até porque a voz já está mais audivel.
Hoje, os médicos dizem que estamos numa nova fase. As evoluções e regressões já não são hora a hora, mas de dia para dia.
AFilipa já faz Fisioterapia várias vezes ao dia. Dependerão do espírito de sacrifício dela as evoluções que se seguirem.
Dentro de dias, poderão acontecer novidades muito boas neste blog. Está prometido!
quinta-feira, 16 de abril de 2009
Quinta, 16 de Abril, 15h00
Neste momento a Filipa já está sentada num cadeirão (saiu da cama finalmente) o que a deixa muito mais alegre. Além disso, hoje comeu um pouco de sopa.
Muitos progressos nas últimas 24 horas!
Quarta, 15 de Abril, 23h00
E já se ouviram as primeiras palavras, que foram dirigidas à mãe.
A voz dela ainda está muito debilitada, mas aos poucos também recuperar esse aspecto.
quarta-feira, 15 de abril de 2009
Quarta, 15 de Abril, 14h00
A melhor noticia é que está previsto para o final da tarde retirarem o tubo que a Filipa tem na boca e que tanto a incomoda (impedindo-a, por exemplo, de falar e beber). É um passo importante. Se da primeira vez não correu bem, desta vez estamos esperançosos que correrá bem melhor.
1000 visitas, obrigado...
Este é um feito que se deve a todos vós, amigos, que diariamente acompanham e comentam as noticias da Filipa.
A familia agradece profundamente esta importante ajuda, estamos particularmente emocionados.
Faltam-nos as palavras...
PS: Caso denotem menor frequencia na colocação de noticias, nao se alertem. A recuperação é um processo lento, e é normal as evoluções serem menos de dia para dia. Da minha parte garanto que qualuer novidade é muito rapidamente aqui colocada. As maiores noticias sserão enviadas também por sms.
Terça, 14 de Abril, 23 horas
Amanha temos a esperança que lhe tirem o tubo.
terça-feira, 14 de abril de 2009
Terça, 14 de Abril, 9h00
Ontem ao adormecer ela voltou a estar agitada, mas os médico deram um sedativo e ela adormeceu tranquilamente.
Continua entubada, apesar de respirar sozinha. Quem sabe se brevemente o tubo nao será retirado.
Mais uma vez obrigado pelo apoio de todos. Ontem foram lidos à Filipa alguns comentários deste blog. Ela gostou e ficou muito agradada com as centenas de vistas (sim, centenas!) que estes blog tem.
Têm sido enviadas menos mensagens de telemovel porque as novidades não têm sido muitas.
Quando alguma noticia o justificar, enviarei por mensagem para os contactos habituais.
segunda-feira, 13 de abril de 2009
13 de Abril - uma mensagem da Filipa
Irei transcrever para este espaço a mensagem:
Caros amigos, como ainda nao posso falar por causa do tubo, escrevo-vos uma coisinha.E esta foi a mensagem...
Obrigada por todas as palavras mensagens e gestos de amor.
E nao é para todos que escrevo entubada pela boca, pelo nariz (e não se sabe mais por onde, depois conto-vos!)
Mas depois vou dando novidades e acreditem que vocês são cada ponto cicatrizado e a enorme vontade de tirar estes catéteres todos.
Com o sorriso habitual da vossa Lipa =D
P'M e Todos outros <3
Segunda, 13 de Abril, 13 horas
Mas os médicos, por precaução, não vão ainda arriscar desentubar...
Ao final do dia, haverão certamente mais novidades!
Segunda, 13 de Abril, 9 horas
Ela está ansiosa por ser desentubada...
O pai e o irmão voltam hoje para a Trofa e talvez tragam uma surpresa dela para este blog...
domingo, 12 de abril de 2009
Sabado, 11 de Abril 23h00
Umas horas foram suficientes para colocar tudo em ordem. Para a família foi mais uma noite longa, mas agora tudo esta bem.
A Filipa acordou bem disposta como sempre.
sábado, 11 de abril de 2009
Sábado, 11 de Abril 15horas
Hoje, a equipa de enfermeiros irá lavar a cabeça da Filipa pela primeira vez!
O pai e o irmão chegarão a Lisboa ao final da tarde e aí já haverão novas notícias, certamente.
sexta-feira, 10 de abril de 2009
Sexta, 10 de Abril, 23h00
Ele achou que se podia alivar um pouco do drenos (tubos ligados ao tórax da Filipa que retiram sangue proveniente da operação). Isto é um bom sinal. Significa que existe menos sanguem em locais onde este nao deve existir. (um médico poderá explicar isto melhor, mas esta é a ideia geral)
Nao se coibam de comentar as mensagens, a familia tentará que de alguma forma estas cheguem à Filipa.
Sexta, 10 de Abril, 20h00
Devido a dificuldades em respirar e em retirar as secreções, a Filipa teve de ser novamente entubada.
Nao é uma boa noticia, mas é algo que aconteceu em outros transplantados. Serve para relembrar que este longo processo será feito de avanços e recuos.
Amanha toda a familia volta a Lisboa.
Sexta, 10 de Abril, 12h00
Em jeito de piada, bem ao estilo da nossa Filipa...
A mãe permanece junto dela há algumas horas.
Daqui a pouco sairá com noticias.
Sexta, 10 de Abril, 3h15 (agora)
Esta foi a forma que se encontrou de corresponder a todos os pedidos de informações sobre a Filipa.
Daqui a alguns dias será a Filipa a escrever.
Sempre que houver noticias elas serão rapidamente aqui publicadas.
No entanto, podem continuar a falar com a familia pelos contactos habituais.
Este blog tenta ser um relato factual de todos os acontecimentos. Tentarei nao colocar muita carga emocional nos textos.
Esta é também uma forma de agradecer a força extraordinária que temos tido de todos os amigos e familiares. Obrigado!
Quinta, 9 de Abril, 15h00
É uma grande vantagem para a Filipa. Contudo ainda nao pode beber água e ainda tem de ser oxigenada.
Mas é um sinal muito bom. Respira sem apoio do ventilador!
A mãe pode agora permanecer muito mais tempo junto dela.
Talvez amanhã a Filipa tome mais água e, quem sabe, beba um chá.
Quarta, 8 de Abril, 17h00
A mãe visita a Filipa.
As visitas começam a ser mais longas. No entantos, os cuidados mantêm-se. É necessário cada visita vestir bata, luvas, touca, máscara, lavar e desinfectar as mãos para poder entrar.
O apoio do ventilador vai-se diminuindo.
Mas o cansaço da Filipa vai-se acentuando. São muitas horas sem descansar.
Mas no dia seguinte o tubo será retirado!
Quarta, 8 de Abril, 12h00
Ela já tem uma TV no quarto!
Várias novidades havia. Ela teve uma bela noite.
Começavam a reduzir gradualmente o apoio do ventilador (ela começava a respirar sozinha).
Em principio, o tubo que ela tinha na boca e nariz poderia ser retirado no dia seguinte.
Contudo, para retirar o tubo era necessário que ela se mantivesse acordada. Ou seja, nao era dada medicação para a Filipa dormir.
Como ela nao podia beber água, a sede fazia-se sentir demasiado. Também a afectam alguma dores.
Além disso, ela era "obrigada" a respirar. Tinha de se reaprender a respirar. Sempre que o seu nivel de respiração era menor que o necessário uma máquina apitava, e ela tinha de inspirar profundamente. Isto leva a que a Filipa não possa dormir, pois tinha de estar continuamente a respirar. Situação complicada, mas que a Filipa com a sua força característica ia resolvendo.
Os médico elogiam a sua força e a sua educação. Sempre que uma enfermeira a ajudava, era brindada com um "obrigado" da Filipa :)
São memoráveis os seus sinais de "fixe" com o polegar quando alguem saia da sala :)
Terça, 7 de Abril, 19h00
O irmão tem uma reunião em Lisboa e de seguida irá de boleia para a Trofa.
São muitas muitas as pessoas que perguntam pela Filipa. Tentámos, na medida do possivel, responder a todas.
O irmão chega à Trofa às 4h30. às 6h00 já estava em Campanha para apanhar o Comboio para Lisboa.
Chega a Lisboa às 10h00 com um saco de roupa que a mãe bem precisava.
Poderia haver visitas ao meio-dia.
Terça, 7 de Abril, 17h00
Desta vez a Filipa está demasiado cansada.
alguma comunicação é feita à base de gestos.
Os médicos conseguem estabilizar os seus sinais vitais. São horas importantes.
Terça, 7 de Abril, 12h00
Vai a mãe primeiro.
Digamos que nao foi uma visita fácil. A mãe nao se sente bem e tem de sair. Mas enquanto lá esteve conseguiu dar à Filipa a força que ela precisava.
De seguida vai o irmão. Ao qual a Filipa pede para ele nao a fazer rir.
Por ultimo o Pai. Que fica muito emocionado ao ver a filha.
Nesta altura a Filipa estava semi-acordada. O efeito da anestesia ainda se sentia.
Ela nao sentia dores, mas tinha muita sede e nao falava. Nao era fácil vê-la a pedir água e nao poder dar. Mas era um esforço necessário. Dormir ajudava a passar o tempo mais rápido.
Os médicos diziam que tudo se começava a encaminhar para a normalidade.
A próxima visita poderia ser às 17h.
A familia almoça no simpático refeitório do Santa Marta.
O pai teve de voltar à Trofa porque os compromissos profissionais começavam a acumular demasiado.
Terça, 7 de Abril, 10h30
As simpaticas assistentes sociais levam-nos até à casa da Fundação Ronald McDonald. É lá que a minha mãe ficará. Uma excelente casa! Depois a minha mãe contará aqui como é a casa.
A visita foi apressada. Os médicos permitiriam ver a minha irmã ao meio-dia!
Terça, 7 de Abril, 05h30
Meus pais nao pregam olho novamente.
Atendemos telefonemas de todos aqueles que também nessa noite nao dormiram, e foram muitos! Perguntavam e davam força. Obrigado!
O dia seria longo...
Terça, 7 de Abril, 05h00
Tinha terminado a operação.
Explicam toda a complicação e no final a conclusão: os médicos estão "prudentemente optimistas".
Começa agora um perído critico de 72 horas que é determinante no sucesso desta operação.
Por mais que tente, nao é possivel descrever por palavras o nosso estado de espirito do momento.
Somos autorizados a ver a Filipa na UCI (unidade de cuidados intensivos). Sala completamente isolada onde a Filipa está. Podemos vê-la um pouco ao longe, rodeada de máquinas, médicos... uma visão inesquecivel e muito intensa... estava lá! Foi bom voltar a vê-la pequenina...
Terça, 7 de Abril, 04h30
Uma deficiencia no pulmão complicou o transplante. Uma das ligações dos brônquios do pulmão do dador estava efectuada à traqueia dele. Esta ligação nao se faz num transplante. Portanto foi necessário cortar um pouco do pulmão para o instalar na Filipa.
Noticia que em nada ajudou o estado psicológico dos meus pais.
Terça, 7 de Abril, 04h00
Mais do que seria normal...
Chega o Dr. Fragata.
Informa que houve alguns problemas, que tiveram de ser resolvidos, o que provocou a demora. Um grande susto.
A operação estava perto do fim... estavam a aquecer a Filipa no bloco, e a tentar fazer tudo com todos os cuidados.
Estavamos um bocado assustados
Terça, 7 de Abril, 02h00
Despedimo-nos dos amigos ciganos, e vamos para a tal sala. Mais confortáveis continuamos a receber telefonemas de toda a parte. Mas não há como esconder os nervos. Estavamos à espera das prometidas noticias.
E elas chegam. A dr. Isabel informa-nos que tudo segue o rumo normal, mas que tudo estava no ínicio (4hora depois!!!) e que temos de aguardar com toda a calma...
Os meus pais nao pregam olho. E as unhas é que pagavam...
Segunda, 6 de Abril, 21h00
Pelo que sabemos houve igreja cheia.
Obrigado a todos os que lá estiveram presentes. Deu-nos grande força a nós e à Filipa também.
Sentimos que Deus acompanharia as mãos dos cirugiões.
Grande agradecimento aos amigos da Filipa, do Marco, da catequese, da Familia Costa e da Familia Ferreira. Estavam tantos... Obrigado!
Já agora, os cirugiões eram o Dr. Fragata e o Dr. Martelo. Dois dos melhores da Europa.
Segunda, 6 de Abril, Operação
A despedida para o bloco é obviamente emocionada.
Ficamos numa sala de espera na companhia de uns ciganos muito simpático e devotos da religião evangélica.
Sempre deu para uns sorrisos, mas o nervosismo era intenso.
Médicos e cirugiões passavam à nossa frente.
Corropio de enfermeiras transportando material contaminado e esterilizado. Notavasse que lá dentro se passaria algo em grande.
Boa sorte Filipa...
Segunda, 6 de Abril, 19h
Eu começo a tomar uns liquidos estranhos.
Acompanha-me a minha familia até ao "edificio do coração" onde será feita a operação.
Chego ao bloco.
A minha familia despede-se e sorrio...
Anestesia...
(durante uns bons dias será o meu irmão a escrever, depois eu contarei toda a verdade ;) )
Segunda, 6 de Abril, 16h00
Mais ansiedade e mais perguntas.
Falamos com mais doentes. Dizem que a operação deverá demorar 8horas.
Há algum nervosismo de todos.
Segunda, 6 de Abril, de manhã
Sou informada que o transplante será às 16h00.
Começa todo o rebuliço com a visita de médicos, psicologos, enfermeiros, assistentes sociais.
Perguntas e mais perguntas. Mas sempre uma grande simpatia e optimismo.
Conhecem-se outros doentes.
Tomo o meu desagradável banho de betadine.
E a fome aperta, aperta...
Segunda, 6 de Abril. 02h00
A carrinha voltou à Trofa de reboque, eles chegaram de taxi.
As enfermeiras obrigam-nos a dormir.
Estamos todos juntos no mesmo quarto. Eu na cama e o resto da familia nos cadeirões.
Cresce a ansiedade
Segunda, 6 de Abril, 01h00
Cumpri o que era pedido, estar no hospital em menos de 3 horas.
A ambulância viaja sempre em urgência, e nos ultimos quilómetros esta é acompanhada por batedores da policia.
Sou rapidamente acompanhada para o meu quarto e começa o meu período de jejum completo.
Sei que o meu pai e irmão tiveram problemas durante a viagem deles.
Os bombeiros de Santo Tirso (que me trouxeram) tiveram um comportamento exemplar.
Domingo, 5 de Abril, 22h30
Chamam-nos do Hospital de Santa Marta dizendo que já têm os pulmões para efectuar o transplante.
Fazem-se sacos à pressa.
Chamamos ambulância.
à porta do meu prédio junta-se muita familia (de onde é que apareceram todos??) e eu entro na ambulância.
Seguem-me o meu pai e o meu irmão na carrinha. A minha mãe acompanha-me na ambulância.